x微重复一般都是遗传吗
2023-01-22阅读(434)
问：基因突变和染色体变异的本质和区别？能遗传吗？
- 答：他们已经说得很好了 我再补充一下 怕你看不懂他们说的 其实就是 染色体变异比较宏观 染色体 数目形态上的改变 而基因突变 比较微观 是dna的碱基发生变化 而且 引起他们俩变异的原因是不一样的 染色体变异可以因为 分裂 交叉互换之类的原因造成 而基因突变 大多是在 转录与翻译过程中变异的 还有 染色体变异的几率要远远大于基因突变的几率 能遗传啊 这些都是可遗传变异
- 答：1、前者说基因突变碱基排列顺序变后会产生新的基因，而后者是不会产生新基因的，只是基因顺序变了
2、基本上和上题答案差不多，前者数量改变会形成新的基因而基因总数不会改变，而后者会增加或缺失整段基因
3、碱基种类变了也会产生新基因像镰刀形贫血症，而后者是两条染色体的某段基因互换
注：我说的产生新基因是指原来发生突变的基因变成了新基因
1、不能算到位，这就是基因突变
2、也算基因突变
3、也算基因突变
总的来说，涉及到基因内部碱基的变化就是基因突变，而染色体变异是整个基因段的变化，要增加或缺失或易位或倒位都是针对正对基因而言的布置你明白了么。
问：染色体微重复为多态是什么意思
- 答：染色体多态：指在正常健康人群中，存在着各种染色体的恒定的微小变异，包括结构、带纹宽窄和着色强度等。这类恒定而微小的变异是符合进化动力学的按照孟德尔方式遗传的，通常没有明显的表现效应和病理学意义，称为染色体多态。
通常指D/G组染色体随体区变异（主要包括随体区增大，双随体）以及1、9、16号染色体副缢痕增加或缺失等，传统观点认为上述变异不会引起表型效应。但现在越来越多的学者分析发现这种多态性有临床效应，与一些疾病有联系。
扩展资料：
染色体多态性的产生：
用分子生物学的术语来定义，遗传多态性就是一种孟德尔单基因性状，在同一正常群体中的同一基因位点上具有多种等位基因引起，并在环境影响下，由此导致生物机体遗传结构所产生的多种物理表现和可见性状。
自然选择是造成遗传多态性的主要原因。多态现象的遗传机制的研究有助于对生物进化过程的了解。影响遗传多态性的因素很多，主要可以分为自然因素和人为因素。
参考资料来源： - 答：多态的意思就是说，这个微重复在人群中比较常见，这是一个良性的变异，一般不会引起疾病。
问：怎样判断是x染色体遗传还是常染色体遗传
- 答：根据遗传系谱图解题步骤：（顺序不能错的哦）
先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.
先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传女
然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体上还是性染色体上）
在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的（男性的X染色体只能传给女儿）就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显.
如果他的母亲是正常的（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显.
在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常（儿子的X染色体来源于母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐
如果她的父亲正常（女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲）就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐
