一、西洋参加工新品种——西洋红参（论文文献综述）
李萌萌,王一凯,盛艳华,黄鑫,越皓,刘淑莹[1]（2021）在《UPLC-QTOF-MS非靶向代谢组学技术在人参和西洋参药性差异作用机制研究中的应用》文中研究说明采用高分离度液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术,通过非靶向代谢组学方法分析大鼠血清中与人参和西洋参药性差异相关的内源性代谢物的变化,研究温凉药性的作用机制,进而探究炮制对药性影响的效应。采用主成分分析法处理数据,对比分析人参、红参、西洋参和西洋红参组的代谢物轮廓谱差异,并通过正交偏最小二乘-判别分析和数据库生物信息的提取检索,共鉴定出16种潜在差异内源性生物标志物,并对其代谢的相关通路进行系统分析。通过对比16种潜在差异内源性生物标志物在各组中的含量变化趋势发现,其中10种潜在差异生物标志物与人参和红参的温性药性相关,9种潜在差异生物标志物与西洋参和西洋红参的凉性药性相关。对差异生物标志物的相关代谢通路深度分析发现,人参和西洋参主要对氨基酸代谢、糖酵解、脂肪酸等能量代谢的调节发挥整体药效作用并表现出药性温凉的差异。各组之间内源性生物标志物含量的变化规律提示红参组能量代谢强于人参组,与传统炮制理论"人参经炮制后温补作用更强"相一致。而西洋红参的药性与西洋参相似,整体表现为凉性,但凉的程度不及西洋参,对机体具有微凉作用。可见非靶向代谢组学技术可用于研究中药药性差异机制及炮制对中药药性的影响。
闫福源[2]（2019）在《西洋红参的炮制工艺及其质量标准的研究》文中提出目的:本实验优选出西洋红参最佳的炮制方法,并对其质量标准进行研究,对人参皂苷及无机元素进行含量测定,这对于扩大西洋红参的药用范围、寻找新的药源以及建立其质量标准的规范具有很重要的意义。方法:1.在西洋红参炮制工艺研究部分,用高效液相色谱法测定西洋红参中人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量,然后分别比较不同炮制工艺下西洋红参中人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量,用正交实验设计优选出西洋红参最佳的炮制方法。2.在西洋红参质量标准研究部分,主要采用2015年版中华人民共和国药典确定,通过显微鉴别法（通则2001）进行显微鉴别;通过薄层色谱法（通则0502）进行薄层鉴别;通过通则0832第二法（烘干法）进行水分检查;通过通则2302进行总灰分检查;通过铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则0412电感耦合等离子体质谱法）进行重金属及有害元素的测定;通过农药残留测定法（通则2341有机氯类农药残留量测定法-第二法:气相色谱法）进行农药残留量的测定;通过浸出物测定法项下的热浸法（通则2201）分别进行水浸物和醇浸物的测定;通过高效液相色谱法（通则0512）进行人参单体皂苷含量的测定,并在人参单体皂苷含量测定的研究中,进行了特征图谱液相条件参数选择,优选了色谱柱、流动相的色谱条件、检测波长、流速、柱温;供试品的提取溶液、提取方式、提取时间和提取次数;3.在西洋红参无机元素研究部分,主要采用Multiwave Go微波消解仪和安捷伦5100电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定。结果:在西洋红参炮制工艺研究部分,蒸制时间、烘干温度和烘干时间三种因素对西洋红参炮制的影响大小顺序为:烘干温度>蒸制时间>烘干时间。在西洋红参质量标准研究部分,水分平均测得6.868%,总灰分平均测得2.959%,水浸物平均测得59.388%,醇浸物平均测得44.205%,铅平均测得0.031mg/kg;镉平均测得0.086mg/kg;砷平均测得0.045mg/kg;汞平均测得0.0022mg/kg;铜平均测得4.41mg/kg。农药残留量有一批次五氯硝基苯测得0.0083mg/kg,其它结果均未检出。在人参单体皂苷含量测定的研究中,人参皂苷Rg1平均含量为0.1037%、人参皂苷Re平均含量为0.9870%,人参皂苷Rb1平均含量为3.8122%,人参皂苷Rc平均含量为0.2541%、人参皂苷Rb2平均含量为0.0655%,人参皂苷Rd平均含量为0.4993%。优选了液相条件参数的选择,包括色谱柱、梯度洗脱条件、流速、检测波长、柱温,供试品提取溶液的选择、提取方式、提取时间、提取次数。测定了西洋红参样品中无机元素的含量,提供了西洋红参无机元素含量的数据,为西洋红参元素的深入研究提供依据。结论:在西洋红参炮制工艺研究部分,西洋红参炮制的最佳工艺为蒸制时间3 h,烘干温度70℃,烘干时间10 h。在西洋红参质量标准研究部分,水分不得过13.0%,总灰分不得过5.0%,重金属及有害元素测定,铅不得过5mg/kg;镉不得过0.3mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。农药残留量测定含总六六六不得过0.2mg/kg;总滴滴涕不得过0.2mg/kg;五氯硝基苯不得过0.1mg/kg;六氯苯不得过0.1mg/kg;七氯不得过0.05mg/kg;艾氏剂不得过0.05mg/kg;氯丹不得过0.1mg/kg。醇溶性浸出物测定,用70%乙醇作溶剂,不得少于30.0%。含量测定中含人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的总量不得少于2.0%。优选了液相条件参数的选择,色谱柱为Aglient Eclipse Plus C18（4.6×250mm,5μm）;梯度洗脱条件;流速为每分钟1ml;检测波长为203nm;柱温35℃。供试品提取溶液的选择为40%乙醇,提取方式为回流1h,提取时间为60min,提取次数为1次。在西洋红参无机元素研究部分,西洋参炮制成西洋红参后,Ca元素和Mg元素含量增加,P元素和Mn元素含量减少,Na、K、Fe、Zn等元素含量差别不大。样品聚类分析实验结果表明,西洋红参4-1、4-2样品为一类,西洋红参3-1、3-2、5-1、5-2样品为一类,其余西洋参及西洋红参样品为一类。变量聚类分析实验结果表明,Mg、Mn、P元素为一类,K、Fe元素为一类,其余Na、Zn、Ca等元素为一类。主成分分析实验结果表明,X12样品,即益盛西洋红参样品测定无机元素的质量最优。
闫福源,周爽,王任晶,许宁,崔长升,齐滨,刘莉[3]（2019）在《西洋红参炮制工艺优化的研究》文中研究指明目的优选出西洋红参最佳的炮制方法。方法用高效液相色谱法测定西洋红参中人参皂苷的含量,然后分别比较不同炮制工艺下西洋红参中人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量。结果蒸制时间、烘干温度和烘干时间三种因素对西洋红参炮制的影响大小顺序为烘干温度>蒸制时间>烘干时间。结论西洋红参炮制的最佳工艺为蒸制时间3 h,烘干温度70℃,烘干时间10 h。
党锁凤,苟正军[4]（2007）在《红参在中药产业大生产中提取工艺的研究》文中研究指明红参是鲜人参加工后的一类成品参,具有大补元气、益血、养心安神的作用。本文通过对3种红参提取工艺的研究,得到最优工艺为乙醇回流法。并通过正交实验,对人参总皂苷提取率的影响因素作进一步考察,根据预实验结果得出,最优条件为:乙醇浓度为80%,提取次数为3次,提取时间为1h,加醇量为8倍量。根据该结果作了验证实验,结果与前面的实验结论一致。
赵岩,刘金平,卢丹,李平亚,马兴龙[5]（2006）在《反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定西洋参和西洋红参中人参皂苷的含量》文中指出目的建立一种同时测定西洋参和西洋红参中拟人参皂苷和人参皂苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件:迪马公司D iamonsilTMC18色谱柱（5μm,250 mm×4.6 mm）;流动相为甲醇-水（71∶29）;流速为0.95 m l/m in。ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.8 Bar。结果在选定的色谱条件下,反相高效液相色谱-蒸发光检测法符合精密度、准确度、线性（r>0.999）的基本要求。3个浓度水平的回收率测定值在97.0%104.9%之间,RSD在1.47%2.89%之间。结论该方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于西洋参和西洋红参单体皂苷的含量测定。
鲍建才[6]（2006）在《西洋红参化学成分的研究》文中提出西洋参（Panax quinquefolius L.），系五加科人参属（panax L.）植物。由于其具有广泛的生物活性和独特的药理作用，多年来一直深受世界各国人民的喜爱。西洋参中的化学成分比较复杂，主要是皂苷类成分。迄今为止，中外学者已从西洋参中分离鉴定出的皂苷类成分近40种。然而，到目前为止，人们对西洋参的研究主要是针对西洋参生晒参的研究，而对西洋参加工品的研究少有报道。因此，深入系统的研究西洋参加工品—西洋红参的化学成分，特别是人参皂苷类成分，具有很大的现实意义。 鉴于此，作者对西洋参加工品——西洋红参的化学成分进行了深入研究，旨在扩大西洋参的药用范围，并为西洋红参的更深入研究提供理论依据。 作者采用有机溶剂提取、萃取、D101-大孔树脂层析、硅胶柱层析、低压硅胶干柱层析等常规方法，通过多种不同的提取、分离工艺路线，从西洋红参中分离得到了11个单体化合物。通过物理常数、化学方法和波谱分析的方法鉴定了他们的结构，它们为4-羟基3-甲氧基苯甲醛和十个单体皂苷。十个单体皂苷分别为人参皂苷-Rb1、Rb3、Rd、Re、Rg1、Rh1、Rh2、Rg2、Rg3和拟人参皂苷-F11。其中，4-羟基-3-甲氧基苯甲醛为首次从西洋红参中分离得到。 采用HPLC比较了西洋参生晒参和西洋红参中人参皂苷的含量，结果表明西洋红参在加工过程中，皂苷含量发生了明显的变化。其中7种皂苷含量总和在西洋红参中为3.7086％，而在西洋参中为3.9097％。 本试验采用POEMS型等离子体光谱仪和PEAA800型原子吸收光谱仪对西洋红参中的无机元素进行了测定分析。结果表明：西洋红参中存在14种以上的无机元素，各元素的含量各不相同。 利用分光光度法对西洋红参和西洋参中的黄酮进行了含量测定分析，结果表明：西洋红参中黄酮含量为0.302％，而在西洋参中仅为0.95％。 利用比色法对西洋红参中的碳水化合物进行了分析，结果表明：西洋红参中多糖含量为9.54％，还原糖含量为6.35％。 作者对西洋红参的加工方法进行了初步的探讨。 对西洋参化学成分的研究进展进行了详尽的论述。 综合各项研究结果，本文初步的分析了西洋红参中的化学成分，为正确评价西洋红参的质量提供了可靠数据。
都晓伟,刘艳艳,李滨[7]（2005）在《从化学和药理学的角度探讨人参、西洋参和三七的传统应用》文中研究指明对来源于五加科人参属近缘植物人参、西洋参和三七的化学成分和药理作用进行了综合比较。三种药材在化学成分上既具有相似性又存在着差异性,因而其药理作用和临床应用上也表现出一定的相似性和区别:人参和西洋参均以滋补强壮作用见长,但人参大补元气,而西洋参偏于养阴生津;三七虽然也具有一定的补益作用,但在临床上主要表现为活血止血;对于不同的加工品种,生晒参偏于补益气阴,红参则偏于补益气阳。
周婧[8]（2005）在《西洋参质量标准的系统研究及加工方法考察》文中进行了进一步梳理西洋参（Radix Panacis quinquefolii）为五加科人参属植物西洋参（Panax quinquefolium L.）的干燥根。英文名称:American Ginseng,又称美国参、花旗参。原产于美国东部威斯康辛州和加拿大的蒙特利尔、魁北克,我国在上世纪70年代开始引种。西洋参具有补气养阴,清热生津的功效,用于气虚阴亏,内热,咳喘痰血,虚热烦倦,消渴,口燥咽干。 本文对黑龙江省方正产西洋参药材的质量进行了系统研究,建立了新的质量评价方法。增加了人参皂苷Rb2,Re,Rd和四种酸性皂苷共十种指标性成分。建立了西洋参HPLC和DNA指纹图谱。 采用一般药材鉴定、浸出物测定、灰分测定、水分测定、薄层色谱、HPLC色谱、原子吸收光谱和气相色谱法对黑龙江省方正西洋参的植物形态、性状、显微特征进行了观察;测定了我国黑龙江方正地区和美国原产西洋参的浸出物、总灰分、酸不溶性灰分、水分、主要单体皂苷、重金属、有害元素的含量,检查了农药残留及薄层鉴别。同时以六种中性皂苷和四种酸性皂苷为指标性成分,对西洋参进行了定量研究。研究结果证明,黑龙江方正产西洋参各项检查指标均符合国家药典的标准;同时,国产西洋参与美国西洋参的质量比较无显着性差别。 本课题研究了包括国内外九个产地西洋参药材的HPLC色谱指纹图谱和DNA指纹图谱。通过指纹图谱分析,确定了18个峰为指纹图谱的共有峰,构成该药材特有的色谱指纹图谱特征,以5号峰为参照物,对其它色谱峰的相对保留时间和相对峰面积进行计算,利用相似度计算软件,计算了9个产地药材的相似度,为制定药材标准指纹图谱提供了可靠的理论依据。同时,对西洋参化学成分指纹图谱和中药基因组学指纹图谱（DNA指纹图谱）的相关性进行初步探讨。 此外,对原皮西洋参和西洋红参的加工方法及产品内、外
都晓伟,周婧,李滨,赵桂安,白天增[9]（2005）在《西洋参加工品西洋红参中皂苷及糖类成分的分析》文中研究指明为了考察西洋参的加工品西洋红参的加工方法,将四组不同规格的新鲜西洋参分别在常压和高压条件下加工成西洋红参,采用高效液相色谱法测定四组西洋红参中的中性皂苷Rg1,Re,Rb1,Rc,Rb2,Rd及酸性皂苷m-Rb1,m-Rc,m-Rb2和m-Rd的含量,并采用比色法测定多糖及还原糖的含量。结果为西洋参单根鲜重大于40g样品组的西洋红参加工品中总皂苷、总糖类及主要单体皂苷的含量均较其它三种规格的西洋红参样品含量高;西洋红参中总皂苷与多糖、多糖与还原糖的含量成反比关系。
刘相武,刘中华,白淑芝,李树殿[10]（2001）在《西洋红参单体皂甙类成分研究》文中认为
二、西洋参加工新品种——西洋红参（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、西洋参加工新品种——西洋红参（论文提纲范文）
（1）UPLC-QTOF-MS非靶向代谢组学技术在人参和西洋参药性差异作用机制研究中的应用（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 药材与动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱及质谱检测 |
| 2.2 动物实验及血液样本制备 |
| 2.3 数据处理与统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 人参、红参、西洋参及西洋红参对大鼠影响的血清代谢指纹轮廓谱分析 |
| 3.2 人参、红参、西洋参及西洋红参对大鼠影响的血清代谢指纹轮廓谱差异分析 |
| 3.3 潜在差异代谢生物标志物的筛选 |
| 3.4 药性作用差异的代谢通路分析 |
| 3.5 差异代谢生物标志物与药性温凉的相关性分析 |
| 4 讨论 |
（2）西洋红参的炮制工艺及其质量标准的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 实验研究 |
| 第一章 西洋红参炮制工艺的研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 西洋红参的炮制实验 |
| 2.2 西洋红参中人参皂苷的含量测定实验 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 西洋红参中人参皂苷的含量测定实验结果 |
| 3.2 西洋红参中人参皂苷正交分析实验结果 |
| 4 小结 |
| 第二章 西洋红参质量标准的研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 西洋红参的性状 |
| 2.2 西洋红参的鉴别 |
| 2.3 西洋红参的检查 |
| 2.4 西洋红参人参皂苷的含量测定 |
| 3 小结 |
| 第三章 西洋红参人参皂苷的研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 仪器与设备 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 2 实验方法与结果 |
| 2.1 液相条件参数选择 |
| 2.2 方法学考察 |
| 2.3 人参皂苷含量测定实验结果 |
| 3 小结 |
| 第四章 西洋红参无机元素的研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 前处理方法 |
| 2.2 ICP-OES测定条件 |
| 2.3 元素波长的选择、标准曲线、检出限及定量限 |
| 2.4 方法学考察 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 样品元素测定 |
| 3.2 系统聚类分析 |
| 3.3 主成分分析 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（3）西洋红参炮制工艺优化的研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 西洋红参的炮制实验 |
| 2.2 西洋红参中人参皂苷的含量测定实验 |
| 2.2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 色谱条件 |
| 2.3 方法学考察 |
| 2.3.1 线性关系考察 |
| 2.3.2 精密度试验 |
| 2.3.3 重现性试验 |
| 2.3.4 稳定性试验 |
| 2.3.5 加样回收率试验 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（4）红参在中药产业大生产中提取工艺的研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 提取方法比较研究 |
| 2.3 不同提取工艺人参总皂苷含量及浸膏收率比较 |
| 2.3.1 对照品溶液的制备 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3.3 人参总皂苷含量的测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 不同提取工艺人参总皂苷含量及浸膏收率测定结果 |
| 3.2 生产工艺参数正交优化实验结果分析 |
| 3.2.1 正交实验设计 |
| 3.2.2 人参总皂苷含量测定结果分析 测定方法同上, 结果如表3所示。 |
| 3.2.3 验证实验 根据正交实验优选出的最佳工艺进行验证实验, 结果见表4。 |
（5）反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定西洋参和西洋红参中人参皂苷的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 SHIMADZU LC-10AT |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 线性关系的考察 |
| 2.5 精密度实验 |
| 2.6 稳定性实验 |
| 2.7 重现性实验 |
| 2.8 加样回收率实验 |
| 2.9 样品的测定 |
| 3 讨论 |
（6）西洋红参化学成分的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 西洋参中化学成分的研究概况 |
| 1.1 人参皂苷成分的研究 |
| 1.1.1 根中皂苷的研究 |
| 1.1.2 茎叶中皂苷的研究 |
| 1.1.3 果中皂苷的研究 |
| 1.1.4 芦头中皂苷的研究 |
| 1.1.5 花蕾中皂苷的研究 |
| 1.1.6 西洋参中皂苷的结构 |
| 1.2 黄酮类成分的研究 |
| 1.3 挥发油的研究 |
| 1.4 糖类成分的研究 |
| 1.5 氨基酸的研究 |
| 1.6 脂肪酸的研究 |
| 1.7 无机元素的研究 |
| 1.8 其他成分的研究 |
| 1.9 西洋参药理活性的研究 |
| 第二章 西洋红参中单体化合物的提取分离和结构鉴定 |
| 2.1 试验材料,仪器,试剂 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.1.3 试剂 |
| 2.2 化合物的提取分离 |
| 2.3 单体化合物的水解方法 |
| 2.4 单体化合物的结构鉴定 |
| 2.4.1 化合物1的结构鉴定 |
| 2.4.2 化合物2的结构鉴定 |
| 2.4.3 化合物3的结构鉴定 |
| 2.4.4 化合物4的结构鉴定 |
| 2.4.5 化合物5的结构鉴定 |
| 2.4.6 化合物6的结构鉴定 |
| 2.4.7 化合物7的结构鉴定 |
| 2.4.8 化合物8的结构鉴定 |
| 2.4.9 化合物9的结构鉴定 |
| 2.4.10 化合物10的结构鉴定 |
| 2.4.11 化合物11的结构鉴定 |
| 2.3.3 各化合物的结构 |
| 第三章 HPLC法比较西洋红参和西洋参中人参皂苷含量 |
| 3.1 试验材料 设备及仪器 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 设备及试剂 |
| 3.2 测定方法 |
| 3.2.1 色谱条件 |
| 3.2.2 标准品溶液的制备 |
| 3.2.3 样品溶液的制备 |
| 3.2.4 线性关系考察 |
| 3.2.5 含量测定 |
| 3.3 方法学考察 |
| 3.3.1 精密度试验 |
| 3.3.2 稳定性试验 |
| 3.3.3 加样回收率试验 |
| 3.3.4 色谱系统适用性试验 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 第四章 西洋红参和西洋参中黄酮含量的测定 |
| 4.1 试验材料、仪器、试剂 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 标准曲线的制备 |
| 4.2.2 样品溶液的制备 |
| 4.2.3 加样回收率试验 |
| 4.2.4 精密度试验 |
| 4.2.5 稳定性试验 |
| 4.3 试验结果和讨论 |
| 第五章 西洋红参中糖类及无机元素的分析 |
| 5.1 材料、仪器、试剂 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 仪器 |
| 5.2 西洋红参中糖类成分含量的测定 |
| 5.2.1 检测波长的确定 |
| 5.2.2 还原糖供试品的制备 |
| 5.2.3 多糖供试品的制备 |
| 5.2.4 标准曲线的制备 |
| 5.2.5 样品的测定 |
| 5.2.6 精密度试验 |
| 5.2.7 还原糖回收率试验 |
| 5.2.8 多糖回收率试验 |
| 5.3 西洋红参中无机元素的测定 |
| 5.3.1 样品的制备 |
| 5.3.2 样品的消化 |
| 5.3.3 方法学考察 |
| 5.4 试验结果 |
| 5.5 结论 |
| 第六章 西洋红参加工工艺的研究 |
| 6.1 试验材料、仪器、试剂 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 仪器 |
| 6.1.3 试剂 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 加工方法 |
| 6.2.2 加工品中皂苷含量的测定 |
| 6.3 测定结果 |
| 6.4 结论 |
| 第七章 结论 |
| 1 结果 |
| 2 讨论 |
| 3 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）从化学和药理学的角度探讨人参、西洋参和三七的传统应用（论文提纲范文）
| 1 人参与西洋参 |
| 1.1 化学成分与药理作用 |
| 1.2 临床应用 |
| 2 三七与人参、西洋参 |
| 2.1 化学成分与药理作用 |
| 2.2 临床应用 |
| 3 红参、生晒参与糖参 |
| 3.1 化学成分与药理作用 |
| 3.2 临床应用 |
| 4 小结与展望 |
（8）西洋参质量标准的系统研究及加工方法考察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 西洋参的研究概况 |
| 第二节 中药指纹图谱的研究现状 |
| 第三节 立题依据及研究意义 |
| 第二章 西洋参药材质量标准的研究 |
| 第一节 西洋参植物形态、药材性状和显微鉴别研究 |
| 第二节 西洋参药材化学鉴别检查项目的研究 |
| 第三节 西洋参有效成分含量测定方法的建立 |
| 第三章 西洋参药材指纹图谱的研究 |
| 第一节 西洋参药材HPLC指纹图谱的研究 |
| 第二节 西洋参药材DNA指纹图谱的研究 |
| 第四章 西洋参加工工艺研究 |
| 第一节 原皮西洋参的加工方法及产品质量评价研究 |
| 第二节 西洋红参的加工方法及产品的质量评价研究 |
| 第五章 综合结论与讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（9）西洋参加工品西洋红参中皂苷及糖类成分的分析（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 西洋红参样品的制备 |
| 2.2 人参皂苷的含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4 样品测定 |
| 2.3 糖类成分的测定 |
| 2.3.1 仪器 |
| 2.3.2 标准曲线的制备及线性关系考察 |
| 2.3.3 供试品的制备 |
| 2.3.3.1 还原糖供试品的制备 |
| 2.3.3.2 多糖组分的供试品制备 |
| 2.3.4 样品溶液的测定 |
| 3 讨论与结论 |
（10）西洋红参单体皂甙类成分研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 测试方法 |
| 3 结果与分析 |
四、西洋参加工新品种——西洋红参（论文参考文献）
- [1]UPLC-QTOF-MS非靶向代谢组学技术在人参和西洋参药性差异作用机制研究中的应用[J]. 李萌萌,王一凯,盛艳华,黄鑫,越皓,刘淑莹. 中国中药杂志, 2021
- [2]西洋红参的炮制工艺及其质量标准的研究[D]. 闫福源. 长春中医药大学, 2019(02)
- [3]西洋红参炮制工艺优化的研究[J]. 闫福源,周爽,王任晶,许宁,崔长升,齐滨,刘莉. 长春中医药大学学报, 2019(02)
- [4]红参在中药产业大生产中提取工艺的研究[J]. 党锁凤,苟正军. 中国实用医药, 2007(22)
- [5]反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定西洋参和西洋红参中人参皂苷的含量[J]. 赵岩,刘金平,卢丹,李平亚,马兴龙. 时珍国医国药, 2006(10)
- [6]西洋红参化学成分的研究[D]. 鲍建才. 吉林农业大学, 2006(12)
- [7]从化学和药理学的角度探讨人参、西洋参和三七的传统应用[J]. 都晓伟,刘艳艳,李滨. 中医药学报, 2005(04)
- [8]西洋参质量标准的系统研究及加工方法考察[D]. 周婧. 黑龙江中医药大学, 2005(07)
- [9]西洋参加工品西洋红参中皂苷及糖类成分的分析[J]. 都晓伟,周婧,李滨,赵桂安,白天增. 中医药学报, 2005(02)
- [10]西洋红参单体皂甙类成分研究[J]. 刘相武,刘中华,白淑芝,李树殿. 人参研究, 2001(01)