一、(蛋白质)有机/无机纳米杂化复合材料—制革新概念（论文文献综述）
胡利珍[1]（2014）在《制革鞣制及鞣后段化学品对铬沉淀行为的影响研究》文中进行了进一步梳理制革鞣制及鞣后段包括了主鞣、复鞣、中和、填充、加脂、染色等各工序，这些工序都有含铬废水排出，其中主鞣、复鞣工序中加入了铬，而其他工序中主要是从蓝皮中释放出铬。由于各工序中添加的化学品不同，使废水中铬的形态复杂，由此导致在常规沉淀脱铬处理后出水难以稳定达标。本文分别选用主鞣及鞣后段中的化学品，研究了它们与铬的相互作用及对铬沉淀行为的影响。实验所用的有机物分别为:1主鞣工序的代表性蒙囿剂甲酸、柠檬酸、以及皮胶原的水解产物明胶，并与广谱型螯合剂乙二胺四乙酸二钠（EDTA）进行了对比；2鞣后湿整理工序的乙烯基类聚合物/纳米氧化锌复合鞣剂（PDM/ZnO-I和PDM/ZnO-II）和30余种实际工业化学品。（1）主鞣工序有机物对Cr（III）沉淀行为的影响分析了甲酸、柠檬酸和明胶对Cr（III）碱沉淀过程和耐碱性的影响，同时采用紫外可见光光谱及凝胶渗透色谱（GPC）对不同pH条件下的配合物变化进行了识别，分析了相应碱沉淀物的热失重特点。研究结果表明：甲酸、柠檬酸和明胶对Cr（III）有不同程度的配合作用，形成的配合物的稳定性有较大差异，其稳定性与配合物的耐碱性顺序一致，依次顺序为：柠檬酸＞明胶＞甲酸。鞣制废水中铬与羟基羧酸型蒙囿剂配合是其难以去除的主要原因，胶原水解产物也会影响沉淀效果，同时发现有机配体与Cr（III）可协同沉淀。为获得小分子有机化学品对铬的配合规律，选取EDTA为参比物，采用等摩尔系列法结合紫外可见光光谱法研究了100mg·L-1的Cr（III）浓度下，EDTA与Cr（III）的配合关系及其对Cr（III）碱沉淀的影响。研究结果表明，随EDTA量增加，对Cr（III）碱沉淀的干扰显着增强，EDTA与Cr（III）配位比为1:1时可形成稳定配合物；在此基础上对n（Cr:EDTA）=1:1在不同pH下配合物光谱特征变化以及Cr（III）、Cr-EDTA经离子交换树脂洗脱后流出液铬形态进行了分析，研究发现随pH升高配合物光谱发生了不同程度的红移，其配合稳定性下降， Cr-EDTA流出液光谱与Cr（III）存在显着差异，由此证明配合物的实际存在并对铬沉淀产生严重干扰。（2）鞣后湿整理工序有机物对Cr（III）沉淀行为的影响研究初始浓度为0-120mg·L-1的Cr（III）与工业用量下PDM/ZnO-I和PDM/ZnO-II的作用，探索了加入PDM/ZnO-II影响Cr（III）稳定性的因素。结果表明：因PDM/ZnO-I和PDM/ZnO-II的制备方式不同，导致了两种鞣剂本身均匀性和稳定性以及粒径分布的差异，使两者对于铬粉溶液中Cr（III）的稳定性影响较大。两者的加入均使得溶液中有沉淀产生，但铬沉积量差异较大。PDM/ZnO-II和Cr（III）配比以及溶液的pH值对Cr（III）的稳定性有很大的影响。随着PDM/ZnO-II的增加，铬去除率先升高后降低，当VⅡ=0.5mL时，Cr（III）的去除率最高；铬去除率随pH的增加而升高。研究所添加的体积比为2%的工业化学品对浓度为100mg·L-1Cr（III）的沉淀的影响，并且根据皮革化学品与Cr（III）作用的外观和作用结果，及皮革化学品对Cr（III）沉淀行为的影响对皮革化学品进行了归类。对丙烯酸聚合物类和油脂类皮革化学品与Cr（III）的作用机理进行了探讨。本文系统研究了制革过程中不同类型化学品对废水中铬的相互作用情况，获得了不同工序主要有机物对铬沉淀的作用形式及其影响程度，为含铬废水工艺优化提供了理论和技术依据。
原霞[2]（2012）在《SPI-HNTs纳米复合凝胶材料制备和性能研究》文中研究表明大豆蛋白是一种优质的天然聚合物原料,它既有营养性,也具备良好的功能性。埃洛石纳米管（halloysite nanotubes,简称HNTs）是一种天然的多壁纳米管状的硅酸盐纳米材料,具有良好的分散性,与聚合物制成复合材料,可使聚合物具有更好的结构和性能。与大豆蛋白一样,埃洛石也是取自天然的、无毒的天然材料。用埃洛石与天然蛋白质作用,制备复合凝胶材料,是改善蛋白质功能,获得无污染、无毒性复合材料的重要方向。本文以大豆分离蛋白质（SPI）为反应原料,与埃洛石纳米管（HNTs）复合,适当添加戊二醛（GTA）交联剂,制备出SPI-HNTs纳米复合凝胶材料。研究了SPI-HNTs纳米复合凝胶材料的溶胀性能（SR）和破裂强度（RS）。结果表明：当温度为65℃、pH值为1、m（HNTs）:m（SPI）为1：20,GTA%为0.6时,凝胶的平衡溶胀率（SR）最大为13.35g/g；考察了无机盐NaCl对于凝胶的平衡溶胀率的影响,结果发现,NaCl浓度从0.001mo1/L增至0.5mo1/L,凝胶溶胀率从15.81g/g降为5.81g/g。不同的干燥方式对复合凝胶平衡溶胀率也有显着的影响,研究发现,红外干燥方式制得的凝胶溶胀率最佳。凝胶的破裂强度RS受m（HNTs）:m（SPI）、GTA%（即GTA%=m（GTA）/m（SPI+HNTs））等因素的影响,m（HNTs）:m（SPI）一定程度增大有利于破裂强度的增大,原因与HNTs和SPI分子链上极性键有关,体系内部的相互作用力得到调整,使分子链变得规整,但是HNTs用量过大,反而使凝胶的RS降低,有可能是SPI分子链被吸附于HNTs纳米管的表面,使SPI分子链运动受到抑制,形成的凝胶网络承受力减弱。用综合热重分析仪（TG）和扫描电子显微镜（SEM）对HNTs-SPI纳米复合凝胶材料的热稳定性和断面形貌进行了研究。TG结果显示纯大豆分离蛋白质凝胶的失重为50%时的温度是371.95℃,而HNTs-SPI纳米复合凝胶是393.16℃,反映出复合凝胶材料的热稳定性高于纯大豆蛋白凝胶。SEM图像可见,纯SPI凝胶细微结构为均相,添加HNTs的凝胶呈两相分布状态,HNTs以单管形式均一的分散在SPI基体中,结构的细腻程度与m（HNTs）:m（SPI）有关。经过红外干燥的凝胶断面要比经鼓风干燥、真空干燥的更加平整。对凝胶的流变性进行了研究,并讨论了化学交联剂戊二醛（GTA）的添加和HNTs含量对凝胶流变性的影响结果显示,加入GTA的化学交联型SPI-HNTs纳米复合凝胶的弹性模量（G’）要明显的高于未加入GTA的SPI-HNTs纳米复合凝胶,而损耗角正切值（tanδ）小于未加入GTA的SPI-HNTs纳米复合凝胶,这说明GTA交联作用增强了凝胶网络的抗宏观应变能力；m（HNTs）的变化也影响凝胶的储能模量（G’）和损耗角正切值（tanδ）,反映出适量的HNTs调整了SPI和HNTs的分子内和分子间作用力。通过SPI-HNTs纳米复合凝胶与合成的无化学交联剂的SPI-HNTs纳米复合物流变性能对比和FTIR分析,揭示了埃洛石与大豆分离蛋白质分子形成了复合氢键,建立了次级交联网络。采用药物溶液浸泡物理吸附法,制备HNTs-SPI纳米复合凝胶载药凝胶。探讨了载药凝胶体外释放性能,结果发现：在不同的pH（为1.7、4.4、7.2）缓冲液中,凝胶的释药行为总体上表现为先快后慢,酸性介质（pH为1.7、4.4）中累积释药率大于近中性介质（pH为7.2）;不同浓度的氯己定溶液制的载药凝胶累积释药率随m（HNTs）:m（SPI）的增大而减小,这与HNTs纳米管本身的结构性质有关,被吸附于埃洛石纳米管内的氯已定分子中的亚氨基与埃洛石管内的羟基可形成氢键作用,阻碍药物释放出来对药物释放;当n（HNTs）保持一定范围,载药凝胶累积释药率随氯己定溶液浓度的增大而降低,即低浓度的氯已定溶液制备的载药凝胶更容易释放吸附的药物。
周玉玲,贺丽蓉,石佳博,林炜[3]（2011）在《非金属鞣研究进展》文中指出调研了近年制革领域研究和关注较多的植物鞣剂、醛鞣剂、恶唑烷鞣剂、有机膦鞣剂、纳米鞣剂等非金属鞣剂,对它们各自的鞣制机理、鞣革特点及研究进展情况进行了综述。
赫玉欣[4]（2009）在《EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的研究》文中认为乙烯-醋酸乙烯酯共聚树脂（EVA）是一类具有橡胶弹性的热塑性塑料。在EVA分子中,由于醋酸乙烯酯（VAc）的存在,使聚乙烯（PE）分子链的规整度降低,其结晶度随之下降,以致分子链在热运动中内旋运动的能力有很大的提高,其柔顺性显着提高,宏观上表现为很高的弹性。VAc含量为12%～30%的EVA可制造高倍率独立气泡型室温泡沫塑料,因隔热、保温、防震、柔软、回弹性优良、耐候性好而广泛应用于工业、建筑业、水产业,特别是在鞋用材料方面的应用更广。然而作为材料使用,仍存在其机械强度低和耐磨性较差等缺陷,限制了它的进一步应用。本研究旨在将化学接枝改性与物理共混改性结合起来,希望能够制备出适用于制鞋的性能优异的EVA基纳米复合材料,并研究其摩擦磨损机理及发泡性能。将EVA进行皂化水解,使其侧链上生成游离的羟基,以红外光谱（FT-IR）及核磁共振（NMR）等检测手段对产物进行表征,分析产物的结构特征。13C-NMR分析表明,游离的羟基在皂化EVA（EVAL）侧链上有三种序列结构;采用二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）和聚四氢呋喃二醇（PTMG）合成异氰酸酯基（-NCO）封端的聚氨酯（PU）预聚体,用红外光谱对聚氨酯预聚体进行了结构表征,并分析反应时间、反应温度及体系水分含量对预聚体性能的影响。研究了聚氨酯预聚体的反应动力学方程。FT-IR分析表明,所制备的PU预聚体是以-NCO封端的。通过熔融接枝法制得了EVA-g-PU接枝聚合物,用13C-NMR和FT-IR对产物进行了结构表征。结果表明,PU预聚体成功地接枝在EVAL主链上。力学性能检测表明,接枝聚合物的抗拉强度与断裂伸长率优于纯EVA。动态力学分析（DMA）表明,接枝聚合物的储能模量相对于纯EVA有较大程度的提高。热失重（TG）分析表明,PU预聚体的加入能有效地改善接枝聚合物的热稳定性能。采用“一步法”与“两步法”制备了EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料。结合X-射线衍射（XRD）与透射电镜（TEM）分析可知,OMMT在“两步法”制备的复合材料中是以剥离状态分布的,在“一步法”制备的复合材料中是以插层状态分布的。“两步法”制备的纳米复合材料的力学性能要优于“一步法”制备的纳米复合材料。力学测试表明,EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的力学性能要远优于纯EVA,当有机蒙脱土的质量分数为3%时,纳米复合材料的力学性能最优;随着有机蒙脱土质量分数的提高,纳米复合材料的储能模量呈现逐渐增大的趋势,损耗因子呈现逐渐降低的趋势。热失重（TG）分析表明,EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的热稳定性能要优于纯EVA。将丁苯橡胶（SBR）与EVA-g-PU/OMMT（“两步法”或“一步法”制备EVA-g-PU/OMMT复合材料）纳米复合材料通过熔融共混法制备了EVA-g-PU/OMMT/SBR复合材料。对EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料力学性能及摩擦磨损性能进行研究。研究结果表明,当复合材料中OMMT与SBR的质量分数分别为3%和15%时,复合材料的力学性能与耐摩擦磨损性能最优。通过扫描电镜分析复合材料的磨损表面可知,EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的磨损机理属于粘着磨损。将制备的EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料进行发泡应用实验。通过对发泡剂用量、交联剂用量、发泡温度及发泡时间等单因素的优化实验,得出EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的发泡配方为:发泡剂AC的质量分数为6%,交联剂DCP的质量分数为0.6%,发泡时间为15min,发泡温度为130℃,模压压力为10MPa。将发泡材料在际华三五一五皮革皮鞋有限公司进行应用实验,得到了公司的认可。
赵鹏翔,陈武勇,夏燕[5]（2008）在《纳米TiO2/丙烯酸树脂复合膜性能研究》文中认为在工业底涂用丙烯酸树脂乳液中加入分散均匀的纳米TiO2,干燥后得到纳米TiO2丙烯酸树脂复合膜。通过对不同的纳米TiO2含量的复合膜接触角,透气量,抗张强度测量和霉菌培养试验,并结合电子扫描电镜（SEM）照片,得出在本实验条件下,纳米TiO2质量分数为3%时复合膜的透气性能,物理机械性能和抗菌防霉性能均达到最优,纳米TiO2质量分数为1%时复合膜的疏水性能有大幅提高,过量的纳米TiO2会导致粒子自身团聚,降低膜的应用性能。结论表明:通过混入适量均匀分散的纳米TiO2改性丙烯酸树脂,可以提高复合膜的性能。
潘卉,齐梅,张治军,张举贤[6]（2008）在《SMA/RNS纳米复合物鞣剂的制备及性质研究》文中研究说明可反应的SiO2纳米微粒（RNS）在甲苯溶剂中,在引发剂作用下和苯乙烯（St）、马来酸酐（MA）以自由基共聚合的方式制备了一种纳米复合物鞣剂SMA/RNS,并用傅立叶红外光谱（FT-IR）对产品进行了表征。将SMA/RNS应用于制革,同时和分子中未引入SiO2纳米微粒的纯共聚物鞣剂SMA的鞣制性能进行了比较,研究发现,由于纳米SiO2微粒在鞣剂分子中的引入,皮革的耐湿热稳定性和机械性能都有了显着提高。
鲍艳[7]（2006）在《乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂鞣制机理的研究》文中进行了进一步梳理将乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂分别与胶原模型物、明胶、皮粉及皮块等作用,并与乙烯基类聚合物做对比,研究乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与胶原的作用机理。选用聚酰胺和聚乙烯醇作为皮胶原模型物,分别模拟皮胶原分子中的肽基和羟基,将乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂在不同用量和pH值条件下与之作用,以复合鞣剂与胶原模型物的结合量、结合率考察它们相互作用的方式和程度,并与乙烯基类聚合物进行对比;以明胶作为胶原替代物,将乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与明胶作用,通过紫外光谱和红外光谱对作用物进行检测,研究明胶溶液与复合鞣剂作用后分子结构的变化;在不同用量和不同pH值条件下,将乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮粉作用,考察纳米复合鞣剂用量及pH值对鞣剂结合量的影响,找出鞣剂的理想用量和适宜鞣制的pH值;在理想用量和适宜pH值条件下将纳米复合鞣剂与去氨基皮粉、酯化皮粉、铬化皮粉作用,研究胶原氨基、羧基以及铬与纳米复合鞣剂的结合机理,并在相同的试验条件下与乙烯基类聚合物进行对比;采用皮粉及化学修饰皮粉分别与乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂、乙烯基类聚合物作用,对鞣制前后的各种皮粉进行DSC测试,研究皮粉在鞣制前后收缩温度、协同单元以及热力学参数的变化;将乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮块、去氨基皮块、酯化皮块及铬化皮块作用,考察鞣制前后皮块收缩温度的变化,并与乙烯基类聚合物进行对比,进一步解释纳米复合鞣剂与胶原的作用机理。研究结果表明:乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与胶原模型物及皮粉作用的最适用量为30%左右,最适pH值在3.95左右;胶原分子链中的氨基是复合鞣剂主要的结合基团,羧基相对较少,其次是羟基和肽基;复合
但卫华,曾睿,但年华,林海,陈驰,曲健健,叶易春[8]（2005）在《依托特色优势,发展四川皮革产业（续）》文中提出
龚正君,欧阳峰,张新申,李正军,徐霞[9]（2005）在《制革行业清洁化生产研究新进展》文中研究指明清洁生产包括了能源,生产过程以及产品的清洁化。制革行业是环境污染严重的行业之一。为探索制革行业的清洁化,制革行业的科技工作者做了大量的工作。本文就从清洁生产的三个方面入手,对制革行业清洁化发展趋势作简要的评述。
张志杰,马建中,储芸[10]（2005）在《我国皮革工业的现状及皮革科技工作者的责任》文中指出综述了我国皮革工业在世界上的地位以及当前面临的主要威胁。为实现我国皮革工业的“二次创业” ,提出了皮革科技工作者应承担的主要责任。
二、(蛋白质)有机/无机纳米杂化复合材料—制革新概念（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、(蛋白质)有机/无机纳米杂化复合材料—制革新概念（论文提纲范文）
（1）制革鞣制及鞣后段化学品对铬沉淀行为的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 制革铬鞣废水处理现状及存在问题 |
| 1.1.1 铬鞣废水特点 |
| 1.1.2 含铬废水处理技术研究进展 |
| 1.1.3 铬鞣废水处理技术现状及存在问题 |
| 1.2 Cr(III)与各类物质的相互作用 |
| 1.2.1 天然水体中的相互作用 |
| 1.2.2 含铬废水中 Cr(III)与有机物的相互作用 |
| 1.3 有机金属化合物形态分析研究进展 |
| 1.3.1 配合物稳定常数测定法 |
| 1.3.2 凝胶渗透色谱法 |
| 1.3.3 毛细管电泳法 |
| 1.3.4 紫外-可见吸收光谱法 |
| 1.4 选题目的和意义及研究内容 |
| 1.4.1 选题目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 主鞣工序有机物对 Cr(III)沉淀行为的影响 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 实验所用仪器 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 甲酸、柠檬酸和明胶对 Cr(III)沉淀行为的影响 |
| 2.2.2 EDTA 与 Cr(III)相互作用 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 甲酸、柠檬酸和明胶对 Cr(III)沉淀行为的影响 |
| 2.3.2 EDTA 与 Cr(III)相互作用 |
| 2.3.3 EDTA 与 Cr(III)配合的毛细管电泳分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 鞣后湿整理工序中有机物对 Cr(III)沉淀行为的影响 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 供试材料 |
| 3.1.2 研究方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 PDM/ZnO-I 和 PDM/ZnO-II 对 Cr(III)稳定性的影响 |
| 3.2.2 PDM/ZnO-II 与 Cr(III)相互作用影响因素分析 |
| 3.2.3 鞣后湿整理工序工业化学品对 Cr(III)沉淀行为的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文 |
（2）SPI-HNTs纳米复合凝胶材料制备和性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| CATALOGUE |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纳米复合水凝胶 |
| 1.1.1 纳米复合水凝胶概述 |
| 1.1.2 不同形貌纳米粒子复合高分子水凝胶材料 |
| 1.1.3 纳米复合水凝胶的制备方法 |
| 1.2 埃洛石-聚合物纳米复合材料 |
| 1.2.1 埃洛石的结构、性质和应用 |
| 1.2.2 埃洛石-聚合物纳米复合材料介绍 |
| 1.2.3 埃洛石在埃洛石-聚合物纳米复合材料中的性能作用 |
| 1.3 蛋白质纳米复合材料 |
| 1.4 研究的内容、目的和意义 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究目的 |
| 1.4.3 研究意义 |
| 1.4.4 创新之处 |
| 第二章 SPI-HNTs纳米复合凝胶材料制备和性能表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 SPI-HNTs纳米复合凝胶材料制备工艺对溶胀性的研究 |
| 2.3.2 SPI-HNTs纳米复合凝胶材料质构的研究 |
| 2.3.3 SPI-HNTs纳米复合凝胶材料热重分析 |
| 2.3.4 SPI-HNTs纳米复合凝胶材料的断面微观结构 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 SPI-HNTs纳米复合凝胶材料流变特性的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 SPI-HNTs纳米复合凝胶材料的流变性能 |
| 3.3.2 SPI-HNTs纳米复合物的流变性能 |
| 3.3.3 红外光谱表征 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 SPI-HNTs纳米复合凝胶材料药物控释性能的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 氯己定标准工作曲线的绘制 |
| 4.3.2 介质的pH对药物释放性能的影响 |
| 4.3.3 m(HNTs)：m(SPI)对药物释放性能的影响 |
| 4.3.4 不同氯己定浓度对凝胶药物释放的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（4）EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米及纳米复合材料 |
| 1.2.1 纳米和纳米结构 |
| 1.2.2 纳米复合材料 |
| 1.3 聚合物/蒙脱土纳米复合材料 |
| 1.3.1 蒙脱土的结构 |
| 1.3.2 聚合物/蒙脱土纳米复合材料的种类 |
| 1.3.3 聚合物/蒙脱土纳米复合材料的制备方法 |
| 1.3.4 聚合物/蒙脱土纳米复合材料的研究新进展 |
| 1.4 乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA) |
| 1.4.1 EVA的结构与性质 |
| 1.4.2 EVA的分类 |
| 1.4.3 EVA化学接枝方法、机理、表征及应用 |
| 1.5 聚氨酯弹性体 |
| 1.5.1 聚氨酯弹性体简介 |
| 1.5.2 聚氨酯弹性体在各个领域的应用 |
| 1.5.3 聚氨酯弹性体的技术进步和应用开发 |
| 1.6 丁苯橡胶 |
| 1.7 课题的提出 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要试剂及仪器 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 EVA的皂化水解及PU预聚体的制备与表征 |
| 2.2.1 EVA皂化水解产物的制备 |
| 2.2.2 EVA皂化水解产物制备的单因素实验 |
| 2.2.3 EVA皂化水解产物的表征 |
| 2.2.4 PU预聚体的制备 |
| 2.2.5 PU预聚体的反应动力学 |
| 2.2.6 PU预聚体物理机械性能的测试 |
| 2.2.7 PU预聚体旋转粘度的测定 |
| 2.2.8 PU预聚体的表征 |
| 2.3 接枝聚合物EVA-g-PU的制备与表征 |
| 2.3.1 熔融法制备接枝聚合物EVA-g-PU的制备工艺 |
| 2.3.2 溶液法制备接枝聚合物EVA-g-PU的制备工艺 |
| 2.3.3 无水甲苯的制备 |
| 2.3.4 接枝聚合物EVA-g-PU制备的单因素实验 |
| 2.3.5 接枝聚合物EVA-g-PU的抽提实验 |
| 2.3.6 接枝聚合物EVA-g-PU的表征 |
| 2.4 EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的制备与表征 |
| 2.4.1 EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的制备方法 |
| 2.4.2 EVA-g-PU/MMT纳米复合材料的制备方法 |
| 2.4.3 EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料制备的单因素实验 |
| 2.4.4 蒙脱土层间距计算方法(布拉格定律) |
| 2.4.5 EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的表征 |
| 2.5 EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的制备与表征 |
| 2.5.1 EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的制备 |
| 2.5.2 EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料制备的单因素实验 |
| 2.5.3 EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的表征 |
| 2.6 发泡EVA-g-PU/OMMT/SBR复合材料的制备与表征 |
| 2.6.1 发泡EVA-g-PU/OMMT/SBR复合材料的制备 |
| 2.6.2 发泡EVA-g-PU/OMMT/SBR复合材料制备的单因素实验 |
| 2.6.3 发泡EVA-g-PU/OMMT/SBR复合材料的表征 |
| 3 EVA的皂化水解及PU预聚体的制备与表征 |
| 3.1 EVA皂化水解的研究 |
| 3.1.1 EVA及EVAL的红外表征 |
| 3.1.2 EVA及EVAL的核磁共振表征 |
| 3.1.3 反应条件变化对EVA水解率的影响 |
| 3.1.4 EVA在不同水解时间下的水解率 |
| 3.2 PU预聚体的研究 |
| 3.2.1 PU预聚体的反应时间和温度的确定 |
| 3.2.2 PU预聚体反应动力学的研究 |
| 3.2.3 PU预聚体的反应机理 |
| 3.2.4 PU预聚体的稳定性 |
| 3.2.5 水分对PU预聚体的影响 |
| 3.2.6 PU预聚体合成过程的脱气 |
| 3.2.7 聚醚与异氰酸酯配比对PU预聚体粘度的影响 |
| 3.2.8 PU预聚体红外光谱分析 |
| 3.3 小结 |
| 4 接枝聚合物EVA-g-PU的制备与表征 |
| 4.1 EVA-g-PU接枝聚合物的红外表征 |
| 4.2 EVA-g-PU接枝聚合物的核磁共振表征 |
| 4.3 EVA-g-PU接枝聚合物的接枝率 |
| 4.4 EVA-g-PU接枝聚合物材料的凝胶度 |
| 4.5 螺杆转速对接枝反应的影响 |
| 4.6 EVA-g-PU接枝聚合物的力学性能 |
| 4.6.1 PU预聚体质量分数的影响 |
| 4.6.2 EVA水解率的影响 |
| 4.7 EVA-g-PU接枝聚合物的DSC分析 |
| 4.8 EVA-g-PU接枝聚合物的DMA分析 |
| 4.9 EVA-g-PU接枝聚合物的TG分析 |
| 4.10 EVA-g-PU接枝聚合物的SEM分析 |
| 4.11 小结 |
| 5 EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的制备与表征 |
| 5.1 EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的XRD分析 |
| 5.1.1 无机蒙脱土与有机蒙脱土的XRD分析 |
| 5.1.2 EVAL溶液插层有机蒙脱土的XRD分析 |
| 5.1.3 不同方法制备EVA-g-PU/OMMT复合材料的XRD分析 |
| 5.2 EVA-g-PU/MMT复合材料的XRD分析 |
| 5.3 EVA-g-PU基纳米复合材料的TEM分析 |
| 5.4 EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的力学性能 |
| 5.5 EVA-g-PU/MMT复合材料的力学性能 |
| 5.6 EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的DMA分析 |
| 5.7 EVA-g-PU/OMMT纳米复合材料的TG分析 |
| 5.8 小结 |
| 6 EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的制备与表征 |
| 6.1 EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的力学性能 |
| 6.1.1 SBR质量分数对EVA-g-PU/SBR复合材料性能的影响 |
| 6.1.2 不同制备方法对EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料性能的影响 |
| 6.2 EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的摩擦磨损性能 |
| 6.2.1 EVA-g-PU基复合材料的摩擦系数 |
| 6.2.2 载荷对摩擦系数的影响 |
| 6.2.3 摩擦系数与SBR质量分数的关系 |
| 6.2.4 摩擦系数与OMMT质量分数的关系 |
| 6.2.5 EVA-g-PU基复合材料的磨损性能 |
| 6.2.6 EVA-g-PU基复合材料的磨损机理 |
| 6.3 小结 |
| 7 发泡EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的制备与表征 |
| 7.1 发泡剂的用量 |
| 7.2 交联剂的用量 |
| 7.3 发泡温度 |
| 7.4 发泡时间 |
| 7.5 性能对比 |
| 7.6 小结 |
| 8 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 本研究的创新之处 |
| 后续研究工作展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间发表的学术论文目录 |
（6）SMA/RNS纳米复合物鞣剂的制备及性质研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 合成方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 FT-IR谱图解析 |
| 2.2 物理机械性能的测定与比较 |
| 2.3 皮样的EDS能谱分析 |
| 2.4 皮样的X-射线衍射谱图 (XRD) 分析 |
| 3 结论 |
（7）乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂鞣制机理的研究（论文提纲范文）
| 1 文献综述 |
| 1.1 胶原 |
| 1.1.1 胶原简介 |
| 1.1.2 胶原的分子结构和超分子结构 |
| 1.1.3 胶原的氨基酸组成特点 |
| 1.1.4 维持胶原结构稳定的因素 |
| 1.2 鞣制 |
| 1.2.1 鞣制作用 |
| 1.2.2 鞣制理论 |
| 1.3 乙烯基类聚合物鞣剂与皮胶原的作用机理 |
| 1.4 纳米技术以及纳米复合材料简介 |
| 1.4.1 纳米粒子及纳米材料的特性 |
| 1.4.2 蒙脱土简介 |
| 1.4.3 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂制备简介[30] |
| 1.5 课题的提出 |
| 2 试验部分 |
| 2.1 主要试验材料与仪器设备 |
| 2.1.1 试剂与材料 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 鞣剂固含量的测定 |
| 2.3 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮胶原模型物的相互作用 |
| 2.3.1 纳米复合鞣剂与皮胶原模型物相互作用的探索试验 |
| 2.3.2 纳米复合鞣剂与皮胶原模型物的结合量及鞣剂结合率的计算 |
| 2.3.3 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与聚酰胺的相互作用 |
| 2.3.4 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与聚乙烯醇的相互作用 |
| 2.4 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与明胶的相互作用 |
| 2.4.1 明胶溶液的配制 |
| 2.4.2 明胶-纳米复合鞣剂溶液的制备及紫外光谱测定 |
| 2.4.3 不同配比明胶-纳米复合鞣剂溶液的制备及紫外光谱测定 |
| 2.4.4 明胶-乙烯基类聚合物溶液的制备及紫外光谱测定 |
| 2.4.5 明胶-纳米复合鞣剂溶液的制备及红外光谱分析 |
| 2.4.6 明胶-乙烯基类聚合物溶液的制备及红外光谱分析 |
| 2.5 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮粉的相互作用 |
| 2.5.1 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮粉的相互作用 |
| 2.5.2 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与去氨基皮粉的相互作用 |
| 2.5.3 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与酯化皮粉的相互作用 |
| 2.5.4 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与铬化皮粉的相互作用 |
| 2.5.5 纳米复合鞣剂及乙烯基类聚合物与各种皮粉相互作用后的DSC 测定. |
| 2.6 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮块的相互作用 |
| 2.6.1 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮块的相互作用 |
| 2.6.2 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与去氨基皮块的相互作用 |
| 2.6.3 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与酯化皮块的相互作用 |
| 2.6.4 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与铬化皮块的相互作用 |
| 3 试验结果与讨论 |
| 3.1 鞣剂固含量的测定 |
| 3.2 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与胶原模型物相互作用的研究 |
| 3.2.1 探索试验中的问题讨论和一些说明 |
| 3.2.2 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与聚酰胺作用的研究 |
| 3.2.3 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与聚乙烯醇作用的研究 |
| 3.2.4 两种胶原模型物与纳米复合鞣剂作用的比较 |
| 3.3 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与明胶作用的研究 |
| 3.3.1 明胶-纳米复合鞣剂溶液、明胶溶液及纳米复合鞣剂溶液的紫外吸收光谱 |
| 3.3.2 不同配比的明胶-纳米复合鞣剂溶液的紫外光谱 |
| 3.3.3 乙烯基类聚合物-明胶溶液的紫外光谱 |
| 3.3.4 红外光谱研究 |
| 3.4 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮粉作用的研究 |
| 3.4.1 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮粉的作用 |
| 3.4.2 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与去氨基皮粉的作用 |
| 3.4.3 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与酯化皮粉的作用 |
| 3.4.4 胶原氨基和羧基与纳米复合鞣剂作用的比较 |
| 3.4.5 纳米复合鞣剂与铬化皮粉的作用 |
| 3.4.6 DSC 分析 |
| 3.5 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮块作用的研究 |
| 3.5.1 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与皮块的作用 |
| 3.5.2 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与去氨基皮块的作用 |
| 3.5.3 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与酯化皮块的作用 |
| 3.5.4 乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂与铬化皮块作用的研究 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
| 原创性声明及关于学位论文使用授权的声明 |
（8）依托特色优势,发展四川皮革产业（续）（论文提纲范文）
| 3 四川皮革工业发展的现状 |
| 3.1 四川省工业发展的基本状况 |
| 3.2 四川皮革工业的现状 |
| 4 关于做大、做强四川皮革产业的基本构想 |
| 4.1 四川省的优势 |
| 4.2 振兴四川皮革产业的重大意义 |
| 4.3 对策与措施 |
| (1）基本依据 |
| (2）开发内容 |
| (1) 生态皮革及其制品 |
| (2) 复合纤维材料 |
| (3) 胶原蛋白、多肽及其系列生物制品 |
| (4) 胶原基生物膜材料 |
| (3）具体措施 |
| 5 结束语 |
（9）制革行业清洁化生产研究新进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 清洁生产的本质 |
| 3 制革工艺的能源清洁化 |
| 4 制革过程的清洁化生产 |
| 4.1 原皮清洁化处理技术 |
| 4.2 脱毛的清洁化 |
| 4.3 鞣制过程的清洁化 |
| 4.4 高新技术在制革清洁化生产中的应用 |
| 5 皮革产品的清洁化 |
| 6 结论 |
（10）我国皮革工业的现状及皮革科技工作者的责任（论文提纲范文）
| 1 中国皮革工业在世界上的地位 |
| 2 当前中国皮革工业面临的主要问题 |
| 2.1 环境保护的压力不断加大 |
| 2.2 成本提高, 利润降低 |
| 2.3 基础研究相对弱化 |
| 2.4 技术性贸易壁垒 |
| 2.5 国外企业对我国皮化工业的冲击 |
| 2.6 南亚国家对我国皮革工业在世界上地位的冲击 |
| 2.7 新材料成功崛起 |
| 3 皮革科技工作者的责任 |
| 4 结束语 |
四、(蛋白质)有机/无机纳米杂化复合材料—制革新概念（论文参考文献）
- [1]制革鞣制及鞣后段化学品对铬沉淀行为的影响研究[D]. 胡利珍. 陕西科技大学, 2014(12)
- [2]SPI-HNTs纳米复合凝胶材料制备和性能研究[D]. 原霞. 广东工业大学, 2012(09)
- [3]非金属鞣研究进展[J]. 周玉玲,贺丽蓉,石佳博,林炜. 中国皮革, 2011(01)
- [4]EVA-g-PU/OMMT/SBR纳米复合材料的研究[D]. 赫玉欣. 陕西科技大学, 2009(11)
- [5]纳米TiO2/丙烯酸树脂复合膜性能研究[J]. 赵鹏翔,陈武勇,夏燕. 皮革科学与工程, 2008(04)
- [6]SMA/RNS纳米复合物鞣剂的制备及性质研究[J]. 潘卉,齐梅,张治军,张举贤. 皮革与化工, 2008(03)
- [7]乙烯基类聚合物/蒙脱土纳米复合鞣剂鞣制机理的研究[D]. 鲍艳. 陕西科技大学, 2006(08)
- [8]依托特色优势,发展四川皮革产业（续）[J]. 但卫华,曾睿,但年华,林海,陈驰,曲健健,叶易春. 西部皮革, 2005(12)
- [9]制革行业清洁化生产研究新进展[J]. 龚正君,欧阳峰,张新申,李正军,徐霞. 皮革科学与工程, 2005(03)
- [10]我国皮革工业的现状及皮革科技工作者的责任[J]. 张志杰,马建中,储芸. 中国皮革, 2005(01)