一、从天然橡胶中提取白坚木皮醇的研究（论文文献综述）
刘金瑞,林晓雪,张妍,张大帅,宋军军,李晨,孙天一,张小朋,史载锋,林强[1]（2021）在《胶清分离回收技术研究进展》文中指出天然橡胶乳胶经浓缩离心后的副产物为胶清,胶清中含有短链橡胶烃、蛋白质等成分,经处理后可制成胶清胶,具有回收价值。综述了橡胶胶清液常用的回收方法,分析了各方法的优缺点。提出膜分离技术分离回收胶清具有分离效率高和减少酸性废水排放等优点,并分析了膜污染对膜分离工艺的影响,认为膜污染是膜分离技术用于胶清浓缩分离必须解决的关键问题。
陈阳,孙代华,江丹,王玉,陈志元,廖子蔚[2]（2021）在《响应面分析法优化艾叶药渣中白坚木皮醇乙醇提取工艺》文中研究表明以白坚木皮醇的提取率为指标,通过单因素实验和响应面分析法对艾叶药渣中白坚木皮醇的乙醇提取工艺条件进行优化研究,考查了提取时间、料液比、提取温度、提取次数对白坚木皮醇提取率的影响,使用Box-Behnken试验设计方法对影响白坚木皮醇提取率的各因素进行显着性及交互作用分析,最终确定从艾叶药渣中提取白坚木皮醇的最佳工艺条件。结果表明,提取艾叶药渣中白坚木皮醇的最佳工艺条件为:每次提取时间2.5h,提取次数3次,料液比1∶25,提取温度80℃,在这个最佳提取条件下白坚木皮醇提取率可达1.765±0.003%。实际值与预测值之间被证明具有很好的拟合性,因此该提取工艺条件可提高白坚木皮醇的提取率。研究结果指出了一条获取白坚木皮醇的新途径,提高了艾叶的附加值。
宋雨欣,马斌,葛成军,徐文[3]（2021）在《天然橡胶加工废水处理与资源化技术》文中进行了进一步梳理天然橡胶加工废水处理与资源化利用对于中国天然橡胶产业可持续发展具有十分重要的意义。该文对天然橡胶加工废水的来源、主要污染物质以及其危害等进行了总结和介绍。基于处理目标,对天然橡胶加工废水处理技术的原理、特点及存在的问题等进行了总结分析,包括预处理、厌氧生物处理、好氧生物处理及深度处理等。为了加深人们对天然橡胶加工废水资源化利用技术的认识,该文对乳清循环使用、废水作为液态肥灌溉及乳清中提取白坚木皮醇等技术进行了总结。为了适应国家对天然橡胶加工废水总氮排放要求日益严格的现状,该文对剩余污泥发酵产酸耦合反硝化脱氮技术与厌氧氨氧化脱氮技术进行了介绍,为保证甲烷产量的条件下实现高效生物脱氮提供技术支持。
焦健[4]（2021）在《天然橡胶加工废水膜法处理工艺研究》文中进行了进一步梳理
孙思佳[5]（2020）在《电泳法絮凝橡胶机理研究及产业化应用》文中研究指明目前天然橡胶的工业化生产工艺主要采用加酸絮凝的方式使天然胶乳凝固,存在很多弊端。利用新技术制备具有高质量的天然橡胶已成为目前急需解决的问题。基于天然胶乳粒子带电的特性以及电泳法突出的优点,本课题创造性的提出了电泳絮凝天然胶乳的方法,从机理研究到工艺可行性探索再到设计改进电泳絮凝设备,完成了小试设备、中试设备、工业化设备及产业化工艺参数的研究。电泳絮凝出的天然橡胶各项性能跟烟片胶相当。本论文的主要工作及结果如下:1.采用实验装置对电泳絮凝浓缩天然胶乳做可行性探索,将不同固含量天然胶乳絮凝后电泳胶性能与烟片胶性能对比。结果表明:电泳法絮凝天然胶乳不会破坏其结构,也不会引入其他物质,由TGA测试得出所含灰分为2.08～2.98%,比烟片胶所含灰分3.41～5.25%低;从硫化特性上,由T10可以看出加工安全性较烟片胶好;机械力学性能跟烟片胶相当,而且电泳胶拉伸强度可以达到35.6Mpa。2.采用新鲜的天然胶乳进行电泳絮凝实验,与传统酸絮凝工艺进行六项指标检测对比。结果表明:电泳胶六项指标达到国家标准,且各项指标中,杂质含量为0.02%,氮含0.36%,灰分含量0.21%,稍优于烟片胶和酸絮胶,挥发物含量指标中烟片胶（0.64%）>电泳胶（0.38%）>酸絮胶（0.26%）;塑性初值P0为39,塑性保持率PRI为85。3.通过板状电极设备,探究电絮凝效率的最优条件,结果表明:石墨电极絮凝效果最好,其次为不锈钢材料;施加30V电压,极板间隔15mm,絮凝6min,絮凝效果最佳。随后通过多次实验记录出胶量和耗电量,做了能耗实验,结果表明:每絮凝出1.5kg干胶耗1Kw·h的电量。4.对电泳絮凝设备进行工业化探索,完成了小型板电极设备设计、小型辊电极设备设计、中型辊电极设备设计。结果表明:将板状电极改进为辊状电极后,絮凝效率极大提高,而且能得到清澈余液,提取率可达99.9%。采用辊状电极设备,配套喷淋装置、烘干装置、卷取收集装置,可以实现连续性絮胶,易于实现自动化,可以实现同时絮凝出胶及析出澄清余液。5.通过对电泳余液烘干后得到的固体物质进行红外检测、DSC测试、薄层层析实验,并对余液进行旋光性检测以及HPLC检测。结果表明:电泳余液中有白坚木皮醇存在,最后通过HPLC检测检测到固含量为60%的浓缩胶乳中含有白坚木皮醇0.3%,固含量为30%的鲜胶乳中含白坚木皮醇0.64%,固含量为5%的胶清中含白坚木皮醇0.77%。6.本课题用到了 ansys电场仿真软件通过构建模型,对电泳过程中电场以及电场线的分布规律进行模拟与分析,仿真图具有一定参考意义。结果表明将匀强电场改进为极强电场是可行的。
杜垚[6]（2018）在《荔枝中白坚木皮醇的提取、分离和纯化研究》文中进行了进一步梳理我国是荔枝的栽培大国,栽培历史悠久,栽培面积约为60万公顷,产量超过200万吨,分别占世界荔枝总面积的73.4%和荔枝总产量的57.8%。荔枝在食用、加工以及修剪等的过程中,产生大量的诸如果皮、种子和枝条之类的废弃物,当前这些废弃物并没有很好的利用途径。前人研究表明荔枝中含有丰富的白坚木皮醇,荔枝中白坚木皮醇的含量与橡胶胶乳中相当或更高,荔枝可能是提取纯化白坚木皮醇的良好材料。本研究利用气质联用技术对荔枝叶片、枝条、果肉、种子和果皮中的可溶性代谢物含量进行测定,筛选出提取白坚木皮醇的最佳组织或器官后,对影响白坚木皮醇提取率的一系列因素进行研究。在纯化过程中,探索了活性炭和C18柱对于荔枝中白坚木皮醇提取的脱色和除杂效果,并尝试运用微滤膜于分离纯化,最后利用醇沉方式获得了较纯的白坚木皮醇结晶。主要的研究结果如下:1.利用气质联用（GC-MS）技术检测了‘妃子笑’荔枝不同组织/器官中主要可溶性代谢物的组分和含量,发现虽然荔枝果皮中白坚木皮醇含量最高,但是酚类物质高,存在肌醇甲醚干扰,而荔枝枝条中白坚木皮醇含量也较高,且可溶性糖含量较低,无其他肌醇甲醚干扰,确定荔枝枝条为最佳的白坚木皮醇提取材料。2.利用高效液相色谱法（HPLC）比较了不同干燥方式处理的果皮、种子、枝条中的白坚木皮醇含量,发现烘干和冻干处理样品,白坚木皮醇含量差异很小,说明冻干和烘干均可用于白坚木皮醇提取材料的前处理。在5个常见的荔枝品种的枝条之间,白坚木皮醇提取量从大到小的顺序依次是‘妃子笑’>‘怀枝’>‘桂味’>‘糯米糍’>‘黑叶’。3.由于本研究获得的‘黒叶’荔枝枝条样品最多,故以‘黑叶’枝条作为主要研究对象筛选提取过程中不同的单因素变量,通过高效液相色谱法进行白坚木皮醇含量测定,试图找出最佳的提取条件。枝条经过研磨过筛,发现40-60目大小颗粒,提取温度为80℃时,乙醇浓度为45%,料液比为1:10,提取时间为60min,超声波功率（总功率600w）为80%时,提取条件最佳,枝条中的白坚木皮醇提取量最高。4.脱色处理对于白坚木皮醇最终的成品晶体具有很重要的作用。实验选用活性炭和C18柱作为主要的脱色剂,对枝条初提液中的脱色剂使用量进行研究,发现活性炭对于白坚木皮醇有一定的吸附,使用量为白坚木皮醇枝条粗提液重量的6%时吸附色素效果最好,经过分光光度计检测,重量6%的剂量溶液透光率高。C18柱的脱色效果较好,而且对白坚木皮醇无明显的吸附。5.使用微滤膜作为本实验白坚木皮醇纯化的主要材料,经过预处理,微滤膜过滤后的溶液相较于未过滤溶液透光率更高,但是微滤膜对白坚木皮醇有一定的吸附,降低了白坚木皮醇的提取率。6.在甲醇沉降结晶实验中发现样品中的多糖和蔗糖可同时被沉降,利用盐酸酸解的方式可有效去除多糖和蔗糖对白坚木皮醇沉降和结晶的干扰,通过酸解和多次醇沉可获得纯度较高的白坚木皮醇产品。
伍英,张桂梅,岩利,姜士宽[7]（2017）在《天然橡胶乳清中白坚木皮醇的规模化提取技术研究》文中进行了进一步梳理为了开发从天然橡胶乳清中规模化提取白坚木皮醇技术,课题组以膜分离技术替代传统的蒸发浓缩和柱层析工艺,对天然橡胶乳清进行除杂和浓缩,结合结晶法提纯,制备出高纯度白坚木皮醇成品。试验采用截留分子量为1000 Da的超滤膜处理乳清,最大化的去除了杂质,接着用纳滤膜对乳清进行浓缩,去除小分子无机盐,经过膜处理的乳清浓缩液极易结晶,大大提高了生产效率,实现了白坚木皮醇的规模化提取。提取样品经检测,各项指标与白坚木皮醇特征参数相符。
马晓琴[8]（2016）在《分子印迹Flash色谱提取天然产物中活性成分的研究》文中认为天然产物中的活性成分因其含量低、分离环境复杂等困难,导致提纯困难。本文结合分子印迹技术和Flash色谱,用于天然产物中高纯度活性成分的分离。并以该方法,从烟叶和橡胶废水中分别成功地提取出了纯度较高的茄尼醇和白坚木皮醇。我们采用正相悬浮聚合制备了茄尼醇非共价型的印迹聚合物（SMIPs）。聚合物配方经优化,确定以甲基丙烯酸甲酯为单体、目标物茄尼醇为模板、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂、聚乙烯醇1700为表面活性剂、氯仿为致孔剂、超纯水为连续相,其中模板、单体、交联剂的摩尔比为1:6:30。经电镜观察,聚合物球形度良好,粒径范围为250350μm。经固相萃取实验证实,该配方所得印迹聚合物印迹因子高达3.9。然后,将该印迹聚合物用于Flash色谱填料,对色谱条件进行优化,最终测得SMIP-Flash色谱柱的吸附容量为107.3μmol/g,并能从14.7 g预处理后的烟叶中,提取出370.8 mg液相色谱纯度大于97%的茄尼醇。我们采用反相悬浮聚合制备出白坚木皮醇印迹聚合物（QMIPs）。聚合物配方经优化,确定为以丙烯酰胺和4-乙烯基苯硼酸为共同单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、span-60为表面活性剂、过硫酸钾及偶氮二异庚腈为复合引发剂、液体石蜡为连续相、超纯水和乙醇的混合液为分散相,其中模板、单体、交联剂的摩尔比为1:2:7。经电镜观察,聚合物球形度良好。该印迹聚合物用做Flash色谱柱填料,吸附容量为45 mg/g,并能从18.1 g预处理后的橡胶废水中,提取出285.1 mg液相色谱纯度大于94%的白坚木皮醇。本文采用分子印迹技术制备了高选择性的功能聚合物,将其用做Flash色谱柱填料,通过优化色谱方法,最终建立了一种适用于高纯度天然产物活性成分的提取的色谱技术。
刘东宇,陈默,刘影,刘军[9]（2015）在《分级醇沉法在天然橡胶中提取白坚木皮醇的应用研究》文中指出探寻一种适合于工业化生产的从天然橡胶加工废水中提取白坚木皮醇的方法.采取普通的化工技术对胶清进行凝固、浓缩和净化处理,再采用分级醇沉的方法从浓缩液中提取白坚木皮醇粗品,用甲醇回流纯化,得到纯品.本项目研究的提取方法,其提取率占胶清重量的0.1%0.15%.提取产品的纯度达到95%以上,FW（CE）195,mp.190193℃,[α]25D为-82.0.
董铁山[10]（2015）在《大孔树脂吸附天然橡胶乳清中白坚木皮醇的研究》文中研究表明来源于天然橡胶乳清的白坚木皮醇作为一种天然药物原料，具有极高的药用价值。然而，工业生产中乳清常常被视作废水排走，造成了资源的极大浪费。因此，开展对白坚木皮醇高附加值的回收利用具有重要意义。而传统采用加热浓缩、分离纯化的方法存在工艺复杂、能耗过高及使用毒性试剂等问题，难以满足工业化生产需求，探索易于产业化的白坚木皮醇初产品分离提取方法一直是天然橡胶产业亟待解决的问题之一。大孔吸附树脂具有比表面积大、吸附效率高、交换速度快、使用周期长、成本费用低等优点，已在环保、食品、医药领域得到了广泛的应用，在天然药物的分离、富集和纯化中的应用也越来越受到人们的重视。在课题组前期工作的基础上，本研究将大孔吸附树脂应用于天然橡胶乳清中白坚木皮醇分离、提取。研究了乳清的预处理纯化、高效液相色谱检测方法的建立、大孔树脂静态吸附白坚木皮醇的动力学、热力学以及大孔树脂动态吸附白坚木皮醇的工艺优化。主要研究内容和结果如下：乳清预处理阶段，离子交换树脂对各离子去除率结果：K+，99.77%；Ca2+，99.79%；Na+，98.02%；Mg2+，95.73%；Cu2+，80.24%；Cl-，98.52%；SO42-，100%；PO43-，98.9%；总氮去除率为94.8%；脱色效果较佳，优于活性粉末炭，脱色后乳清近于无色。建立了高效液相色谱法测定橡胶乳清中白坚木皮醇的含量。色谱条件：InertsilODS-SP C18柱（150mm×4.6mm，5μm）；流动相为乙腈-水（10:90），流速为1.0mL/min，进样量为10μL，柱温30℃，检测波长为190nm。检测结果：白坚木皮醇在天然橡胶中质量分数为（0.10.02）%。根据极性、孔径的不同，选取ADS-17、HPD400、HPD-417、HPD826、ADS-7、S-8、HPD500等大孔树脂以及层析硅胶和氨基键合硅胶进行初筛，以对预处理液中白坚木皮醇的吸附率和解吸率为指标，筛选出效果较好的HPD500树脂、氨基键合硅胶，考虑到工业生产成本，发现HPD500树脂最适用于橡胶乳清中白坚木皮醇的分离纯化，具有较好的推广应用价值。对HPD500树脂静态吸附白坚木皮醇的动力学和热力学分别进行了探讨，动力学试验结果表明：白坚木皮醇在HPD500树脂上的吸附过程趋近于拟一级动力学方程，橡胶乳清中白坚木皮醇浓度为0.954g/L，温度25℃条件下，吸附速率常数为1.46h-1；在温度较低、pH呈中性以及较高起始浓度和振荡速度的条件下，利于吸附；热力学试验表明：平衡吸附量随着浓度的增加而增加，随着温度的升高而降低，低温有利于吸附，吸附等温线用Langmuir模型能够较好的拟合，说明白坚木皮醇在HPD500树脂上是单分子层吸附，吸附是放热的物理吸附。对HPD500树脂动态吸附预处理乳清中的白坚木皮醇进行了工艺考查，得到的较优工艺条件为：上样量18mL样液/mL树脂，上样浓度0.954g/L，上柱流速1BV/h，洗脱剂采用6BV60%的乙醇。按照此工艺，白坚木皮醇的提取率可达70.5%。旋光度分析结果表明样品是左旋光性，差示扫描量热分析表明样品熔点与标准品一致，纯度较高，红外光谱分析表明样品所含基团与标准品一致，气相色谱-质谱联用分析、核磁共振分析表明样品结构即白坚木皮醇。
二、从天然橡胶中提取白坚木皮醇的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、从天然橡胶中提取白坚木皮醇的研究（论文提纲范文）
（1）胶清分离回收技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 胶清胶的回收 |
| 1.1 干胶回收法 |
| 1.2 浓缩回收法 |
| 1.3 其他回收法 |
| 2 胶清中微量成分的分离回收 |
| 3 膜分离技术在胶清浓缩中的应用 |
| 4 结语 |
（2）响应面分析法优化艾叶药渣中白坚木皮醇乙醇提取工艺（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 样品制备 |
| 1.3.2 白坚木皮醇含量测定 |
| 1.3.3 白坚木皮醇提取率单因素实验 |
| 1.3.4 响应面分析法优化白坚木皮醇提取工艺条件 |
| 1.3.5 白坚木皮醇提取率计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素实验 |
| 2.1.1 提取时间对艾叶药渣中白坚木皮醇提取率的影响 |
| 2.1.2 提取温度对艾叶药渣中白坚木皮醇提取率的影响 |
| 2.1.3 料液比对艾叶药渣中白坚木皮醇提取率的影响 |
| 2.1.4 提取次数对艾叶药渣中白坚木皮醇提取率的影响 |
| 2.2 Box-Benhnken试验 |
| 2.2.1 响应面试验结果 |
| 2.2.2 响应面方差分析 |
| 2.2.3 响应面立体分析图 |
| 2.2.4 乙醇最优提取条件及验证实验 |
| 3 结论 |
（3）天然橡胶加工废水处理与资源化技术（论文提纲范文）
| 1 天然橡胶加工废水主要来源、污染物及危害 |
| 2 天然橡胶加工废水处理技术原理与工艺 |
| 2.1 预处理 |
| 2.2 厌氧生物处理 |
| 2.3 好氧生物处理 |
| 2.4 深度处理 |
| 3 天然橡胶加工废水资源化利用技术 |
| 3.1 乳清循环使用 |
| 3.2 天然橡胶加工废水处理后作为液态肥灌溉 |
| 3.3 从乳清中提取白坚木皮醇 |
| 3.3.1 膜分离技术结合结晶法提纯 |
| 3.3.2 树脂吸附 |
| 4 天然橡胶加工废水脱氮新技术 |
| 4.1 剩余污泥发酵产酸耦合反硝化深度脱氮技术 |
| 4.2 厌氧氨氧化脱氮技术 |
| 5 结论 |
（5）电泳法絮凝橡胶机理研究及产业化应用（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 天然橡胶概述 |
| 1.2.1 天然橡胶的历史及现状 |
| 1.2.2 天然胶乳成分 |
| 1.2.3 天然橡胶初加工 |
| 1.3 天然胶乳传统絮凝方法 |
| 1.4 天然胶乳的稳定及絮凝机理介绍 |
| 1.5 电泳介绍 |
| 1.5.1 电泳沉积 |
| 1.5.1.1 电泳沉积机理 |
| 1.5.1.2 电泳沉积影响因素 |
| 1.5.2 电泳涂装 |
| 1.5.2.1 电泳涂装机理 |
| 1.5.3 电泳检测 |
| 1.6 白坚木皮醇 |
| 1.6.1 白坚木皮醇简介 |
| 1.6.2 历史研究与现状 |
| 1.6.3 生物活性 |
| 1.6.4 作为手性药物合成原料 |
| 1.6.5 提纯分析 |
| 1.7 本课题选题创新点、目的与意义 |
| 第2章 实验方案与测试表征 |
| 2.1 原材料和配方 |
| 2.1.1 原材料 |
| 2.1.2 实验配方 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 实验方案 |
| 2.3.1 电絮凝设备设计与工艺条件摸索 |
| 2.3.1.1 实验可行性探索 |
| 2.3.1.2 工艺条件及影响电泳实验的因素 |
| 2.3.2 不同固含量的胶乳的配制 |
| 2.3.3 电泳法提取胶乳实验过程及提取效率实验 |
| 2.3.3.1 间距对比试验 |
| 2.3.3.2 絮凝时间对比实验 |
| 2.3.3.3 浓度对比试验 |
| 2.3.4 能耗实验 |
| 2.3.5 电泳后胶乳余液中白坚木皮醇检测 |
| 2.4 测试和表征 |
| 2.4.1 生胶性能测试 |
| 2.4.2 混炼胶性能测试 |
| 2.4.3 工厂六项检测 |
| 2.4.4 余液测试 |
| 2.4.5 电场分析仿真模拟 |
| 2.4.5.1 仿真模拟内容 |
| 2.4.5.2 仿真模拟意义 |
| 第3章 结果分析与讨论 |
| 3.1 电泳絮凝橡胶机理研究、效率与能耗实验 |
| 3.1.1 电泳絮凝橡胶机理研究 |
| 3.1.2 电凝效率实验 |
| 3.1.2.1 不同电极材料对比实验 |
| 3.1.2.2 间距对比试验 |
| 3.1.2.3 絮凝时间对比实验 |
| 3.1.2.4 浓度对比试验 |
| 3.1.3 能耗实验 |
| 3.2 电泳絮凝设备设计 |
| 3.2.1 板状电极连续性实验设计 |
| 3.2.2 辊筒型石墨电极设计 |
| 3.2.3 不锈钢电极设计 |
| 3.2.4 放大辊筒不锈钢电极装置设计 |
| 3.2.5 中试设备设计 |
| 3.2.6 工业化设备设计 |
| 3.2.7 小结 |
| 3.3 板电极设备出胶测试 |
| 3.3.1 生胶性能测试 |
| 3.3.1.1 红外光谱分析 |
| 3.3.1.2 TGA分析 |
| 3.3.2 纯胶性能测试 |
| 3.3.2.1 硫化性能测试 |
| 3.3.2.2 物理机械性能测试分析 |
| 3.3.2.3 rpa加工性能分析 |
| 3.3.3 炭黑胶性能分析 |
| 3.3.3.1 硫化特性分析 |
| 3.3.3.2 物理机械性能分析 |
| 3.3.4 工业化六项指标测试 |
| 3.3.5 不同固含量胶乳的出胶效率测试 |
| 3.3.6 小结 |
| 3.4 改进电极装置—石墨辊电极出胶质量测试 |
| 3.4.1 电泳实验过程演示 |
| 3.4.2 不同固含量胶乳的絮凝效率、提取率实验 |
| 3.4.2.1 不同固含胶乳电泳絮凝出胶率和出胶含水率实验 |
| 3.4.2.2 电泳前后胶液清澈度对比 |
| 3.4.2.3 对电泳清夜进行电镜扫描测试 |
| 3.4.3 对石墨辊电极出胶做性能测试 |
| 3.4.3.1 生胶性能测试 |
| 3.4.3.2 纯胶性能测试 |
| 3.4.3.3 小结 |
| 3.5 不锈钢放大辊电极电泳胶测试 |
| 3.5.1 红外光谱分析 |
| 3.5.2 TGA分析 |
| 3.5.3 纯胶硫化特性 |
| 3.5.4 纯胶配方机械物理性能检测 |
| 3.5.5 交联密度分析 |
| 3.6 中试工艺改进 |
| 3.6.1 中试设备改进 |
| 3.6.2 工艺改进 |
| 3.7 余液检测 |
| 3.7.1 对胶乳电泳余液液体进行红外测试 |
| 3.7.2 对胶乳电泳余液真空烘干后得到的固体粉末进行红外测试 |
| 3.7.3 对真空干燥后得到的固体进行DSC测试 |
| 3.7.4 对胶乳电泳余液进行薄层层析 |
| 3.7.5 旋光性检测 |
| 3.7.6 HPLC检测余液中白坚木皮醇含量 |
| 3.7.6.1 浓缩胶乳中白坚木皮醇含量检测 |
| 3.7.6.2 鲜胶乳中白坚木皮醇含量检测 |
| 3.7.6.3 胶清中白坚木皮醇含量 |
| 3.7.7 余液中蛋白质含量测试 |
| 3.7.8 小结 |
| 3.8 电场分析仿真模拟 |
| 3.8.1 仿真模拟机理与操作过程 |
| 3.8.2 仿真结果分析 |
| 3.8.3 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果 |
| 作者和导师简介 |
| 专业学位硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（6）荔枝中白坚木皮醇的提取、分离和纯化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 植物中天然产物的开发利用 |
| 1.1.1 植物天然产物 |
| 1.1.2 植物中天然产物的功效和应用 |
| 1.2 荔枝中的天然产物 |
| 1.3 白坚木皮醇(Quebrachitol) |
| 1.3.1 白坚木皮醇简介 |
| 1.3.2 白坚木皮醇的性质 |
| 1.3.3 白坚木皮醇的生理活性和生物学作用 |
| 1.3.4 荔枝白坚木皮醇的生物合成途径 |
| 1.3.5 白坚木皮醇的价值 |
| 1.4 白坚木皮醇国内外提取纯化研究进展 |
| 1.5 本研究的目的和意义及主要内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料和处理 |
| 2.1.1 白坚木皮醇提取材料筛选 |
| 2.1.2 白坚木皮醇提取田间取材 |
| 2.1.3 实验材料处理 |
| 2.2 试剂及仪器 |
| 2.3 可溶性代谢产物和白坚木皮醇含量测定 |
| 2.4 荔枝白坚木皮醇提取 |
| 2.4.1 荔枝枝条中白坚木皮醇的提取技术路线 |
| 2.4.2 烘干、冻干样品白坚木皮醇含量测定 |
| 2.4.3 不同品种荔枝枝条白坚木皮醇含量测定 |
| 2.4.4 ‘黒叶’不同粗度枝条白坚木皮醇含量测定 |
| 2.4.5 白坚木皮醇提取的单因素实验 |
| 2.5 荔枝中白坚木皮醇的纯化工艺研究 |
| 2.5.1 荔枝白坚木皮醇分离和纯化技术路线 |
| 2.5.2 活性炭脱色除杂 |
| 2.5.3 活性炭用量与透光率和白坚木皮醇含量关系测定 |
| 2.5.4 膜分离技术 |
| 2.5.5 盐酸除蔗糖和多糖干扰实验 |
| 2.5.6 甲醇结晶及重结晶 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同荔枝组织/器官主要可溶性代谢物含量比较 |
| 3.2 荔枝白坚木皮醇提取材料的干燥方式和最佳材料筛选 |
| 3.2.1 干燥方式对提取量的影响 |
| 3.2.2 不同品种荔枝枝条白坚木皮醇含量比较 |
| 3.2.3 ‘黒叶’不同粗度枝间白坚木皮醇含量比较 |
| 3.3 荔枝中白坚木皮醇提取条件优化 |
| 3.3.1 样品粉碎度对提取量的影响 |
| 3.3.2 提取温度对提取量的影响 |
| 3.3.3 乙醇浓度对提取量的影响 |
| 3.3.4 料液比对提取量的影响 |
| 3.3.5 提取时间对提取量的影响 |
| 3.3.6 超声波功率对提取量的影响 |
| 3.4 荔枝枝条提取液的脱色和除杂 |
| 3.4.1 活性炭用量与透光率关系 |
| 3.4.2 活性炭用量对白坚木皮醇提取量的影响 |
| 3.4.3 微滤膜和超滤膜过滤 |
| 3.4.4 C_(18)柱脱色和除杂 |
| 3.5 荔枝枝条提取液白坚木皮醇的分离和纯化 |
| 3.5.1 荔枝枝条浸膏的可溶性糖组分和白坚木皮醇含量 |
| 3.5.2 精制浸膏的醇沉结晶 |
| 3.5.3 盐酸除杂实验 |
| 4 讨论 |
| 4.1 荔枝不同组织/器官可溶性代谢物和白坚木皮醇含量 |
| 4.1.1 荔枝中主要的可溶性代谢物 |
| 4.1.2 荔枝不同材料白坚木皮醇含量 |
| 4.2 白坚木皮醇的提取方法 |
| 4.2.1 荔枝中白坚木皮醇的提取 |
| 4.2.2 单因素变量对荔枝枝条中白坚木皮醇提取量的影响 |
| 4.2.3 脱色剂使用 |
| 4.3 荔枝中白坚木皮醇的分离和纯化 |
| 4.3.1 膜分离技术 |
| 4.3.2 醇沉结晶和纯化 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（7）天然橡胶乳清中白坚木皮醇的规模化提取技术研究（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 膜分离技术处理制胶废水 |
| 2.2 浓缩液的脱色净化 |
| 2.2.1 活性炭用量 |
| 2.2.2 脱色温度 |
| 2.2.3 脱色时间 |
| 2.3 结晶法提取白坚木皮醇 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同废水原料对提取率的影响 |
| 3.2 膜工艺对提取的影响 |
| 3.2.1 超滤对提取的影响 |
| 3.2.2 浓缩工艺对提取的影响 |
| 3.2.3 水洗次数对提取的影响 |
| 3.3 活性炭脱色工艺研究 |
| 3.4 结晶法提取工艺研究 |
| 4 结论 |
（8）分子印迹Flash色谱提取天然产物中活性成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 分子印迹技术简介 |
| 1.1.1 分子印迹技术原理 |
| 1.1.2 分子印迹技术的分类 |
| 1.2 天然产物及其分类 |
| 1.2.1 糖类 |
| 1.2.2 苯丙素类 |
| 1.2.3 醌类化合物 |
| 1.2.4 黄酮类化合物 |
| 1.2.5 萜类及挥发油 |
| 1.3 天然产物的色谱提取 |
| 1.3.1 平面色谱法 |
| 1.3.2 柱色谱 |
| 1.3.3 高速逆流色谱 |
| 1.4 本论文的选题及意义 |
| 第二章 分子印迹Flash色谱用于烟叶中茄尼醇提取 |
| 2.1 茄尼醇简介 |
| 2.2 实验条件 |
| 2.2.1 主要仪器 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 茄尼醇液相色谱条件 |
| 2.3 茄尼醇印迹聚合物的制备及表征 |
| 2.3.1 茄尼醇印迹聚合物的制备 |
| 2.3.3 茄尼醇分子印迹聚合物的吸附性能表征 |
| 2.4 利用分子印迹Flash色谱柱从烟叶中提取茄尼醇 |
| 2.4.1 分子印迹Flash色谱柱的制备 |
| 2.4.2 分子印迹Flash色谱柱死时间的确定 |
| 2.4.3 分子印迹Flash色谱色谱条件的优化 |
| 2.5 利用分子印迹Flash色谱从烟叶中提取茄尼醇 |
| 2.5.1 烟叶预处理 |
| 2.5.2 利用分子印迹Flash色谱从烟叶粗提物中提取茄尼醇 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 分子印迹Flash色谱从橡胶废水中分离白坚木皮醇 |
| 3.1 白坚木皮醇简介 |
| 3.2 实验条件 |
| 3.2.1 主要仪器 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 白坚木皮醇液相色谱条件 |
| 3.3 白坚木皮醇分子印迹聚合物的制备及表征 |
| 3.3.1 白坚木皮醇分子印迹聚合物的制备 |
| 3.3.2 白坚木皮醇分子印迹聚合物的吸附比较 |
| 3.4 白坚木皮醇分子印迹聚合物的吸附实验 |
| 3.4.1 吸附溶液浓度对吸附率的影响 |
| 3.4.2 白坚木皮醇印迹聚合物的动力学吸附 |
| 3.4.3 吸附溶剂的优化 |
| 3.4.4 吸附PH的优化 |
| 3.5 利用分子印迹Flash色谱柱从橡胶废水中提取白坚木皮醇 |
| 3.5.1 白坚木皮醇分子印迹Flash色谱柱的制备 |
| 3.5.2 白坚木皮醇分子印迹Flash色谱柱死时间的确定 |
| 3.5.3 分子印迹Flash色谱色谱条件的优化 |
| 3.5.4 白坚木皮醇分子印迹Flash色谱柱的吸附容量 |
| 3.6 利用分子印迹Flash色谱从橡胶废水中提取白坚木皮醇 |
| 3.6.1 橡胶废水预处理 |
| 3.6.2 利用分子印迹Flash色谱从橡胶废水中提取白坚木皮醇 |
| 3.7 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表论文与研究成果清单 |
| 致谢 |
（10）大孔树脂吸附天然橡胶乳清中白坚木皮醇的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 白坚木皮醇概述 |
| 1.1.1 白坚木皮醇的自然来源 |
| 1.1.2 白坚木皮醇的基本性质 |
| 1.2 白坚木皮醇的应用及开发前景 |
| 1.2.1 手性药物的开发前景 |
| 1.2.2 白坚木皮醇的生理学活性及应用 |
| 1.2.3 白坚木皮醇的开发前景 |
| 1.3 天然橡胶乳清中白坚木皮醇分离提取的研究进展 |
| 1.3.1 国外研究进展 |
| 1.3.2 国内研究进展 |
| 1.4 研究的主要内容及技术路线 |
| 1.4.1 主要内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 研究目的、意义及其创新性 |
| 1.5.1 目的意义 |
| 1.5.2 创新性 |
| 2 天然橡胶乳清的前期预处理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 材料与方法 |
| 2.3.1 材料与试剂 |
| 2.3.2 试验方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 离子交换树脂脱盐 |
| 2.4.2 离子交换树脂脱氮效果分析 |
| 2.4.3 离子交换树脂脱色 |
| 2.5 小结 |
| 3 橡胶乳清中白坚木皮醇的高效液相检测方法的建立 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器与设备 |
| 3.3 材料与方法 |
| 3.3.1 材料与试剂 |
| 3.3.2 试验方法 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 色谱柱和检测器的选择 |
| 3.4.2 流动相的选择 |
| 3.4.3 柱温选择 |
| 3.4.4 色谱条件 |
| 3.4.5 标准曲线的绘制 |
| 3.4.6 精密度试验 |
| 3.4.7 稳定性试验 |
| 3.4.8 重复性试验 |
| 3.4.9 加标回收率试验 |
| 3.4.10 样品测定 |
| 3.5 小结 |
| 4 大孔树脂吸附橡胶乳清中白坚木皮醇型号的筛选 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 仪器与设备 |
| 4.3 材料与方法 |
| 4.3.1 材料与试剂 |
| 4.3.2 试验方法 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 树脂参数和含水率 |
| 4.4.2 吸附率与解吸率 |
| 4.5 小结 |
| 5 HPD500 树脂吸附橡胶乳清中白坚木皮醇的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.1.1 吸附传质速率 |
| 5.1.2 吸附动力学 |
| 5.1.3 相平衡理论 |
| 5.2 仪器与设备 |
| 5.3 材料与方法 |
| 5.3.1 材料与试剂 |
| 5.3.2 静态吸附试验 |
| 5.3.3 动态吸附试验 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 吸附动力学曲线 |
| 5.4.2 温度对吸附的影响 |
| 5.4.3 浓度对吸附的影响 |
| 5.4.4 pH 对吸附的影响 |
| 5.4.5 振速对吸附的影响 |
| 5.4.6 不同温度的吸附等温线 |
| 5.4.7 吸附热力学验证 |
| 5.4.8 流分浓度与瓶号关系 |
| 5.4.9 洗脱曲线 |
| 5.4.10 动态吸附试验 |
| 5.5 小结 |
| 6 白坚木皮醇的结构鉴定与表征 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 仪器与设备 |
| 6.3 材料与方法 |
| 6.3.1 材料与试剂 |
| 6.3.2 试验方法 |
| 6.4 结果与分析 |
| 6.4.1 比旋光度 |
| 6.4.2 差示扫描量热分析 |
| 6.4.3 红外光谱分析 |
| 6.4.4 气相色谱-质谱联用分析 |
| 6.4.5 核磁共振分析 |
| 6.5 小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
四、从天然橡胶中提取白坚木皮醇的研究（论文参考文献）
- [1]胶清分离回收技术研究进展[J]. 刘金瑞,林晓雪,张妍,张大帅,宋军军,李晨,孙天一,张小朋,史载锋,林强. 现代化工, 2021(S1)
- [2]响应面分析法优化艾叶药渣中白坚木皮醇乙醇提取工艺[J]. 陈阳,孙代华,江丹,王玉,陈志元,廖子蔚. 中国食品添加剂, 2021(09)
- [3]天然橡胶加工废水处理与资源化技术[J]. 宋雨欣,马斌,葛成军,徐文. 环境科学与技术, 2021(S1)
- [4]天然橡胶加工废水膜法处理工艺研究[D]. 焦健. 北京化工大学, 2021
- [5]电泳法絮凝橡胶机理研究及产业化应用[D]. 孙思佳. 北京化工大学, 2020(02)
- [6]荔枝中白坚木皮醇的提取、分离和纯化研究[D]. 杜垚. 华南农业大学, 2018(08)
- [7]天然橡胶乳清中白坚木皮醇的规模化提取技术研究[J]. 伍英,张桂梅,岩利,姜士宽. 天然产物研究与开发, 2017(06)
- [8]分子印迹Flash色谱提取天然产物中活性成分的研究[D]. 马晓琴. 北京理工大学, 2016(08)
- [9]分级醇沉法在天然橡胶中提取白坚木皮醇的应用研究[J]. 刘东宇,陈默,刘影,刘军. 湘潭大学自然科学学报, 2015(03)
- [10]大孔树脂吸附天然橡胶乳清中白坚木皮醇的研究[D]. 董铁山. 中北大学, 2015(07)