一、聚甲基丙烯酸甲酯的改性研究进展（论文文献综述）
张浩,侯森森,王利平,刘艳丽[1]（2022）在《有机玻璃合成的优化及共聚改性研究》文中指出采用控制变量法,对以过氧化二苯甲酰（BPO）为引发剂,甲基丙烯酸甲酯（MMA）为单体的本体聚合预聚实验条件进行优化,发现甲基丙烯酸甲酯（MMA）的用量为15 mL时,最佳预聚实验条件:m（BPO）=80 mg,水浴温度为80℃。同时,通过向甲基丙烯酸甲酯（MMA）中加入适量的单烯烃化合物来进行改性,然后对共聚物进行基本的表征。
陈磊[2]（2021）在《功能化吸水膨胀PMMA骨水泥的制备及其性能研究》文中研究说明聚甲基丙烯酸甲酯（polymethyl methacrylate,PMMA）骨水泥作为黄金标准已经广泛应用于手术中的填充治疗和关节置换术等领域,但是骨水泥固液两相聚合反应过程中产生了体积收缩,往往造成无菌性松动,影响其在人体内的长期稳定性。同时,PMMA骨水泥作为一种药物载体,临床上主要被用于抗菌及治疗骨质疏松症,但由于疏水性PMMA的包埋造成了内部水溶性药物的释药率低、释药周期与人体需求不匹配、释药功能单一等缺点。PMMA骨水泥还存在着弹性模量过高对人体正常骨组织造成摩擦磨损甚至二次骨折,以及骨水泥凝固过程中温度过高对人体正常组织造成灼烧等问题。针对以上问题,本研究提出对聚合物内的亲水基团和三维网状结构进行调控,并在PMMA骨水泥内构建由聚合物构成的吸水通路,完全解决PMMA骨水泥体积收缩的问题。在此基础上,对可膨胀骨水泥的固液两相分别进行改性,增加亲水基团数量的同时引入多吸水通路,加快了凝固前骨水泥的吸水膨胀速率,从而最大程度发挥自身吸水膨胀能力。吸水通路提高骨水泥吸水膨胀性能的同时,在骨水泥内加入了抗生素和抗骨质疏松药物,通过调整两种药物的负载方式以及骨水泥内部吸水通路的形成方式,利用吸水通路反向释药,得到了长效分级释放两种药物的多功能PMMA基骨水泥。对功能化PMMA骨水泥的理化参数,吸水膨胀性能,力学性能,释药性能,抗菌性能及生物相容性进行研究。阐明了水分子在功能化骨水泥中的扩散机制,吸水膨胀动力学,以及药物的释放动力学。本文的主要内容及主要研究结果如下:通过调控溶液聚合法中丙烯酸（AA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）的单体配比以及交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）的含量,制备了具有不同羟基含量及不同交联度的P（MMA-AA）聚合物。当AA含量为50%,MBA含量为5%时P（MMA-AA）聚合物在骨水泥内形成了吸水通路,P（MMA-AA）骨水泥的吸水倍率和膨胀倍率最高可达61.8±2.5%和60.2±2.1%。通过化学接枝及物理混合的方式,在P（MMA-AA）骨水泥的固相和液相中分别引入氧化石墨烯（GO）和甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）,获得了两种多吸水通路的快速吸水膨胀P（MMA-AA）基骨水泥。发现了水分子在快速吸水膨胀骨水泥中的扩散为非菲克机制,吸水膨胀行为分别符合一级动力学和二级动力学,凝固前的吸水效率和膨胀效率较P（MMA-AA）骨水泥最高提高了 2.08倍和2.16倍,吸水倍率和膨胀倍率最高可达92.5±1.7%和97.4±2.1%。此外,反应体系中GO的引入增强了可膨胀PMMA基骨水泥的力学性能,克服了吸水膨胀能力的提升导致骨水泥力学性能下降的瓶颈,满足ISO5833-2002规定。并对低中高三种膨胀倍率的P（MMA-AA）骨水泥在仿生空腔模具中的膨胀应力进行了量化,不同组分膨胀骨水泥的膨胀应力介于26.64MPa-114.27MPa,该行为对骨小梁产生压应力,从而对周围组织具有良好的支撑作用,可控的膨胀应力使得吸水膨胀P（MMA-AA）基骨水泥在椎体成形术、骨螺钉、牙科填充物、医美等方面具有潜在的应用价值。采用乳液聚合法和浸渍法将阿仑膦酸钠（ALN）和硫酸庆大霉素（GS）搭载于明胶微球中,制备了不同粒径范围且药物具有核（ALN）壳（GS）分布形式的双载药微球,通过双载药明胶微球在骨水泥内的溶胀及降解,得到了具有释药通路的双载药明胶/PMMA复合骨水泥。该骨水泥具有良好吸水膨胀性能的同时,GS和ALN的累积释药率分别为73.6±1.75%和68.5±1.92%,在载药率低于PMMA骨水泥的情况下,该骨水泥大幅提高了累积释药率及累计释药浓度。两种药物实现了错峰可控释放并呈现出了不同的释药机制,初始24小时体系内GS的快速释放起主导作用从而能够有效抑制细菌的生长,而3周后体系中ALN逐渐释放并缓释至12周从而提供长期的抗骨质疏松功能。此外,生物性能结果表明复合骨水泥促进了成骨细胞的增殖粘附,同时植入体内具有较好的组织相容性。通过溶液聚合法制备了不同粒径的P（MMA-AA）-ALN纳米载药微球,利用硫酸庆大霉素与P（MMA-AA）-ALN纳米载药微球的静电吸引在骨水泥内的重新排布及纳米载药微球构建的吸水通路反向释药,得到了快速膨胀且长效释药的双载药P（MMA-AA）骨水泥。该骨水泥内的硫酸庆大霉素和阿仑膦酸钠的释放机制均为菲克扩散,两者的累计释放率最高可达74.67±1.02%和75.23±1.96%,释放周期分别为4周及15周,有效地预防感染和耐药菌株生长的同时,具有与人骨愈合周期匹配的抗骨质疏松药物的释放周期。该骨水泥具有良好的抗菌能力及生物相容性,能够满足未来骨修复应用的不同临床需求,从而具有广阔的使用前景。
念利利[3]（2021）在《蓖麻油基双功能润滑油添加剂的合成》文中进行了进一步梳理传统石油基润滑油添加剂不可再生性和对环境的不利影响,迫切需要从可再生资源中开发出新型的润滑油添加剂。作为非食用性能源植物,蓖麻油具有可再生、润滑性、低毒性等优点,因此在代替传统石油基能源方面具有巨大的潜力。本研究以蓖麻油（Castor oil,CO）为原料,偶氮二异丁腈（Azodiisobutyronitrile,AIBN）为引发剂,甲苯为溶剂,分别与甲基丙烯酸甲酯（Methyl methacrylate,MMA）、苯乙烯（Styrene,ST）及马来酸酐（Maleic anhydride,MA）,在无水无氧条件下聚合得到蓖麻油-甲基丙烯酸甲酯二元共聚物（PCOM）、蓖麻油-苯乙烯二元共聚物（PCOS）及蓖麻油-马来酸酐-苯乙烯三元共聚物（PCMS）。利用红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）表征了共聚物的结构,热重（TGA）分析了共聚物的热稳定性,凝胶渗透色谱（GPC）测定了共聚物的相对分子质量及其分布,并对其降凝性能及黏温性能进行评价,且利用光学显微镜观察了油品的蜡晶形貌。利用单因素实验法得到蓖麻油和甲基丙烯酸甲酯共聚的较优工艺条件为:单体质量比m（CO）:m（MMA）=1:1、引发剂AIBN比例（以单体总质量为基准,下同）为0.25%、反应时间为8h、反应温度为80℃时,共聚物产率最高为59.20%,相对分子量较大为2.722×105,且相对分子质量分布较窄（PDI=1.51）。蓖麻油和苯乙烯共聚的较优工艺条件为:单体质量比m（CO）:m（ST）=1:1、引发剂AIBN比例为0.4%、反应时间为6h、反应温度为90℃时,共聚物产率最高为41.26%,相对分子量较大为3.115×104,相对分子质量分布为2.88。蓖麻油和马来酸酐、苯乙烯共聚的较优工艺条件为:单体质量比m（CO）:m（MA）:m（ST）=1:0.20:1.2、引发剂AIBN比例为0.5%、反应时间为4h、反应温度为90℃,共聚物产率最高为68.39%,相对分子量较大为0.348×105,相对分子质量分布为4.77。较优条件下合成的共聚物（PCOM15、PCOS8、PCMS7）可将润滑油的凝点降低4℃～17℃。与市售降凝剂相比,合成的降凝剂降凝效果较优。此外,也可将润滑油黏度指数由95提高至105～146。因此,蓖麻油基共聚物可作为一种具有降凝增黏双重功能的润滑油添加剂。
江晓飞[4]（2021）在《低气味水性聚氨酯胶黏剂的制备及性能研究》文中研究说明聚氨酯分子可设计性强,广泛用于涂料、胶黏剂、弹性体等领域。其中水性聚氨酯因具有绿色环保的特性,已经成为该领域的研究热点和发展方向。水性聚氨酯胶黏剂以水作为分散介质,具有无毒、无污染和低挥发性有机物（VOC）等优点,但由于其胶膜耐溶剂性、耐化学性和耐水性差,有强烈的氨味,限制了水性聚氨酯胶黏剂的应用发展。本文以完善水性聚氨酯胶黏剂性能为目标,通过调整水性聚氨酯胶黏剂配方,制备一系列的水性聚氨酯胶黏剂;通过β-环糊精改性和改变中和剂种类,除去水性聚氨酯存在的氨味;通过PMMA改性,制备WPU-PMMA复合乳液,提高水性聚氨酯胶黏剂的耐水性。首先,以碳酸酯二元醇（PCDL）和异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）为主要原料,改变软硬段比例、环氧树脂含量、亲水扩链剂含量以及中和度,研究不同配方对于水性聚氨酯胶黏剂的乳液以及胶膜性能的影响。通过对聚氨酯乳液以及胶膜的各项性能测试,当软硬段比例为1:1、Wt（E-44）=5%、Wt（DMPA）=5%、中和度为100%时,得到的水性聚氨酯乳液及胶膜的性能较为优异。其次,为除去水性聚氨酯的氨味,我们研究了两种方法,一是通过β-环糊精的改性,包括物理共混法和化学接枝法,将β-环糊精引入体系中,但制备的水性聚氨酯乳液及胶膜仍然存在明显的刺激性氨味;二是改变水性聚氨酯的中和剂,采用离子型化合物TMAH、TEAH、TBAH作为中和剂制备水性聚氨酯乳液,结果表明以TEAH为中和剂的胶黏剂样品稳定性较好,力学性能和粘结性能表现较为优异,有轻微氨味,但不易察觉。此外,由于制备的低氨味水性聚氨酯耐水性不足,利用核壳乳液聚合,制备不同比例的WPU-PMMA复合乳液。研究表明由于核壳结构的形成,使聚氨酯和丙烯酸酯间无论有无化学键的作用,均会呈现一定程度的“微相分离”状态,导致WPU复合材料的耐水性和耐溶剂性都得到了很大的提高。因此,在制成的低氨味汽车内饰用水性聚氨酯胶黏剂的基础上,制备WPU-PMMA复合乳液,不仅满足低氨味的要求,其耐水性和耐溶剂性都能够得到较大地提高。
高春焕[5]（2021）在《镧钐共掺杂稀土配合物的制备及荧光性能研究》文中提出稀土配合物受外界激发时会吸收能量,经历从基态→激发态→基态的一个跃迁过程,从而使得所制备的稀土配合物具有较强的荧光发射性能,在此过程中会以荧光的形式释放所吸收的能量。而所制备的稀土配合物在很大程度上被应用于磁、光以及电等领域主要是由于配合物中含有的稀土离子所具有的独特性质决定的,所以近年来很多研究学者把关注度放在提高稀土中心离子的发射强度上。本论文通过将惰性结构的稀土离子与具有发光性能的稀土离子相结合来提高配合物的荧光强度,在此基础上分别将聚丙烯酰胺和聚甲基丙烯酸甲酯复合到所制备的稀土配合物上,并通过一系列表征来测定复合材料的荧光性能。（1）配体对稀土荧光性能的影响至关重要,所以选择合适的配体决定着稀土的荧光性能。首先,以Sm3+为中心离子,分别以苯甲酸（BA）、反丁烯二酸（FA）、DL-苹果酸（DL-MA）以及硬脂酸（SA）对第一配体进行筛选,同时加入1,10-邻菲咯啉（Phen）来消除水分子的影响,制备Sm（BA）3Phen、Sm（FA）3Phen、Sm（DL-MA）3Phen、Sm（SA）3Phen。结果表明:苯甲酸是最佳配体,由它制备的Sm（BA）3Phen稀土配合物的荧光强度最强;然后是对协同离子的筛选,分别选择协同离子为硫酸钾、硫酸钠、氯化镧和硫酸钡制备稀土配合物来进行协同离子的筛选,结果表明:当协同离子为La3+时所制备的稀土配合物荧光强度最强。最后用筛选好的配体苯甲酸,协同离子La3+,同时加入1,10-邻菲咯啉来消除水分子对稀土配合物的影响来制备荧光性能优良的稀土配合物,并对其进行一系列表征,结果表明:稀土镧元素和钐元素可以很好的键合,并且配体也参与了反应,然后利用荧光光谱分析仪进行表征,通过荧光强度的对比证明了镧元素的增敏作用,以及主要的发光条件是Sm3的跃迁。并且在谱图中发现了Sm3+的特征荧光发射峰,这三个峰分别归属于 4G5/2→6H5/2（564 nm）,4G5/2→7H7/2（599 nm）,4G5/2→6H9/2（645 nm）的跃迁。（2）选择高分子材料聚丙烯酰胺,通过非共价键的方法对上述制备好的LaSm（BA）3Phen进行复合,成功合成LaSm（BA）3Phen/PAM。通过一系列的表征,结果表明:以聚丙烯酰胺为基质所合成的复合材料LaSm（BA）3Phen/PAM的发光性能明显优于镧钐稀土配合物LaSm（BA）3Phen,并且在荧光光谱图中发现Sm3+的特征发射峰为,它们分别是位于564 nm处的4G5/2→6H5/2跃迁,位于599 nm处的4G5/2→7H7/2跃迁以及位于645 nm的4G5/2→6H9/2跃迁。最后利用单因素实验发现当镧和钐的摩尔分数比为5:5,且稀土配合物的掺入量为0.6%时,制备的复合材料的荧光强度最强,利用单因素实验和响应曲面Design-Expert 10.0.7 Trial软件对影响荧光强度的两两因素进行分析知道,当反应时间为5 h,温度为60℃,搅拌速率为600 r/min时制备的复合材料LaSm（BA）3phen/PAM的荧光强度最强。（3）以聚甲基丙烯酸甲酯为基质,通过非共价键的方法对上述制备好的LaSm（BA）3Phen进行复合,成功合成LaSm（BA）3Phen/PMMA复合材料,通过一系列对复合材料的表征,结果如下:Sm3+化合物的电荷跃迁位于350 nm,并且该处荧光强度最强。而 364 nm（6H5/2→（4K,4L）17/2）、379 nm（6H5/2→（4D,6P）15/2）、393 nm（6H5/2→4L17/2）、406 nm（6H5/2→4K11/2）、420 nm（6H5/2→4M19/2）、467 nm（6H5/2→4I13/2）他们均属于Sm3+的特征激发峰。并且在LaSm（BA）3phen/PMMA的激发光谱中激发带的强度也发生了显着的改变,而在发射光谱图中主要出现三个明显的特征峰,它们分别是位于564 nm处的4G5/2→6H5/2跃迁,位于599 nm处的4G5/2→7H7/2跃迁以及荧光强度最强处的位于645 nm处的4G5/2→6H9/2跃迁,以聚甲基丙烯酸甲酯为基质所制备的复合材料的荧光性能明显优于制备的稀土配合物。最后,通过对LaSm（BA）3phen/PAM 和 LaSm（BA）3phen/PMMA 的荧光强度对比发现LaSm（BA）3phen/PAM的荧光性能优于LaSm（BA）3phen/PMMA的荧光性能。
许青波[6]（2020）在《“雾聚合”法制备功能性棉织物的研究》文中进行了进一步梳理棉织物在纺织工业中占重要地位,除保暖和装饰之外,近期又出现了多种功能性棉织物。例如,超疏水棉织物、抗菌棉织物、导电棉织物、紫外防护棉织物等已经实现产业化,尤其是超疏水棉织物和抗菌棉织物,除服装和家用纺织品产业领域外,在自清洁、油水分离、医疗等领域也发挥着重要作用。在实际应用过程中,人们发现超疏水棉织物和抗菌棉织物存在耐久性低、改性处理降低棉织物固有品质等问题。这些问题至今仍然是纺织材料领域中亟待解决的挑战性难题,也是限制超疏水棉织物和抗菌棉织物应用扩展的关键技术障碍。目前,大多棉纤维表面功能性涂层与纤维之间缺乏共价键连接单元,导致耐久性不佳的分析,本研究聚焦棉织物纤维表面的接枝聚合,研究构建超疏水接枝聚合物层和抗菌接枝功能层的方法,系统地解析超疏水棉织物和抗菌棉织物的纤维表面结构和性能关系,以图全面改善超疏水棉织物和抗菌棉织物的耐久性能。此外,针对传统浸轧烘整理工艺对棉织物透气性、吸水性、柔软性、机械强度等特性改变较大的问题,本研究尝试运用“雾聚合”技术进行棉织物的功能性整理,在不显着影响棉织物特性的前提下,赋予棉织物特殊功能。具体研究结果如下:（1）通过可逆加成-断裂链转移聚合反应（RAFT）合成了双嵌段共聚物,聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸三氟乙酯（PMMA-b-PTFMA）,并运用“雾聚合”法将该双嵌段共聚物按“接入法”方式接枝在棉织物纤维表面,构建了具有自修复性能的超疏水涂层。双嵌段共聚物中的聚甲基丙烯酸甲酯嵌段与棉织物表面上的羟基基团发生了酯交换反应,而聚甲基丙烯酸三氟乙酯嵌段作为功能性嵌段,使得棉织物具有新的特征表面。结果表明,改性后棉织物的疏水角高达160.0°,该超疏水层具有优良的耐磨性能和耐洗性能。改性后棉织物即使经过60次洗涤处理或2000次磨擦处理后,疏水角仍大于140.0°,在四氯乙烯中处理后,其疏水角又可恢复至150.0°以上。“雾聚合”法在棉织物单侧纤维表面构建功能层,棉织物透气性、吸水性、柔软性、机械强度等原有特性均未出现明显变化。（2）因改性棉织物上的含氟超疏水涂层可能会对人体健康和环境产生危害,本章进一步研究通过接枝无氟聚合物赋予棉织物超疏水性能的途径。首先通过可逆加成-断裂链转移聚合反应制备出了无氟双嵌段共聚物,聚甲基丙烯酸甲酯-b-聚甲基丙烯酸月桂酯（PMMA-b-PLMA）,辅以气相二氧化硅颗粒通过“雾聚合”法制备出了单面高耐久性超疏水棉织物。结果表明,改性后棉织物的疏水角高达156.7°,表现出优异的超疏水性能。此外,改性后棉织物即使经过80次洗涤处理或1600次磨擦处理后,疏水角仍大于150.1°,表现出卓越的耐久性能。改性后棉织物还表现出优异的自清洁性能和油水分离性能。另外,“雾聚合”法的使用也使得改性后棉织物的透气性、吸水性、柔软性、机械强度等均没有明显变化。（3）为了获得单面高耐久性抗菌棉织物,通过“雾聚合”法将粘合剂羧化壳聚糖和纳米银颗粒连接在棉织物的单个表面上。粘合剂羧化壳聚糖通过酯化反应共价接枝在棉织物上,使得改性棉织物表面带有的氨基基团以配位键络合纳米银颗粒。结果表明,改性后棉织物表现出优异的抗菌性能和洗涤耐久性能。改性棉织物即使经过50次洗涤处理后,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均在95.0%以上。此外,改性后棉织物的透气性、吸水性、机械强度等均得到了极大程度地保留。改性后棉织物的这些优异性能使其在运动服饰,袜子和医用纺织品等领域中有着巨大的应用潜力。（4）因纳米银颗粒与巯基基团之间形成的配位键强度优于其与氨基基团形成的配位键,为了进一步提高纳米银颗粒与棉织物的粘合力,通过“雾聚合”法将L-半胱氨酸和纳米银颗粒连接在棉织物的单个表面上。L-半胱氨酸与棉织物表面上的羟基基团发生酯化反应,从而共价连接在棉织物上。棉织物共价连接了L-半胱氨酸后表面带有的巯基基团以配位键络合纳米银颗粒。结果表明,改性后棉织物即使经过90次洗涤处理后,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率仍在94.0%以上,表现出优异的洗涤耐久性。此外,“雾聚合”法的运用也使得改性后棉织物的透气性、吸水性、机械强度等均没有明显变化。（5）棉织物两个表面分别具有不同功能可提高棉织物产品的实际应用价值。传统的棉织物整理方法一般较难在同一片棉织物上获得两个功能不同的表面。本章将“接通法”与“雾聚合”法相结合,开拓新的棉织物整理方法。首先通过酯化反应将丙烯酸（AA）单元连接到棉纤维上。然后通过“雾聚合”方法将棉织物表面的丙烯酸单元与其它单体进行共聚,在棉织物表面上接枝不同的功能涂层。棉织物正表面以“接通法”共价接枝聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,而棉织物反表面先以“接通法”共价接枝聚丙烯酸,之后通过酯化反应共价接枝聚乙二醇-400。结果表明,改性后棉织物两个表面的功能性涂层表现出优异的抗菌性能和防污性能。改性后棉织物的两个表面均不会对动物的皮肤产生刺激和毒害作用。此外,“雾聚合”法的应用也使得改性后棉织物的透气性、吸水性、柔软性、机械强度等均得到了极大程度地保留。
赵萌[7]（2020）在《聚合物/蒙脱土多孔微球吸附材料的制备与性能研究》文中提出近几十年来,随着经济的迅猛发展,大量的工业废水及矿业废水也随之产生,如何研发吸附材料有效分离去除废水中的有机物与金属离子已经成为当今社会的焦点问题。本研究以苯乙烯和二乙烯基苯为反应单体、过氧化苯甲酰为引发剂、聚乙烯醇为分散剂、钠基蒙脱土为核质材料、聚乙二醇为模板,制备了聚苯乙烯/蒙脱土多孔微球（MPS-NMMT）;以热致法制备了聚苯乙烯/蒙脱土多孔微球（RPS-NMMT）。以甲基丙烯酸甲酯为反应单体,偶氮二异丁腈为引发剂,明胶为保护胶体,钠基蒙脱土为核质材料、聚乙二醇为模板,制备了聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土多孔微球（MPMMA-NMMT）;以热致法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土多孔微球（RPMMA-MMT）。采用红外光谱、比表面积测试、综合热分析等方法对微球材料的结构进行了表征,并分别研究了微球材料对刚果红和铜离子的吸附行为,结果表明:SEM显示PMMA-NMMT和PS-NMMT微球大小均匀;BET显示MPMMA-NMMT的孔径为10.394 nm、RPMMA-NMMT的孔径为8.229 nm,属于介孔型多孔材料,MPS-NMMT的孔径为8.655nm、RPS-NMMT的孔径为7.706 nm,属于介孔型多孔材料。RPMMA-NMMT对刚果红和Cu2+的去除率分别为87.0%、83.9%,RPS-NMMT对刚果红和Cu2+的去除率分别为85.9%、85.8%;MPMMA-NMMT对刚果红和Cu2+的去除率分别为90.5%、89.8%,MPS-NMMT对刚果红和Cu2+的去除率分别为90.1%、85.9%。制备的 RPMMA-NMMT、MPMMA-NMMT、RPS-NMMT、MPS-NMMT 四种材料对刚果红和硫酸铜的吸附过程以准二级动力学为主;吸附等温线表现为随温度的增加而增大,且其吸附过程适应于Langmuir吸附模型,呈单分子层吸附,PMMA-NMMT多孔材料的循环可达三次以上;PS-NMMT多孔材料的循环可达四次以上。
周一凡[8]（2020）在《改性聚甲基丙烯酰亚胺泡沫及其热膨胀微球的制备与性能研究》文中研究指明聚甲基丙烯酰亚胺（PMI）泡沫塑料是一种具有优异力学性能和耐高温性能的聚合物泡沫材料。因其具有轻质高强、抗高温蠕变性等特点,被广泛用作夹层复合结构材料的理想芯材,在航空航天、交通运输、风电等领域具有广阔的市场应用前景。本论文采用静态浇铸法以丙烯腈（AN）、甲基丙烯酸（MAA）和甲基苯乙烯（AMS）为单体,丙烯酰胺（AM）为交联剂制备PMI共聚物,并在此基础上添加发泡剂成功制备出PMI泡沫塑料;通过傅里叶红外光谱（FTIR）测试,力学性能测试,动态热机械分析（DMA）测试,热重分析（TGA）测试探究了在不同热处理温度下纳米二氧化硅及石墨烯填料对PMI共聚物和PMI泡沫塑料分子结构及其性能的影响;最后采用悬浮聚合法,制备出PMI热膨胀微球（壳以MAA/AN共聚物为主体,核为烷烃发泡剂）,采用扫描电镜（SEM）及偏光显微镜（POM）观察了微球的微观形貌,采用静态热机械分析测试（TMA）和TGA测试探究了引发剂、交联剂和改性单体种类对热膨胀微球膨胀性能的影响。其研究结果表明:（1）所制备的纯PMI共聚物随着热处理温度的升高,其分子间的酰亚胺环化程度、力学性能及玻璃化转变温度（Tg）均得到提高;添加纳米二氧化硅,石墨烯会造成PMI共聚物的环化反应程度下降,随着纳米二氧化硅含量的提高共聚物力学性能增强,含量过高（3.3%）纳米二氧化硅易发生团聚,造成力学性能下降;石墨烯易团聚,除添加量为0.025%的石墨烯外,随着石墨烯含量的上升共聚物力学性能及玻璃化转变温度均呈下降趋势,TGA分析结果表明添加纳米二氧化硅和石墨烯均能提高共聚物材料的热稳定性能,随着热处理温度的上升,材料的热稳定性提高,石墨烯改性的PMI共聚物塑料经160 o C/8 h热处理后,其残碳率可达20.04%。（2）添加甲酰胺、碳酰胺作为复合发泡剂制备出改性PMI泡沫塑料,纳米二氧化硅、石墨烯的添加均使泡沫塑料的泡孔孔径增大,泡棱增厚,泡沫塑料经热处理后,当纳米二氧化硅添加量为3.2%,石墨烯的添加量为0.025%时,其力学性能最佳,其压缩强度分别达到4.31 MPa和3.40 MPa,Tg分别达到160.1 o C和156.2 o C,热处理可以提高泡沫塑料的耐热性能和残碳率,添加纳米二氧化硅和石墨烯制备的改性PMI泡沫塑料,有助于泡沫塑料耐热性能的进一步改善。（3）通过悬浮聚合制备的PMI热膨胀微球,随着引发剂含量的增加,其粒径呈减小趋势,膨胀倍率及发泡剂的包封率均呈先增大再减小的趋势,引发剂含量过多,微球易生成多核结构,发泡性能下降;随着交联剂含量的增加,热膨胀微球表面的皱痕逐渐增多加深,耐高温性能增强,但交联剂含量过多,部分微球呈破碎状,生成不了完整的核-壳结构,发泡性能较差;添加改性单体丙烯酸甲酯（MA）能够使微球更集中的发泡,耐高温性能更强。
吕福宁[9]（2020）在《基于偏氯乙烯—丙烯酸酯共聚物的有机室温磷光材料的研究》文中提出有机室温磷光（RTP）材料具备设计多样性、环境污染小、制备成本低等优点,在生物医学成像、化学传感器设计、有机发光二极管、防伪加密涂层、分子逻辑开关等领域有着广泛的实际应用和巨大的开发潜力。在本工作中,我们首次将适用于水性环保涂料的偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物用于制备掺杂型有机室温磷光材料。研究发现,由水性偏氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物乳液制备的薄膜具有对金属基材优异的附着力和良好的阻隔性能。通过有机染料N-羟乙基-4-溴-1,8-萘二甲酰亚胺（HBN）与聚合单体共同预乳化的方法,实现了向疏水聚合物体系中成功引入微量（0.062 wt%）发光分子的同时,避免了对聚合物膜的阻隔性能和拉伸性能造成损害。掺杂HBN的偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物薄膜在室温环境条件下具有双重发射性质,分别为（1）紫外和可见蓝光区的荧光发射和（2）530～690 nm的室温磷光发射。共聚物中的聚偏氯乙烯链段对HBN的光致发光性质具有明显的促进作用。本工作中采用的偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物具有非常低的结晶度,并且其玻璃化转变温度Tg不超过室温,远低于文献报道的常用于负载磷光分子的刚性疏水性聚合物（刚性体现为高Tg和高Tm）。基于此现象,推断出在室温环境条件下,室温磷光材料高效RTP发射的必要因素是聚合物基质限制磷光分子的运动,而不是聚合物基质的刚性。此观点对既有掺杂型有机室温磷光材料的发光机理进行了补充。掺杂HBN的偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物膜对中极性至非极性溶剂具有一定的可逆选择性响应。这种对中极性至非极性溶剂的可逆性颜色响应可能会拓宽室温磷光共聚物薄膜在化学诱导逻辑门领域的应用。
曹博[10]（2020）在《流动改性剂的合成及其在高填充氢氧化镁/线性低密度聚乙烯复合材料中的应用》文中提出高填充复合材料（>40 vol%的填料）已在许多领域得到广泛的应用,如导电、导热、磁性、阻燃、耐热、陶瓷和压电聚合物复合材料等。然而,高填充量的填料不可避免地造成复合材料加工流动性能的下降,而且复合材料的生产效率和力学性能也随之降低。在不降低甚至提高力学性能（尤其是韧性）的前提下,改善高填充复合材料的加工流动性能仍然是一个巨大挑战。基于含氟化合物具有低表面能,倾向于分布在无机填料与树脂界面（即填料表面）,从而阻隔填料颗粒间团聚和改善树脂基复合材料的加工流动性能。本课题采用高效简单的聚合方法,合成了不同化学结构的含氟流动改性剂,将其应用于高填充氢氧化镁（MH）/线型低密度聚乙烯（LLDPE）（MH与LLDPE的质量比80:20,体积比约为60:40）复合材料中,并同时改善了MH/LLDPE复合材料的加工流动性能与韧性。采用红外光谱（FTIR）和核磁共振（NMR）等仪器,表征了含氟流动改性剂的结构。采用扫描电子显微镜（SEM）,分析了含氟流动改性剂对MH颗粒在LLDPE基体中分散性的影响。采用转矩流变仪与旋转流变仪,表征了含氟流动改性剂对MH/LLDPE复合材料加工流动性能的影响,并对MH/LLDPE复合材料的动态流变性能进行了分析。采用冲击测试,评估了MH/LLDPE复合材料的韧性。同时,采用热失重分析（TGA）、极限氧指数（LOI）测试和垂直燃烧（UL-94）测试,评估了含氟流动改性剂对高填充MH/LLDPE复合材料阻燃性能的影响,并探索了含氟流动改性剂在高填充MH/LLDPE复合材料中的阻燃剂机理。1. 通过自由基乳液聚合,以甲基丙烯酸六氟丁酯（HFMA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为共聚单体,成功合成了玻璃化转变温度高于50°C、不同含氟量的流动改性剂PMFs。向MH/LLDPE复合材料中加入5 wt%的流动改进剂PMF11（两者单体等摩尔比合成的助剂）后,样品的扭矩降低了32.2%,而缺口冲击强度提高了80.4%,弯曲性能基本保持不变。低表面能含氟流动改性剂PMF11位于MH颗粒与LLDPE基体的界面处,弱化了MH颗粒之间的相互作用,降低了MH颗粒在LLDPE基体中的团聚,改善了MH颗粒在LLDPE基体中的分散性。同时流动改进剂还促进了MH颗粒间的相对滑动,降低了分子链的缠结密度与弛豫时间。2. 合成具有阻燃性能的直链型硅-氟流动改性剂Si-DPF。同样,流动改性剂处于MH颗粒与LLDPE基体的界面处,并形成了以MH颗粒为核、Si-DPF为壳的核-壳结构,MH颗粒的分散性能有了很大的提高。研究结果表明,在添加5 wt%的流动改性剂Si-DPF后,MH/LLDPE复合材料的平衡扭矩降低了48.9%,表明流动改性剂Si-DPF可以很好地改善MH/LLDPE复合材料的加工流动性能。相应样品的断裂伸长率、应力-应变曲线下面积和缺口冲击强度分别是未添加流动改性剂样品的16、9.1和4倍,样品的韧性有了很大改善。当样品受到外力作用时,处于界面的Si-DPF可以有效地将能量传递给MH颗粒,从而产生较大的剪切屈服形变并吸收大量的能量。此外,Si-DPF还提高了MH/LLDPE复合材料的阻燃性能。结果表明,在MH/LLDPE复合材料中添加5 wt%的Si-DPF可以使样品残炭量明显提高,LOI提高到63.8%。Si-DPF主要通过促进复合材料成炭,进而阻碍材料进一步降解,提高MH/LLDPE复合材料的阻燃性能。3. 通过自由基乳液聚合,成功合成了具备良好热稳定性的侧链（梳型）硅-氟流动改性剂PSi F。流动改性剂PSi F的初始分解温度(T5%)达到248 oC,扩大了流动改性剂的使用范围,可以将PSi F应用到更多的聚合物加工体系。通过PSi F润湿系数的计算以及断面SEM的分析,表明低表面能的流动改性剂PSi F位于MH颗粒与LLDPE基体之间的界面处,提高MH颗粒在LLDPE基体中的分散性,减少MH颗粒之间、MH颗粒与LLDPE基体之间在熔融加工过程中的摩擦阻力,从而改善了高填充MH/LLDPE复合材料的加工流动性。在添加5 wt%的PSi F后,MH/LLDPE复合材料的平衡扭矩下降至18.5 N·m,与对照样品相比较下降了37.9%。相应样品的断裂伸长率、应力-应变面积和冲击强度分别提高了1.5、1.4和2.5倍。4. 以六氯环三磷腈为原料,成功合成了具备优良阻燃性能的星型含氟流动改性剂HCPCPF。通过SEM分析,低表面能的星型含氟流动改性剂HCPCPF位于MH颗粒与LLDPE基质之间的界面处,显着增强了MH颗粒在LLDPE基体中的分散性。仅仅添加1 wt%的HCPCPF后,MH/LLDPE复合材料的平衡扭矩从实验对照样品的29.8 N·m降低至19.0 N·m,下降了36.4%。同时在保持弯曲性能基本不变的情况下,MH/LLDPE复合材料的韧性也有明显的提升,在MH/LLDPE中分别添加1 wt%、3 wt%和5 wt%的HCPCPF后,冲击强度分别提高了1.4、1.7和2.1倍。此外,HCPCPF还改善了MH/LLDPE复合材料的阻燃性能。结果表明,在MH/LLDPE复合材料中添加5 wt%的HCPCPF可以使样品残炭量显着提高,LOI提高到65.6%。在燃烧时HCPCPF能够与MH/LLDPE复合材料形成致密的炭层,进而隔绝热源、保护基体,从而提高材料的阻燃性能。
二、聚甲基丙烯酸甲酯的改性研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、聚甲基丙烯酸甲酯的改性研究进展（论文提纲范文）
（1）有机玻璃合成的优化及共聚改性研究（论文提纲范文）
| 1 实 验 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 PMMA的精制 |
| 1.3 聚合物的制备 |
| 1.3.1 PMMA的制备 |
| 1.3.2 甲基丙烯甲酸酯共聚物的制备 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 MMA本体聚合的实验条件优化 |
| 2.2 甲基丙烯甲酸酯的共聚改性 |
| 2.2.1 共聚改性 |
| 2.2.2 红外光谱分析 |
| 2.2.2.1 PMMA的红外光谱分析 |
| 2.2.2.2 甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚物的红外光谱分析 |
| 2.2.2.3 甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸共聚物的红外光谱分析 |
| 2.2.2.4 甲基丙烯酸甲酯与α-甲基丙烯酸共聚物的红外光谱分析 |
| 3 结 论 |
（2）功能化吸水膨胀PMMA骨水泥的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 PMMA骨水泥 |
| 1.2.1 PMMA骨水泥的发展及应用现状 |
| 1.2.2 PMMA骨水泥的固液组成 |
| 1.2.3 PMMA骨水泥的反应机理及操作特性 |
| 1.2.4 PMMA骨水泥使用中存在的问题 |
| 1.3 PMMA骨水泥的改性研究 |
| 1.3.1 体积收缩 |
| 1.3.2 药物控释 |
| 1.3.3 力学改性 |
| 1.3.4 生物学改性 |
| 1.3.5 凝固温度改性 |
| 1.4 研究目的及内容 |
| 1.4.1 研究目的及意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 功能化PMMA基骨水泥的制备及实验过程 |
| 2.1 试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 吸水膨胀P(MMA-AA)骨水泥的制备 |
| 2.3 HEMA改性P(MMA-AA)骨水泥的制备 |
| 2.4 P(MMA-AA)-GO骨水泥的制备 |
| 2.5 双载药明胶/PMMA骨水泥的制备 |
| 2.6 双载药P(MMA-AA)骨水泥的制备 |
| 2.7 功能化吸水膨胀骨水泥的表征与测试 |
| 2.7.1 成分表征 |
| 2.7.2 微球形貌表征 |
| 2.7.3 骨水泥的理化参数 |
| 2.7.4 骨水泥的表面润湿性 |
| 2.7.5 骨水泥的Micro-CT |
| 2.7.6 骨水泥的吸水性能 |
| 2.7.7 骨水泥的膨胀性能 |
| 2.7.8 骨水泥的孔隙率 |
| 2.7.9 骨水泥的热力学性能 |
| 2.7.10 骨水泥的力学性能 |
| 2.7.11 膨胀力 |
| 2.7.12 骨水泥的释药性能 |
| 2.7.13 骨水泥的抗菌性能 |
| 2.7.14 骨水泥的生物性能 |
| 3 吸水膨胀P(MMA-AA)基骨水泥 |
| 3.1 AA含量对P(MMA-AA)骨水泥成分与性能的影响 |
| 3.1.1 P(MMA-AA)聚合物的成分 |
| 3.1.2 P(MMA-AA)骨水泥的理化参数 |
| 3.1.3 P(MMA-AA)骨水泥的吸水膨胀行为 |
| 3.1.4 P(MMA-AA)骨水泥的力学性能 |
| 3.1.5 P(MMA-AA)骨水泥的生物性能 |
| 3.2 MBA含量对P(MMA-AA)骨水泥成分与性能影响 |
| 3.2.1 MBA含量对P(MMA-AA)聚合物成分的影响 |
| 3.2.2 MBA含量对P(MMA-AA)骨水泥养护参数的影响 |
| 3.2.3 MBA含量对P(MMA-AA)骨水泥吸水性能的影响 |
| 3.2.4 MBA含量对P(MMA-AA)骨水泥膨胀性能的影响 |
| 3.2.5 MBA含量对P(MMA-AA)骨水泥力学性能的影响 |
| 3.2.6 P(MMA-AA)骨水泥的生物性能 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 高吸水膨胀率P(MMA-AA)基骨水泥 |
| 4.1 双吸水通路可膨胀P(MMA-AA)基骨水泥 |
| 4.1.1 骨水泥的红外分析 |
| 4.1.2 骨水泥的养护参数 |
| 4.1.3 骨水泥的吸水性能及吸水动力学 |
| 4.1.4 骨水泥的热分析 |
| 4.1.5 骨水泥的膨胀性能及膨胀动力学 |
| 4.1.6 骨水泥的力学性能 |
| 4.1.7 骨水泥的生物性能 |
| 4.2 多吸水通路可膨胀P(MMA-AA)-GO骨水泥 |
| 4.2.1 P(MMA-AA)-GO的成分表征 |
| 4.2.2 P(MMA-AA)-GO骨水泥(PGBC)的可注射性及养护参数 |
| 4.2.3 PGBC的吸水性能及机理 |
| 4.2.4 PGBC的膨胀性能及机理 |
| 4.2.5 PGBC的热分析 |
| 4.2.6 PGBC的力学性能及增强机制 |
| 4.2.7 PGBC的生物性能 |
| 4.3 填充空间膨胀应力作用分析 |
| 4.3.1 圆柱体空腔 |
| 4.3.2 立方体空腔 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 三维通路缓释的双载药明胶/PMMA复合骨水泥 |
| 5.1 双载药明胶微球成分及形貌分析 |
| 5.2 双载药明胶/PMMA复合骨水泥(GAPBC)的可注射性及养护参数 |
| 5.3 双载药明胶/PMMA复合骨水泥的表面润湿性及吸水膨胀性能 |
| 5.4 双载药明胶/PMMA复合骨水泥中药物的释放 |
| 5.4.1 GS的释放动力学 |
| 5.4.2 ALN的释放动力学 |
| 5.5 双载药明胶/PMMA复合骨水泥的力学性能 |
| 5.6 双载药明胶/PMMA复合骨水泥的抗菌性能 |
| 5.7 双载药明胶/PMMA复合骨水泥的生物性能 |
| 5.7.1 体外细胞 |
| 5.7.2 体内动物 |
| 5.8 本章小结 |
| 6 吸水通路反向缓释的双载药P(MMA-AA)骨水泥 |
| 6.1 载药微球成分与形貌 |
| 6.2 双载药P(MMA-AA)骨水泥的养护参数 |
| 6.3 双载药P(MMA-AA)骨水泥的吸水性能及机理 |
| 6.4 双载药P(MMA-AA)骨水泥膨胀性能及机理 |
| 6.5 双载药P(MMA-AA)骨水泥中药物的释放 |
| 6.5.1 GS的释药机制 |
| 6.5.2 ALN的释放机制 |
| 6.6 双载药P(MMA-AA)骨水泥的力学性能 |
| 6.7 双载药P(MMA-AA)骨水泥的抗菌性能 |
| 6.8 双载药P(MMA-AA)骨水泥的生物活性 |
| 6.9 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（3）蓖麻油基双功能润滑油添加剂的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 润滑油添加剂概述 |
| 1.2.1 润滑油添加剂简介 |
| 1.2.2 降凝剂的作用机理 |
| 1.2.3 黏度指数改进剂的作用机理 |
| 1.3 植物油 |
| 1.3.1 植物油特性 |
| 1.3.2 植物油的改性 |
| 1.4 蓖麻油 |
| 1.4.1 蓖麻油简介 |
| 1.4.2 蓖麻油在润滑油领域的应用 |
| 1.5 研究目的、意义及内容 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.6 创新点 |
| 第二章 蓖麻油与甲基丙烯酸甲酯的共聚研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与原料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 实验方法及步骤 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 红外光谱分析 |
| 2.3.2 核磁共振氢谱分析 |
| 2.3.3 凝胶渗透色谱分析 |
| 2.3.4 热重分析 |
| 2.3.5 蜡晶形貌 |
| 2.3.6 凝点测试 |
| 2.3.7 运动黏度的测试及黏度指数的计算 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 单体质量比对共聚反应的影响 |
| 2.4.2 引发剂比例对共聚反应的影响 |
| 2.4.3 反应时间对共聚反应的影响 |
| 2.4.4 反应温度对共聚反应的影响 |
| 2.4.5 引发剂种类对共聚反应的影响 |
| 2.5 聚合物的表征 |
| 2.5.1 聚合物的FT-IR分析 |
| 2.5.2 聚合物的GPC分析 |
| 2.5.3 聚合物的~1H NMR分析 |
| 2.5.4 聚合物的TGA分析 |
| 2.6 共聚物性能研究 |
| 2.6.1 共聚物降凝性能 |
| 2.6.2 共聚物黏温性能 |
| 2.7 小结 |
| 第三章 蓖麻油与苯乙烯的共聚研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与原料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 实验方法及步骤 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 红外光谱分析 |
| 3.3.2 核磁共振氢谱分析 |
| 3.3.3 凝胶渗透色谱分析 |
| 3.3.4 热重分析 |
| 3.3.5 蜡晶形貌 |
| 3.3.6 凝点测试 |
| 3.3.7 运动黏度的测试及黏度指数的计算 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 后处理方法对共聚反应的影响 |
| 3.4.2 单体质量比对共聚反应的影响 |
| 3.4.3 引发剂比例对共聚反应的影响 |
| 3.4.4 反应时间对共聚反应的影响 |
| 3.4.5 反应温度对共聚反应的影响 |
| 3.4.6 溶剂对共聚反应的影响 |
| 3.5 聚合物的表征 |
| 3.5.1 聚合物的FT-IR分析 |
| 3.5.2 聚合物的GPC分析 |
| 3.5.3 聚合物的~1H NMR分析 |
| 3.5.4 聚合物的TGA分析 |
| 3.6 共聚物性能研究 |
| 3.6.1 共聚物降凝性能 |
| 3.6.2 共聚物黏温性能 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 蓖麻油与马来酸酐、苯乙烯的三元共聚研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与原料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.2.3 实验方法及步骤 |
| 4.3 蓖麻油与马来酸酐-苯乙烯三元共聚物的表征 |
| 4.3.1 红外光谱分析 |
| 4.3.2 核磁共振氢谱分析 |
| 4.3.3 凝胶渗透色谱分析 |
| 4.3.4 热重分析 |
| 4.3.5 蜡晶形貌 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 单体质量比对共聚反应的影响 |
| 4.4.2 引发剂比例对共聚反应的影响 |
| 4.4.3 反应时间对共聚反应的影响 |
| 4.4.4 反应温度对共聚反应的影响 |
| 4.5 聚合物的表征 |
| 4.5.1 聚合物的FT-IR分析 |
| 4.5.2 聚合物的GPC分析 |
| 4.5.3 聚合物的~1H NMR分析 |
| 4.5.4 聚合物的TGA分析 |
| 4.6 共聚物性能研究 |
| 4.6.1 共聚物降凝性能 |
| 4.6.2 共聚物黏温性能 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
（4）低气味水性聚氨酯胶黏剂的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚氨酯胶黏剂简介 |
| 1.3 水性聚氨酯胶黏剂简介 |
| 1.3.1 历史沿革 |
| 1.3.2 水性聚氨酯胶黏剂的分类 |
| 1.3.3 水性聚氨酯胶黏剂的原料 |
| 1.3.4 水性聚氨酯胶黏剂的制备 |
| 1.4 水性聚氨酯胶黏剂的国内研究现状及发展趋势 |
| 1.5 水性聚氨酯胶黏剂的改性现状 |
| 1.5.1 共混改性法 |
| 1.5.2 交联改性法 |
| 1.5.3 共聚改性法 |
| 1.6 聚氨酯的低气味研究进展 |
| 1.7 本课题研究的目的和意义 |
| 第二章 水性聚氨酯胶黏剂的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验试剂与设备 |
| 2.2.2 水性聚氨酯乳液和胶膜的制备 |
| 2.2.3 结构表征与性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 FT-IR测试与结果分析 |
| 2.3.2 硬段含量对于水性聚氨酯乳液和胶膜性能的影响 |
| 2.3.3 环氧树脂用量对于水性聚氨酯乳液和胶膜性能的影响 |
| 2.3.4 DMPA用量对于水性聚氨酯乳液和胶膜性能的影响 |
| 2.3.5 不同中和度对于WPU乳液及胶膜性能的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 环糊精改性水性聚氨酯胶黏剂的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要实验试剂与设备 |
| 3.2.2 环糊精改性水性聚氨酯胶黏剂乳液及胶膜制备 |
| 3.2.3 结构表征与性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 FT-IR表征 |
| 3.3.2 WPU乳液外观及其稳定性 |
| 3.3.3 WPU胶膜耐水性分析 |
| 3.3.4 WPU胶膜力学性能分析 |
| 3.3.5 WPU乳液粘接性能的分析 |
| 3.3.6 WPU气味评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 低氨味水性聚氨酯胶黏剂的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要实验试剂与设备 |
| 4.2.2 不同中和剂合成水性聚氨酯胶黏剂乳液及胶膜制备 |
| 4.2.3 结构表征与性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 FT-IR表征 |
| 4.3.2 中和剂种类对乳液粒径的影响 |
| 4.3.3 中和剂种类对WPU胶膜力学性能的影响 |
| 4.3.4 中和剂种类对WPU胶膜剥离强度的影响 |
| 4.3.5 中和剂种类对WPU胶膜吸水率的影响 |
| 4.3.6 中和剂种类对聚氨酯乳液外观及稳定性的影响 |
| 4.3.7 不同中和剂制备的胶黏剂样品的气味评价 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 低气味水性聚氨酯-聚甲基丙烯酸甲酯的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要实验试剂与设备 |
| 5.2.2 低氨味水性聚氨酯-聚甲基丙烯酸甲酯乳液的制备 |
| 5.2.3 结构表征与性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 FT-IR表征 |
| 5.3.2 WPU-PMMA乳液粒径测试 |
| 5.3.3 WPU-PMMA胶膜力学性能测试 |
| 5.3.4 WPU-PMMA胶膜剥离强度测试 |
| 5.3.5 WPU-PMMA胶膜耐水性测试 |
| 5.3.6 WPU-PMMA复合乳液外观及稳定性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（5）镧钐共掺杂稀土配合物的制备及荧光性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 前言 |
| 1.1 稀土元素 |
| 1.1.1 稀土元素概述 |
| 1.1.2 我国稀土产业现状 |
| 1.2 发光稀土配合物 |
| 1.2.1 稀土配合物的发光机理 |
| 1.2.2 影响稀土配合物发光的因素 |
| 1.2.3 发光稀土配合物的应用 |
| 1.3 有机-无机杂化材料 |
| 1.3.1 有机-无机杂化材料的发展历程 |
| 1.3.2 基质材料 |
| 1.4 聚丙烯酰胺的研究和进展 |
| 1.4.1 聚丙烯酰胺概述 |
| 1.4.2 聚丙烯酰胺的合成 |
| 1.4.3 聚丙烯酰胺应用研究 |
| 1.5 聚甲基丙烯酸甲酯概述 |
| 1.5.1 PMMA的理化性质 |
| 1.5.2 PMMA的制备 |
| 1.5.3 PMMA的应用 |
| 1.6 选题依据及研究内容 |
| 1.6.1 论文的研究目的及意义 |
| 1.6.2 论文的研究内容 |
| 2 镧钐共掺杂稀土配合物的合成及性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品及仪器 |
| 2.2.1 实验仪器 |
| 2.2.2 实验药品 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 第一配体的确定 |
| 2.3.2 协同离子的确定 |
| 2.3.3 镧钐稀土配合物的合成 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 第一配体的确定结果分析 |
| 2.4.2 协同离子的确定结果分析 |
| 2.4.3 配合物的组成 |
| 2.4.4 红外光谱分析 |
| 2.4.5 热重分析 |
| 2.4.6 X射线光电子能谱分析 |
| 2.4.7 SEM电镜分析 |
| 2.4.8 紫外吸收光谱分析 |
| 2.4.9 荧光光谱分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 镧钐聚丙烯酰胺复合材料制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药品及仪器 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 实验药品 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 LaSm(BA)_3Phen的制备 |
| 3.3.2 LaSm(BA)_3Phen/PAM复合材料的合成 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 复合物的组成 |
| 3.4.2 红外光谱分析 |
| 3.4.3 X射线衍射晶体化分析 |
| 3.4.4 热重分析 |
| 3.4.5 X射线光电子能谱分析 |
| 3.4.6 SEM电镜分析 |
| 3.4.7 紫外吸收光谱分析 |
| 3.4.8 荧光光谱分析 |
| 3.4.9 单因素实验 |
| 3.4.10 LaSm(BA)_3Phen/PAM制备的优化 |
| 3.4.11 LaSm(BA)_3Phen/PAM的应用 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 以聚甲基丙烯酸甲酯为基质进行复合材料的制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验药品及仪器 |
| 4.2.1 实验仪器 |
| 4.2.2 实验药品 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 LaSm(BA)_3Phen的制备 |
| 4.3.2 LaSm(BA)_3Phen/PMMA的合成 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 LaSm(BA)_3Phen/PMMA配合物的元素分析 |
| 4.4.2 红外光谱分析 |
| 4.4.3 热重分析 |
| 4.4.4 紫外光谱分析 |
| 4.4.5 荧光光谱分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文目录 |
（6）“雾聚合”法制备功能性棉织物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 高耐久性超疏水棉织物的研究 |
| 1.2.1 表面能降低策略制备高耐久性超疏水棉织物 |
| 1.2.1.1 “接出法”制备高耐久性超疏水棉织物 |
| 1.2.1.2 “接入法”制备高耐久性超疏水棉织物 |
| 1.2.2 粗糙度提高策略制备高耐久性超疏水棉织物 |
| 1.2.2.1 无机颗粒制备高耐久性超疏水棉织物 |
| 1.2.2.2 蚀刻法制备高耐久性超疏水棉织物 |
| 1.3 高耐久性抗菌棉织物的研究 |
| 1.3.1 棉织物抗菌试剂的分类 |
| 1.3.2 无机抗菌试剂制备高耐洗性抗菌棉织物的研究 |
| 1.3.2.1 粘合剂配位方法制备高耐洗性抗菌棉织物 |
| 1.3.2.2 静电吸附法制备高耐洗性抗菌棉织物 |
| 1.3.2.3 化学镀法制备高耐洗性抗菌棉织物 |
| 1.3.2.4 物理吸附法制备高耐洗性抗菌棉织物 |
| 1.3.3 有机抗菌试剂制备高耐洗性抗菌棉织物的研究 |
| 1.3.3.1 “接出法”制备高耐久性抗菌棉织物 |
| 1.3.3.2 “接入法”制备高耐久性抗菌棉织物 |
| 1.3.3.3 “接通法”制备高耐久性抗菌棉织物 |
| 1.3.3.4 低分子有机抗菌试剂制备高耐久性抗菌棉织物 |
| 1.3.4 天然抗菌试剂制备高耐久性抗菌棉织物 |
| 1.4 功能性棉织物整理方法 |
| 1.4.1 浸渍法制备功能性棉织物 |
| 1.4.2 喷涂法制备功能性棉织物 |
| 1.4.3 “雾聚合”法制备功能性棉织物 |
| 1.5 论文的主要研究内容和创新点 |
| 1.5.1 论文的主要研究内容 |
| 1.5.2 论文创新点 |
| 1.6 参考文献 |
| 第二章 “雾聚合”法制备自修复性超疏水棉织物的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.3.1 棉织物的预处理 |
| 2.2.3.2 双嵌段共聚物的合成 |
| 2.2.3.3 “雾聚合”法制备改性棉织物 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 双嵌段共聚物的结构分析 |
| 2.3.2 超疏水棉织物表面的结构分析 |
| 2.3.3 超疏水棉织物表面形貌分析 |
| 2.3.4 超疏水棉织物润湿性能分析 |
| 2.3.5 超疏水棉织物自清洁性能分析 |
| 2.3.6 超疏水棉织物油水分离性能和自修复性能的分析 |
| 2.3.7 超疏水棉织物的自修复机理 |
| 2.3.8 改性棉织物固有性能的分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 “雾聚合”法制备无氟高耐久性超疏水棉织物的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.3.1 棉织物的预处理 |
| 3.2.3.2 无氟双嵌段聚合物的制备 |
| 3.2.3.3 “雾聚合”法制备无氟超疏水棉织物 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 无氟双嵌段共聚物的结构分析 |
| 3.3.2 “雾聚合”法制备超疏水棉织物的机理 |
| 3.3.3 超疏水棉织物的结构分析 |
| 3.3.4 超疏水棉织物的形貌分析 |
| 3.3.5 超疏水棉织物表面润湿性能分析 |
| 3.3.6 超疏水棉织物的耐久性能分析 |
| 3.3.7 超疏水棉织物的自清洁性能分析 |
| 3.3.8 超疏水棉织物的油水分离性能分析 |
| 3.3.9 超疏水棉织物固有属性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 羧化壳聚糖和纳米银颗粒“雾聚合”法制备单面高耐洗性抗菌棉织物的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.3.1 棉织物的前处理 |
| 4.2.3.2 棉织物的表面改性 |
| 4.2.4 测试与表征 |
| 4.2.5 抗菌性能测试 |
| 4.2.5.1 抗菌测试材料 |
| 4.2.5.2 抗菌测试前准备 |
| 4.2.5.3 抗菌测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 改性棉织物的结构分析 |
| 4.3.2 改性棉织物的形貌分析 |
| 4.3.3 改性棉织物的抗菌性能分析 |
| 4.3.4 改性棉织物洗涤后的形貌和纳米银含量分析 |
| 4.3.5 改性棉织物的固有性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 L-半胱氨酸和纳米银颗粒“雾聚合”法制备单面高耐洗性抗菌棉织物的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料与试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.2.3.1 棉织物的预处理 |
| 5.2.3.2 棉织物的表面改性 |
| 5.2.4 测试与表征 |
| 5.2.5 抗菌测试方法 |
| 5.2.5.1 抗菌测试材料 |
| 5.2.5.2 抗菌测试前准备 |
| 5.2.5.3 平板菌落测试 |
| 5.2.5.4 抑菌圈测试 |
| 5.2.5.5 细菌生长曲线测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 L-半胱氨酸与棉纤维素反应机理分析 |
| 5.3.2 改性棉织物的结构分析 |
| 5.3.3 改性棉织物的形貌分析 |
| 5.3.4 改性棉织物的抗菌性能分析 |
| 5.3.5 改性棉织物固有性能分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 “雾聚合”法制备双面异性防污抗菌棉织物的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料与试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 实验方法 |
| 6.2.3.1 棉织物的预处理 |
| 6.2.3.2 AA-Cotton织物的制备 |
| 6.2.3.3 功能性棉织物的制备 |
| 6.2.4 测试与表征 |
| 6.2.5 抗菌性能测试 |
| 6.2.5.1 抗菌测试材料 |
| 6.2.5.2 抗菌测试前准备 |
| 6.2.5.3 抗菌测试 |
| 6.2.6 防蛋白质吸附测试 |
| 6.2.7 皮肤刺激性测试 |
| 6.2.8 细胞毒性测试 |
| 6.2.8.1 体外细胞毒性测试 |
| 6.2.8.2 细胞凋亡测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 AA-Cotton织物的结构分析 |
| 6.3.2 防污抗菌织物的结构分析 |
| 6.3.3 防污抗菌织物的形貌分析 |
| 6.3.4 防污抗菌棉织物正表面抗菌性能的分析 |
| 6.3.5 洗涤后改性棉织物的结构和形貌分析 |
| 6.3.6 改性棉织物正表面防细菌粘附性评价 |
| 6.3.7 改性棉织物的防蛋白质粘附性评价 |
| 6.3.8 防污抗菌棉织物的皮肤刺激性评价 |
| 6.3.9 防污抗菌棉织物的细胞毒性分析 |
| 6.3.10 改性棉织物固有性能分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 6.5 参考文献 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 攻读博士期间所取得的研究成果 |
| 致谢 |
（7）聚合物/蒙脱土多孔微球吸附材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 多孔聚合物微球 |
| 1.1.1 多孔聚合物微球概述 |
| 1.1.2 多孔聚合物微球的制备方法 |
| 1.1.3 多孔聚合物微球的应用 |
| 1.2 聚甲基丙烯酸甲酯微球和聚苯乙烯微球概述 |
| 1.2.1 聚甲基丙烯酸甲酯微球研究进展及应用 |
| 1.2.2 聚苯乙烯微球的研究进展及应用 |
| 1.3 蒙脱石及其改性物吸附材料的研究 |
| 1.3.1 蒙脱石概述 |
| 1.3.2 蒙脱石的改性研究 |
| 1.3.3 蒙脱土和改性蒙脱土在废水处理中的研究应用 |
| 1.4 吸附材料的应用 |
| 1.5 研究目的意义与研究内容 |
| 1.5.1 研究目的与意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 聚合物包覆蒙脱土微球的制备技术路线 |
| 2.2.1 有机改性蒙脱土的制备工艺 |
| 2.2.2 PMMA-NMMT微球的制备工艺 |
| 2.2.3 PS-NMMT微球的制备工艺 |
| 2.3 吸附测试 |
| 2.3.1 吸附溶液的配制 |
| 2.3.2 吸附标线测试拟合 |
| 2.3.3 吸附动力学测试 |
| 2.3.4 吸附热力学测试 |
| 2.4 解吸附测试 |
| 2.5 材料的测试表征 |
| 2.5.1 傅立叶红外光谱测试(FT-IR) |
| 2.5.2 比表面积测试(BET) |
| 2.5.3 综合热测试(TG-DSC) |
| 2.5.4 激光显微测试 |
| 2.5.5 扫描电子显微镜测试(SEM) |
| 2.5.6 紫外分光光度测试 |
| 3 制备工艺与多孔微球的结构表征 |
| 3.1 多孔微球材料的制备工艺 |
| 3.1.1 PMMA-NMMT的制备工艺 |
| 3.1.2 PS-NMMT的制备工艺 |
| 3.2 聚合物包覆蒙脱土微球的红外光谱(FT-IR)测试 |
| 3.3 聚合物包覆NMMT的过程表征 |
| 3.4 聚合物包覆蒙脱土微球的激光显微镜测试分析 |
| 3.5 聚合物包覆蒙脱土微球的扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 3.6 聚合物包覆蒙脱土微球的热失重(TG)分析 |
| 3.7 多孔微球的比表面积与孔结构 |
| 3.7.1 PMMA-NMMT多孔微球的比表面与孔结构 |
| 3.7.2 PS-NMMT多孔微球的比表面与孔结构 |
| 4 多孔微球的吸附性能与吸附机制研究 |
| 4.1 吸附动力学与吸附热力学模型 |
| 4.1.1 吸附溶液标准曲线的拟合 |
| 4.1.2 吸附动力学模型 |
| 4.1.3 热力学等温吸附模型 |
| 4.2 多孔微球的吸附动力学研究 |
| 4.2.1 多孔微球对刚果红的吸附动力学研究 |
| 4.2.2 多孔微球对铜离子的吸附动力学研究 |
| 4.3 多孔微球的吸附热力学研究 |
| 4.3.1 多孔微球吸附刚果红的吸附热力学研究 |
| 4.3.2 多孔微球吸附铜离子的吸附热力学研究 |
| 4.4 多孔微球吸附与脱附、循环周期测试 |
| 4.4.1 PMMA-NMMT多孔微球的脱附与循环特性研究 |
| 4.4.2 PS-NMMT多孔微球的脱附与循环特性研究 |
| 4.4.3 循环周期测试 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（8）改性聚甲基丙烯酰亚胺泡沫及其热膨胀微球的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 聚甲基丙烯酰亚胺泡沫简介 |
| 1.1.1 概述 |
| 1.1.2 聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的制备及原理 |
| 1.1.3 国内外聚甲基丙烯酰亚胺泡沫塑料的研究进展 |
| 1.2 热膨胀微球简介 |
| 1.2.1 概述 |
| 1.2.2 热膨胀微球的制备及原理 |
| 1.2.3 国内外关于热膨胀微球的研究进展 |
| 1.3 课题的意义及主要研究内容 |
| 1.3.1 课题的意义 |
| 1.3.2 本课题的主要研究内容 |
| 第2章 改性AN/MAA/AMS共聚物的合成及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试样制备 |
| 2.2.1 试验药品及主要仪器 |
| 2.2.2 改性PMI共聚物的制备 |
| 2.3 测试表征 |
| 2.3.1 改性PMI共聚物表观密度测试 |
| 2.3.2 改性PMI共聚物力学性能测试 |
| 2.3.3 动态热机械分析测试(DMA) |
| 2.3.4 改性共聚物吸水性能测试 |
| 2.3.5 改性共聚物硬度测试 |
| 2.3.6 傅里叶红外光谱测试(FTIR) |
| 2.3.7 热重分析测试(TGA) |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 纳米二氧化硅掺量的确定及对石墨烯沉降的影响 |
| 2.4.2 红外光谱分析 |
| 2.4.3 密度、硬度及吸水率分析 |
| 2.4.4 力学性能分析 |
| 2.4.5 动态热机械分析 |
| 2.4.6 热失重分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 改性AN/MAA/AMS泡沫塑料的合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试样制备 |
| 3.2.1 试验药品及主要仪器 |
| 3.2.2 改性PMI泡沫塑料的制备 |
| 3.3 测试表征 |
| 3.3.1 改性PMI泡沫塑料泡孔结构测试 |
| 3.3.2 改性PMI泡沫塑料表观密度测试 |
| 3.3.3 改性PMI泡沫塑料力学性能测试 |
| 3.3.4 傅里叶红外光谱测试(FTIR) |
| 3.3.5 动态热机械分析测试(DMA) |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 宏观形貌及泡孔结构分析 |
| 3.4.2 红外光谱分析 |
| 3.4.3 力学性能分析 |
| 3.4.4 动态热机械分析 |
| 3.4.5 热失重分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 PMI热膨胀微球的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试样制备 |
| 4.2.1 试验药品及主要仪器 |
| 4.2.2 PMI热膨胀微球的制备 |
| 4.3 测试表征 |
| 4.3.1 热分析测试(TGA) |
| 4.3.2 热机械分析测试(TMA) |
| 4.3.3 傅里叶红外光谱测试(FTIR) |
| 4.3.4 热膨胀微球膨胀性能及粒径测定 |
| 4.3.5 微球表观形貌观察 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 PMI热膨胀微球的制备 |
| 4.4.2 引发剂含量对膨胀性能的影响 |
| 4.4.3 交联剂含量对膨胀性能的影响 |
| 4.4.4 改性单体种类对膨胀性能的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间论文发表情况 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（9）基于偏氯乙烯—丙烯酸酯共聚物的有机室温磷光材料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 无金属有机室温磷光材料的发光原理 |
| 1.2 有机室温磷光材料的研究进展 |
| 1.2.1 非掺杂型室温磷光材料 |
| 1.2.2 掺杂型室温磷光材料 |
| 1.3 聚偏氯乙烯的研究进展 |
| 1.3.1 聚偏氯乙烯的制备方法 |
| 1.3.2 聚偏氯乙烯的性质性能 |
| 1.4 本课题的研究内容及意义 |
| 第2章 水性偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物乳液的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 水性偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物乳液的制备方法 |
| 2.3.2 偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物膜的制备方法 |
| 2.3.3 性质表征和性能测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 水性偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物乳液制备方法的优化 |
| 2.4.2 水性偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物乳液的性质 |
| 2.4.3 偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物膜的性质 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 掺杂HBN的偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物膜的制备和研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 有机染料HBN的制备 |
| 3.3.2 掺杂HBN的偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物乳液的制备方法 |
| 3.3.3 掺杂HBN的偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物膜的制备方法 |
| 3.3.4 性质表征和性能测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 有机染料HBN的性质 |
| 3.4.2 掺杂HBN的偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物乳液制备方法的优化 |
| 3.4.3 掺杂HBN的偏氯乙烯-丙烯酸酯共聚物膜的性质 |
| 3.4.4 掺杂HBN的偏氯乙烯-丙烯酸乙酯共聚物膜的溶剂响应性质 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 发表文章及参与科研项目情况 |
| 致谢 |
（10）流动改性剂的合成及其在高填充氢氧化镁/线性低密度聚乙烯复合材料中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 高填充聚合物基复合材料概述 |
| 1.2.1 高填充导热聚合物基复合材料 |
| 1.2.2 高填充阻燃聚合物基复合材料 |
| 1.2.3 其他高填充复合材料 |
| 1.3 聚合物基复合材料加工流动性及韧性 |
| 1.3.1 填充颗粒对复合材料的影响 |
| 1.3.2 填充颗粒表面改性 |
| 1.3.3 添加相容剂 |
| 1.3.4 添加其他加工助剂 |
| 1.4 选择性界面分布 |
| 1.5 本课题研究的目的及研究内容 |
| 1.5.1 研究目的及研究意义 |
| 1.5.2 研究思路及研究内容 |
| 第二章 聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸六氟丁酯)的合成及其在MH/LLDPE复合材料中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与原料 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 PMFs合成过程 |
| 2.2.4 MH/LLDPE复合材料的制备 |
| 2.2.5 测试与表征 |
| 2.2.5.1 红外光谱(FTIR)分析 |
| 2.2.5.2 核磁共振(NMR)分析 |
| 2.2.5.3 热失重(TGA)分析 |
| 2.2.5.4 示差扫描量热(DSC)分析 |
| 2.2.5.5 转矩流变分析 |
| 2.2.5.6 旋转流变分析 |
| 2.2.5.7 接触角测试 |
| 2.2.5.8 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 2.2.5.9 力学性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 流动改性剂表征 |
| 2.3.1.1 FTIR分析 |
| 2.3.1.2 ~1H NMR分析 |
| 2.3.1.3 TGA分析 |
| 2.3.1.4 DSC分析 |
| 2.3.2 MH/LLDPE复合材料的加工流动性分析 |
| 2.3.3 MH/LLDPE复合材料的动态流变分析 |
| 2.3.4 Cole-Cole图分析 |
| 2.3.5 断面SEM分析 |
| 2.3.6 流动改性剂PMFs的作用机理 |
| 2.3.7 加料顺序对MH/LLDPE复合材料的加工流动性的影响 |
| 2.3.8 MH/LLDPE复合材料的力学性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 直链型硅-氟流动改性剂(Si-DPF)的合成及在MH/LLDPE复合材料中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与原料 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 Si-DPF合成过程 |
| 3.2.4 MH/LLDPE复合材料的制备 |
| 3.2.5 性能测试与表征 |
| 3.2.5.1 红外光谱(FTIR)分析 |
| 3.2.5.2 核磁共振(NMR)分析 |
| 3.2.5.3 分子量(GPC)测试 |
| 3.2.5.4 转矩流变分析 |
| 3.2.5.5 旋转流变分析 |
| 3.2.5.6 接触角测试 |
| 3.2.5.7 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 3.2.5.8 力学性能测试 |
| 3.2.5.9 极限氧指数(LOI)测试 |
| 3.2.5.10 垂直燃烧测试测试 |
| 3.2.5.11 热失重(TGA)分析 |
| 3.2.5.12 热重-红外联用(TG-FTIR)分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 直链型硅-氟流动改性剂Si-DPF结构表征 |
| 3.3.1.1 FTIR分析 |
| 3.3.1.2 ~1H NMR分析 |
| 3.3.1.3 TGA分析 |
| 3.3.2 直链型硅-氟流动改性剂Si-DPF改性高填充MH/LLDPE复合材料 |
| 3.3.2.1 Si-DPF在MH/LLDPE中的分布以及对MH颗粒分散性的影响 |
| 3.3.2.2 Si-DPF对MH/LLDPE复合材料加工流动性的影响 |
| 3.3.2.3 Si-DPF对MH/LLDPE复合材料动态流变性能的影响 |
| 3.3.2.4 Si-DPF对MH/LLDPE复合材料力学性能的影响 |
| 3.3.2.5 Si-DPF对MH/LLDPE复合材料阻燃性能的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 梳型硅-氟流动改性剂(PSiF)的合成及其在MH/LLDPE复合材料中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与原料 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.2.3 PSiF合成过程 |
| 4.2.4 MH/LLDPE复合材料的制备 |
| 4.2.5 性能测试与表征 |
| 4.2.5.1 红外光谱(FTIR)分析 |
| 4.2.5.2 核磁共振(NMR)分析 |
| 4.2.5.3 分子量(GPC)测试 |
| 4.2.5.4 转矩流变分析 |
| 4.2.5.5 旋转流变分析 |
| 4.2.5.6 接触角测试 |
| 4.2.5.7 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 4.2.5.8 力学性能测试 |
| 4.2.5.9 热失重(TGA)分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 梳型硅-氟流动改性剂PSiF表征 |
| 4.3.1.1 FTIR分析 |
| 4.3.1.2 ~1H NMR分析 |
| 4.3.1.3 TGA分析 |
| 4.3.2 梳型硅-氟流动改性剂PSiF改性高填充MH/LLDPE复合材料 |
| 4.3.2.1 PSiF在MH/LLDPE复合材料中的分布以及对MH颗粒分散性的影响 |
| 4.3.2.2 PSiF对MH/LLDPE复合材料加工流动性的影响 |
| 4.3.2.3 PSiF对MH/LLDPE复合材料动态流变性能的影响 |
| 4.3.2.4 PSiF对MH/LLDPE复合材料力学性能的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 星型含氟流动改性剂(HCPCPF)的合成及其在MH/LLDPE复合材料中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂与原料 |
| 5.2.2 实验仪器与设备 |
| 5.2.3 HCPCPF合成过程 |
| 5.2.3.1 HCEPCP合成过程 |
| 5.2.3.2 HCPCP合成过程 |
| 5.2.3.3 HCPCPF合成过程 |
| 5.2.4 MH/LLDPE复合材料的制备 |
| 5.2.5 性能测试与表征 |
| 5.2.5.1 红外光谱(FTIR)分析 |
| 5.2.5.2 核磁共振(NMR)分析 |
| 5.2.5.3 分子量(GPC)测试 |
| 5.2.5.4 转矩流变分析 |
| 5.2.5.5 旋转流变分析 |
| 5.2.5.6 接触角测试 |
| 5.2.5.7 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 5.2.5.8 力学性能测试 |
| 5.2.5.9 极限氧指数(LOI)测试 |
| 5.2.5.10 垂直燃烧测试测试 |
| 5.2.5.11 热失重(TGA)分析 |
| 5.2.5.12 热重-红外联用(TG-FTIR)分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 星型含氟流动改性剂HCPCPF的表征 |
| 5.3.1.1 HCEPCP的表征分析 |
| 5.3.1.2 HCPCP的表征分析 |
| 5.3.1.3 HCPCPF的表征分析 |
| 5.3.1.4 TGA分析 |
| 5.3.2 星型含氟流动改性剂HCPCPF改性高填充MH/LLDPE复合材料 |
| 5.3.2.1 HCPCPF在MH/LLDPE复合材料中的分布以及对MH颗粒分散性的影响 |
| 5.3.2.2 HCPCPF对MH/LLDPE复合材料加工流动性的影响 |
| 5.3.2.3 HCPCPF对MH/LLDPE复合材料动态流变性能的影响 |
| 5.3.2.4 HCPCPF对MH/LLDPE复合材料力学性能的影响 |
| 5.3.2.5 HCPCPF对MH/LLDPE复合材料阻燃性能的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 全文总结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、聚甲基丙烯酸甲酯的改性研究进展（论文参考文献）
- [1]有机玻璃合成的优化及共聚改性研究[J]. 张浩,侯森森,王利平,刘艳丽. 广州化工, 2022(04)
- [2]功能化吸水膨胀PMMA骨水泥的制备及其性能研究[D]. 陈磊. 西安理工大学, 2021
- [3]蓖麻油基双功能润滑油添加剂的合成[D]. 念利利. 西安石油大学, 2021(09)
- [4]低气味水性聚氨酯胶黏剂的制备及性能研究[D]. 江晓飞. 合肥工业大学, 2021(02)
- [5]镧钐共掺杂稀土配合物的制备及荧光性能研究[D]. 高春焕. 陕西科技大学, 2021(09)
- [6]“雾聚合”法制备功能性棉织物的研究[D]. 许青波. 浙江理工大学, 2020(06)
- [7]聚合物/蒙脱土多孔微球吸附材料的制备与性能研究[D]. 赵萌. 西安科技大学, 2020(01)
- [8]改性聚甲基丙烯酰亚胺泡沫及其热膨胀微球的制备与性能研究[D]. 周一凡. 江苏科技大学, 2020(01)
- [9]基于偏氯乙烯—丙烯酸酯共聚物的有机室温磷光材料的研究[D]. 吕福宁. 天津大学, 2020(02)
- [10]流动改性剂的合成及其在高填充氢氧化镁/线性低密度聚乙烯复合材料中的应用[D]. 曹博. 华南理工大学, 2020(03)