一、药物引起的营养缺乏症(论文文献综述)
于广忠[1](2022)在《影响种公牛精液品质因素分析》文中认为在人工授精技术发达的当今时代,种公牛精液品质的优劣可直接决定奶牛生产性能和养殖场经济效益的好坏,尤其在规模化养牛场更是如此。为此,本文从种公牛的品种、年龄、营养、季节、温度、湿度、光照、环境噪音、疾病、药物和精液采集等方面对影响种公牛精液品质的因素进行了分析和总结,以期为种公牛精液品质的管理和提升提供理论依据。
王璐,庄军辉[2](2021)在《美国 欧盟保健食品监管特点及对中国的启示》文中指出保健食品作为一类针对特定人群用以调节机体功能的特殊食品,国家一直以来对其实施严格的监管,并取得了明显成效。部分发达国家对于保健食品的规范化管理起步早于我国,形成了适合本国国情的行之有效的监管模式。以美国和欧盟为例,从保健食品的定义、市场准入、标签、功能声称及上市后监管等方面分析了各国保健食品监管特点,并结合我国现状,总结了国外可供借鉴学习的经验,从而减轻我国政府的监管负担,完善保健食品全程监管。
刘传光,周新桥,陈达刚,郭洁,陈平丽,陈可,李逸翔,陈友订[3](2021)在《功能性水稻研究进展及前景展望》文中研究说明功能性水稻的开发与推广应用,对改善我国以稻米为主食人群的营养与健康状况、促进我国农业产业结构转变、提高农民种粮效益及助推乡村振兴具有重要意义。功能性水稻主要包括有色稻、低谷蛋白水稻、高抗性淀粉水稻、富微营养水稻和药物制造生物反应器水稻等5大类。有色稻由于种子果皮积累花色素苷而呈紫色或红褐色,有红米和黑米两大类,分别受2个和3个基因控制,是体弱者药食同源的重要滋补食品,国内已育成一大批有色稻品种推广应用。低谷蛋白水稻由于稻米谷蛋白含量低,适于肾病患者作主粮使用,目前中国和日本已育成多个品种用于商业化开发应用。高抗性淀粉水稻由于有部分淀粉无法被人体淀粉酶分解而不能被肠道吸收,可降低糖尿病患者餐后血糖峰值,已成为糖尿病患者重要的主食,目前国内已育成多个品种推广应用。富微营养水稻由于稻米特种维生素、有益微量元素等含量高而有益于不同缺素症患者治疗与保健,国内外已育成以"黄金大米"为代表的多个富微营养水稻品种。药物制造生物反应器水稻利用水稻为药用重组蛋白、多肽或其他生物活性物质生产平台,合成与提取目标功能成分物质,目前国内外都有成功报道,并已尝试进行商业化开发应用。全球对功能性水稻的需求日益增大,功能性水稻研究具有广阔前景。功能性水稻育种未来将从功能的单一型向复合型发展,由保健型向保健与辅助疗效相结合转变。多组学技术和常规育种相结合的方法,不断挖掘与创制新种质以培育功能性水稻新品种,是功能性水稻研究的发展方向。
葛爱,章雨微,徐金富[4](2021)在《2021欧洲呼吸学会儿童和青少年支气管扩张症指南要点分析》文中进行了进一步梳理近年来儿童和青少年支气管扩张症逐渐受到国内外学者的重视,2021年欧洲呼吸学会(ERS)发布了有关儿童和青少年支气管扩张症管理指南,这是国际上首部关于儿童和青少年非囊性纤维化支气管扩张症的循证指南。该指南针对诊断方法、病因学筛查、疾病监测、气道清理治疗、病原体清除、支气管哮喘类药物治疗、黏膜活性药物、急性加重长期抗生素治疗、手术治疗以及儿童和青少年支气管扩张症的可逆性和预防等,给出较明确的推荐意见。本文将从上述几个方面介绍该版指南的要点,期望以此为参照,规范国内儿童和青少年支气管扩张症的诊断、治疗和管理。
韦柳迎[5](2021)在《耐多药结核病患者营养不良的研究现状》文中进行了进一步梳理目的耐多药结核病(MDR-TB)患者由于多方面的原因,更易发生营养不良,而营养不良又可导致患者病情恶化,两者形成恶性循环。营养不良是影响MDR-TB患者治疗效果的重要因素之一,本文就MDR-TB患者营养不良的影响因素、评价方法、干预对策及措施等进行综述,旨为改善患者的营养状况,提高免疫能力,提高治疗效果,有效防控结核病流行提供参考。
侯斌,母晓佳,牛杰康,尚世杰,樊雅茹,丁玉林,王瑞,杜山[6](2021)在《捕食动物线虫性真菌相关研究进展》文中认为畜禽线虫病是由线形动物门中多种线虫引起的一类寄生虫病,给养殖业带来了严重的经济损失。长久以来,采用化学药物驱虫进行防治产生的耐药性、环境污染及动物源性食品药物残留等问题愈发严重,迫切需要寻找能替代化学药物驱虫的防治手段。利用捕食线虫性真菌进行动物寄生性线虫的生物防治对建立可持续发展战略和无公害农业具有重要意义。通过综述捕食线虫性真菌的捕食活性、捕食器形成、真菌基因组学及相关捕食机制到应用模式的研究现状,以期为捕食线虫性真菌的后续深入研究和应用提供参考。
李俊琼[7](2021)在《家禽蛋白质氨基酸缺乏症的病因与治疗》文中研究指明家禽蛋白质氨基酸缺乏症主要是饲养管理不当导致的疾病,所以在饲养管理过程中要给家禽提供适合不同生长阶段需求的营养丰富,全价均衡的优质饲料,以保证良好的生长发育和生产性能发挥。1家禽蛋白质氨基酸的作用及平衡关系1.1作用蛋白质是构成家禽机体(器官组织)的基本物质,是动物细胞的重要组成成分,也是体内各种酶、激素、抗体的重要组成物质。家禽的肌肉、神经、皮肤、血液、腺体、精液、毛发、角、喙及结缔组织等都是由蛋白质构成,
王裕康[8](2021)在《基线VD营养状况与抗结核药物性肝损伤发生风险的关联及其作用机制研究》文中研究指明背景和目的:异烟肼、利福平等一线抗结核药物在有效治疗结核病(tuberculosis,TB)的同时,也会对患者造成不同程度的副作用,其中最常见的副作用为肝损伤。肝损伤一旦发生,患者将不得不停药或更换其他药物,导致结核治疗失败的风险增加以及耐药结核病的出现。抗结核药物造成肝损伤的具体机制尚不清楚,可能与药物反应性代谢物诱导肝细胞氧化应激、线粒体损伤等有关。糖尿病(diabetes mellitus,DM)可导致活动性结核发病风险增加,肺结核(pulmonary tuberculosis,PTB)与糖尿病的双重负担受到人们越来越多的关注。项目组先前的研究发现,DM是45岁以上肺结核患者发生肝损伤的独立危险因素。有研究表明,维生素D(vitamin D,VD)缺乏与酒精性肝损伤及非酒精性肝损伤的发生风险增加有关。然而,有关机体VD水平与抗结核药物性肝损伤(anti-tuberculosis drug-induced liver injury,ATLI)发生风险的关系,国内外尚鲜见报道。本课题组前期研究发现VD补充可通过调节氧化应激水平和减轻炎症反应等改善抗结核药物诱发的大鼠肝损伤,但VD补充对于抗结核药物所致DM动物的肝损伤是否具有改善作用尚不清楚。因此,本研究采集了青岛地区住院治疗的肺结核患者的人口学资料和临床资料,检测、分析入院血清VD水平与抗结核药物所致肝损伤发生风险的关联,并进一步观察探讨患者合并DM对该关联是否有影响(第一章);并建立DM小鼠抗结核药物导致的肝损伤模型,采用不同剂量的VD进行干预,探究VD对异烟肼(Isoniazid,INH)联合利福平(Rifampin,RFP)诱导的DM小鼠肝损伤的保护作用及机制(第二章),以期为临床预防肝损伤的发生提供科学依据。方法:本研究第一章采用前瞻性队列研究的方法,纳入2017年1月至2019年12月就诊于青岛市胸科医院,确诊为肺结核且住院接受治疗的患者。采用问卷调查收集研究对象的一般人口学特征、生活方式和行为习惯,并进行体格测量。收集患者临床病历资料,同时采集患者入院时的外周血,送至检验科分析生化及血常规指标,并采用放免法测定血清25(OH)D浓度,随访患者治疗期间肝损伤发生情况。参照美国医学研究所(Institute of Medicine,IOM)推荐的标准判断机体VD营养状况,采用单因素及多因素logistic回归方法分析VD水平与肝损伤发生风险的关系,并根据是否合并DM、年龄以及BMI进一步分层分析。采用受试者工作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC)计算曲线下面积(the area under the curve,AUC),对VD水平对肝损伤发生的预测价值进行初步评估。第二章采用动物实验的方法,通过注射链脲佐菌素及高糖高脂饲料喂养建立DM小鼠模型后,按照体重随机分为6组,每组15只,分别为DM对照组、肝损伤模型组、低剂量VD干预组、中剂量VD干预组、高剂量VD干预组以及阳性对照(二甲双胍,MTF)组。每天进行两次灌胃,第一次灌胃DM对照组和肝损伤模型组分别给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,低、中、高剂量VD干预组分别给予130IU/kg、260IU/kg、520IU/kg VD,阳性对照组给予200mg/kg二甲双胍。2 h后进行第二次灌胃,DM对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液,其他组均给予100mg/kg的异烟肼和150mg/kg利福平。连续干预28天,末次灌胃后禁食12h,称重、麻醉、摘眼球取血处死小鼠,分离血清,解剖分离肝脏、肾脏等脏器,置于-80℃冷冻保存备用。采用全自动生化分析仪分析小鼠血清中丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)的活力以及总胆汁酸(total bile acid,TBA)、直接胆红素(direct bilirubin,DBIL)和总胆红素(total bilirubin,TBIL)含量,HE染色观察肝脏组织的病理学特征。酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定血清中25(OH)D的含量,比色法测定肝组织中还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。实时定量PCR法测定肝脏线粒体DNA拷贝数,荧光探针法检测肝脏线粒体膜电位水平,Western-blot法检测线粒体呼吸链复合物ComplexⅠ~Ⅴ表达水平。结果:本研究第一章共纳入461例肺结核患者,其中有48例患者在治疗过程中发生肝损伤,肝损伤发生率为10.4%。肝损伤患者中VD严重缺乏的比例显着高于未发生肝损伤者(66.7%vs.45.3%,p<0.05)。VD严重缺乏联合年龄、BMI、低蛋白血症、DM及饮酒对肝损伤具有一定的预测作用(AUC=0.74,95%CI:0.67-0.81)。在调整了年龄、BMI、饮酒及DM患病情况后,VD严重缺乏者发生肝损伤的风险是其他患者的2.91倍(OR=2.91,95%CI:1.49-5.69)。根据是否合并DM进行分层分析,结果表明,在调整了相关混杂因素后,VD严重缺乏的PTB患者发生肝损伤的风险是其他患者的2.92倍,在PTB-DM患者中,VD严重缺乏者发生肝损伤的风险是其他患者的3.11倍。根据年龄对患者进行分层分析发现,VD严重缺乏使45岁及以上的患者发生肝损伤的风险增加约4倍(OR=5.13,95%CI:1.94-13.57),在年龄<45岁的患者中未发现VD严重缺乏与肝损伤风险的关联。根据BMI对患者进行分层分析,结果表明,VD严重缺乏使BMI≥18.5 kg/m2的患者发生肝损伤的风险增加2.3倍(OR=3.33,95%CI:1.44-7.71),在BMI<18.5 kg/m2的患者中未发现二者之间的关联。第二章动物实验结果发现:(1)与DM对照组相比,干预至第4周时,肝损伤模型组体重显着降低(p<0.05),其它各组小鼠间体重未见明显差异。(2)肝损伤模型组血清25(OH)D水平较DM对照组显着降低,中、高剂量VD干预组血清25(OH)D水平显着升高。(p<0.05)(3)肝损伤模型组小鼠血清中ALT、AST、ALP、TBIL、DBIL和TBA水平较DM对照组均显着升高(p<0.05);中、高剂量VD干预组的小鼠血清ALT、AST、ALP、DBIL较肝损伤模型组显着降低(p<0.05)。(4)肝损伤模型组可见肝细胞排列紊乱、炎性细胞浸润、气球样变等病理变化,VD补充改善了肝脂肪变性及肝细胞坏死的病理变化。(5)肝损伤模型组肝脏中GSH-Px及SOD活性较DM对照组显着降低(p<0.05),MDA含量显着升高(p<0.05)。中、高剂量VD干预组GSH-Px及SOD活性较肝损伤模型组显着升高(p<0.05),MDA含量显着降低(p<0.05)。(6)肝损伤模型组线粒体膜电位较DM对照组显着降低,中、高剂量VD干预组小鼠肝脏线粒体膜电位显着高于肝损伤模型组(p<0.05)。(7)肝损伤模型组小鼠的肝脏线粒体DNA拷贝数较DM对照组数值上有所降低,但差异无统计学意义(p>0.05)。VD干预组肝脏线粒体DNA拷贝数显着高于肝损伤模型组(p<0.05)。(8)与DM对照组相比,模型组肝脏ComplexⅡ表达量显着下降(p<0.05),未发现VD干预对5种Complex具有显着调节作用。结论:VD严重缺乏是肺结核患者发生药物性肝损伤的独立危险因素,且合并糖尿病时,两者之间的关联更密切。VD严重缺乏联合年龄、BMI、低蛋白血症、饮酒及DM患病情况对抗结核药物性肝损伤可能具有一定的预测价值。VD通过降低氧化应激水平,抑制线粒体膜电位降低以及维持线粒体DNA拷贝数稳定改善异烟肼联合利福平诱发的糖尿病小鼠的肝损伤。
姚开云[9](2021)在《一、中央杏仁核中N-乙酰天门冬氨酸在单胺类抗抑郁药物预防水浸拘束诱发大鼠胃溃疡中的作用与机制研究 二、青春期尼古丁暴露对成年后应激诱导抑郁样行为易感性的影响与机制研究》文中进行了进一步梳理本研究论文分为两部分:一、中央杏仁核中N-乙酰天门冬氨酸在单胺类抗抑郁药物预防水浸拘束诱发大鼠胃溃疡中的作用与机制研究;二、青春早期尼古丁暴露对成年后应激诱导抑郁样行为易感性的影响与机制研究一、中央杏仁核中N-乙酰天门冬氨酸在单胺类抗抑郁药物预防水浸拘束诱发大鼠胃溃疡中的作用与机制研究应激可以对胃肠道功能产生短期或长期影响,导致各种胃肠道疾病的发生,包括消化性溃疡、肠易激综合征和其它功能性胃肠道疾病。其中胃溃疡是一种临床高发疾病,具有病程长,易复发等特性,容易引起胃出血、溃疡穿孔、幽门阻塞等严重并发症。前期研究显示抗抑郁药度洛西汀可以预防性保护水浸拘束应激(water immersion restraint stress,WIRS)引起的大鼠胃粘膜损伤。中央杏仁核(centralnucleus of amygdala,CeA)在恐惧、压力刺激引起的生理和心理反应中起着核心作用,大量研究表明CeA参与调控应激性胃溃疡的发生与严重程度。前期研究发现,大鼠外周注射盐酸度洛西汀30分钟后通过核磁共振波谱(Proton magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)扫描发现其 CeA 内 N-乙酰天冬氨酸(N-acetylaspartate,NAA)与肌酸(creatine,Cr)的比值NAA/Cr与对照组无差异,然而WIRS 6小时后盐酸度洛西汀组CeA内NAA/Cr显着降低,且WIRS引起的胃溃疡指数和NAA/Cr的变化之间呈线性负相关。并且,在CeA中注射NAA能够加剧WIRS引起的胃粘膜损伤,表明下调CeA内NAA的含量可能是盐酸度洛西汀发挥胃溃疡保护作用的机制。但度洛西汀究竟通过何种机制调节CeA内NAA的含量仍未可知。NAA是一种在中枢神经系统内广泛存在且含量极高的神经代谢物。在神经元线粒体内,NAA由L-天冬氨酸-N-乙酰基转移酶(L-aspartate N-acetyltransfer-ase,Nat81)催化天门冬氨酸和乙酰辅酶A生成,NAA在N-乙酰天冬氨酰谷氨酸合成酶 Ⅰ(N-acetylaspartylglutamate synthetase I,NAAGSI)的催化作用下与谷氨酸生成NAAG。而位于少突胶质细胞内的天冬氨酸酰基转移酶(Aspartoacylase,ASPA)可以将NAA水解为乙酸和天门冬氨酸,而位于星形胶质细胞膜上的谷氨酸羧肽酶 Ⅱ(glutamate carboxypeptidase Ⅱ,GCPⅡ)和 GCPⅢ 可以将 NAAG 代谢为NAA和谷氨酸。考虑到盐酸度洛西汀对WIRS造成的胃溃疡损伤发挥了预防性的保护作用,因此通过蛋白免疫印迹的手段分别检测了 WIRS应激过程中不同时间点CeA内与NAA生成和代谢相关的五种酶的表达。实验结果显示WIRS半小时显着降低了 CeA内ASPA的表达,提示此时NAA含量上升,WIRS 3小时后CeA内Nat8l和GCPⅡ都出现显着下降,这种下降可能是来源于机体的反馈性调节从而减少NAA的含量。WIRS 6小时后CeA内NAAGSI显着上升,应激过程中CeA内NAA先增加后减少的动态过程维持了 NAA的含量。预防性给予20 mg/kg盐酸度洛西汀阻止了 WIRS半小时造成的CeA内ASPA的下降,在WIRS 3小时后即发生NAAGSI显着上升且这一作用可以持续到WIRS 6小时,从而进一步降低了 CeA内NAA含量。为了证实ASPA在WIRS诱导应激性溃疡中的作用,在CeA内过表达ASPA发现其减少了 WIRS诱导的胃黏膜损伤。多种单胺类抗抑郁药皆能预防应激性溃疡的发生,因此本实验进一步检测了其它单胺类抗抑郁药,包括三环类药物(Tricyclic agent,TCAs)中的阿米替林、单胺氧化酶抑制剂(Monoamineoxidase inhibitor,MAOs)中的吗氯贝胺和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(Selective serotonin reuptake inhibitor,SSRIs)中的氟西汀在保护WIRS诱导胃溃疡损伤过程中对CeA内上述5种酶表达的影响,以探索单胺类抗抑郁药物降低应激诱导胃溃疡损伤易感性的共同分子机制。结果表明上述三种单胺类抗抑郁药物均可以逆转WIRS半小时诱导的CeA内ASPA的下降。综上所述,CeA内的ASPA可能是单胺类抗抑郁药降低WIRS诱导胃溃疡损伤易感性的关键机制,其升高阻止了应激初期造成的CeA内NAA的升高,使动物更早地进入NAA分解和转化的过程,减少应激对机体造成的损伤。二、青春期尼古丁暴露对成年后应激诱导抑郁样行为易感性的影响与机制研究在过去的十年中,吸烟与抑郁症发病之间的关联已在大量临床研究中得到了充分的证明。吸烟者通常从青春期或童年开始接触烟草,大量研究表明从青春期开始吸烟的人群的重症抑郁症(major depression disorder,MDD)终生患病率显着高于从未吸烟者,并且在吸烟者中,具有MDD终生史的吸烟者更难戒烟。为了探究吸烟与抑郁症之间的关系是何时以及如何建立的,在大鼠和小鼠的青春早期(出生后30天开始)或青春晚期(出生后50天开始)分别连续15天给予尼古丁。成年后(出生后80天)对大鼠进行慢性不可预见性应激并通过强迫游泳和糖水偏好实验检测其抑郁样行为,对小鼠进行阈下社交挫败应激后测试其社交接触率检测其抑郁样行为。结果表明发现在大鼠和小鼠的模型中,不论青春早期或青春晚期的尼古丁暴露都会增加成年后应激诱导的抑郁样行为的易感性。在大鼠成年后利用核磁共振波谱(Proton magnetic resonance spectroscopy,1H-MRS)技术,检测相关脑区中神经代谢物含量的变化。1H-MRS的结果显示青春早期和晚期尼古丁暴露都会增加成年后NAcR中glx/Cr的含量,且NAcR中glx/Cr的含量与应激后强迫游泳测试中的不动时间呈正相关,即glx/Cr的基础值越高,大鼠对应激诱导的抑郁样行为更易感。这一结果表明青春期尼古丁暴露对脑内神经代谢物的影响可以持续到成年,NAc中谷氨酸系统的变化很可能影响了成年后应激诱导抑郁样行为易感性。通过蛋白免疫印迹检测了小鼠NAcR内谷氨酸受体的表达,结果显示青春期尼古丁暴露的小鼠成年后NAcR内mGluR2水平显着上调。向小鼠NAcR中注射选择性mGluR2/3激动剂LY379268能够显着降低小鼠的社交接触率并增加了强迫游泳测试中的不动时间,提示NAcR中的mGluR2变化可能介导了对应激诱导抑郁样行为的易感性。综上,本实验探究了大鼠以及小鼠在青春早期和晚期尼古丁暴露对成年后应激诱导抑郁样行为的易感性影响。结果显示在这两个模型中,不论是青春早期或晚期的尼古丁暴露都会增加成年后应激诱导抑郁样行为的易感性。大鼠NAcR中glx/Cr的含量可能成为预测应激诱导的抑郁样行为易感性的分子指标。在小鼠模型中,这种易感性的增加是由NAcR中mGluR2介导的。
郑金鑫[10](2021)在《基于多组分反应AIE活性聚合物的分子设计与性能》文中认为多组分反应易于通过简单过程制备出复杂结构的天然产物,已广泛应用于组合化学和药物化学领域。直到近几年,在高分子科学领域多组分聚合反应(MCPs)越来越引起研究人员的兴趣。MCPs具有明显的合成优势,例如,反应条件温和,原子效率高,操作步骤简单等等。同时,AIE活性聚合物已成为AIE领域中重要的研究内容之一,尤其是非传统固有发光AIE活性聚合物具有良好的可加工性、结构可控性、成模性、分子量高和生物相容性好等优点,在光电、生物领域具有广泛的应用。本研究中,我们利用Ugi和MALI多组分聚合制备了一系列主链上同时含有4-噻唑烷酮杂环和酰胺基团的聚合物。这种聚合物是无法通过任何传统的聚合方法获得的,这为设计和制备具有新颖结构和性能的聚合物材料带来了机遇和可能性。本论文共分为以下三部分:一、分别对多组分反应、AIE现象、AIE聚合物及其分类、制备方法以及在化学传感、生物传感、细胞成像、光电器件等领域的应用进行了介绍。二、我们选择四种二元胺、戊二醛、巯基乙酸和叔丁基异腈组成MALI和Ugi聚合体系。Ugi聚合体系包括了全部四个组分,叔丁基异腈除外的三个组分则组成MALI聚合体系。在聚合反应中,MALI和Ugi聚合同时发生,所制得的聚(4-噻唑烷酮-酰胺)(PTZA)主链上含有4-噻唑烷酮杂原子环、酰胺与硫醇基团。在合成条件优化中,我们选择了广泛用于MALI反应和Ugi反应的DMSO和无水甲醇作为反应溶剂,结果表明无水甲醇是最佳的反应介质。我们还简要讨论了沉淀剂、反应温度、反应时间、胺/醛之间的反应时间以及巯基乙酸和叔丁基异腈的进料顺序对聚合的影响。此外,通过改变叔丁基异腈的投料比可以控制PTZA结构,随着叔丁基异腈的投料量增加,PTZA链上酰胺部分含量也相应增多,接触角测试结果也证实这一结论。三、基于上述研究结果,我们进一步研究了PTZAs的AIE特性与应用。噻唑烷酮环和酰胺基团沿着PTZAs主链的化学键合导致了其分子内的“聚集”,含有高负电性杂原子(包括O、N和S)的PTZA在500 nm处显示出强烈的荧光发射。更有趣的是,Fe3+离子可以有效猝灭PTZA的荧光,测得PTZA对Fe3+离子的检出限(LOD)为10-6 mol/L。同时,我们还探索了PTZA发光和Fe3+猝灭的详细机理。总之,在“一锅法”中同时进行两个聚合反应的策略为制备具有独特结构和性能的聚合物提供了强大的可行性。四、通过MALI多组分反应对聚烯丙基胺进行功能化修饰,可制得含有噻唑烷酮环的聚烯丙基胺衍生物(PATZD)。实验中探讨了不同结构醛、反应介质、反应温度、反应时间对PATZD结构和性质的影响,研究发现只有水/DMSO混合溶剂更有利于反应进行且产物更易溶水。荧光光谱测试表明,在430 nm处PATZD具有较强的荧光发射,加入不良溶剂后PATZD发生聚集,其荧光明显增强,显示出AIE特性。总之,经过杂环的引入实现了非AIE活性聚合物到AIE活性聚合物的有效转变,可赋予其在化学传感、生物传感、细胞成像领域中更加广泛的实际应用。
二、药物引起的营养缺乏症(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、药物引起的营养缺乏症(论文提纲范文)
(1)影响种公牛精液品质因素分析(论文提纲范文)
1 种公牛差异 |
1.1 种公牛品种 |
1.2 种公牛年龄 |
2 饲养管理 |
2.1 营养 |
2.2 季节 |
2.3 温度和湿度 |
2.4 光照 |
2.5 环境噪音 |
2.6 疾病 |
2.7 药物 |
3 精液采集 |
4 结语 |
(2)美国 欧盟保健食品监管特点及对中国的启示(论文提纲范文)
0 引言 |
1 美国膳食补充剂监管特点 |
1.1 含新膳食成分的膳食补充剂需备案,企业承担产品安全职责 |
1.2 细化产品标签管理,方便与药品和普通食品区分 |
1.3 三类功能声称因其健康风险不同采取分类监管 |
1.4 兼顾整个产品链的监管,建立不良反应报告系统 |
2 欧盟食品补充剂监管特点 |
2.1 市场准入较为宽松,存疑法则区分药品与食品补充剂 |
2.2 标签、宣传有限制,列表制度与许可制度相结合分类管理健康声称[5] |
2.3 食品补充剂企业负责证明产品的安全性 |
3 美国欧盟保健食品监管特点对中国的启示 |
3.1 提高行业自律,推动社会共治减轻政府的监管负担 |
3.2 补充完善中国保健食品生产规范并建立不良反应信息反馈平台,做到全程监管 |
(3)功能性水稻研究进展及前景展望(论文提纲范文)
1 功能性水稻分类 |
1.1 有色稻 |
1.2 低谷蛋白水稻 |
1.3 高抗性淀粉水稻 |
1.4 富微营养水稻 |
1.5 药物制造生物反应器水稻 |
2 国内外功能性水稻研究进展 |
2.1 有色稻研究进展 |
2.2 低谷蛋白水稻研究进展 |
2.3 高抗性淀粉水稻研究进展 |
2.4 富微营养水稻研究进展 |
2.5 药物制造生物反应器水稻研究进展 |
3 功能性水稻研究展望 |
(5)耐多药结核病患者营养不良的研究现状(论文提纲范文)
1 基本概念 |
1.1 营养不良 |
1.2 营养风险 |
1.3 营养评定 |
2 MDR-TB患者营养不良的主要影响因素 |
2.1 疾病的长期消耗 |
2.2 摄入不足 |
2.3 年龄因素 |
2.4 焦虑情绪 |
3 营养不良对MDR-TB患者疗效的影响 |
3.1 导致药物不良反应发生率增加 |
3.2 影响MDR-TB患者的治疗效果 |
4 MDR-TB患者营养不良的干预 |
4.1 正确使用营养风险评估工具 |
4.2 营养产品的开发应用 |
5 小 结 |
(6)捕食动物线虫性真菌相关研究进展(论文提纲范文)
1 捕食线虫性真菌捕食活性的研究 |
2 捕食器形成机制的相关研究 |
3 基因组学及相关捕食机制的研究 |
4 捕食相关活性物质的研究 |
5 捕食性真菌应用模式的研究 |
6 展望 |
(7)家禽蛋白质氨基酸缺乏症的病因与治疗(论文提纲范文)
1 家禽蛋白质氨基酸的作用及平衡关系 |
1.1 作用 |
1.2平衡关系 |
2 主要病因 |
2.1 病原性因素 |
2.2 非病原性因素 |
3 治疗措施 |
3.1 科学搭配饲料 |
3.2 定期检测饲料氨基酸平衡度 |
3.3 强化饲养管理 |
3.4 及时治疗 |
(8)基线VD营养状况与抗结核药物性肝损伤发生风险的关联及其作用机制研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
引言 |
第一章 基线VD营养状况与抗结核药物性肝损伤发生风险的关联研究 |
研究对象与方法 |
1.研究对象 |
2.研究方法 |
3.质量控制 |
4.统计分析 |
结果 |
1.研究对象的基本特征 |
2.研究对象营养状况 |
3.VD营养状况与ATLI发生风险的关联 |
4.VD营养状况对ATLI发生预测作用的初步分析 |
5.VD营养状况与ATLI发生风险关联的分层分析 |
讨论 |
第二章 VD对抗结核药诱发的糖尿病小鼠肝损伤的保护作用及机制 |
材料与方法 |
1.实验动物 |
2.试剂和仪器 |
3.实验方法 |
4 统计分析 |
结果 |
1.各组小鼠的一般状况及体重变化 |
2.小鼠血清25(OH)D含量 |
3.小鼠血清肝功能标志物水平 |
4.小鼠肝脏组织HE染色结果 |
5.肝脏氧化应激水平 |
6.肝脏线粒体膜电位(MMP) |
7.肝脏线粒体DNA(mtDNA)拷贝数 |
8.线粒体呼吸链复合物 |
讨论 |
结论与建议 |
参考文献 |
综述 维生素D与药物性肝损伤的关联及其相关机制研究进展 |
综述参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
附录 表1 中英文缩略词表 |
致谢 |
(9)一、中央杏仁核中N-乙酰天门冬氨酸在单胺类抗抑郁药物预防水浸拘束诱发大鼠胃溃疡中的作用与机制研究 二、青春期尼古丁暴露对成年后应激诱导抑郁样行为易感性的影响与机制研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略词表(Abbreviation) |
第一部分 中央杏仁核中N-乙酰天门冬氨酸在单胺类抗抑郁药物预防水浸拘束诱发大鼠胃溃疡中的作用与机制研究 |
前言 |
实验材料和方法 |
实验结果 |
1. 盐酸度洛西汀对6h水浸拘束应激大鼠CeA内与NAA代谢相关的5种酶含量的影响 |
2. 盐酸度洛西汀对3h水浸拘束应激大鼠CeA内与NAA代谢相关的5种酶含量的影响 |
3. 盐酸度洛西汀对0.5h水浸拘束应激大鼠CeA内与NAA代谢相关的5种酶含量的影响 |
4. 过表达CeA内ASPA对WIRS诱导应激性胃溃疡的影响 |
5. 单胺类抗抑郁药氟西汀、阿米替林、吗氯贝胺对大鼠CeA内与NAA代谢相关的5种酶表达的影响 |
讨论 |
参考文献 |
第二部分 青春期尼古丁暴露对成年后应激诱导抑郁样行为易感性的影响与机制研究 |
前言 |
实验材料和方法 |
实验结果 |
1. 大鼠青春期尼古丁暴露对成年后应激诱导抑郁样行为易感性的影响 |
2. 小鼠青春期尼古丁暴露对成年后应激诱导抑郁样行为易感性的影响 |
3. 核磁扫描大鼠LHb、NAc区域神经代谢物的含量 |
4. 青春期尼古丁暴露对小鼠NAcR谷氨酸受体的影响 |
5. 激动NAcR中mGluR2对小鼠应激诱导抑郁样行为易感性的影响 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 组蛋白去乙酰化酶抑制剂的抗抑郁前景 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(10)基于多组分反应AIE活性聚合物的分子设计与性能(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 多组分反应简介 |
1.1.1 多组分反应 |
1.1.2 多组分反应分类 |
1.1.3 多组分反应在高分子化学中的应用 |
1.2 聚集诱导发光及其聚合物简介 |
1.2.1 聚集诱导发光(AIE)和AIE聚合物 |
1.2.2 AIE聚合物分类 |
1.2.3 AIE聚合物制备方法 |
1.3 AIE聚合物的应用 |
1.3.1 化学传感 |
1.3.2 生物传感 |
1.3.3 细胞成像 |
1.3.4 光电器件 |
1.4 本课题研究意义及目的 |
第二章 利用“一锅法”中MALI和 Ugi聚合制备聚(4-噻唑烷酮-酰胺)及其结构调控 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 实验药品与试剂 |
2.2.2 实验仪器与测试方法 |
2.2.3 聚(4-噻唑烷酮-酰胺)(PTZAs)的合成 |
2.2.4 聚(4-噻唑烷酮-酰胺)的结构调控 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 聚(4-噻唑烷酮-酰胺)的结构表征 |
2.3.2 反应条件的优化 |
2.3.3 聚(4-噻唑烷酮-酰胺)的结构调控 |
2.4 本章小结 |
第三章 聚(4-噻唑烷酮-酰胺)的AIE特性和Fe~(3+)离子检测研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 实验药品与试剂 |
3.2.2 实验仪器及测试方法 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 聚(4-噻唑烷酮-酰胺)的光物理性质 |
3.3.2 聚(4-噻唑烷酮-酰胺)的AIE特性及发光机制 |
3.3.3 聚(4-噻唑烷酮-酰胺)的离子检测 |
3.3.4 聚(4-噻唑烷酮-酰胺)荧光猝灭机理 |
3.4 本章小结 |
第四章 基于MALI反应的聚烯丙基胺AIE功能化修饰 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 药品与试剂 |
4.2.2 测试仪器与测试方法 |
4.2.3 聚烯丙基胺AIE功能化修饰(PATZD) |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 PATZDs的结构表征 |
4.3.2 原料的选择与用量 |
4.3.3 溶剂的选择与用量 |
4.3.4 反应温度与时间 |
4.3.5 荧光表征与AIE特性 |
4.4 本章小结 |
第五章 结论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
攻读学位期间取得的科研成果 |
四、药物引起的营养缺乏症(论文参考文献)
- [1]影响种公牛精液品质因素分析[J]. 于广忠. 养殖与饲料, 2022(01)
- [2]美国 欧盟保健食品监管特点及对中国的启示[J]. 王璐,庄军辉. 农产品加工, 2021(24)
- [3]功能性水稻研究进展及前景展望[J]. 刘传光,周新桥,陈达刚,郭洁,陈平丽,陈可,李逸翔,陈友订. 广东农业科学, 2021
- [4]2021欧洲呼吸学会儿童和青少年支气管扩张症指南要点分析[J]. 葛爱,章雨微,徐金富. 中华结核和呼吸杂志, 2021(09)
- [5]耐多药结核病患者营养不良的研究现状[J]. 韦柳迎. 内科, 2021(04)
- [6]捕食动物线虫性真菌相关研究进展[J]. 侯斌,母晓佳,牛杰康,尚世杰,樊雅茹,丁玉林,王瑞,杜山. 动物医学进展, 2021(07)
- [7]家禽蛋白质氨基酸缺乏症的病因与治疗[J]. 李俊琼. 畜牧兽医科技信息, 2021(06)
- [8]基线VD营养状况与抗结核药物性肝损伤发生风险的关联及其作用机制研究[D]. 王裕康. 青岛大学, 2021
- [9]一、中央杏仁核中N-乙酰天门冬氨酸在单胺类抗抑郁药物预防水浸拘束诱发大鼠胃溃疡中的作用与机制研究 二、青春期尼古丁暴露对成年后应激诱导抑郁样行为易感性的影响与机制研究[D]. 姚开云. 北京协和医学院, 2021
- [10]基于多组分反应AIE活性聚合物的分子设计与性能[D]. 郑金鑫. 河北大学, 2021(09)