一、功能性丝素共混膜的研究现状与进展（论文文献综述）
陈玄墨[1]（2020）在《壳聚糖/丝素基吸附材料的制备及其去除水体重金属离子的机制》文中研究表明本文采用天然生物质材料（壳聚糖和丝素）,开发具有多尺度层级结构的多孔吸附材料,考察了原材料溶解条件与材料制备工艺、增韧剂与致孔剂等对材料的结构和性状的影响,并就所制备材料对Cu2+、Zn2+、Cd2+三种重金属离子吸附性能进行了研究,对相关机制进行了探讨。主要研究结果如下:1.对比分析了以甲酸和乙酸为溶剂对壳聚糖的溶解行为及其溶液制模性状的影响。考察了不同浓度的两种酸在不同温度条件下溶解不同质量壳聚糖的溶解时间、电导率、粘度等的变化规律和制模的性状。结果表明:相对于乙酸,以甲酸为溶剂溶解壳聚糖时溶解速度更快,且当溶液中酸浓度大于1%时,壳聚糖溶液粘度更高。所制成的壳聚糖膜具有原纤化结构,结晶度更高。2.研究了丝素与壳聚糖共混制模的性状及丝素在混合膜中所起到的作用,通过综合考察所制模的力学性能、溶胀度、溶失率、不透明度等,优选出了最佳的丝素添加比例和适宜的制模条件。经研究发现:共混体系中甲酸浓度大于50%时,有利于丝素与壳聚糖均匀共混,降低铺膜溶液的干燥温度及膜干燥后乙醇处理可明显改善共混膜的结构,特别是当共混膜中丝素与壳聚糖比例为4:6时,室温下干燥并在中和处理前乙醇处理30min后所制膜,其膜结构具有更明显的原纤化倾向,显着提高了共混膜的力学性能,膜的溶胀度、溶失率和不透明度等指标相对于纯壳聚糖膜也得到了明显的改善。3.考察了甘油作为增韧剂对丝素/壳聚糖共混膜的影响,研究了甘油的添加量、干燥温度等对甘油/丝素/壳聚糖共混膜影响。结果表明,当甘油的添加量为0.05～0.3g时,有利于丝素与壳聚糖均匀共混,可改善共混膜的溶失率,透明度,可显着提高共混膜的柔韧性,其中,当甘油添加量为0.15g时,提升效果最为明显。4.以聚乙二醇和纳米二氧化硅为致孔剂,探讨了溶出法制备壳聚糖/丝素基共混膜的最佳工艺条件。包括聚乙二醇的添加量、干燥温度、溶出处理时温度和时间以及纳米二氧化硅的添加量、干燥温度、溶出处理时Na OH溶液的浓度和温度等因素对材料的力学性能、溶胀度、溶失率、不透明度以及对Cu2+、Zn2+、Cd2+三种重金属离子的吸附率的影响,确定了吸附性能最佳的工艺制备条件。结果表明,对于聚乙二醇-壳聚糖/丝素基共混膜而言,当聚乙二醇添加量为0.2g、50℃下干燥后,经过90℃去离子水浸出处理0.5h得到的丝素/壳聚糖基共混膜溶失率和不透明度较小,膜表面均匀、密集的分布着小坑状结构,且材料具有原纤状结构。共混膜中主要的吸附性官能团为氨基以及部分羟基,在适当吸附条件下对Cu2+、Zn2+、Cd2+三种重金属离子均有较好的吸附性,其最大吸附率分别为91.62%、47.79%和51.63%。添加适量的甘油有利于改善材料的柔韧性,但会使材料对Zn2+、Cd2+的吸附性有所下降。对于纳米二氧化硅-壳聚糖/丝素基共混膜而言,确定纳米二氧化硅添加量为0.2g,70℃下干燥后,经过70℃的4%Na OH溶出处理2h后得到的丝素/壳聚糖基多孔膜溶失率和不透明度较小,膜表面分布着弯曲沟壑状结构,其沟壑表面上密集且均匀的分布着微米级的孔状结构,同时其材料内部具有原纤状结构。共混膜中主要的吸附性官能团为氨基以及部分羟基,在适当吸附条件下对Cu2+、Zn2+、Cd2+三种重金属离子均有较好的吸附性。其最大吸附率分别为95.81%、64.41%和53.88%。添加适量的甘油可以提升材料的力学性能,且基本不影响材料对Cu2+、Zn2+、Cd2+三种重金属离子的吸附性。
王诗怡[2]（2019）在《载胰岛素丝素蛋白微针缓释系统的研究》文中研究表明微针是一种较为新颖的透皮给药方式,近年来对微针的广泛研究给丝素蛋白的生物应用提供了一种新的可能。胰岛素仍然是治疗Ⅰ型糖尿病的最有效药物,但过于频繁的注射会给患者带来痛苦甚至产生抵触情绪。本文以丝素蛋白为微针基材,通过加入脯氨酸促使其部分结晶从而调节微针释药速率,得到具有可控缓释功能的载药微针。脯氨酸/丝素蛋白实心微针具有足够的强力刺破皮肤的角质层,加入脯氨酸的丝素蛋白主要形成了 Silk Ⅰ型结晶结构,当脯氨酸/丝素蛋白共混比例为0.5/10、1/10、2/10时无分相现象,不同脯氨酸含量的微针可以获得不同的溶胀度,SEM图像显示溶胀后的微针内部形成了微孔,孔径随溶胀度增加而增大。在此基础上,为探究溶胀度与丝素蛋白微针释药之间的规律,进行了体外释药研究,结果表明:胰岛素释药速率随着溶胀度的增加而逐渐增加,其持续释药时间可长达52h,脯氨酸的加入降低了丝素蛋白微针的释药速率并将其控制在一个合适的水平,有效地实现了胰岛素释放所需的缓控释效果。为探究血供与丝素蛋白微针之间释药规律,选用了溶解型微针和不溶化微针进行了体外释药实验。结果表明:溶解型微针在高血供下释药快,在低血供下释药较为缓慢;而不溶化微针在不同血供下释药未产生明显差异。为探究微针的载药形式与丝素蛋白微针释药之间的规律,成功制备了高载药量空心微针,并对其表面形貌、断裂强力、刺入性能进行了研究。结果表明:空心微针的载药量约为实心共混微针5倍左右,体外模拟释药中,空心微针的累计释药量显着超过了共混实心微针。
李莹莹,王昉,刘其春,张东敏,张雪,马青玉,顾正桂[3]（2018）在《丝素蛋白及其复合材料的研究进展》文中认为丝素蛋白是天然高分子材料,具有很好的生物相容性、生物降解性等优良的性能,在医药、食品和美容等领域具有很好的发展前景。本文阐述了丝素蛋白及其分别与天然生物蛋白、无机物、合成聚合物、碳纳米管和氧化石墨烯进行复合的制备技术、材料结构、性能以及研究发展趋势,介绍了丝素蛋白及其复合材料的不同制备机制,分析了制备方法与结构和材料性能之间的关系及不同材料间的相互作用机理,总结了其在组织工程、药物释放和抗凝血性等方面的应用,并提出丝素蛋白复合材料实现规模化生产、发展智能材料以及从基因层面对丝素蛋白进行重组改性方面的未来发展趋势。
何志朋[4]（2018）在《环境诱导丝素蛋白构象转变的红外光谱及丝素蛋白复合膜的研究》文中研究表明蛋白质的构象转变一直是科学中的基本问题。有关蚕丝及其丝蛋白的研究表明,丝纤维优异的力学性能与其构象有着密切的关系。β-折叠构象与丝纤维的强度有关,而α-螺旋和无规卷曲结构的含量与丝纤维的弹性有关。在一定的环境,如有机溶剂、温度、金属离子、pH值的变化及剪切力等条件诱导下,丝蛋白构象都会发生变化,因而研究丝素蛋白构象转变的过程有助于深入了解蚕丝优越的综合力学性能。二维相关光谱技术（2D-COS）已被广泛用于蛋白质构象转变的研究中。这些研究基本上都是利用了二维相关光谱技术的所谓两大优势:1)可提高光谱的分辨能力;2)可得出外扰因素下光谱信号变化的“序列顺序”。结果是,几乎所有运用二维相关光谱来进行蛋白质构象转变过程的研究,都会得出相似的结论,即蛋白构象转变不是一个协同的的过程,而是包含了序列顺序。但是,我们已有的理论研究和实验结果表明,通过二维相关光谱技术中的“序列顺序”规则得出的序列顺序结果并不具有普适性。同时,二维相关分析技术的第一个优势:提高光谱的分辨能力也具有很大的不确定性。针对上述问题,本论文以丝素蛋白为研究对象,结合原位红外光谱分析方法（二阶导数、傅里叶自去卷积、曲线拟合）和二维红外相关光谱技术,系统研究了丝素蛋白二级结构在不同环境扰动下的转变过程,希望解决一个基本的科学问题:环境扰动诱导的丝素蛋白二级结构或性质的变化过程是完全协同还是存在一定的序列顺序,以期完善广义二维相关光谱,并促进其在蛋白质科学及其他领域的合理使用。另外,基于化学因素诱导丝素蛋白构象转变的原理,我们拟通过调控丝素蛋白构象来调控丝素蛋白改性的聚乙烯醇复合膜的性能,从而为这一纯粹的基础研究找到应用背景。论文的具体安排与研究内容如下:1、温度诱导丝素蛋白构象转变的红外光谱研究我们首先获得了在温度区间130℃至220℃变温过程中丝素蛋白膜的原位红外光谱图。然后结合二维相关光谱、傅里叶自去卷积和二阶导数的分辨结果,利用曲线拟合技术对再生丝素蛋白在130-220℃升温过程中的二级结构变化情况进行分析,得到丝素蛋白中各二级结构对应的峰强度及其峰面积变化的具体信息。最后将原位光谱分析的结果与二维相关分析技术得到的“序列顺序”结果进行对比,发现,二维相关分析得出的丝素蛋白膜在130-220℃温度区间内的序列顺序(β-折叠(低波数,1630 cm-1)>无规卷曲构象(1650 cm-1)>非酰胺C=O(1720 cm-1)>α-螺旋构象(1660 cm-1))结论超乎常识,是值得怀疑的。而采用原位红外光谱分析得出的序列顺序结果表明,丝素蛋白主要的二级结构包括α-螺旋、β-转角、无规卷曲和β-折叠（高波数）在低温下几乎同时发生转变,而非酰胺C=O(1724 cm-1)和β-折叠(低波数,1629 cm-1)在高温下才开始发生转变。从原位红外谱图分析中我们还能看出在升温过程中,200℃之前丝蛋白的构象由α-螺旋和无归卷曲逐渐转变为β-转角、β-折叠和非酰胺C=O。200℃之后,部分β-转角构象被破坏,逐渐转变为β-折叠和非酰胺结构。另外,我们比较了不同状态下丝素蛋白在温度区间（30-80℃）内的构象转变,结果显示,水在丝素蛋白构象转变中起到重要作用。最后结合热重-红外联用仪、固体核磁共振和红外光谱对丝素蛋白的热降解行为进行了研究,丝素蛋白膜在高温处理时,会发生降解,生成CO2和NH3等小分子。丝素蛋白的构象由无规卷曲/α-螺旋结构转变为β-折叠构象。2、化学因素诱导丝素蛋白构象转变的红外光谱研究研究了醇类有机溶剂、不同pH值和不同钙离子含量三种化学因素诱导丝素蛋白构象的转变。1)甲醇、乙醇和不同含量乙醇诱导下丝素蛋白各二级结构同时发生转变,并不存在先后序列顺序。丝素蛋白在甲醇、乙醇和正丙醇诱导下二级结构都是由无规卷曲、α-螺旋和β-转角向β-折叠构象转变。丝素蛋白在三种醇溶剂中的转变速率为甲醇>乙醇>正丙醇,其中甲醇能够诱导丝素蛋白形成最快且最多量的β-折叠构象,正丙醇中丝素蛋白构象转变速率最慢。2)不同pH值诱导下丝素蛋白的构象同时发生转变,不存在先后序列顺序。丝素蛋白在不同pH值诱导下二级结构随pH升高时由β-折叠和β-转角逐渐转变为α-螺旋和无规卷曲构象,即弱酸性条件下更有利于β-折叠的生成,而弱碱性条件下更有利于α-螺旋和无规卷曲的稳定。3)基于1)中乙醇诱导的丝素蛋白分散体中加入不同量的钙离子,分散体由浑浊变得澄清。钙离子存在时,更有利于丝素蛋白各二级结构中α-螺旋和无规卷曲的形成,随着钙离子浓度的增加,β-折叠和β-转角构象逐渐转变为α-螺旋和无规卷曲构象。这一研究有助于理解氯化钙溶液能够溶解蚕丝制备再生丝素蛋白水溶液,从而制备一系列丝素蛋白基材料。3、压力诱导丝素蛋白构象转变的红外光谱研究采用时间分辨光谱技术研究了压力对丝素蛋白湿膜中丝素蛋白构象的影响。压力无法诱导丝素蛋白干膜发生构象的转变。但是当丝素蛋白膜中含有部分重水时,压力能够诱导丝素蛋白由无规卷曲、a-螺旋和β-转角构象向β-折叠结构转变;在恒定压力和恒定的重水含量下,丝素蛋白湿膜中丝蛋白构象转变随时间分辨的过程可以分为三个阶段。在初始阶段,无规卷曲、a-螺旋和β-转角构象转变为β-折叠构象;第二阶段,无规卷曲和β-转角构象转变为β-折叠(1618 cm–1)和a-螺旋(1647 cm–1,5%);最后阶段,丝素蛋白各二级结构含量没有明显的变化,属于平衡阶段。4、丝素蛋白增强聚乙烯醇复合膜的制备及性能研究基于乙醇和酸性溶液诱导丝素蛋白构象转变的原理制备了丝素蛋白/聚乙烯醇交联复合膜,以期通过调控丝素蛋白构象来调控复合膜的性能。为减少丝素蛋白和聚乙烯醇之间的相分离,采用戊二醛作为二者的交联剂。比较了复合膜经过醇溶液和酸性溶液处理后丝素蛋白构象、复合膜的力学性能、相分离程度和最大热失重速率随温度的变化。戊二醛交联后的SF/PVA复合膜相分离程度明显较少,能够得到完整均匀的复合膜。乙醇溶液处理后的复合膜中,丝素蛋白分子链转变为β-折叠构象,使分子排布更加紧密,构象更加规整,从而更进一步地提高SF/PVA交联复合膜的力学性能。酸性溶液处理的复合膜中,丝素蛋白分子链也能重排形成部分β-折叠结构,但是相对含量远比乙醇诱导为β-折叠构象的含量低,因此,酸性溶液处理的复合膜的力学性能低于乙醇处理的SF/PVA交联复合膜。
涂芳芳[5]（2018）在《降钙素基因相关肽改性丝素蛋白材料的制备及表征》文中研究说明心血管疾病严重威胁着人类健康,为了解决心血管疾病,有关研究者们对血管移植物开展了大量的研究,但小直径（内径<6mm）血管移植物不能实现理想的通畅性,这主要是由于移植后血栓形成、内膜增生。丝素蛋白（SF）具有优良的生物相容性和良好的物理化学性能,而降钙素基因相关肽可以促进内皮细胞生长并抑制平滑肌细胞增殖,因此,降钙素基因相关肽改性的丝素蛋白材料用于小直径人工血管研究,将有利于促进内皮化和抑制内膜增生,阻止血栓形成,有望实现小直径人工血管的临床应用。本文通过己二酸与丝素蛋白共混并使用乙醇固化处理和1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDC）交联两种方法来制备丝素蛋白膜,然后利用静电吸附作用加载降钙素基因相关肽。探究了己二酸（AA）修饰的丝素蛋白（SF）材料对加载降钙素基因相关肽的影响,希望不采用化学反应的原理将降钙素基因相关肽较稳定的加载于丝素蛋白材料中。乙醇固化的SF/AA共混膜具有良好的热水稳定性。质量比SF:AA=100:1.5时,样品的蛋白溶失率达到最小并稳定。随着SF:AA比例的增加,共混膜材料表面的Zeta电位逐渐减小,从SF:AA=100:0～100:2.5,表面Zeta电位由-19.5mV下降至-27.7mV,表明共混后材料表面带有更多的负电荷。采用傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）对乙醇固化的SF/AA共混膜进行了组成和结构分析,FTIR和XRD结果表明己二酸可诱导丝素蛋白分子形成了β折叠结构,XPS结果显示共混后的丝素蛋白材料中引入了新的C=O基团,形成了新的酰胺键。使用EDC对己二酸与丝素蛋白进行交联,材料制备的丝素蛋白共混膜也具有良好的热水稳定性,SF:AA=100:1.5时,丝素蛋白分子达到充分反应。己二酸交联反应后的丝素蛋白水溶液Zeta电位逐渐减小,从SF:AA=100:0～100:2.5,Zeta电位由-2..7mV变为-5.4mV;丝素蛋白共混膜表面的Zeta电位明显也逐渐减小,SF:AA=100:0～100:2.5,表面Zeta电位从-14.3mV下降至-32.6mV,表明己二酸交联改性后丝素蛋白共混膜表面带有更多的负电荷。FTIR和XRD结果说明EDC交联己二酸交联改性丝素蛋白材料同样诱导丝素蛋白分子形成了更稳定的二级结构,主要是明显增加了丝素蛋白的β折叠结构,同时也伴随着少量的α螺旋和β转角。XPS结果显示改性后的丝素蛋白材料引入了新的C=O,-（CH2）4-基团,形成了新的酰胺键。综合热水溶失率、Zeta电位、FTIR、XRD和XPS结果,选择了 EDC交联己二酸交联改性的丝素蛋白样品SF:AA=100:0、SF:AA=100:1和SF:AA=100:2.5加载降钙素基因相关肽。己二酸交联改性丝素蛋白膜上加载降钙素基因相关肽,随着己二酸含量的增多而增多,在SF:AA=100:2.5的改性丝素蛋白膜上加载的降钙素基因相关肽的最大量为500ng/cm2,与己二酸交联改性丝素材料表面Zeta电位结果一致。己二酸交联改性丝素膜（SF:AA=100:2.5）上加载浓度为500ng/cm2的降钙素基因相关肽在三种pH（pH=5,7.4和9）下的释放情况,pH为5时降钙素基因相关肽释放一直较缓慢,而pH为7.4和9,降钙素基因相关肽在12h内释放较缓慢,在12h之后快速且大量释放。不同己二酸比例（SF:AA=100:0、100:1和100:2.5）的己二酸交联改性丝素膜上加载浓度为500ng/cm2的降钙素基因相关肽在pH=7.4的释放情况,SF:AA=100:0的材料在12h内快速释放,SF:AA=100:1和100:2.5的两种材料释放一直较缓慢。
刘敏[6]（2018）在《蜗牛粘液/丝素蛋白复合材料的制备与性能研究》文中提出近年来,医疗美容行业迅速发展,各种医疗美容产品满足了人们对美的需求,可随着社会对环境关注增多,人们在选购产品时,更倾向于选用由天然成分构成的产品。天然成分构成的产品,在生产时,不会对环境造成很大的负担,且人们在使用时,容易被皮肤吸收,对皮肤的副作用小。以蜗牛粘液或丝素蛋白为主要成分的产品,因其组分中含有对皮肤有益的成分,在医疗美容行业上的使用率逐渐提高。本文将蜗牛粘液和丝素蛋白进行共混,意在分析探讨复合材料的性能,作为探究对皮肤既有修复作用,也可达到护肤效果的产品的前期研究,为该类复合材料产品的开发提供实验依据。本文选取白玉蜗牛分泌的粘液,实验中发现蜗牛粘液可粗分为浓稠部分和水状部分,对两种不同状态粘液的分子量、元素以及氨基酸含量等进行分析。为便于探究蜗牛粘液与丝素共混复合材料的性能结构特征,不分粘液的状态,将粘液与丝素蛋白不同比例混合制成冻干材料和共混膜,对比不同比例共混物的外观形貌,探究共混对两者结构构象以及微观结构的影响。最后,探讨两者共混复合材料对HS865人皮肤成纤维细胞的生物相容性以及共混复合材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能。实验研究表明,通过对不同状态的粘液进行分子量和氨基酸分析,发现两者的分子量大小和氨基酸组成差异不大,在元素分析中,蜗牛粘液浓稠部分的元素种类相较于水状部分的元素种类偏多。通过微观分析,蜗牛粘液样品表面堆积分布着直径在10-50 nm级别的颗粒;蜗牛粘液与丝素蛋白共混冻干样品的外观形貌呈网状结构,表面存在球形颗粒;蜗牛粘液与丝素蛋白共混膜外观形貌中,随着蜗牛粘液的增加,共混膜表面发生了粘液与丝素蛋白的团聚现象。最后,实验发现HS865人皮肤成纤维细胞对材料都具有良好的粘附性,但纯丝素蛋白的相容性优于蜗牛粘液蛋白,且不同比例的蜗牛粘液与丝素蛋白共混复合材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能存在差异,将两者共混形成的复合材料,生物性能相辅相成,可以共同构建生物材料的多种特性的作用。
徐娟[7]（2017）在《家蚕丝素蛋白材料的制备与性能研究》文中指出本文通过对家蚕蚕丝进行脱胶、溶解、透析提纯得到丝素蛋白溶液,在丝素蛋白溶液中加入不同试剂如1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐（EDC粉末）和聚乙烯吡络烷酮K30（PVP粉末）等得到丝素蛋白共混溶液,采用流延法热风干燥和冷冻干燥法制备出丝素蛋白基薄膜和丝素蛋白多孔膜,分别测试丝素蛋白共混溶液、丝素蛋白薄膜和丝素蛋白多孔膜的性能,从微观形貌、质量变化、力学性能、接触角变化、结晶结构和分子二级结构变化各个方面对丝素蛋白分子结构变化进行综合表征。对比不同试剂和不同制备工艺条件下家蚕丝素蛋白的结构性能差异,对得到的不同丝素蛋白材料的特征进行总结和讨论,分析不同试剂及不同制备方法对丝素蛋白结构性能的影响,主要得出以下结论:（1）热风干燥法制备出的纯丝素蛋白膜表面光滑平整没有出现裂痕。单独加入EDC的丝素共混薄膜表面出现不规律的裂痕,裂痕几乎达到100%这与EDC的作用有关。单独加入PVP的共混膜表面呈平整光滑状没有出现裂痕,表面有少量颗粒状物质与PVP的不完全溶解和与丝素蛋白发生凝聚有关。加入EDC和PVP的共混膜表面呈高低起伏的沟壑状,有少量不规律的孔洞出现,与其他三种薄膜的外观差别很大主要是由于丝素蛋白与EDC和PVP发生了交联反应出现凝胶有关。冷冻干燥法制备得到纯丝素膜表面有较多的孔洞但孔洞分布不均匀且孔洞大小各不相同。单独加入EDC得到的丝素膜表面呈现层状褶皱并且褶皱间有上下贯通的空隙。单独加入PVP得到的家蚕丝素多孔膜表面孔隙率比较小,放大后看到局部的空隙较多且与纯丝素膜相比孔洞较小。加入EDC和PVP共同作用得到的丝素膜表面孔隙率比较大,几乎达到100%且呈现出上下贯通的蜂窝状的多孔结构。冷冻干燥法制备出的家蚕丝素多孔共混膜的孔的形状多呈不规则状,不同共混膜的孔的大小和密度随着试剂的不同而不同。（2）纯丝素蛋白薄膜是以无规卷曲为主,EDC丝素共混薄膜是以无规卷曲结构、α-螺旋结构和β-折叠结构共存。单独EDC的加入使丝素蛋白分子中出现无规卷曲结构向α-螺旋结构转变,PVP对丝素蛋白分子构象基本没有影响。同时加入EDC和PVP使丝素蛋白中出现了无规卷曲向α-螺旋结构转变,但与单独加入EDC相比,这种转变比较小主要是由于PVP的加入影响了EDC对丝素蛋白分子结构的影响。冷冻干燥法制备出的家蚕丝素多孔膜的分子构象为α-螺旋结构、β-折叠结构和无规卷曲结构共存。其中PVP对丝素蛋白分子构象影响较大,EDC对丝素蛋白分子构象影响较小。同时加入EDC和PVP时,PVP对家蚕丝素蛋白分子的作用受到EDC的影响。与采用热风干燥法制备的丝素蛋白薄膜相比,低温冷冻干燥加速了丝素蛋白中无定型结构向α-螺旋结构和β-折叠结构的转变。温度的变化对家蚕丝素蛋白分子结构的转变有一定的影响。（3）单独EDC的加入破坏了丝素蛋白分子基团的排列构成使埋藏于蛋白质分子内部的疏水性残基暴露出来从而使丝素蛋白共混薄膜呈现疏水性。PVP和EDC均对丝素蛋白分子结构排列造成了影响,PVP使丝素蛋白分子的亲水基团更多的裸露出来,EDC使丝素蛋白分子内部的疏水基团更多的裸露出来,从而使丝素膜呈现出不同的亲疏水性能。对丝素蛋白薄膜进行拉伸试验得出:加入不同试剂在一定程度上破坏了丝素膜内分子间或分子内的氢键或共价键并使丝素分子的热运动增强,导致原本排列规整的丝素分子链的无序化程度提高而取向度有所降低,促使分子间的作用力减弱最终造成丝素共混膜的断裂强度下降、断裂伸长率增大。
李新玥[8]（2014）在《生物酶法制备蛋白膜及膜性能研究》文中指出生物酶是一类能催化特定反应的物质，具有催化效率高、专一性强、作用条件温和等优点。本研究采用两种可以促使蛋白质发生交联的生物酶，对丝素、丝胶、大豆分离蛋白进行交联，用流延法制备蛋白膜，并研究膜性能。采用酪氨酸酶制备丝素蛋白膜。首先通过溶解氧分析的方法检测酪氨酸酶以丝素蛋白为底物时酶的活性，通过检测反应后溶液紫外吸收光谱的变化，研究成膜工艺条件对膜性能的影响，优选出较佳的成膜条件为：用2000U/g的酪氨酸酶在45℃下和丝素溶液持续反应120min。交联膜的溶失率显着降低，膜的断裂强度明显提高。氨基酸分析结果表明，交联膜的酪氨酸含量降低；XPS结果显示，交联膜的O原子组分增大；XRD结果表明，交联膜中丝素蛋白分子仍以无归卷曲结构为主；凝胶电泳结果表明，交联后丝素蛋白分子量增大。以上测试结果充分证明了酪氨酸酶对丝素蛋白的交联作用。在酪氨酸酶催化丝素蛋白反应的基础上，将壳聚糖接枝到丝素蛋白分子上，获得制备壳聚糖改性丝素蛋白膜的较优工艺条件为：壳聚糖用量20%，反应温度45℃，反应时间120min，pH为4。对壳聚糖改性丝素蛋白膜的性能测试结果表明：壳聚糖改性膜的溶失率明显改善，添加壳聚糖可以降低一半酪氨酸酶用量；改性膜的抗革兰氏阴性大肠杆菌结果表明，壳聚糖改性膜具有较好的抗菌性。采用酪氨酸酶催化丝胶蛋白并制成相应的丝胶膜，同时采用TG酶催化大豆分离蛋白制成相应的大豆蛋白膜。主要通过溶失率的测试确定成膜的最优工艺。
王宇[9]（2014）在《丝素/麦饭石共混膜的制备与结构性能的研究》文中指出近年来，随着纤维的不断发展与研究以及高分子材料科学和生物等科学的发展，新型真丝纺织品的研究成为了热门话题，而真丝织物与其它具有某些保健功能的物质接枝后，是否能具有稳定持久的抗菌等保健功能成为了许多研究人员的重点研究目标。为了开发丝素蛋白在远红外保暖和抗菌方面的性能，本文采用麦饭石与再生丝素蛋白共混制备复合材料，研究了共混膜的远红外和抗菌性能。本文采用三元溶液对家蚕丝进行溶解，透析，-80°冷冻干燥，均匀加入纳米粒子的麦饭石溶液，制备丝素蛋白共混膜。探究各种浓度麦饭石在不同搅拌条件下的粒径分布，结果显示，不同条件下制备出了0-10nm、20-40nm、100nm左右、200-400nm等不同粒径范围的麦饭石溶液。采用SEM、FTIR和XRD观察分析了共混膜的形态结构和聚集态结构。FTIR和XRD结果显示，共混膜中分布有麦饭石，麦饭石粒径对丝素膜二级结构和结晶结构没有明显的影响。SEM结果显示麦饭石纳米颗粒能很好地分散于丝素蛋白膜中，孔壁和孔内极少发现麦饭石颗粒析出。麦饭石含有微量的抗菌性锌、镁和钾等金属及其盐类，对人体具有保健功能。本文根据《抗菌织物测试方法的研究（续）》的测试要求，采用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌对丝素/麦饭石共混膜进行了抗菌性能研究。研究结果显示，共混膜对大肠杆菌的抑菌率达到95.2%，对金黄色葡萄球菌的抑菌率达到了98.0%。结果表明共混膜具有良好的抗菌性能。采用远红外测温法，对共混膜远红外性能进行了探索。结果显示，含麦饭石的共混膜的远红外升温速率、尤其是初始升温速率显着高于纯丝素膜，并且随着麦饭石含量的增加，共混膜的升温速率加快。结果表明丝素/麦饭石共混膜比纯丝素膜具有更好的远红外性能。
魏雅丽[10]（2014）在《丝素蛋白管状支架制备及其水蛭素改性研究》文中提出小口径人工血管最主要的问题是由于血栓、内膜增生引起的远期通畅性差。研究者们通过静电纺和凝胶纺丝等技术制备丝素蛋白小口径人工血管，但是丝素蛋白小口径人工血管的力学性能和血液相容性等仍需要进一步提高以满足临床需求。本文利用具有良好生物相容性的丝素蛋白和具有良好力学性能的丝素纤维为原料，模拟天然血管的组织结构制备具有内、中、外膜三层结构的仿生管状支架。探索了交联比例（SF:PEG-DE, w/w）、SF浓度和冷冻温度对管状支架结构和力学性能的影响。研究了水蛭素改性丝素蛋白的结构、力学性能、细胞相容性及抗凝血性。PEG-DE交联制备的再生丝素蛋白材料具有良好的热水稳定性，PEG-DE的交联反应效率约为30%。随丝素蛋白浓度提高、冷冻温度的降低，管状支架内部孔径变小，不同条件制备的管状支架内部孔径约在50-300μm范围内。当丝素浓度8%，冷冻温度-40℃时，支架成型及手感力学性能最佳，支架内部孔径大小、分布最佳，内表面粗糙，分布有少量的微孔。FTIR、XRD结果说明PEG-DE诱导了丝素蛋白分子由无规卷曲向β-折叠转变，再生丝素蛋白材料的结晶度有所提高。PEG-DE交联制备的管状支架有良好的拉伸和弹性回复性能，轴向断裂强度达0.53-0.76MPa，断裂伸长率约为52.5-73.8%，径向断裂强度和断裂伸长率分别达到12-21MPa和345-398%，弹性回复率在90%左右，缝合强度均在20N左右，可满足临床需求。制备了水蛭素改性丝素蛋白膜及管状支架，评价了水蛭素改性丝素蛋白管状支架的细胞毒性、细胞生长和抗凝血性能。MTT分析结果显示，水蛭素改性的管状支架无明显细胞毒性，毒性等级符合人工血管≤1级的标准。SEM观察、DNA含量测定和荧光标记激光共聚焦观察显示水蛭素改性丝素蛋白材料可支持L929、HUVEC和HAVSM细胞的生长、粘附与增殖。不同水蛭素含量丝素蛋白管状支架内表面HUVEC细胞铺展状态良好，增殖活性强，结果表明水蛭素改性的丝素蛋白材料具有良好的细胞相容性。在水蛭素含量增至SF:Hir=10000:6的改性丝素蛋白膜上，HAVSM细胞DNA含量明显低于其他材料上的细胞DNA含量，说明随着水蛭素加入量的增多对HAVSM细胞的增殖有一定的抑制作用。活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）结果显示，水蛭素改性后丝素蛋白管状支架抗凝血性明显提高。
二、功能性丝素共混膜的研究现状与进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、功能性丝素共混膜的研究现状与进展（论文提纲范文）
（1）壳聚糖/丝素基吸附材料的制备及其去除水体重金属离子的机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 水体重金属污染来源与危害 |
| 1.2 去除水体重金属污染的方法 |
| 1.2.1 离子交换法 |
| 1.2.2 化学沉淀法 |
| 1.2.3 生物修复法 |
| 1.2.4 膜分离法 |
| 1.2.5 吸附法 |
| 1.3 壳聚糖在去除水体重金属污染方面的研究进展 |
| 1.3.1 壳聚糖的概述 |
| 1.3.2 壳聚糖吸附材料在水体重金属吸附上的研究进展 |
| 1.4 丝素在去除水体重金属污染上的研究进展 |
| 1.4.1 丝素 |
| 1.4.2 蛋白质基材料在去除水体重金属污染中的研究进展 |
| 1.4.3 丝素基材料在去除水体重金属污染方面的研究进展 |
| 1.5 论文的选题背景及意义 |
| 1.5.1 选题背景 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.6 主要研究内容 |
| 第二章 壳聚糖的溶解行为及其溶液制模的性状对比 |
| 2.1 试验试剂与仪器 |
| 2.2 壳聚糖溶液及壳聚糖膜的制备 |
| 2.3 试验分析 |
| 2.3.1 研究方法 |
| 2.3.2 样品表征方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 不同的酸溶剂对壳聚糖的溶解行为以及溶液性质的影响 |
| 2.4.2 甲酸或乙酸溶解的壳聚糖溶液所制成的膜性状研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖/丝素共混膜的制备及其性状 |
| 3.1 试验试剂与仪器 |
| 3.2 壳聚糖/丝素共混膜的制备 |
| 3.3 试验分析 |
| 3.3.1 研究方法 |
| 3.3.2 样品表征方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 壳聚糖与丝素共混时甲酸浓度条件的选择 |
| 3.4.2 壳聚糖与丝素共混时的比例的选择 |
| 3.4.3 共混膜干燥时温度的选择 |
| 3.4.4 共混膜后处理方式的选择 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 甘油/壳聚糖/丝素共混膜的制备及其性状 |
| 4.1 试验试剂与仪器 |
| 4.2 甘油/壳聚糖/丝素共混膜的制备 |
| 4.3 试验分析 |
| 4.3.1 研究方法 |
| 4.3.2 样品表征方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 壳聚糖与丝素共混时甘油添加量条件的选择 |
| 4.4.2 含甘油共混膜干燥时温度的选择 |
| 4.4.3 含甘油的共混膜共混时壳聚糖与丝素比例的选择 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 壳聚糖/丝素多孔膜的制备及其吸附效果研究 |
| 5.1 试验试剂与仪器 |
| 5.2 壳聚糖/丝素多孔膜的制备及吸附实验 |
| 5.2.1 以聚乙二醇为致孔剂的壳聚糖/丝素多孔膜制备 |
| 5.2.2 以聚乙二醇为致孔剂的壳聚糖/丝素多孔膜重金属吸附实验 |
| 5.2.3 以纳米二氧化硅为致孔剂的壳聚糖/丝素多孔膜制备 |
| 5.2.4 以纳米二氧化硅为致孔剂的壳聚糖/丝素多孔膜重金属吸附实验 |
| 5.2.5 试验分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 以聚乙二醇为致孔剂的壳聚糖/丝素多孔膜 |
| 5.3.2 以纳米二氧化硅为致孔剂的壳聚糖/丝素多孔膜 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 1.发表的论文 |
| 2.参与的科研项目 |
| 致谢 |
（2）载胰岛素丝素蛋白微针缓释系统的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1. 家蚕丝素蛋白 |
| 1.1 家蚕丝素蛋白的组成和结构 |
| 1.2 家蚕丝素蛋白的生物材料应用 |
| 2. 透皮给药技术 |
| 2.1 透皮给药技术的发展 |
| 2.2 微针透皮给药系统的分类与发展 |
| 2.3 聚合物微针透皮给药系统的现状 |
| 2.4 胰岛素透皮给药系统的现状 |
| 3. 本文的研究意义与内容 |
| 第二章 丝素蛋白微针缓释基质的研究 |
| 1. 实验材料与实验仪器 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 再生丝素蛋白溶液的制备及浓度测定 |
| 2.2 其他溶液的制备 |
| 2.3 改性小分子/丝素蛋白微针的制备 |
| 2.4 改性小分子/丝素蛋白微针的溶胀、溶失性能 |
| 2.5 改性小分子/丝素蛋白微针的力学性能 |
| 2.6 改性小分子/丝素蛋白微针的X-射线衍射检测 |
| 2.7 改性小分子/丝素蛋白微针的红外光谱检测 |
| 3. 结果与讨论 |
| 3.1 改性小分子/丝素蛋白微针的形貌分析 |
| 3.2 改性丝素蛋白微针的溶胀溶失性能 |
| 3.3 改性丝素蛋白微针的力学性能分析 |
| 3.4 改性小分子/丝素蛋白微针的X-射线衍射分析 |
| 3.5 改性小分子/丝素蛋白微针的红外光谱分析 |
| 4. 本章小结 |
| 第三章 微针溶胀度对释药性能的影响 |
| 1. 实验材料与实验仪器 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 再生丝素蛋白溶液的制备及浓度测定 |
| 2.2 脯氨酸溶液的制备 |
| 2.3 脯氨酸/丝素蛋白微针的制备 |
| 2.4 脯氨酸/丝素蛋白微针的截面形貌 |
| 2.5 脯氨酸/丝素蛋白微针的力学与刺入性能 |
| 2.6 荧光标记胰岛素的制备与标准曲线的测定 |
| 2.7 载药丝素蛋白微针的体外释放 |
| 2.8 不同血供下的脯氨酸/丝素蛋白微针的体外释放 |
| 3. 结果与讨论 |
| 3.1 丝素蛋白微针的形貌观察 |
| 3.2 溶胀后丝素蛋白微针的形貌 |
| 3.3 脯氨酸/丝素蛋白微针的力学与刺入性能分析 |
| 3.4 FITC-INS的标准曲线 |
| 3.5 不同溶胀度脯氨酸/丝素蛋白微针的体外释放分析 |
| 3.6 不同血供下的脯氨酸/丝素蛋白微针的体外释放 |
| 4. 本章小结 |
| 第四章 载药形式对微针释药性能的影响 |
| 1. 实验材料与实验仪器 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 2.1 丝素蛋白溶液的制备 |
| 2.2 脯氨酸溶液的制备 |
| 2.3 脯氨酸/丝素蛋白空心载药微针的形貌观测 |
| 2.4 FITC-INS的制备与标准曲线的测定 |
| 2.5 脯氨酸/丝素蛋白空心载药微针的制备 |
| 2.6 脯氨酸/丝素蛋白空心载药微针的力学与刺入性能 |
| 2.7 脯氨酸/丝素蛋白空心载药微针的体外释放 |
| 3. 结果与讨论 |
| 3.1 脯氨酸/丝素蛋白空心微针的形貌观测 |
| 3.2 脯氨酸/丝素蛋白空心微针的力学与刺入性能 |
| 3.3 FITC-INS的标准曲线 |
| 3.4 脯氨酸/丝素蛋白空心微针的体外胰岛素释放 |
| 4. 本章小结 |
| 第五章 结语 |
| 1. 全文总结 |
| 2. 本文的主要研究成果 |
| 3. 今后进一步的研究设想 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及专利 |
| 致谢 |
（3）丝素蛋白及其复合材料的研究进展（论文提纲范文）
| 1 丝素蛋白材料的研究进展 |
| 1.1 丝素蛋白的结构 |
| 1.2 丝素蛋白的制备 |
| 1.3 丝素蛋白材料的性能研究 |
| 1.3.1 丝素蛋白的力学性能 |
| 1.3.2 丝素蛋白的乳化活性 |
| 1.3.3 丝素蛋白的生物相容性 |
| 1.3.4 丝素蛋白的生物降解性 |
| 2 丝素蛋白复合材料的研究进展 |
| 2.1 丝素蛋白复合材料的制备机理 |
| 2.1.1 接枝共聚改性 |
| 2.1.2 交联改性 |
| 2.1.3 互穿网络改性 |
| 2.2 丝素蛋白复合材料的制备方法 |
| 2.2.1 干法纺丝法 |
| 2.2.2 冷冻干燥法 |
| 2.2.3 静电纺丝法 |
| 2.2.4 气体发泡法 |
| 2.2.5 3D打印 |
| 2.3 各种丝素蛋白复合材料 |
| 2.3.1 天然生物蛋白复合材料 |
| 2.3.2 丝素蛋白/无机复合材料 |
| 2.3.3 丝素蛋白/合成聚合物复合材料 |
| 2.3.4 丝素蛋白/碳纳米管与氧化石墨烯复合材料 |
| 2.4 丝素蛋白及其复合材料的应用 |
| 2.4.1 药物缓释载体 |
| 2.4.2 抗血凝性材料 |
| 2.4.3 组织工程材料 |
| 2.4.4 固定化酶载体材料 |
| 2.4.5 吸附材料 |
| 2.4.6 织物改性添加剂 |
| 2.4.7 催化剂 |
| 2.4.8 食品与美容产品助剂 |
| 3 结束语 |
（4）环境诱导丝素蛋白构象转变的红外光谱及丝素蛋白复合膜的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 天然蚕丝的组成和结构 |
| 1.1.1 丝素蛋白 |
| 1.1.2 丝胶蛋白 |
| 1.1.3 蚕的纺丝特点 |
| 1.2 动物丝的性能 |
| 1.2.1 动物丝优异的综合力学性能 |
| 1.2.2 丝纤维中蛋白质链结构和聚集态结构与其性能的关系 |
| 1.3 再生丝素蛋白分子链的结构 |
| 1.3.1 丝蛋白分子链构象及其聚集态结构 |
| 1.3.2 丝蛋白聚集态结构之间的相互转变 |
| 1.4 环境诱导丝蛋白构象转变的详细研究进展 |
| 1.5 再生丝素蛋白复合膜的研究现状 |
| 1.6 丝素蛋白二级结构的主要研究方法 |
| 1.6.1 傅里叶转变红外光谱法 |
| 1.6.2 拉曼光谱法 |
| 1.6.3 核磁共振 |
| 1.6.4 X-射线衍射法 |
| 1.6.5 圆二色谱和荧光光谱法 |
| 1.6.6 流变学技术 |
| 1.7 二维相关光谱在丝素蛋白中的应用 |
| 1.7.1 二维相关光谱(分析)技术简介 |
| 1.7.2 二维相关光谱理论基础 |
| 1.7.3 二维相关光谱读谱规则及其优势 |
| 1.7.4 广义二维相关光谱在丝素蛋白二级结构研究中的应用 |
| 1.8 本课题研究的目的及方案 |
| 参考文献 |
| 第二章 温度诱导丝素蛋白构象转变及其热降解行为研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 |
| 2.2.2 样品制备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 再生蚕丝蛋白膜在130-220℃温度区间的构象转变 |
| 2.3.2 丝素蛋白膜和丝素蛋白水溶液在30-80℃温度区间的构象转变 |
| 2.3.3 丝素蛋白的热降解行为 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 化学因素诱导丝素蛋白构象转变研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及仪器 |
| 3.2.2 样品制备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 醇类溶剂诱导丝素蛋白构象转变的红外光谱研究 |
| 3.3.2 不同pH值诱导丝素蛋白构象的变化 |
| 3.3.3 钙离子诱导丝素蛋白构象的变化 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 压力诱导丝素蛋白湿膜构象转变的时间分辨红外光谱研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及仪器 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 再生丝素蛋白干膜在压力作用下的红外光谱图 |
| 4.3.2 丝素蛋白湿膜无压力作用时的红外光谱图 |
| 4.3.3 压力诱导丝素蛋白湿膜构象转变的红外光谱 |
| 4.3.4 峰分辨与归属 |
| 4.3.5 丝素蛋白湿膜在压力作用下二级结构的转变及其动力学研究 |
| 4.3.6 压力诱导不同重水含量丝素蛋白湿膜构象的变化 |
| 4.3.7 不同压力诱导丝素蛋白湿膜二级结构的转变 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 丝素蛋白增强的聚乙烯醇复合膜的制备与表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料及仪器 |
| 5.2.2 样品制备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 未交联丝素蛋白/聚乙烯醇(SF/PVA)复合膜的表征 |
| 5.3.2 戊二醛交联的丝素蛋白/聚乙烯醇(SF/PVA)复合膜的表征 |
| 5.3.3 乙醇和酸性溶液后处理对交联SF/PVA复合膜性能的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 攻读学位期间科研成果 |
| 致谢 |
（5）降钙素基因相关肽改性丝素蛋白材料的制备及表征（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 人工血管研究背景 |
| 1.2 合成高分子材料小直径人工血管 |
| 1.3 天然高分子材料小直径人工血管 |
| 1.4 小直径人工血管的抗凝血研究 |
| 1.5 降钙素基因相关肽及与血管细胞相关的应用 |
| 1.5.1 降钙素基因相关肽 |
| 1.5.2 降钙素基因相关肽对血管平滑肌细胞的作用 |
| 1.5.3 降钙素基因相关肽对血管内皮细胞的作用 |
| 1.6 本文研究的目的和内容 |
| 第二章 乙醇诱导固化丝素蛋白/己二酸共混膜的制备与表征 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料和试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果和讨论 |
| 2.2.1 乙醇诱导固化SF/AA共混膜热水溶失率 |
| 2.2.2 乙醇诱导固化SF/AA共混膜的表面Zeta电位 |
| 2.2.3 乙醇诱导固化SF/AA共混膜的FTIR光谱分析 |
| 2.2.4 乙醇诱导固化SF/AA共混膜的XRD分析 |
| 2.2.5 乙醇诱导固化SF/AA共混膜XPS分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 己二酸交联改性丝素蛋白膜的制备与表征 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料和试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 己二酸与丝素蛋白的反应机理 |
| 3.2.2 己二酸交联改性丝素蛋白水溶液Zeta电位 |
| 3.2.3 己二酸交联改性丝素蛋白共混丝素蛋白膜的热水溶失率 |
| 3.2.4 己二酸交联改性丝素蛋白膜的表面Zeta电位 |
| 3.2.5 己二酸交联改性丝素蛋白膜的FTIR光谱分析 |
| 3.2.6 己二酸交联改性丝素蛋白膜的XRD分析 |
| 3.2.7 己二酸交联改性丝素蛋白膜的XPS分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 己二酸交联改性丝素膜加载降钙素基因相关肽 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 CGRP改性丝素蛋白膜的设计示意图 |
| 4.2.2 己二酸交联改性丝素蛋白膜上CGRP加载效率分析结果(ELISA测定) |
| 4.2.3 己二酸交联改性丝素蛋白膜表面电负性对CGRP加载能力的影响 |
| 4.2.4 己二酸交联改性丝素蛋白膜上加载CGRP在不同pH下的释放 |
| 4.2.5 不同比例AA交联改性SF膜上加载CGRP在pH=7.4下的释放 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结语 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 本文的不足之处 |
| 5.3 今后的工作 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间本人公开发表的论文 |
| 致谢 |
（6）蜗牛粘液/丝素蛋白复合材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 丝素蛋白的研究背景 |
| 1.1.1 丝素蛋白的化学组成,构象及聚集态结构 |
| 1.1.2 丝素蛋白作为生物材料的发展现状 |
| 1.1.3 丝素膜的研究进展及其应用 |
| 1.2 蜗牛粘液蛋白的研究背景 |
| 1.2.1 蜗牛的简介和蜗牛粘液的成分组成 |
| 1.2.2 蜗牛粘液蛋白的提取方法 |
| 1.2.3 不同种类蜗牛粘液蛋白的研究现状和应用 |
| 1.3 抗菌材料的研究背景 |
| 1.3.1 抗菌材料的种类和抗菌原理 |
| 1.3.2 抗菌材料的发展历史和现状 |
| 1.3.3 丝素和蜗牛粘液蛋白抗菌的研究实例 |
| 1.4 本研究的目的和主要内容 |
| 第二章 蜗牛粘液蛋白的提取纯化与表征 |
| 2.1 蜗牛粘液蛋白的提取 |
| 2.1.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.2 蜗牛粘液的提取方法 |
| 2.1.3 蜗牛粘液的提纯和分离 |
| 2.2 蜗牛粘液蛋白表征与分析 |
| 2.2.1 不同浓稠状态蜗牛粘液分子量的测定 |
| 2.2.2 蜗牛粘液元素分析 |
| 2.2.3 蜗牛粘液分子构象分析(FTIR) |
| 2.2.4 蜗牛粘液热学性能 |
| 2.2.5 蜗牛粘液氨基酸测试 |
| 2.2.6 蜗牛粘液形态表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 蜗牛粘液/丝素蛋白共混膜的制备及表征 |
| 3.1 蜗牛粘液与丝素蛋白共混材料制备 |
| 3.1.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.2 丝素蛋白的制备 |
| 3.1.3 蜗牛粘液的提纯和分离 |
| 3.1.4 蜗牛粘液/丝素蛋白冻干粉的制备 |
| 3.1.5 蜗牛粘液/丝素蛋白共混膜的制备 |
| 3.2 实验表征与分析 |
| 3.2.1 蜗牛粘液/丝素蛋白共混膜表观形貌 |
| 3.2.2 热学性能 |
| 3.2.3 分子构象与结晶结构分析(FTIR,XRD) |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 蜗牛粘液/丝素蛋白复合材料生物性能的研究 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.2 实验方法与实验分析 |
| 4.2.1 蜗牛粘液/丝素蛋白冻干样品的制备 |
| 4.2.2 蜗牛粘液/丝素蛋白冻干样品生物相容性测试与分析 |
| 4.2.3 蜗牛粘液/丝素蛋白冻干样品抗菌性能的测试 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论和展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（7）家蚕丝素蛋白材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究历史背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容及问题 |
| 第二章 实验与测试方法 |
| 2.1 家蚕丝素蛋白溶液的制备方法 |
| 2.2 家蚕丝素蛋白基薄膜的制备方法 |
| 2.3 家蚕丝素蛋白多孔膜的制备方法 |
| 2.4 测试仪器和测试方法 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 家蚕丝素蛋白基薄膜的结构及性能分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 丝素蛋白薄膜的微观形貌分析 |
| 3.3 丝素蛋白溶液及薄膜的结构性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 家蚕丝素多孔膜的结构及性能分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 丝素蛋白多孔膜的形态分析 |
| 4.3 丝素蛋白多孔膜的结构及性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 存在的问题 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的论文情况 |
| 致谢 |
（8）生物酶法制备蛋白膜及膜性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题提出背景 |
| 1.1.1 蛋白膜材料的应用现状 |
| 1.1.2 蚕丝蛋白膜的研究现状 |
| 1.2 可促进蛋白质交联的生物酶 |
| 1.2.1 多酚氧化酶 |
| 1.2.2 谷氨酰胺转氨酶 |
| 1.3 几种常见蛋白质的性能及其酶促交联 |
| 1.3.1 丝素蛋白 |
| 1.3.2 丝胶蛋白 |
| 1.3.3 大豆分离蛋白 |
| 1.4 蛋白膜的成膜方法 |
| 1.5 课题研究内容与意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于酪氨酸酶的丝素交联膜制备 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料和药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 丝素溶液的制备 |
| 2.2.2 交联膜的制备 |
| 2.3 测试方法 |
| 2.3.1 酶促反应的溶解氧分析 |
| 2.3.2 丝素蛋白溶液吸光度测试 |
| 2.3.3 丝素膜的理化性能测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 酶促反应的溶解氧分析 |
| 2.4.2 酶促反应条件对丝素溶液吸光度的影响 |
| 2.4.3 酶促反应条件对膜的溶失率和力学性能的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 丝素交联膜的结构与性能 |
| 3.1 实验材料和仪器 |
| 3.1.1 实验药品 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 测试方法 |
| 3.2.1 初始模量和断裂伸长率 |
| 3.2.2 表面形态分析(SEM) |
| 3.2.3 原子力显微镜分析(AFM) |
| 3.2.4 氨基酸分析 |
| 3.2.5 X-射线光电子分析(XPS) |
| 3.2.6 红外光谱分析(FT-IR) |
| 3.2.7 X-射线衍射分析(XRD) |
| 3.2.8 热性能分析 |
| 3.2.9 凝胶电泳测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 丝素膜的初始模量和断裂伸长率 |
| 3.3.2 丝素膜的形貌分析(SEM) |
| 3.3.3 丝素膜的原子力显微分析(AFM) |
| 3.3.4 丝素膜的氨基酸分析 |
| 3.3.5 丝素膜的 X-射线光电子能谱分析 |
| 3.3.6 丝素膜的红外光谱分析(FT-IR) |
| 3.3.7 丝素膜的 X-射线衍射分析 |
| 3.3.8 热分析 |
| 3.3.9 聚丙烯酰胺凝胶电泳 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 壳聚糖改性丝素膜的制备及性能 |
| 4.1 实验药品与仪器 |
| 4.1.1 实验药品 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 壳聚糖改性丝素膜制备工艺 |
| 4.3 测试方法 |
| 4.3.1 壳聚糖改性丝素膜的溶失率测试 |
| 4.3.2 壳聚糖改性丝素膜的力学性能测试 |
| 4.3.3 壳聚糖改性丝素膜的 X-射线光电子分析(XPS) |
| 4.3.4 壳聚糖改性丝素膜的热分析 |
| 4.3.5 壳聚糖改性丝素膜的抗菌分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 壳聚糖用量对其改性丝素膜溶失率的影响 |
| 4.4.2 反应温度对壳聚糖改性丝素膜溶失率的影响 |
| 4.4.3 反应时间对壳聚糖改性丝素膜溶失率的影响 |
| 4.4.4 壳聚糖 pH 对其改性丝素膜溶失率的影响 |
| 4.4.5 壳聚糖改性丝素膜的力学性能测试 |
| 4.4.6 壳聚糖改性丝素膜的 X-射线光电子能谱分析(XPS) |
| 4.4.7 壳聚糖改性丝素膜的热分析 |
| 4.4.8 壳聚糖改性丝素膜的抗菌分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 丝胶和大豆蛋白的酶法交联 |
| 5.1 实验材料和仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 丝胶蛋白 |
| 5.2.2 大豆分离蛋白 |
| 5.3 实验测试 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 丝胶溶液紫外吸光常数的测定 |
| 5.4.2 酪氨酸酶用量对丝胶膜溶失率的影响 |
| 5.4.3 反应温度对丝胶膜溶失率的影响 |
| 5.4.4 反应时间对丝胶膜溶失率的影响 |
| 5.4.5 烘干温度对丝胶膜溶失率的影响 |
| 5.4.6 甘油对丝胶膜溶失率的影响 |
| 5.4.7 丝胶膜的红外光谱分析 |
| 5.4.8 丝胶膜的 X-射线光电子能谱分析 |
| 5.4.9 SPI 溶液的紫外吸光常数的确定 |
| 5.4.10 SPI 用量对 SPI 膜的溶失率的影响 |
| 5.4.11 TG 酶用量对 SPI 膜的溶失率的影响 |
| 5.4.12 反应温度对 SPI 膜溶失率的影响 |
| 5.4.13 反应时间对 SPI 膜的溶失率 |
| 5.4.14 SPI 膜的红外光谱分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论 |
| 硕士期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）丝素/麦饭石共混膜的制备与结构性能的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 远红外纺织品的研究现状 |
| 1.2 丝素蛋白的抗菌性研究现状 |
| 1.3 麦饭石及其应用 |
| 1.3.1 麦饭石的形态结构 |
| 1.3.2 麦饭石的主要性能 |
| 1.3.3 麦饭石在纺织品改性中的研究现状 |
| 1.4 本文的研究目的与主要内容 |
| 第二章 丝素/麦饭石共混膜的制备与结构研究 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料及试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 麦饭石溶液粒径分析和粒径分布图 |
| 2.2.2 红外光谱分析 |
| 2.2.3 XRD 分析 |
| 2.2.4 SEM 分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 丝素/麦饭石共混膜的抗菌性能研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料及试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 大肠杆菌抗菌性分析 |
| 3.2.2 金黄色葡萄球菌抗菌性分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 丝素/麦饭石共混膜的远红外性能研究 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料及试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 丝素/麦饭石共混膜远红外升温性能 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结语 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 今后要做的工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）丝素蛋白管状支架制备及其水蛭素改性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 人工血管的研究背景 |
| 1.2 人工血管的研究进展 |
| 1.2.1 合成高分子材料人工血管 |
| 1.2.2 天然材料人工血管 |
| 1.2.3 丝素蛋白在小口径人工血管中的应用 |
| 1.3 水蛭素抗凝血改性 |
| 1.3.1 血栓形成机制 |
| 1.3.2 水蛭素及其功能 |
| 1.4 本文的研究目的和主要内容 |
| 第二章 丝素蛋白管状支架的制备、结构与力学性能研究 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 丝素蛋白交联膜热水溶失率 |
| 2.2.2 丝素蛋白管状支架内外膜 FTIR、XRD 分析 |
| 2.2.3 丝素蛋白管状支架的形态结构 |
| 2.2.4 丝素蛋白管状支架的力学性能 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 水蛭素改性丝素蛋白管状支架的结构与力学性能研究 |
| 3.1 实验材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 丝素蛋白与水蛭素的交联反应 |
| 3.2.2 水蛭素改性丝素蛋白膜热水溶失率 |
| 3.2.3 水蛭素改性丝素蛋白 FTIR、XRD 分析 |
| 3.2.4 水蛭素改性丝素蛋白管状支架的力学性能 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 水蛭素改性丝素蛋白的细胞相容性研究 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 水蛭素改性丝素蛋白管状支架的细胞毒性（浸提液法） |
| 4.2.2 水蛭素改性丝素蛋白膜上 L929 细胞的生长 |
| 4.2.3 水蛭素改性丝素蛋白膜上 HUVEC 细胞的生长 |
| 4.2.4 水蛭素改性丝素蛋白管状支架内表面上 HUVEC 细胞的增殖活性 |
| 4.2.5 水蛭素改性丝素蛋白膜上 HAVSMC 细胞的生长 |
| 4.2.6 水蛭素改性丝素蛋白管状支架的抗凝血性 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结语 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 本文的不足之处 |
| 5.3 今后的工作 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间本人公开发表的论文 |
| 致谢 |
四、功能性丝素共混膜的研究现状与进展（论文参考文献）
- [1]壳聚糖/丝素基吸附材料的制备及其去除水体重金属离子的机制[D]. 陈玄墨. 广西科技大学, 2020
- [2]载胰岛素丝素蛋白微针缓释系统的研究[D]. 王诗怡. 苏州大学, 2019(04)
- [3]丝素蛋白及其复合材料的研究进展[J]. 李莹莹,王昉,刘其春,张东敏,张雪,马青玉,顾正桂. 材料工程, 2018(08)
- [4]环境诱导丝素蛋白构象转变的红外光谱及丝素蛋白复合膜的研究[D]. 何志朋. 苏州大学, 2018(12)
- [5]降钙素基因相关肽改性丝素蛋白材料的制备及表征[D]. 涂芳芳. 苏州大学, 2018(12)
- [6]蜗牛粘液/丝素蛋白复合材料的制备与性能研究[D]. 刘敏. 苏州大学, 2018(01)
- [7]家蚕丝素蛋白材料的制备与性能研究[D]. 徐娟. 东华大学, 2017(06)
- [8]生物酶法制备蛋白膜及膜性能研究[D]. 李新玥. 苏州大学, 2014(12)
- [9]丝素/麦饭石共混膜的制备与结构性能的研究[D]. 王宇. 苏州大学, 2014(01)
- [10]丝素蛋白管状支架制备及其水蛭素改性研究[D]. 魏雅丽. 苏州大学, 2014(10)