一、绞股蓝及其伪品乌蔹莓的FTIR法直接鉴定研究（论文文献综述）
章延涛[1]（2013）在《中药质量控制方法的探讨》文中提出目前,中药以其独特的疗效越来越受到世界各国的青睐和重视,同时中药的质量控制问题也受到越来越多的关注。本文着重就目前中药及其制剂的质量控制现状进行分析与探讨。1中药制剂质量控制的现状中药具有多种较为复杂的组成成分,而其疗效也是其所含多元化的活性成分共同作用的结果。目前,我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括外观鉴别、性状检查以及有效成分的含量测定。在有效成分的含量测定方面,现行的用12种化学成分表征中药质量的质控方法,不能体现中
王文静,许晓洁,王玉华[2]（2012）在《天然药物质量控制方法的研究进展》文中提出近年来,天然药物以其独特的疗效受到了世界各国的青睐和重视,同时天然药物的质量控制问题也受到越来越多的关注。本文阐述了天然药物质量控制方法的研究现状及其分析方法,并且指出应不断探索,从而完善天然药物质量控制技术的方法研究。
吴倩[3]（2012）在《绞股蓝热处理产物抗NSCLC A549细胞有效成分研究》文中研究表明绞股蓝经高温、高压热处理得到的绞股蓝热处理产物与原药材相比,具有很强的抑制非小细胞肺癌（Non-small cell lung carcinoma, NSCLC）A549细胞的增殖活性。本研究目的：以绞股蓝热处理产物为研究对象,分离、鉴定其有效成分,并评价它们对A549细胞增殖的抑制作用。研究方法：分别通过100、110、120和130℃及加热1h、2h和3h,确立制备绞股蓝热处理产物的最佳条件；利用大孔树脂HP20吸附法,通过20%、50%及95%乙醇洗脱溶剂洗脱,筛选有效部位；采用硅胶柱色谱、凝胶色谱及反相C18色谱法,分离有效成分；通过NMR、Mass、UV等分析手段,鉴定有效成分的分子结构；运用MTT法检测绞股蓝热处理前后总提物及有效成分对A549细胞增殖的作用；利用UPLC-MS分析方法,测定不同热处理条件下的绞股蓝热处理产物及原药材中有效成分的含量。研究结果：（1）绞股蓝热处理产物的最佳制备条件为130℃、0.24MPa热处理3h,其乙醇提取物与原药材乙醇提取物相比,具有更强的抑制A549细胞增殖作用,其IC50±±SD值为198.13±7.60μg/mL,而原药材乙醇提取物为411.61±32.43μg/mL。（2）绞股蓝热处理产物在大孔树脂HP20的不同极性洗脱部位中,95%乙醇洗脱部位对A549细胞增殖具有较强的抑制作用。（3）从95%乙醇洗脱部位中分离、鉴定出4种达玛烷类皂苷,分别为达木林A（damulin A）、达木林B （damulinB）、绞股蓝它皂苷LI（gypenoside LI）及绞股蓝皂苷L（gypenoside L）,其中达木林A与达木林B是绞股蓝热处理后新发现的化合物。（4）这四种化合物均具有较强的抑制A549细胞增殖作用,其IC50±SD值分别为26.984±0.51、4.56±0.58、50.96±9.55及34.94±4.23μg/mL,而阳性对照物人参皂苷Rg3（S）为39.26±2.05μg/mL。（5）四种达玛烷类皂苷在绞股蓝中的含量检测结果,在相同加热时间条件下,随着热处理温度的升高而增加；在同等温度条件下,随加热时间的增加而提高,最佳条件为130℃温度、0.24MPa压力、热处理3h,此时的绞股蓝热处理产物中含达木林A、达木林B、绞股蓝皂苷LI（gypenosideLI）及绞股蓝皂苷L（gypenoside L）分别为11902.19±0.18,5876.64±0.50,2462.52±0.21,6130.26±0.27μg/g。结论：热处理方法可以成为一种从天然物中获得更多活性成分的有效途径。
王云灵[4]（2011）在《活血止痛胶囊中土鳖虫的分子鉴定研究》文中提出活血止痛胶囊是国家基本药物目录所收录的药物之一,国家中药保护品种。其制剂处方为：当归、三七、乳香（醋）、土鳖虫、自然铜（煅）、冰片。该处方最早见报道于《赵炳南临床经验集》,是当代中医学治疗跌打损伤、瘀血肿痛的经典方剂。方中土鳖虫为臣药,在我国有悠久的药用历史。土鳖虫,又名地鳖虫、土元等,含多种氨基酸,挥发油,脂肪醛和芳香醛,生物碱,β-谷甾醇,鲨肝醇,尿嘧啶和尿囊素等,尚含多种微量元素。由于制剂中含有动物药,而动物药的质量标准现多为显微鉴定其刚毛等组织结构,该方法的鉴定标识在生物学上均为物种的遗传表现型,具有很大的变异性和可塑性,且受鉴定者主观判断影响较大,在复方药味复杂、药材显微形态多被破坏的情况下,显微鉴定多受限制。而薄层色谱法、高效液相色谱法等鉴别方法则只能鉴定药材中的一种或几种化学成分,若以提取物入药或直接加入某鉴定成分替代药材原粉入药,则采用此类方法难以鉴定。中药提高标准行动的开展,基本药物首当其冲。因此,亟需探索一种客观性强,直观可靠,且具有专一性的检验方法对活血止痛胶囊中的土鳖虫进行鉴定。本课题对活血止痛胶囊中的土鳖虫进行分子鉴定,成功从复方制剂活血止痛胶囊中鉴定了土鳖虫,并探索了一种适于土鳖虫DNA长期保存的处理方法,建立了一种提取基因组DNA的提取方法,经PCR扩增,获得土鳖虫16S rRNA序列,并构建了相关种属的系统进化树。在基于16S rRNA测序技术的土鳖虫分子鉴定研究中,针对土鳖虫传统处理方法DNA降解严重的缺点,探讨了热水烫死、无水乙醇、95%乙醇分别处死,烘干后保存0个月、3个月和6个月后DNA保存情况,结果显示95%乙醇处理的土鳖虫放置6个月后DNA保存完整性好,无降解。针对复方中药活血止痛胶囊药味复杂,基因组DNA提取困难的难题,本实验分别考察了蛋白酶K法、蛋白酶K结合吸附柱法和改良蛋白酶K结合吸附柱法提取土鳖虫和活血止痛胶囊基因组DNA,结果显示,三种方法均可以提取出质量良好的土鳖虫基因组DNA,但只有改良蛋白酶K结合吸附柱法可以成功提取到活血止痛胶囊中土鳖虫基因组DNA。
罗育,吴耀生,周娟,李科志,徐鹏[5]（2011）在《采用随机引物组合对绞股蓝作RAPD分析及SCAR鉴定》文中研究指明为寻找简单、可重复的分子鉴定方法,对绞股蓝（Gynostemma pentaphyllum（Thunb.） Makino）新鲜品、药材干品及其混淆品乌蔹莓（Cayratia japonica（Thunb.） Gagnep）进行了鉴定。首先从2000余条10碱基的随机引物中筛选出20条,并以5条为1组随机分成4组,然后采用RAPD方法对7份不同来源的绞股蓝新鲜品进行扩增,对扩增得到的绞股蓝特征条带进行基因克隆、测序,分析序列特征,再设计特异性引物,最后,用绞股蓝新鲜品、药材干品及其混淆品乌蔹莓等样品进行PCR验证。结果显示:RAPD扩增能够得到7份绞股蓝新鲜品重复的共有特征条带;经基因克隆、测序并设计特异性引物后进行PCR验证,获得了绞股蓝特异序列扩增区域标志（Sequence-characterized amplified region maker,SCAR）。初步建立了区分绞股蓝及其混淆品乌蔹莓的分子鉴定标准,并首次将SCAR应用于绞股蓝分子鉴定中。
周娟[6]（2010）在《广西产药用植物绞股蓝遗传多样性分析及分子水平鉴定方法的建立》文中研究说明绞股蓝（Gynostemma Pentaphyllum（Thunb） Makino）为葫芦科（Cucurbitaceae）绞股蓝属（Gynostemma BL.）多年生草本植物,是广西特产药用植物之一。目前已经从绞股蓝中分离并鉴定了100多种皂苷类物质,其中有八种皂苷与原人参二醇型人参皂苷结构完全相同,是目前除五加科植物以外,少数证实含有人参皂苷的植物,具有重要的药用价值和商业价值。但由于绞股蓝遗传背景复杂,又易于与乌蔹莓（Cayratia japonica）混淆,其开发利用受到限制。本研究主要目的是筛选合适的RAPD随机引物对广西不同产地绞股蓝进行遗传多样性分析并构建DNA指纹图谱,为筛选品质优良的品种及种质资源保护提供理论依据;另一方面利用分子标记技术鉴别绞股蓝及其混淆品乌蔹莓,建立药用植物绞股蓝分子水平鉴定的方法体系。本研究采用改进的CTAB法成功提取了绞股蓝和乌蔹莓新鲜样品、干燥样品DNA。利用生物信息学方法挑选出20条RAPD随机引物,其中19条均能有效扩增绞股蓝基因组DNA,且获得的RAPD指纹图谱清晰、重复性好。19条引物共扩增出354条带,分子量在约2005000bp之间,其中294（83.3%）条为多态性带。利用NTSYS-pc软件计算遗传相似系数（genetic similarity,GS）,按UPGMA法进行聚类分析。8份广西产绞股蓝种质材料间的GS值变化范围为0.53670.7825,平均GS值为0.6353。根据聚类树状图,明显分为两大类群,获得的聚类结果与绞股蓝地理起源和生长环境一致。通过对绞股蓝指纹图谱分析,获得两个绞股蓝RAPD标记（Length1≈500bp,Length2≈750bp）,分别命名为J-500和J-750,可用作在分子水平上鉴别绞股蓝。将J-750克隆测序分析,8个克隆序列相似性均在97%以上,并发现是一段未报道过的新DNA序列。利用Oligo 6软件针对该序列设计特异引物,将RAPD标记转化为SCAR标记;利用SCAR标记结合18S rRNA基因,采用PCR技术准确鉴别出绞股蓝。本研究在利用生物信息学方法基础上筛选出的19条随机引物,适合于对遗传背景复杂的绞股蓝物种进行RAPD遗传多样性分析。采用本研究建立的方法可快速有效的鉴别出绞股蓝,为在分子水平建立药用植物鉴定方法提供了参考。
刘静,周晓梅,祝与鸣,张伶俐[7]（2010）在《中药质量控制方法研究进展》文中提出中药作为中华民族重要的传统瑰宝,有着极其丰富的资源,悠久的历史,独特的理论,可贵的经验。近年来,中药以其独特的疗效越来越受到世界各国的青睐和重视,同时中药的质量控制问题也受到越来越多的关注。本文着重就目前中药及其制剂的质量控制现状以及质量控制方法的研究作如下综
王翀,张媛媛,杨娟,蒋玲燕,李苗苗,赵桂仿[8]（2008）在《绞股蓝属植物及其混淆品乌蔹莓的PCR-RFLP鉴别研究》文中研究指明目的:寻找简便、可重复的分子标记方法对绞股蓝属Gynostemma植物及其混淆品乌蔹莓Cayratia ja-ponica进行鉴别。方法:对7种常见药用绞股蓝属植物及其混淆品乌蔹莓的6个cpDNA片段进行PCR扩增,再利用TaqⅠ,HpaⅡ,EcoRⅠ,RsaⅠ,HhaⅠ,HindⅢ等6种限制性内切酶分别对扩增片段进行消化。结果:36种DNA片段/内切酶组合中,trnK1f-trnK2r片段与RsaⅠ组合可将乌蔹莓从绞股蓝属植物中区分出来,产物清晰、结果稳定。结论:PCR-RFLP分析方法可有效区分常见绞股蓝属植物与其混淆品乌蔹莓。
李雄英,罗育,吴耀生,蒋军富,赵瑞强,蓝秀万[9]（2008）在《RAPD技术在药用植物绞股蓝鉴别中的初步研究》文中研究指明运用RAPD技术对绞股蓝（Gynostemma pentaphyllum）及其伪品进行DNA指纹图谱的鉴别研究。采用改进的CTAB法提取七叶绞股蓝、五叶绞股蓝、乌蔹莓（Cayratia japonica）3种植物的总DNA,主要以七叶绞股蓝DNA为模板,采用随机引物WGS001进行PCR扩增,对反应体系包括模板、Mg2+、Taq酶、牛血清白蛋白（BSA）、退火温度进行优化。优化的反应体系总体积25μL,含MgCl22 mmol/L、dNTP 0.2 mmol/L、引物0.4μmol/L、模板60 ng、Taq酶1 U、BSA2μg/μL,退火温度58℃。用10条含20个碱基的随机引物对以上3种植物总DNA作PCR扩增,进行引物筛选。筛选得到的两条随机引物（WGS001、WGS004）可扩增得到识别这些物种基因组DNA的多态性片段。这些片段可以有效地鉴别绞股蓝和乌蔹莓。
李雄英[10]（2008）在《RAPD技术在广西产绞股蓝遗传特征及鉴别中的应用研究》文中提出采用RAPD分子标记技术对广西区不同产地、不同来源的7份绞股蓝材料进行了遗传多样性分析,并在DNA分子水平上鉴别绞股蓝及其伪品乌蔹莓的新鲜品、干品,从而为绞股蓝资源的分析收集、分类研究、多样性保护、伪品鉴别,进而为药用植物资源的育种工作和临床安全用药提供技术保障及分子生物学依据。主要研究结果如下:1.采用改进的CTAB法成功提取了绞股蓝和乌蔹莓新鲜品、干品DNA。2.优化了绞股蓝的RAPD-PCR反应体系:主要以校园采集的绞股蓝DNA为模板,采用随机引物WGS001进行PCR扩增,对反应体系包括模板、Mg2+、Taq酶、牛血清白蛋白（BSA）、退火温度进行优化。优化的反应体系总体积25μL,含MgCl2 2 mmol/L、dNTP 0.2 mmol/L、引物0.4μmol/L、模板60 ng、Taq酶1 U、BSA 2μg/μL。反应程序:预变性94℃3min,然后94℃30 s,58℃30 s,72℃1 min 20 s,40个循环,72℃延伸10 min。3.采用优化了的RAPD-PCR反应体系,从10条含20个碱基的随机引物中筛选出了2条具有多态性高且重复性好的引物对广西区不同产地、不同来源的7份绞股蓝新鲜品材料进行RAPD指纹图谱研究。两条引物共扩增出33个位点,多态位点30个,占90.91%,说明绞股蓝种内具有丰富的遗传多样性。应用SPSS16.0软件计算Jaccard遗传相似系数并进行聚类分析。绞股蓝植物间的相似性系数分布较广,范围为0.217～0.688。聚类树状图表明绞股蓝亲缘关系与地理距离相关,地理分布距离越近的样品,在聚类树状图上的距离越近,说明它们之间的遗传背景差异越小,亲缘关系越近,反之越远。4.应用筛选的两条引物对广西不同产地绞股蓝及其伪品乌蔹莓的新鲜品和干品进行RAPD鉴别。根据DNA图谱上的差异性条带可以将绞股蓝及其伪品乌蔹莓很好的区分开来。且两条引物均能扩增出所有绞股蓝新鲜品和干品共有而乌蔹莓没有的特异DNA片段,WGS001扩增的特异片段约550bp,WGS004扩增的特异片段约500 bp。初步认为可将这两条特异DNA片段作为鉴别广西产绞股蓝与乌蔹莓的依据。5.对用引物WGS004扩增7份绞股蓝新鲜品共有特异DNA片段（约500 bp）进行克隆、测序、生物信息学分析。进行生物信息学分析后确定所克隆的7条DNA序列在NCBI GenBank数据库中未收录,为新发现的序列。本研究首次采用RAPD技术对广西产绞股蓝进行遗传特征研究,为研究绞股蓝遗传多样性提供了分子生物学依据。首次报道采用RAPD技术能在DNA分子水平上鉴别对绞股蓝及其伪品乌蔹莓的新鲜品和干品。这一方法克服了传统的鉴别方法易受到外界环境因素影响的困难,为绞股蓝的鉴别提供了新的思路。
二、绞股蓝及其伪品乌蔹莓的FTIR法直接鉴定研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、绞股蓝及其伪品乌蔹莓的FTIR法直接鉴定研究（论文提纲范文）
（1）中药质量控制方法的探讨（论文提纲范文）
| 1 中药制剂质量控制的现状 |
| 2 中药制剂质量控制方法的研究热点 |
| 2.1 中药化学指纹图谱 |
| 2.2 中药谱效关系指纹图谱 |
| 2.3 中药代谢指纹图谱 |
| 2.4 多维色谱及联用技术的应用 |
| 2.5 分子生物学技术 |
| 3 中药制剂质量控制的发展趋势 |
（3）绞股蓝热处理产物抗NSCLC A549细胞有效成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文对照及英文缩写词表 |
| 图解目录 |
| 表目录 |
| 第一章 前言 |
| 第一节 肺癌的研究状况 |
| 第二节 绞股蓝研究动态 |
| 一、绞股蓝简介 |
| 二、绞股蓝的化学成分研究 |
| 三、绞股蓝的生物活性研究 |
| 第三节 皂苷类成分水解的研究进展 |
| 第四节 本研究背景和意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 第一节 绞股蓝热处理产物的制备 |
| 第二节 绞股蓝热处理产物不同极性部位的分离 |
| 第三节 绞股蓝热处理产物有效成分的分离、鉴定 |
| 第四节 抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖活性检测 |
| 第五节 绞股蓝热处理产物中皂苷类有效成分的含量测定 |
| 第三章 实验结果与讨论 |
| 第一节 热处理前后绞股蓝对A549细胞增殖的抑制作用及其成分转化 |
| 第二节 绞股蓝热处理产物有效部位的确定 |
| 第三节 绞股蓝热处理产物有效成分的结构鉴定 |
| 一、化合物1的结构鉴定 |
| 二、化合物2的结构鉴定 |
| 三、化合物3的结构鉴定 |
| 四、化合物4的结构鉴定 |
| 第四节 绞股蓝热处理产物有效成分对A549细胞增殖的抑制作用 |
| 第五节 绞股蓝热处理产物有效成分的含量测定 |
| 一、标准曲线、检测限和最低定量限 |
| 二、准确度和重复性 |
| 三、精密度和稳定性 |
| 四、四种皂苷类成分在绞股蓝中的含量测定 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文、发明专利及获奖目录 |
| 致谢 |
（4）活血止痛胶囊中土鳖虫的分子鉴定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 土鳖虫概述 |
| 1.1.1 土鳖虫的分类及形态特征 |
| 1.1.2 土鳖虫处理方法 |
| 1.1.3 活血止痛胶囊中土鳖虫的现有鉴定标准 |
| 1.1.4 土鳖虫研究概述 |
| 1.2 中药分子鉴定研究进展 |
| 1.2.1 分子标记相关技术发展概况 |
| 1.2.2 DNA分子标记的优点 |
| 1.3 选题依据 |
| 第二章 土鳖虫处理方法的研究 |
| 2.1 仪器和材料 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 实验样本 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 土鳖虫处理方法 |
| 2.2.2 基因组DNA提取 |
| 2.2.3 1%琼脂糖凝胶电泳检测DNA质量 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 市售土鳖虫药材基因组DNA电泳图谱 |
| 2.3.2 不同处理方法处理的土鳖虫不同时间DNA检测 |
| 第三章 基因组DNA提取方法及质量检测 |
| 3.1 仪器和材料 |
| 3.1.1 仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 实验样本 |
| 3.2 基因组DNA提取方法 |
| 3.2.1 CTAB法 |
| 3.2.2 蛋白酶K法 |
| 3.2.3 蛋白酶K法结合吸附柱法 |
| 3.2.4 改良蛋白酶K结合吸附柱法 |
| 3.3 基因组DNA质量检测 |
| 3.3.1 紫外分光光度计检测DNA质量 |
| 3.3.2 琼脂糖凝胶电泳检测 |
| 第四章 PCR扩增及目的片段的回收与测序 |
| 4.1 仪器和材料 |
| 4.1.1 仪器 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.2 设计合成引物并扩增 |
| 4.2.1 引物设计 |
| 4.2.2 目的基因的扩增 |
| 4.3 PCR产物检测、目的基因的回收及测序 |
| 4.3.1 PCR产物检测 |
| 4.3.2 目的基因的回收及测序 |
| 第五章 序列分析及系统进化树的构建 |
| 5.1 序列分析与对比 |
| 5.2 系统进化树的构建 |
| 5.2.1 进化树的构建及进化关系分析 |
| 5.2.2 不同物种间的遗传距离比较 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录A (攻读硕士学位期间发表论文目录) |
（5）采用随机引物组合对绞股蓝作RAPD分析及SCAR鉴定（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 基因组DNA提取 |
| 1.2.2 绞股蓝基因组DNA-RAPD扩增 |
| 1.2.3 绞股蓝共有特征条带的克隆、测序 |
| 1.2.4 绞股蓝特异性引物的设计 |
| 1.2.5 绞股蓝特异性引物的验证 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 绞股蓝共有特征条带的筛选 |
| 2.2 绞股蓝特异性引物的设计 |
| 2.3 绞股蓝特异性引物的验证 |
| 3 讨论 |
（6）广西产药用植物绞股蓝遗传多样性分析及分子水平鉴定方法的建立（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一篇 绞股蓝RAPD 引物的筛选及遗传多样性分析 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 主要试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 植物基因组DNA 提取 |
| 2.2 RAPD 引物的筛选 |
| 2.3 RAPD-PCR 反应体系 |
| 2.4 PCR 扩增条带的统计和分析 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 第二篇 绞股蓝RAPD 标记的克隆及序列分析 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 第三篇 绞股蓝及其伪品分子生物学鉴定方法的建立 |
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 主要仪器设备 |
| 1.3 主要试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 依据18 rRNA 基因序列设计内参引物 |
| 2.2 RAPD 标记转化为 SCAR 标记 |
| 2.3 PCR 反应体系 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 小结 |
| 本研究的创新点及意义 |
| 参考文献 |
| 课题综述 |
| 英汉缩略对照表 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的文章 |
（7）中药质量控制方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药制剂质量控制的现状 |
| 2 中药制剂质量控制方法的研究热点 |
| 2.1 中药化学指纹图谱 |
| 2.1.1 色谱指纹图谱: |
| 2.1.2 光谱指纹图谱: |
| 2.1.3 其他: |
| 2.2 中药谱效关系指纹图谱 |
| 2.3 中药代谢指纹图谱 |
| 2.4 多维色谱及联用技术的应用 |
| 2.5 分子生物学技术 |
| 3 中药制剂质量控制的发展趋势 |
（8）绞股蓝属植物及其混淆品乌蔹莓的PCR-RFLP鉴别研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 基因组DNA的提取 |
| 2.2 叶绿体DNA的PCR扩增 |
| 2.3 酶切反应 |
| 2.4 酶切产物的检测 |
| 3 结果 |
| 3.1 PCR-RFLP分析 |
| 3.2 绞股蓝属与其混淆品的PCR-RFLP分子鉴定 |
| 3.3 个体差异的研究 |
| 4 讨论 |
（9）RAPD技术在药用植物绞股蓝鉴别中的初步研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 七叶绞股蓝、五叶绞股蓝总DNA提取 |
| 1.2.2 乌蔹莓的总DNA提取 |
| 1.2.3 DNA电泳检测及鉴定 |
| 1.2.4 PCR扩增及其条件探索 |
| 1.2.5 BSA用量摸索和引物筛选 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 DNA的提取结果 |
| 2.2 RAPD反应体系的优化结果 |
| 2.3 BSA用量的摸索 |
| 2.4 绞股蓝与乌蔹莓的区别 |
| 3 讨论 |
（10）RAPD技术在广西产绞股蓝遗传特征及鉴别中的应用研究（论文提纲范文）
| 1 中文摘要 |
| 2 英文摘要 |
| 3 前言 |
| 4 第一篇 植物总DNA的有效提取及RAPD-PCR反应体系的优化 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 5 第二篇 绞股蓝及其伪品乌蔹莓的新鲜品、干品RAPD分析 |
| 5.1 材料与仪器 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.4 讨论 |
| 6 第三篇 绞股蓝RAPD特异性DNA条带的克隆及序列分析 |
| 6.1 材料与仪器 |
| 6.2 方法 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.4 讨论 |
| 7 小结及研究的创新点 |
| 8 参考文献 |
| 9 课题综述 |
| 10 英汉缩略对照表 |
| 11 致谢 |
| 12 攻读学位期间发表的文章 |
四、绞股蓝及其伪品乌蔹莓的FTIR法直接鉴定研究（论文参考文献）
- [1]中药质量控制方法的探讨[J]. 章延涛. 临床合理用药杂志, 2013(32)
- [2]天然药物质量控制方法的研究进展[J]. 王文静,许晓洁,王玉华. 内蒙古医学院学报, 2012(S2)
- [3]绞股蓝热处理产物抗NSCLC A549细胞有效成分研究[D]. 吴倩. 中央民族大学, 2012(11)
- [4]活血止痛胶囊中土鳖虫的分子鉴定研究[D]. 王云灵. 延边大学, 2011(04)
- [5]采用随机引物组合对绞股蓝作RAPD分析及SCAR鉴定[J]. 罗育,吴耀生,周娟,李科志,徐鹏. 植物科学学报, 2011(02)
- [6]广西产药用植物绞股蓝遗传多样性分析及分子水平鉴定方法的建立[D]. 周娟. 广西医科大学, 2010(08)
- [7]中药质量控制方法研究进展[J]. 刘静,周晓梅,祝与鸣,张伶俐. 中国药房, 2010(03)
- [8]绞股蓝属植物及其混淆品乌蔹莓的PCR-RFLP鉴别研究[J]. 王翀,张媛媛,杨娟,蒋玲燕,李苗苗,赵桂仿. 中国中药杂志, 2008(19)
- [9]RAPD技术在药用植物绞股蓝鉴别中的初步研究[J]. 李雄英,罗育,吴耀生,蒋军富,赵瑞强,蓝秀万. 武汉植物学研究, 2008(03)
- [10]RAPD技术在广西产绞股蓝遗传特征及鉴别中的应用研究[D]. 李雄英. 广西医科大学, 2008(10)