一、大蒜素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的研究（论文文献综述）
徐丽婷,李欢欢,张娟红,王立娟,贾正平[1]（2017）在《卡氏肺孢子菌肺炎药物治疗研究进展》文中提出卡氏肺孢子菌肺炎是一种机会感染性疾病,多见于免疫功能低下者。近年来发现免疫治疗及中药或民族用药在卡氏肺孢子菌肺炎治疗方面有很好的疗效,且具有毒副作用小等优点。本文对卡氏肺孢子菌肺炎的药物治疗研究最新进展进行了综述,以期为临床治疗提供参考。
李洪军,汪伟,梁幼生[2]（2011）在《双氢青蒿素抗寄生虫作用研究进展》文中认为双氢青蒿素是青蒿素及其衍生物蒿甲醚和青蒿琥酯在体内的有效活性代谢产物,为广谱抗寄生虫药物。本文系统综述其抗疟原虫、血吸虫、肺孢子虫、弓形虫、阴道毛滴虫、利什曼原虫、蓝氏贾第鞭毛虫作用。
吴玉蓉[3]（2011）在《瑞香素联合母牛分支菌治疗卡氏肺孢子菌肺炎的实验研究》文中研究表明目的:探讨联合瑞香素和母牛分支菌对大鼠卡氏肺孢子菌肺炎（PcP）的治疗作用。方法:地塞米松腹股沟皮下注射SD大鼠8周,建立PcP大鼠模型。将其随机分为四组:A组:模型对照组,该组大鼠不予任何治疗; B组:瑞香素组,该组大鼠从第9周开始给予瑞香素灌胃（15 mg/只, 7天）,停药一周后观察疗效;C组,母牛分支菌组,该组第9周腹腔注射母牛分支菌45μg/只,1次,第11周观察疗效;D组,瑞香素和母牛分支菌联合用药组,该组第9周开始瑞香素灌胃15 mg /只, 7天,母牛分支菌腹腔注射45μg/只,1次,停药一周后观察疗效。同时设立正常对照组E组,不给予任何药物,普通饲养。观察肺病理切片、肺印片中每视野肺孢子菌包囊均数、脾细胞增殖能力及血清INF-γ水平变化。结果:①肺组织切片观察:药物治疗组较模型对照组组织损伤减轻,炎症有所吸收,以联合用药组较为明显。②模型对照组肺印片中包囊均数为7.13±0.31,联合用药组肺孢子菌包囊均数为1.86±0.26,母牛分支杆菌组肺孢子菌包囊均数为2.23±0.19,瑞香素组肺孢子菌包囊均数为2.13±0.18,各用药组较模型组包囊数均显着减少（P﹤0.05）。③A组脾细胞对ConA反应能力较E组明显下降,刺激指数为1.05±0.05,B,C,D组脾细胞对ConA反应能力较A组有所提高（P﹤0.01）,刺激指数分别为1.18±0.05,1.18±0.04,1.24±0.04,且D组较B,C组明显提高,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。④A组血清INF-γ水平为39.19±2.94pg/ml,与E组比较明显降低,差异具有统计学意义（P﹤0.01）,B,C,D组血清INF-γ水平分别为42.73±4.00pg/ml,42.87±2.86pg/ml,45.78±2.16pg/ml,较A组显着增加,差异具有统计学意义（P﹤0.05）,其中D组血清INF-γ水平较B,C组增加显着（P﹤0.05）,并接近E组。结论:①地塞米松腹股沟皮下注射SD大鼠8周可成功建立PcP大鼠模型②瑞香素和母牛分支菌均有一定的抗卡氏肺孢子菌肺炎的作用,且两药联合治疗大鼠卡氏肺孢子菌肺炎效果较二者单用疗效显着。
冯燕梅[4]（2011）在《卡氏肺孢子菌p55-v3DNA疫苗的构建及其对大鼠免疫保护作用的研究》文中认为目的:本研究拟采用分子生物学和分子免疫学的方法构建卡氏肺孢子菌（Pneumocystis carinii, PC） p55-v3 DNA疫苗,同时将p55-v0抗原作为阳性对照,免疫SD大鼠后,对p55-v3 DNA疫苗预防PC的作用进行评定,并进一步对其免疫作用机理进行探讨,为阐明PC与宿主相互作用的分子机制及新型疫苗的研制提供基础,进而为PCP的防治提供一种新的方法和手段。方法:1.建立PCP动物模型并制备PC抗血清。2.提取PC感染鼠肺组织总RNA,运用RT-PCR扩增p55-v3和p55-v0抗原基因。3.运用分子克隆的方法构建p55-v3和p55-v0的真核表达载体。4.运用脂质体2000将鉴定正确的真核表达载体转染COS-7细胞,通过RT-PCR和Western-blot分别在mRNA及蛋白水平对所转染细胞两种抗原蛋白的表达进行检测。5.动物实验:分别将p55-v3、p55-v0 DNA疫苗免疫SD大鼠（以pVAX1空载体及PBS作为对照）后,按常规方法构建PCP模型,于第6周处死大鼠,通过一般情况、肺重/体重、肺印片包囊计数、病理切片及体液免疫、细胞免疫的检测,观察p55-v3和p55-v0 DNA疫苗对大鼠的免疫保护作用并进行比较,从而对p55-v3的免疫保护机制及效应进行评价。结果:1.模型鼠肺印片（GMS染色）,可见大量被染成棕黑色的PC包囊。免疫组化证实血清中抗PC抗体阳性。2.以总RNA为模板进行RT-PCR后,1 %琼脂糖凝胶电泳分析,在1200 bp、1000 bp左右处见一特异性条带,分别与p55-v0、p55-v3抗原基因大小相符。3.将扩增产物与T载体连接,测序正确后构建重组载体pVAX-p55-v0,pVAX-p55-v3。酶切鉴定表明p55-v3、p55-v0抗原基因片段已成功克隆入pVAX1载体。4.将重组真核表达载体转染COS-7细胞后提取总RNA,以其为模板进行RT-PCR,1 %琼脂糖凝胶电泳观察可见重组质粒转染组有明显的特异性条带,分别位于1200 bp及1000 bp左右,其大小与p55-v0及p55-v3基因片段一致,而空质粒转染组仅见内参（GAPDH）条带,未见特异性条带;Western-blot分析发现重组质粒转染组均可见约55 kDa大小的特异性条带,提示在COS-7细胞中重组质粒从mRNA及蛋白水平均有表达。5.构建的DNA疫苗免疫SD大鼠后发现pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3免疫组肺重/体重、包囊计数较PBS及pVAX1空载体组明显减少,而pVAX-p55-v0与pVAX-p55-v3免疫组之间无显着性差异。病理切片观察发现PBS及pVAX1空载体组（HE染色）肺泡间隔增宽,间质水肿明显,GMS染色下可见肺泡壁及间质中大量被染成棕黑色的PC包囊,而pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3免疫组明显减轻,且pVAX-p55-v0与pVAX-p55-v3之间无显着性差异。与对照组相比,免疫组血清IgG显着增高,脾淋巴细胞显着增殖,血清IFN-γ,IL-2增高明显,pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3免疫组之间无明显差异。各组大鼠血清IL-4水平无显着性差异,结论:1.成功构建PCP模型并制备PC抗血清。2.成功扩增p55-v0及p55-v3基因。3.成功构建重组真核表达载体pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3。4.重组真核表达载体pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3体外转染COS-7细胞,RT-PCR及Western-blot鉴定证实在mRNA及蛋白水平均有表达。5.重组DNA疫苗pVAX-p55-v3可诱导大鼠产生部分保护性免疫应答,其免疫保护效应与p55-v0 DNA疫苗无显着性差异。
刘润芳,王新彩[5]（2011）在《中药及其衍生物抗卡氏肺孢子虫研究进展》文中研究指明目的介绍中药及其提取物抗卡氏肺孢子虫的研究状况。方法参阅国内外发表的文献,综述抗卡氏肺孢子虫肺炎药物研究的新进展。结果中药对卡氏肺孢子虫病的预防治疗具有一定的作用。结论中药及其提取物等用于抗卡氏肺孢子虫的治疗研究取得了一定进展,但其作用机制、特点、应用研究有待进一步开发。
吴玉蓉,江涛[6]（2010）在《中药治疗卡氏肺孢子菌肺炎的研究进展》文中认为卡氏肺孢子菌肺炎是一种机会感染性疾病,多见于免疫功能低下者。许多中药有抗菌、抗原虫、抗炎、调节机体免疫力等作用,且中药具有副作用小、价格便宜等优点,因此,将中药运用于卡氏肺孢子菌肺炎的治疗将具有广阔的前景。
周季安[7]（2010）在《补中益气汤对肺孢子虫肺炎模型大鼠细胞免疫影响的实验研究》文中研究指明目的:观察补中益气汤煎剂对肺孢子虫肺炎模型大鼠的免疫调节作用。方法:waster雌性大鼠60只,随机分成正常对照组、模型对照组、西药治疗对照组、中药治疗组及中药预防组。除正常组外其他4组均参照国内外公认造模方法,建立肺孢子虫肺炎模型。模型对照组生理盐水灌胃,西药治疗对照组与中药治疗组于实验第5周起至第6周末分别给予复方新诺明及补中益气汤煎剂灌胃。中药预防组于实验第1周起以补中益气汤煎剂灌胃。于实验第6周末处死各组大鼠并检测各组大鼠胸腺指数与脾指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、T细胞亚群百分比。结果:正常组大鼠脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量和CD4+/CD8+的值均高于模型组,其差异具有统计学意义。西药治疗组胸腺指数、脾指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量、CD4+/CD8+的值与模型组差异无统计学意义。中药预防组大鼠胸腺指数、脾指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量和CD4+/CD8+的值均高于西药治疗组和模型组,其差异具有统计学意义。中药治疗组大鼠脾指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量、CD4+/CD8+的值均高于模型组。结论:1.补中益气汤能改善PCP大鼠脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量和CD4+/CD8+的值,从而调节PCP大鼠的细胞免疫状态。2.补中益气汤对PCP大鼠有一定的预防和治疗作用。
周必英,戴晓煌[8]（2009）在《中药防治肺孢子虫肺炎的研究进展》文中指出肺孢子虫肺炎是由肺孢子虫引起的主要寄生于肺脏的一种致命性肺炎,常见于肿瘤放化疗者、器官移植术者或长期应用激素,尤其是艾滋病患者等免疫功能低下人群。随着肺孢子虫肺炎发病机制的逐步阐明,我国部分中药用于该病的防治取得了较好的疗效,具有广阔的应用前景。本文对近年来几种主要的抗肺孢子虫肺炎中药在防治肺孢子虫肺炎中的研究进展进行了综述。
秦茜,刘启真,朱利斌,潘长旺,诸葛青云[9]（2009）在《浙贝母素乙治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的实验研究》文中进行了进一步梳理目的探讨浙贝母素乙注射液对大鼠卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的治疗作用,寻找杀灭或抑制卡氏肺孢子虫繁殖的药物,以提高包括艾滋病病人在内的免疫功能低下患者的生存质量。方法选择健康SD大鼠用地塞米松皮下注射,连续8周,每周2次,建立大鼠PCP模型;腹腔内注射不同剂量的浙贝母素乙注射液,连续5d,同时设有感染对照组和正常对照组。停药2周后杀鼠取肺,观察浙贝母素乙对大鼠肺内卡氏肺孢子虫发育的影响,肺组织印片检查包囊,肺组织病理切片染色观察组织变化。结果注射浙贝母素乙液注射组大鼠的肺组织印片包囊数量较治疗前明显减少,肺组织炎症反应明显好转。结论中药浙贝母素乙注射液对肺孢子虫在肺内发育有明显的抑制作用,有望用于PCP的治疗。
李小丽,阴赪宏[10]（2009）在《大鼠肺孢子菌肺炎的中药治疗研究进展》文中研究说明肺孢子菌肺炎（pneumocystis pneumonia,PCP）是由肺孢子菌（Pneumocystis Jiroveci,PC）引起的急性肺炎,是免疫功能低下患者的严重肺部机会性感染,也是进行肿瘤化疗和器官移植等细胞免疫功能低下患者最易感染的疾病。下面介绍一些关于肺孢子菌肺炎的中药治疗方法,这些中药均为大鼠肺孢子菌肺炎的治疗,处于研究阶段,尚未应用于临床。
二、大蒜素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、大蒜素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的研究（论文提纲范文）
（1）卡氏肺孢子菌肺炎药物治疗研究进展（论文提纲范文）
| 1 病原学及发病机制 |
| 2 临床特点 |
| 3 药物治疗 |
| 3.1 抗菌治疗 |
| 3.2 免疫治疗 |
| 3.3 中药及民族用药治疗 |
| 4 展望 |
（2）双氢青蒿素抗寄生虫作用研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗疟原虫作用 |
| 2 抗血吸虫作用 |
| 3 抗肺孢子虫作用 |
| 4 抗弓形虫作用 |
| 5 抗阴道毛滴虫作用 |
| 6 抗利什曼原虫作用 |
| 7 抗蓝氏贾第鞭毛虫作用 |
| 8 结语 |
（3）瑞香素联合母牛分支菌治疗卡氏肺孢子菌肺炎的实验研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 文献综述 中药治疗卡氏肺孢子菌肺炎的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文目录 |
（4）卡氏肺孢子菌p55-v3DNA疫苗的构建及其对大鼠免疫保护作用的研究（论文提纲范文）
| 英汉缩略语名词对照 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 卡氏肺孢子菌动物模型的建立及抗血清制备 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 卡氏肺孢子菌DNA疫苗pVAX-p55-v3及pVAX-p55-v0的构建及体外表达的研究 |
| 第一节 卡氏肺孢子菌p55-v3 及p55-v0 基因的扩增 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第二节 卡氏肺孢子菌重组真核表达载体pVAX-p55-v3 及pVAX-p55-v0 的构建 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第三节 卡氏肺孢子菌DNA 疫苗pVAX-p55-v3 及pVAX-p55-v0 在COS-7 细胞中表达效率的研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 卡氏肺孢子菌DNA 疫苗pVAX-p55-v3 免疫保护作用的研究 |
| 第一节 卡氏肺孢子菌 DNA 疫苗pVAX-p55-v3 免疫保护力的研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第二节 卡氏肺孢子菌DNA 疫苗pVAX-p55-v3 诱导 SD 大鼠脾T 细胞增殖 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第三节 卡氏肺孢子菌DNA 疫苗pVAX-p55-v3 诱导SD 大鼠血清细胞因子的研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 第四节 卡氏肺孢子菌DNA 疫苗pVAX-p55-v3 诱导SD 大鼠血清抗体水平的研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 文献综述一：卡氏肺孢子虫肺炎治疗的研究进展 |
| 参考文献 |
| 文献综述二：卡氏肺孢子菌肺炎免疫治疗研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文题目 |
| 参编专着情况 |
（5）中药及其衍生物抗卡氏肺孢子虫研究进展（论文提纲范文）
| 1 动物模型的建立 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 动物模型建立方法 |
| 1.3 动物模型的鉴定 |
| 2 青蒿素及其衍生物 |
| 2.1 实验研究 |
| 2.2 病理变化 |
| 2.3 青蒿素衍生物对PCP大鼠免疫状态的影响 |
| 2.4 青蒿素衍生物对Pc大鼠细胞凋亡的影响 |
| 2.5 青蒿素衍生物对Pc大鼠基因表达的影响 |
| 3 白果内酯对PCP大鼠的作用 |
| 4 大蒜素对PCP大鼠的作用 |
| 5 黄芪对PCP大鼠的作用 |
| 6 鸦胆子和补骨脂对PCP大鼠的作用 |
| 7 其他中药对PCP大鼠的作用 |
（6）中药治疗卡氏肺孢子菌肺炎的研究进展（论文提纲范文）
| 1 目前治疗PCP的主要药物 |
| 1.1 甲氧卞氨嘧啶-磺胺甲唑 (TMP-SMZ) |
| 1.2 戊烷脒 |
| 1.3 氨苯砜 |
| 1.4 阿托喹酮 (atovaquone) |
| 1.5 其他 |
| 2 中药在肺孢子菌肺炎中的应用 |
| 2.1 直接杀灭病原体的药物 |
| 2.1.1 青蒿素及其衍生物 |
| 2.1.2 白果内酯 |
| 2.2 抑制真菌生长的中药制剂 |
| 2.2.1 瑞香素 |
| 2.2.2 大蒜素 |
| 2.3 增加机体免疫力作用的药物 |
| 2.3.1 鸦胆子与补骨脂 |
| 2.3.2 黄芪 |
| 2.3.3 保元汤 |
| 3 结语 |
（7）补中益气汤对肺孢子虫肺炎模型大鼠细胞免疫影响的实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 综述 |
| 正文 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 分析讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）中药防治肺孢子虫肺炎的研究进展（论文提纲范文）
| 1 中药防治肺孢子虫肺炎的现状 |
| 1.1 青蒿素及其衍生物 |
| 1.2 保元汤加减 |
| 1.3 大蒜素 |
| 1.4 鸦胆子及补骨脂合剂 |
| 1.5 加味补中益气汤 |
| 1.6 黄芪注射液 |
| 1.7 瑞香素 |
| 1.8 黄芩苷 |
| 2 展望 |
（9）浙贝母素乙治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的实验研究（论文提纲范文）
| (1) 材料与方法 |
| 1 实验动物 |
| 2 主要试剂 |
| 3 大鼠PCP模型的建立 |
| 4 实验分组及治疗 |
| 5 肺组织观察 |
| 6 统计处理 |
| 结 果 |
| 1 发病情况观察 |
| 2 肺组织病理学检查 |
| 2.1 肉眼观察 |
| 2.2 肺组织印片检查 |
| 2.3 肺组织病理切片观察 |
| 2.3.1 治疗前 (A组) 大鼠肺病理表现 |
| 2.3.2 治疗后 (B～F组) 大鼠病理表现 |
| 讨 论 |
（10）大鼠肺孢子菌肺炎的中药治疗研究进展（论文提纲范文）
| 1 复合剂 |
| 1.1 中药鸦胆子及补骨脂 |
| 1.2 苦参合剂 |
| 1.3 保元汤 |
| 1.4 加味补中益气汤 |
| 2 中药提取物 |
| 2.1 黄芪注射液 |
| 2.2 白果内酯 |
| 2.3 大蒜素 |
| 2.4 瑞香素 |
| 2.5 香菇多糖 |
| 2.6 青蒿素衍生物 |
四、大蒜素治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的研究（论文参考文献）
- [1]卡氏肺孢子菌肺炎药物治疗研究进展[J]. 徐丽婷,李欢欢,张娟红,王立娟,贾正平. 兰州大学学报(医学版), 2017(02)
- [2]双氢青蒿素抗寄生虫作用研究进展[J]. 李洪军,汪伟,梁幼生. 中国血吸虫病防治杂志, 2011(04)
- [3]瑞香素联合母牛分支菌治疗卡氏肺孢子菌肺炎的实验研究[D]. 吴玉蓉. 重庆医科大学, 2011(11)
- [4]卡氏肺孢子菌p55-v3DNA疫苗的构建及其对大鼠免疫保护作用的研究[D]. 冯燕梅. 重庆医科大学, 2011(11)
- [5]中药及其衍生物抗卡氏肺孢子虫研究进展[J]. 刘润芳,王新彩. 河南科技大学学报(医学版), 2011(01)
- [6]中药治疗卡氏肺孢子菌肺炎的研究进展[J]. 吴玉蓉,江涛. 中国病原生物学杂志, 2010(05)
- [7]补中益气汤对肺孢子虫肺炎模型大鼠细胞免疫影响的实验研究[D]. 周季安. 辽宁中医药大学, 2010(05)
- [8]中药防治肺孢子虫肺炎的研究进展[J]. 周必英,戴晓煌. 热带医学杂志, 2009(10)
- [9]浙贝母素乙治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的实验研究[J]. 秦茜,刘启真,朱利斌,潘长旺,诸葛青云. 中国病原生物学杂志, 2009(07)
- [10]大鼠肺孢子菌肺炎的中药治疗研究进展[J]. 李小丽,阴赪宏. 北京中医药, 2009(05)