一、盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察（论文文献综述）
邱汉波[1]（2021）在《补中益气汤合沙参麦冬汤联合含铂类化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的Meta分析与网络药理学研究》文中研究指明目的:1系统评价补中益气汤合沙参麦冬汤治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应的影响,为临床应用补中益气汤及沙参麦冬汤治疗非小细胞肺癌提供循证医学证据。2使用网络药理学方法对补中益气汤中甘草治疗非小细胞肺癌的作用机制进行研究。方法:1 Meta分析计算机检索中国知网（CNKI）、万方数据库、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Pub Med、The Cochrane Library、Embase七大数据库中有关补中益气汤合沙参麦冬汤联合含铂类化疗方案（试验组）对比单纯含铂类化疗方案（对照组）治疗中晚期NSCLC的随机对照研究。检索时限均为从建库至2020年11月30日。通过筛选,提取结局指标数据及对纳入研究依据Cochrane手册进行质量评价,采用Stata 14软件进行Meta分析,计算危险比（risk ratio,RR）及其95%可信区间（confidence interval,CI）。2网络药理学研究以补中益气汤中甘草为研究对象,通过中药药理学系统分析平台（TCMSP）数据库中获取甘草中活性成分和相应潜在的药物靶点,利用Gene Cards数据库、OMIM数据库收集非小细胞肺癌相关基因,然后利用Venny 2.1.0获取两者的交集靶点蛋白,制作韦恩图。通过Cytoscape3.7.2软件构建药物-化合物-疾病-靶点网络图,利用STRING数据库制作PPI蛋白互做网络。利用R软件程序包进行基因本体（gene ontology,GO）功能分析和京都基因和基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）通路分析。最后利用Autodock软件、Py MOL软件等进行分子对接。结果:1 Meta分析本次研究共纳入16项RCTs,共1337例中晚期NSCLC患者。Meta分析结果显示:疗效方面,试验组可提高患者客观缓解率（objective response rate,ORR）（RR=1.22,95%CI:1.12,1.33,P=0.000）;改善中医症候积分（SMD=-4.68,95%CI:-6.70,-2.67,P=0.000）;提高生活质量（RR=1.53,95%CI:1.27,1.84,P=0.000）,差异均具有统计学意义。临床症状方面,减少恶心呕吐（RR=0.53,95%CI:0.44,0.64,P=0.000）、头晕（RR=0.37,95%CI:0.21,0.65,P=0.001）、胃肠不适（RR=0.59,95%CI:0.45,0.77,P=0.000）、咳嗽（RR=0.34,95%CI:0.12,0.98,P=0.045）等症状的发生;血液学检查方面,减轻白细胞降低（RR=0.63,95%CI:0.54,0.74,P=0.000）、肝功能损伤（RR=0.28,95%CI:0.16,0.52,P=0.000）、肾功能损伤（RR=0.53,95%CI:0.29,0.97,P=0.039）等毒副反应,差异均具有统计学意义。2网络药理学研究本次研究从TCMSP数据库获得92个中药有效成分,通过Uniprot数据库获得有意义靶点1255个。通过Gene Cards数据库获得23107个疾病靶点蛋白,将化合物与疾病靶点蛋白相映射得到交集靶点197个,将结果导入Cytoscape3.7.2软件,构建“药物-化合物-靶点蛋白-疾病”网络,将交集靶点导入STRING数据库,构建蛋白互作网络,其中度值较高且处于较核心位置的靶点有AKT1、IL6、MAPK3、VEGFA、JUN、CASP3等,再对197个关键靶点进行GO功能富集分析,筛选出与疾病最相关的20个富集过程。KEGG通路分析得到126条通络。分子对接结果显示EGFR、MAPK3均能与Kaempferol显示良好的结合能。结论:1 Meta分析补中益气汤合沙参麦冬汤联合铂类化疗可提高患者临床疗效、提高生活质量、改善临床症状。减少恶心呕吐、头晕、胃肠不适、咳嗽等临床症状的发生;减轻白细胞降低、肝功能损伤、肾功能损伤等血液学反应的毒副反应,差异均具有统计学意义,且各项研究之间异质性低。尽管本次纳入研究达16篇,纳入患者达1300以上,但由于部分纳入研究质量评价较低,导致整体文献质量不高,且所纳入研究均为中文研究,所以,本次研究结果尚需要后期高质量、多中心、大样本的随机临床研究进一步验证。2网络药理学研究本次网络药理学研究结果表明甘草作用于非小细胞肺癌的成分涉及甘草酚、β-谷甾醇、山奈酚、柚皮素等,通过肿瘤坏死因子信号通路、缺氧诱导因子信号通路、IL-17信号通路等多种信号通路介导非小细胞肺癌的发生发展,分子对接结果表明EGFR、MAPK等蛋白是甘草作用于肺癌的主要蛋白。为今后甘草作用于非小细胞肺癌的药理学实验研究提供理论依据。
杨鸣[2]（2021）在《中药注射剂干预恶性肿瘤循证评价及与化疗药相互作用的评价方法》文中研究指明研究背景恶性肿瘤是严重威胁人类生命的常见病、多发病,造成巨大疾病负担。尽管现有治疗手段取得了一定疗效,但仍不能解决所有临床问题。中药注射剂在恶性肿瘤治疗中应用广泛。随着公立医院改革的推进,一系列加强辅助用药管理和国家医保药品目录动态调整的通知出台。由于药品说明书对临床定位不清,循证证据不足,中药注射剂的市场份额迅速下降,亟需精准的循证证据支撑中药注射剂在临床治疗或辅助治疗恶性肿瘤。在中西医并重的政策下,中西药联合应用是恶性肿瘤治疗领域最普遍的现状,中药注射剂常与化疗药联合应用以“增效减毒”。然而对于“增效减毒”的本质仍需要药物相互作用临床研究进一步深入探讨。目前药物相互作用研究较少,可能与欠缺方法学指导有关,亟待对相关方法学要点和框架进行探索研究。目的明确用于恶性肿瘤治疗的中药注射剂的临床定位,以艾迪注射液为例,为临床实践提供全面的系统评价与meta分析证据。在掌握草药-药物相互作用临床研究方法基础上,初步建立中药注射剂与化疗药相互作用临床评价的方法学框架和要点,为相关研究提供方法学参考。方法研究一:中药注射剂干预恶性肿瘤临床研究的循证评价在深入了解辅助用药、医保目录调整等政策背景的基础上,检索国家药监局网站、药智网、米内网等数据库,梳理历年国家《基本药物目录》和《医保目录》,调研用于恶性肿瘤的中药注射剂品种;以2019年版国家《医保目录》中抗肿瘤/辅助治疗肿瘤的10种中药注射剂为研究对象,检索中国知网、万方数据库、重庆维普数据库、中国生物医学文献服务系统、Web of Science、PubMed和Embase数据库中以上各类中药注射剂的随机对照试验（RCT）和系统评价与meta分析,检索时间2020年12月。排除题目摘要明显不符合的研究后进行文献计量分析;以中国知网的检索题录为资料,通过Citespace和VOSviewer软件进行可视化分析及呈现;归纳受试人群病种、分期、中医证候、联合用药、对照和结局,以证据图谱展示,明确治疗或辅助治疗作用。研究二:艾迪注射液治疗/辅助治疗恶性肿瘤随机对照试验系统评价的证据综合系统检索截至2020年12月发表的中药艾迪注射液治疗或辅助治疗恶性肿瘤的系统评价与meta分析。研究人员两两一组独立筛选并提取资料,根据系统评价方法学质量评价工具AMSTAR2和系统评价和meta分析优先报告条目:PRISMA声明评价纳入研究的方法学质量和报告完整性。归纳纳入研究基本特征,对生存率和肿瘤缓解、生活质量、恶性积液、放化疗副作用、免疫功能等结局进行分类综合。研究三:草药（中药）-药物相互作用评价方法的初步研究本研究通过概括性评价,系统收集了近10年PubMed收录的草药-药物相互作用临床研究的评价方法,提炼其方法学要点,参考各国药物相互作用临床评价指南和相关指导原则、国际临床试验质量与报告规范,结合当前中药注射剂与化疗联合应用的临床实际现状,初步形成中药注射剂与化疗药相互作用临床评价方法框架和方法要点,提出中药注射剂与化疗药相互作用临床研究的方法学质量和报告规范建议清单。结果研究一:中药注射剂干预恶性肿瘤临床研究的循证评价共发现30种曾经或当前应用于恶性肿瘤治疗或辅助治疗的中药注射剂,其中2019版国家《医保目录》包含10个品种。用于恶性肿瘤治疗的各类中药注射剂品种的随机对照试验（RCT）和系统评价自2000年后发表数量显着增加,发表高峰在2014-2016年。各品种纳入研究的关键词中均包含“化疗”,VOSviewer关键词共现可视化图谱显示中药注射剂常与化疗联合应用,用于非小细胞肺癌、原发性肝癌、结直肠癌等病种,以及恶性积液、癌痛、癌性疲乏等肿瘤相关症状体征,文献报告具有提高患者生活质量、免疫功能和减轻放化疗副作用的效应。证据图谱共纳入366项RCT和48项系统评价,217项（59.3%）RCT的干预措施包含复方苦参、参芪扶正和艾迪注射液,118项（32.2%）RCT的研究疾病为肺癌（118,32.2%）,其次是结直肠癌（39,10.7%）和胃癌（39,10.7%）。355 项（97.0%）RCT 和所有系统评价都评价的是中药注射剂的加载作用。结局证据图谱显示RCT使用较多的结局包括肿瘤近期疗效指标、生活质量、免疫功能和骨髓抑制。仅艾迪和华蟾素注射液分别有2项RCT在生存期相关的结局中报告了一致的获益。与医保规定相比,证据明显不足的有华蟾素注射液治疗吞咽困难、猪苓多糖注射液辅助治疗恶性肿瘤;与药品说明书相比,缺少相应证型临床证据的是参芪扶正注射液、康莱特注射液和注射用黄芪多糖。研究二:艾迪注射液治疗/辅助治疗恶性肿瘤随机对照试验系统评价的证据综合本研究共纳入了 52项艾迪注射液用于恶性肿瘤治疗的系统评价。结果表明,肺癌（20,38.5%）、肝癌（10,19.2%）和结直肠癌（7,13.5%）是研究最多的肿瘤类型。14项（26.9%）纳入的RCT受试者为中晚期肿瘤患者。除1项研究之外,其余纳入的系统评价均使用艾迪注射液作为放化疗的加载疗法应用,对比单纯标准治疗（放化疗）,显示出对生存率、客观缓解率和疾病控制率的明显获益。此外,联合疗法还可以改善生活质量,减少放化疗带来的副作用。然而,仅2项（3.8%）系统评价采用AMSTAR2工具评价的结果为低质量证据,其余为极低质量证据,没有研究完整报告了全部27项条目,9项（17.3%）英文发表的系统评价研究报告了 25-26项。研究三:草药（中药）-药物相互作用评价方法的初步研究在概括性评价中纳入了近10年发表的20项草药-药物相互作用的前瞻性临床研究。纳入的研究分别为平行组随机对照试验（3,15%）、交叉试验（6,30%）、单臂试验（8,40%）等,涉及心血管疾病（7,35%）、传染性疾病（2,10%）和恶性肿瘤（2,10%）等。研究的草药包括多种草药来源（6,30%）和单一草药提取物（14,70%）,联合应用药物为药物代谢酶底物、鸡尾酒药物或在临床实践中与草药干预同时使用的药物。许多研究选择药代动力学结局作为测量终点,而其他研究则使用药效学结局。研究中使用了不同的提高依从性的策略。其他方法学要点包括:草药质量控制（9,45%）,受试者体格检查（16,80%）,受试者服用的药物、饮食摄入以及饮酒和吸烟习惯限制（18,90%）等。目前未发现中药注射剂-化疗药相互作用临床评价的方法学研究,借鉴现有研究证据、指南和质量评价与报告规范,本研究创新地提出了 4点中药注射剂与化疗药相互作用临床评价的前期研究工作基础建议,比较了不同研究设计应用于中药注射剂与化疗相互作用临床评价的优缺点,细化了研究人群特征和样本量计算方法,分别归纳了中药注射剂与指示药物、中药注射剂与化疗药联合应用的相互作用临床评价方法,提供结局指标选择与测量的建议。最终初步形成中药注射剂与化疗药相互作用评价相关研究的质量评价建议和报告规范建议。结论用于恶性肿瘤治疗的中药注射剂品种繁多,中药注射剂多与化疗联合应用,在肺癌、结直肠癌和胃癌等病种研究较多,对近期疗效指标、免疫功能和骨髓抑制有较一致的改善作用。《医保目录》中的各品种循证证据、说明书适应症和医保规定之间存在一定证据缺口。艾迪注射液可能对肺癌和肝癌生存期有获益,对大部分肿瘤生活质量和放化疗副作用有改善作用。但方法学质量和报告质量均较低,限制了对艾迪注射液证据的解释和基于证据的应用。需要针对更有临床价值的原发性肝癌和肺癌进行高质量的随机对照试验,补充系统评价的原始研究证据。单臂前后对照研究和随机交叉试验是最常使用的草药-药物相互作用临床评价方法,在未来的草药-药物相互作用研究中应增加对方法学细节的描述。本研究初步梳理完成了中药注射剂与化疗药相互作用临床评价的方法学要点,提出了中药注射剂与化疗药相互作用临床评价报告建议清单和质量评价建议清单,为未来相关临床研究提供了方法学支持。
凌勇[3]（2020）在《局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗加巩固化疗与序贯放化疗对比》文中研究指明目的探讨同步放化疗加巩固化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌和序贯放化疗疗效之间的差异。方法便利选取2015年2月—2019年3月该院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者92例,其中46例患者接受序贯放化疗（对照组）,46例患者接受同步放化疗加巩固化疗（观察组）,比较两组临床疗效、1年生存率以及不良反应发生率。结果相较于对照组,观察组具有更高的客观有效率（82.61%vs 54.35%）,差异有统计学意义（χ2=8.510,P<0.05）;相较于对照组,观察组具有更高的1年生存率（69.57%vs 47.83%）,差异有统计学意义（χ2=4.483,P<0.05）;两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论局部晚期非小细胞肺癌患者接受同步放化疗加巩固化疗的疗效较好,可有效提升客观有效率,使患者生存时间延长,虽会导致更为明显的不良反应,但患者可耐受。
孙建[4]（2019）在《六君二陈汤联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察》文中指出目的:观察名古方六君子汤与二陈汤的合方六君二陈汤联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的抗肿瘤效果、症状和生存质量的改善情况,同时观察该方对AP化疗不良反应的影响。方法:选择符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌患者60例,按照随机数字表法分成治疗组与对照组,每组30例,两组患者的年龄、性别、病理类型、临床分期、卡氏评分及中医症状积分等一般资料均无统计学差异（P>0.05）,治疗组患者采用六君二陈汤联合AP方案治疗,对照组患者采用单纯AP方案治疗,连续使用两个周期,每个周期21天,观察、比较两组临床症状及其中医积分、卡氏评分、近期抗肿瘤客观疗效、肿瘤相关标记物、体重等相关指标的改变,同时观察消化道反应、骨髓抑制、肝肾毒性等不良反应的发生情况。结果采用SPSS19.0统计分析软件进行分析检验。结果:完成两个周期的治疗后,近期抗肿瘤有效率、稳定率分别为治疗组40%、96.7%,对照组为30%、93.3%,显示治疗组的抗肿瘤客观疗效优于对照组（P>0.05）;对治疗后两组血清肿瘤学指标下降值进行统计比较,结果显示,治疗组血清CEA含量下降值明显高于对照组,并具有统计学差异（P<0.05）,两组CA125含量在治疗后也有所下降,治疗组的下降值高于对照组（P>0.05）;两组治疗后的临床症状与治疗前比较均有显着改善（P<0.01）,其中,治疗组咳嗽、咯痰、胸闷、气短、自汗的中医症状积分皆明显低于对照组,二者比较具有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;治疗组卡氏评分的改善率及稳定率均显着优于对照组（P<0.05）;在完成两个周期的治疗后,治疗组不良反应的发生率均低于对照组,其中恶心、呕吐、腹泻、疲劳等症状的发生率与对照组相比具有统计学差异（P<0.05）;血常规指标如血红蛋白含量、白细胞和中性粒细胞以及血小板数量下降的发生率,治疗组明显低于对照组,二者比较具有统计学差异（P<0.05）;肝肾功能指标如血清BUN、ALT和AST含量升高的发生率,治疗组显着低于对照组,两组相比具有统计学差异（P<0.05）;治疗后患者体重的下降率其治疗组和对照组分别为13.3%、46.7%,治疗组明显低于对照组,并具有统计学差异（P<0.01）。结论:1.六君二陈汤联合AP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者具有·定的抗肿瘤效果,可显着改善临床症状,明显提高生存质量,显示六君二陈汤具有增效作用趋势;2.六君二陈汤可显着缓解AP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者时所引起的消化道反应、骨髓抑制和肝肾功能损伤等不良反应,显示六君二陈汤具有减毒作用趋势。
孙茂,付希婧,高鹏,张金鹏,石元元,孔彩,朱文涛[5]（2013）在《康莱特注射液有效性、安全性及经济性评价研究》文中研究指明本文从有效性、安全性及经济性对康莱特注射液进行评价研究。临床研究文献表明,康莱特注射液在治疗非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、腹腔积液、胸腔积液等方面具有显着的疗效,能明显改善患者生命质量;临床应用具有较高的安全性,不良反应发生率低;从总体上看,具有较优的经济性,但仍需进一步开展药物经济学评价研究。
任必勇,张军,刘学芬[6]（2010）在《泽菲应用于肿瘤治疗的最新进展》文中认为
蓝海兵[7]（2006）在《长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察》文中研究说明目的:观察长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副作用。方法:42例经病理或细胞学诊断为非小细胞肺癌患者,采用国产长春瑞滨25mg/m2,第1、8天静滴;顺铂（DDP）60～80mg/m2,第1～3天静滴,28d为1个周期。结果:CR3例,PR15例,SD16例,PD8例,总有效率（CR+PR）为42.9%。主要毒副反应为白细胞减少及胃肠反应。结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。
杨卫华,郭伟,郭沁香,朱海波,田瑞芬[8]（2006）在《诺维本与盖诺分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较》文中研究表明目的对比分析进口异长春花碱（诺维本）与国产异长春花碱（盖诺）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法A组用进口异长春花碱（诺维本）联合顺铂,男46例,女13例;B组用国产异长春花碱（盖诺）联合顺铂,男40例,女20例。对比观察两组的疗效和毒副反应。结果A组有效率为45.8%（27/59）,B组有效率为46.7%（28/60）,两组间无显着差异（P>0.05）;主要毒性反应均表现为骨髓抑制和消化道反应,两组的发生情况相似,无显着差异（P>0.05）。结论盖诺与诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,疗效及毒副反应两组间均无显着差异,但盖诺价格低,更适合我国国情,可以普及应用。
张桂芳,慕竹青,田国防,段仁慧,王天义[9]（2005）在《NP方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察》文中指出目的 观察长春瑞宾（盖诺 ）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 盖诺25mg/m2 静脉冲入,前后各静冲地塞米松 5mg,第 1、8天;顺铂 30mg/m2 第 1、2、3天,同时水化。化疗前给以恩丹西酮静冲或格拉司琼静滴,肌注苯海拉明、灭吐灵。21天一周期,至少两周期以上评价疗效。结果 可评价的 90例非小细胞肺癌者共用 242个周期, 90例病例获CR5例,PR38例,NCl3例,PDl6例,总有效率为 47. 8%,疗效分析显示Ⅲ期有效率为 57. 7%。Ⅳ期有效率为 31%。90例患者生存期 626个月,中位生存期 10个月, 1年以上生存率为 37. 8% （34 /90）。主要毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,白细胞下降发生率为 73. 3%,血小板下降发生率为 13. 3%,消化道反应发生率为 76. 7%,静脉炎发生率为 5. 6%。结论 盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌为一有效的一线联合化疗方案。
孔存霞[10]（2020）在《裴氏扶正健脾汤改善晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应的临床研究》文中指出目的观察裴氏扶正健脾汤对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者TP方案化疗后毒副反应的改善作用,探讨裴氏扶正健脾汤联合化疗减毒增效的作用机理。方法将符合纳入标准的60例住院患者,随机分为两组,治疗组30例予以裴氏扶正健脾汤+TP方案化疗;对照组30例予以TP方案化疗。21天为一个治疗周期,共4个周期。治疗疗程结束后,记录治疗组和对照组各项检测指标的变化情况,其中主要的指标有:白细胞、血红蛋白、血小板,胃肠道反应,血清CEA及CY21-1的数值,中医临床症候积分、KPS评分。结果1.治疗后毒副反应:治疗组骨髓抑制、胃肠道反应发生率及分度均显着低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。2.中医临床症候:治疗组显效18例,有效9例,总有效率90%,对照组显效6例有效16例,总有效率73.33%。治疗组显着优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。3.生存质量（KPS评分）:两组患者生存质量评分（KPS）均升高,而治疗组显着优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。4.血清CEA、CY21-1水平:治疗后两组患者的CEA、CY21-1值均降低,但经比较发现治疗组下降更明显,差异具有统计学意义（P<0.05）。5.安全性方面:治疗后两组患者的安全性指标经对比发现,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论裴氏扶正健脾汤能够减轻化疗药物的毒副反应,增强化疗的耐受性,能够降低血清CEA、CY21-1的值,提高化疗的疗效,同时也缓解肺癌患者的中医临床症状,改善其生存质量。
二、盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察（论文提纲范文）
（1）补中益气汤合沙参麦冬汤联合含铂类化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的Meta分析与网络药理学研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 肺癌的现代医学研究 |
| 1.1 肺癌的流行病学 |
| 1.2 肺癌的病因及诱因 |
| 1.3 肺癌的病理和分型 |
| 1.4 临床表现、体征 |
| 1.5 治疗原则 |
| 2 肺癌的中医学研究 |
| 2.1 中医病因病机 |
| 2.2 辩证论治 |
| 第二部分 补中益气汤合沙参麦冬汤联合铂类治疗中晚期非小细胞肺癌的meta分析 |
| 1 研究方案及目的 |
| 2 资料与方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第三部分 基于网络药理学及分子对接探讨甘草治疗非小细胞肺癌的机制 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 综述 六君子汤联合化疗对中晚期非小细胞肺癌的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历及攻读学位期间获得的科研成果 |
（2）中药注射剂干预恶性肿瘤循证评价及与化疗药相互作用的评价方法（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 中药注射剂在恶性肿瘤治疗中的临床应用与研究进展 |
| 1. 中药注射剂的历史和发展 |
| 2. 监管加强,中药注射剂临床应用受到限制 |
| 3. 循证研究助力科学决策 |
| 4. 具有较强科技竞争力的肿瘤用药中药注射剂品种 |
| 5. 小结 |
| 参考文献 |
| 综述二 中药-化药相互作用研究方法的国内外进展 |
| 1. 前言 |
| 2. 药物相互作用研究方法 |
| 3. 中药-化药相互作用临床研究方法 |
| 4. 有望应用于中药-化药相互作用临床研究的新方法 |
| 5. 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 中药注射剂干预恶性肿瘤循证评价及与化疗药相互作用的评价方法 |
| 研究一 中药注射剂干预恶性肿瘤临床研究的循证评价 |
| 1. 方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 研究二 艾迪注射液治疗/辅助治疗恶性肿瘤随机对照试验的系统评价证据综合 |
| 1. 方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 研究三 草药(中药)-药物相互作用评价方法的初步研究 |
| 研究3-1 草药-药物相互作用的临床评价方法:对前瞻性临床研究设计的概括性评价 |
| 1. 方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 研究3-2 中药注射剂与化疗相互作用临床评价方法初探 |
| 1. 方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在读期间主要研究成果 |
（3）局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗加巩固化疗与序贯放化疗对比（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效 |
| 2.2 1年生存率 |
| 2.3 不良反应发生率 |
| 3 讨论 |
（4）六君二陈汤联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1 晚期非小细胞肺癌中西医治疗研究进展 |
| 1.1 化疗 |
| 1.2 分子靶向药物治疗 |
| 1.3 免疫治疗 |
| 1.4 单用中药治疗 |
| 1.5 中药联合化疗 |
| 1.6 中药联合分子靶向治疗 |
| 1.7 小结 |
| 参考文献 |
| 2 益气化痰类中药联合化疗对非小细胞肺癌疗效的Meta分析 |
| 2.1 资料与方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二部分临床观察 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例纳入标准 |
| 1.4 病例排除标准 |
| 1.5 病例剔除标准 |
| 2 治疗方法 |
| 2.1 化疗组(对照组) |
| 2.2 中药加化疗组(治疗组) |
| 2.3 合并用药记录 |
| 3 观测指标及相关疗效评定标准 |
| 3.1 近期客观疗效评定 |
| 3.2 血清肿瘤标记物检测 |
| 3.3 中医症状积分 |
| 3.4 卡氏评分 |
| 3.5 不良反应观察 |
| 3.6 血液常规检测 |
| 3.7 肝肾功能检测 |
| 3.8 体重变化 |
| 4 统计学方法 |
| 5 观察结果 |
| 6 讨论与分析 |
| 6.1 肺癌晚期气虚痰湿中医证候分析 |
| 6.2 气虚痰湿证的治法、方药及方解 |
| 6.3 相关方药分析及其现代药理研究 |
| 6.4 观察结果分析 |
| 6.4.1 临床疗效分析 |
| 6.4.2 毒副反应分析 |
| 6.5 创新点 |
| 6.6 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文目录 |
（5）康莱特注射液有效性、安全性及经济性评价研究（论文提纲范文）
| 1 临床疗效 |
| 1.1 对临床疗效的影响 |
| 1.1.1 非小细胞肺癌 |
| 1.1.2 肝癌 |
| 1.1.3 胃癌 |
| 1.1.4 腹腔积液 |
| 1.1.5 胸腔积液 |
| 1.1.6 鼻咽癌 |
| 1.1.7 宫颈癌 |
| 1.1.8 胰腺癌 |
| 1.1.9卵巢癌 |
| 1.1.1 0 多发性骨髓瘤 |
| 1.1.1 1 淋巴瘤 |
| 1.1.1 2 胆管癌 |
| 1.1.13食管癌 |
| 1.1.1 4 乳腺癌 |
| 1.1.1 5 大肠癌 |
| 1.1.16直肠癌 |
| 1.1.17肾癌 |
| 1.2 对生存质量的改善 |
| 2 安全性 |
| 2.1 临床使用较安全, 鲜见不良反应 |
| 2.2 降低放化疗引起的不良反应 |
| 3 药物经济学 |
| 3.1 肺癌 |
| 3.2 卵巢癌 |
| 4 小结 |
| 4.1 疗效显着, 明显改善患者生命质量 |
| 4.2 安全性高, 不良反应发生率低 |
| 4.3 经济性总体较优, 仍需进一步开展研究 |
（6）泽菲应用于肿瘤治疗的最新进展（论文提纲范文）
| 1 泽菲应用于肿瘤治疗的最新进展 |
| 1.1 泽菲应用于非小细胞肺癌的临床研究 |
| 1.1.1 泽菲与顺铂联合治疗 |
| 1.1.2 泽菲、顺铂与艾迪注射液联合治疗 |
| 1.1.3 泽菲与卡铂联合治疗 |
| 1.1.4 泽菲联合盖诺 |
| 1.1.5 泽菲联合消癌平 |
| 1.1.6 泽菲联合多帕菲 |
| 1.1.7 低剂量泽菲单用 |
| 1.2 泽菲应用于胰腺癌的临床研究 |
| 1.3 泽菲应用于乳腺癌的临床研究 |
| 1.4 泽菲应用于卵巢癌的临床研究 |
| 1.5 泽菲应用于膀胱癌的临床研究 |
| 1.6 泽菲应用于鼻咽癌的临床研究 |
| 1.7 泽菲应用于非霍奇金淋巴瘤的临床研究 |
| 2 讨 论 |
（7）长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 入选标准 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 肺癌治疗反应的评价标准[8～9] |
| 1.5 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 近期疗效 |
| 2.2 毒副反应 |
| 3 讨论 |
| 3.1 化疗在晚期NSCLC治疗中的必要性 |
| 3.2 NP方案的临床疗效观察 |
| 3.3 NP方案毒副反应观察分析 |
（9）NP方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 评价标准 |
| 2 结果 |
| 2.1 近期疗效 |
| 2.2 生存期 |
| 2.3 毒副反应 |
| 3 讨论 |
（10）裴氏扶正健脾汤改善晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 剔除标准 |
| 1.6 脱落标准及应对措施 |
| 2 试验方案 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 临床疗效评定 |
| 2.5 统计学处理 |
| 3 主要技术路线图 |
| 4 结果 |
| 4.1 基线资料 |
| 4.2 疗效性指标观察结果 |
| 4.3 安全性指标观察结果 |
| 5 讨论 |
| 5.2 裴氏扶正健脾汤方药解析 |
| 5.3 临床研究结果分析 |
| 结语 |
| 1 结论 |
| 2 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 晚期非小细胞肺癌的中西医结合治疗现状 |
| 1 中医药治疗肺癌的概况 |
| 1.1 病因病机 |
| 1.2 辨证论治 |
| 1.3 针灸治疗 |
| 2 西医治疗肺癌的进展 |
| 2.1 手术治疗 |
| 2.2 化学治疗 |
| 2.3 靶向治疗 |
| 2.4 免疫治疗 |
| 3 中西医结合治疗肺癌的进展 |
| 3.1 中药方剂配合化疗 |
| 3.2 中药制剂配合化疗 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果 |
四、盖诺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察（论文参考文献）
- [1]补中益气汤合沙参麦冬汤联合含铂类化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的Meta分析与网络药理学研究[D]. 邱汉波. 广西中医药大学, 2021(02)
- [2]中药注射剂干预恶性肿瘤循证评价及与化疗药相互作用的评价方法[D]. 杨鸣. 北京中医药大学, 2021(02)
- [3]局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗加巩固化疗与序贯放化疗对比[J]. 凌勇. 中外医疗, 2020(33)
- [4]六君二陈汤联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察[D]. 孙建. 扬州大学, 2019(02)
- [5]康莱特注射液有效性、安全性及经济性评价研究[J]. 孙茂,付希婧,高鹏,张金鹏,石元元,孔彩,朱文涛. 中国药物评价, 2013(05)
- [6]泽菲应用于肿瘤治疗的最新进展[J]. 任必勇,张军,刘学芬. 重庆医学, 2010(14)
- [7]长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察[J]. 蓝海兵. 实用中西医结合临床, 2006(05)
- [8]诺维本与盖诺分别联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较[J]. 杨卫华,郭伟,郭沁香,朱海波,田瑞芬. 山西医科大学学报, 2006(09)
- [9]NP方案联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察[J]. 张桂芳,慕竹青,田国防,段仁慧,王天义. 现代肿瘤医学, 2005(01)
- [10]裴氏扶正健脾汤改善晚期非小细胞肺癌患者化疗后毒副反应的临床研究[D]. 孔存霞. 甘肃中医药大学, 2020(11)