一、NDP-黄递酶组织化学方法用于植物组织NOS定位的初步研究（论文文献综述）
周健,王亚男,马丹炜,黄素,辛文媛,张红[1]（2017）在《土荆芥挥发性化感物质诱导蚕豆保卫细胞死亡及信号调节》文中认为为了探讨入侵植物土荆芥的化感作用机制,以其入侵地广泛种植的农作物蚕豆叶片下表皮为受试材料,通过对保卫细胞的活性分析,研究了土荆芥挥发油及其两种主要成分α-萜品烯和对伞花素诱导保卫细胞死亡及其信号调节的机制。结果表明:土荆芥挥发油、α-萜品烯、对伞花素具有显着的细胞毒性,随着处理剂量增加,保卫细胞存活率显着下降,细胞核出现了畸形、碎裂和降解等程序性细胞死亡的典型特征;活性氧（Reactive oxygen species,ROS）、一氧化氮合酶（Nitric oxide synthetase,NOS）和Ca2+的组织化学定位显示,在土芥挥发油、α-萜品烯和对伞花素作用下,保卫细胞内ROS、NOS和Ca2+的水平明显高于对照组;活性氧清除剂（AsA）、Ca2+螯合剂（EGTA）和硝酸还原酶抑制剂（NaN——3）均可有效缓解土荆芥挥发油、α-萜品烯和对伞花素的细胞毒性,显着提高了保卫细胞的存活率（P<0.05）。上述结果表明,ROS、NO和Ca2+参与了土荆芥挥发油、α-萜品烯和对伞花素诱导蚕豆保卫细胞死亡的信号调节过程。土荆芥挥发油、α-萜品烯和对伞花素诱导的保卫细胞死亡,可能是通过ROS和NO调控保卫细胞内Ca2+水平的变化而引起的。
李玉娜[2]（2016）在《NO介导小金海棠缺铁适应性反应机理初步研究》文中研究说明铁是植物生长发育过程中必需的营养元素之一,但土壤中可供植物直接吸收利用的铁含量较少,尤其是在石灰性土壤中,缺铁成为影响作物生长、发育、产量及其产品品质的重要影响因素之一。NO是广泛存在于植物体内的一种信号分子,与铁的代谢密切相关。本试验以小金海棠（Malus xiaojinensis）为试验材料,采用营养液培养法,旨在研究外源NO对小金海棠应答缺铁胁迫的机理,取得的主要试验结果如下：1.对不同处理条件下根系NO进行荧光强度及定位分析,结果表明,缺铁胁迫能够增强根尖NO荧光强度,植株根尖的NO信号强度受缺铁胁迫诱导；外源SNP处理,能够显着增强根部NO荧光面积及根表荧光强度。说明小金海棠根系NO信号强度受缺铁胁迫诱导与外源NO的影响。2.严重缺铁胁迫下,小金海棠根系出现褐化,根系活力降低,根系FCR酶活性升高：叶绿素含量、净光合速率下降。外源SNP处理后,根系生长恢复正常,根系活力得到提升,FCR酶活性随之升高；同时,叶绿素含量、光合速率等相关光合参数指标得以恢复。表明在严重缺铁胁迫下,外源SNP处理能够逆转缺铁对植物造成的损伤,对缺铁小金海棠植株发挥保护作用。3.在严重缺铁胁迫下,小金海棠抗氧化酶（SOD、POD、CAT）及呼吸作用相关酶（PPO、AAO）活性降低。外源SNP处理后,抗氧化酶SOD、POD与CAT活性增加,提高了植物清除活性氧的能力,从而有效缓解了氧化胁迫对植物造成的伤害；PPO与AAO活性增加,保证植物呼吸作用的正常进行,维持了植物的正常生长发育。4.通过Northern杂交证明小金海棠根细胞中缺铁相关基因AKR2B、MxMyb1受缺铁诱导表达量增加。外源SNP处理后,AKR2B、MxMyB1受诱导表达量高于单一缺铁处理。推断外源NO作为信号分子,在缺铁胁迫下对缺铁相关基因特异性表达具有诱导作用。
沈洲[3]（2014）在《生殖股神经生殖支移位海绵体神经修复大鼠神经源性勃起功能障碍的研究》文中提出目的：探讨生殖股神经生殖支移位海绵体神经后,再生神经形态学特点及新建立的勃起反射传出通路的构成。方法：将30只成年雄性Sprague-Dawley大鼠（约250-300g）随机分为三组,每组10只,假手术组：仅显露双侧生殖股神经及海绵体神经,不做离断。损伤组：离断双侧生殖股神经生殖支及海绵体神经,断端以丝线结扎防止再生。神经移位组：离断双侧生殖股神经生殖支及海绵体神经后,双侧生殖股神经生殖支近端与海绵体神经远端行端端吻合。术后12周,将荧光金溶液（Fluorogold,FG）分别注入各组大鼠右侧阴茎脚内行神经逆行示踪研究；再通过各组大鼠远端海绵体神经半薄切片有髓神经纤维计数及电镜观察来评估神经再生情况,其中神经移位组大鼠吻合口段神经进一步行纵切面HE染色,以了解吻合口段神经的连续性。结果：逆行神经示踪发现：损伤组和神经移位组大鼠盆神经节内仅见极少量的FG阳性神经元,其平均数量分别为6.3±3.4和5.4±2.9,远少于假手术大鼠（106.7±15.9）；在各节段的脊髓切片中,假手术组和损伤组大鼠均未发现有FG阳性神经元存在,而神经移位组大鼠脊髓L1,L2前角内可见有FG阳性神经元,其平均数量分别为2.7±1.0,5.3±1.2。神经横断面半薄切片甲苯胺蓝染色显示：假手术组的海绵体神经和神经移位组的再生神经内均可见丰富蓝染的有髓神经纤维,其数量分别为346.8±17.66和621.87±81.25,明显高于损伤组远端海绵体神经内有髓神经纤维的数量（16.68±6.08）（P<0.05）；超微电镜进一步观察到假手术组和神经移位组有大量有髓和无髓神经纤维存在,几乎未见变性坏死的髓鞘；而损伤组可见髓鞘广泛变性,胶原纤维大量增生。神经移位组大鼠吻合口段神经HE染色见生殖股神经生殖支可以通过吻合口长入海绵体神经。结论：生殖股神经生殖支移位海绵体神经后,生殖股神经生殖支可以再生长入阴茎海绵体,并建立新的勃起反射传出神经通路（脊髓L1,L2前角运动神经元—生殖股神经生殖支—再生神经—阴茎海绵体）。目的：运用神经电生理学和行为学方法,评估大鼠生殖股神经生殖支移位海绵体神经后阴茎勃起功能的恢复情况。方法：将30只成年雄性Sprague-Dawley大鼠（约250-300g）随机分为三组,每组10只：假手术组,仅显露双侧生殖股神经及海绵体神经,不做离断。损伤组：离断双侧生殖股神经生殖支及海绵体神经,断端以丝线结扎防止再生。神经移位组：离断双侧生殖股神经生殖支及海绵体神经后,双侧生殖股神经生殖支近端与海绵体神经远端行端端吻合。所有大鼠分别于术后4、8、12周行交配试验,观察并记录大鼠的交配行为。术后12周,各组大鼠在荧光金注射一周后分别行海绵体内压测定,电刺激相应神经时,监测并记录每只大鼠阴茎海绵体内压变化及动脉血压。结果：术后12周,假手术组和神经移位组分别可观察到8只和7只大鼠有“插入”性行为；而损伤组中仅1只大鼠有“插入”性行为,明显低于假手术组和神经移位组（P<0.05）。电刺激神经移位组大鼠生殖股神经生殖支（供体神经）,可见海绵体压显着升高,海绵体内压升高均值（AICP）为32.81±10.8mmHg,可达假手术组大鼠（62.11±7.67mmHg）的53%；而电刺激损伤组大鼠离断的海绵体神经近端,几乎未见海绵体内压升高,测得AICP为5.41±2.02mmHg,明显低于神经移位组和假手术组（P<0.05）。假手术组、损伤组和神经移位组大鼠海绵体压升高的均值与平均动脉血压比值（△ICP/MAP）分别为：0.63±0.08,0.05±0.02和0.32±0.10,其中神经移位组和假手术组测得的比值显着高于损伤组（P<0.05）。结论：生殖股神经生殖支移位海绵体神经后,部分大鼠可恢复自主交配行为,电刺激大鼠生殖股神经生殖支可引起海绵体内压显着升高,表明神经移位可部分修复大鼠的勃起功能。目的：探讨生殖股神经生殖支移位海绵体神经后阴茎海绵体NOS的表达以及组织形态学的改变。方法：将30只成年雄性Sprague-Dawley大鼠（约250-300g）随机分为三组,每组10只：假手术组,仅显露双侧生殖股神经及海绵体神经,不做离断。损伤组：离断双侧生殖股神经生殖支及海绵体神经,断端以丝线结扎防止再生。神经移位组：离断双侧生殖股神经生殖支及海绵体神经后,双侧生殖股神经生殖支近端与海绵体神经远端行端端吻合。术后12周,行功能学评估后,分别截取三组大鼠的阴茎海绵体组织,并分为两段,其中一段采用NADPH染色,于光学显微镜下观察并计数大鼠每侧阴茎背神经中蓝染的NOS阳性神经纤维。另一段则用于Masson染色以了解各组大鼠阴茎海绵体组织形态学的改变。结果：术后12周,神经移位组大鼠每侧阴茎背神经中均可见大量NOS阳性神经纤维,平均数量为58.67±13.3,明显高于损伤组（15.53±7.0）（P<0.05）,但低于假手术组（128.02±18.1）（P<0.05）。阴茎海绵体Masson染色可见红染的为平滑肌细胞,蓝染的为胶原成分；三组大鼠阴茎海绵体切片内平滑肌和胶原的面积比分别为0.106±0.015,0.048±0.008和0.086±0.013,其中假手术组和神经移位组的比值显着高于损伤组（P<0.05）。结论：生殖股神经生殖支移位海绵体神经后,大量NOS阳性的再生神经纤维重支配阴茎海绵体,可以明显减轻海绵体组织的纤维化。
陈玉珍[4]（2012）在《甜菜抗丛根病细胞生物学特征研究 ——着重于活性氧代谢及细胞壁成分的研究》文中认为甜菜是我国乃至世界上重要的糖料作物和经济作物之一,由于长期以来受到甜菜各种病害的袭击,不仅给甜菜生产造成巨大的经济损失,并且制约制糖业的发展。甜菜丛根病（Rhizomania）是危害最为严重的病害之一,该病以多粘菌（Polymyxa betae）为传播介体,由甜菜坏死黄脉病毒（Beet necrotic yellow vein virus, BN YVV）引起的土传病害。近年来,国内外主要从病原基因组学、分子生物学及寄主生理生化角度来探讨病毒致病机理和甜菜抗丛根病机理。本研究以甜菜抗、感丛根病品种与BNYVV互作体系为研究对象,对不同互作体系中的形态学特征和细胞学特征进行了比较研究,利用生理生化方法明确不同互作体系间活性氧（H2O2和02-·）及保护酶系（POD和SOD）产生的时间变化特征,采用电镜细胞化学标记技术在亚细胞水平上对活性氧（H2O2和O2-·）及保护酶系（POD和SOD）的空间分布进行了定位,并检测了不同互作体系间木质素组织定位的差异及细胞壁糖蛋白在寄主细胞内积累的规律,以明确活性氧代谢及细胞壁成分在甜菜抗丛根病性中的作用,从而为进一步揭示甜菜抗丛根病信号传导机制奠定理论基础。通过研究取得的主要结果如下：1.利用光学显微技术和透射电镜技术研究了甜菜抗、感丛根病品种与BNYVV互作过程中的形态学和超微结构特征。结果表明,不同寄主与病毒互作体系的甜菜块根形态学和超微结构上均表现出明显的差异,而甜菜叶脉受该病毒侵染后其形态学解剖结构无差异,但超微结构受到影响。形态学水平上,抗、感病品种表现为表皮破坏,皮层薄壁细胞组织产生裂隙,大多细胞都脱落,木质部附近的木薄壁细胞破损,完全丧失了对根部的保护作用。其中感病品种比抗病品种表现被伤害程度更为严重,其皮层薄壁细胞几乎全部脱落,生长速度缓慢,根部发育受阻。而叶脉的形态解剖结构与对照比较,未发现异常变化。另外抗病品种比感病品种有更发达的维管束结构。在亚细胞水平上,BNYVV对感病品种的细胞超微结构破坏严重,整个细胞变形,空虚化,细胞核结构发生紊乱,线粒体和高尔基体明显增多,细胞质中小液泡增多,在液泡膜边缘可见到一些纤细丝状物质的圆形或卵圆形小泡突入液泡中。叶脉细胞叶绿体完全瓦解,出现许多嗜锇颗粒。而抗病品种细胞超微结构破坏较轻,寄主细胞产生一系列显着的结构防卫反应：形成细胞壁沉积物及液泡膜上显示出黑色颗粒状沉积物等。说明组织形态结构变化和细胞器病理变化与甜菜抗丛根病性有关。2.利用生理生化方法和电镜细胞化学标记技术研究了甜菜-BNYVV互作过程中H2O2和O2-·产生的时间变化特征和空间分布定位。研究结果表明,甜菜抗、感丛根病体系均在侵染早期出现大量H2O2和O2-·,其中抗病体系的H2O2和O2-·产生量明显高于感病体系。H2O2在抗病和感病体系中的分布位置基本相似,多分布在块根、叶脉细胞的液泡膜和质膜上,叶脉细胞间隙也有H2O2的分布,而O2-·在抗病品种块根与叶脉细胞的质膜上定位,感病品种的则在液泡膜上被发现。而且感病体系H202和O2-·沉积量明显弱于抗病体系。H2O2和O2-·产生量和分布与甜菜抗丛根病性有密切联系,不同部位定位的H2O2和O2-·作为信号分子,参与了甜菜对病毒侵染的防御反应。3.采用生化检测及酶细胞化学方法研究了甜菜与BNYVV互作过程中POD和SOD的活性及其在细胞内分布特征。结果表明,病毒感染前POD主要定位在甜菜块根细胞细胞壁及叶脉细胞线粒体和细胞间隙,当病毒感染后,抗、感病甜菜品种块根皮层细胞的细胞壁、质膜和液泡膜上的POD及叶脉薄壁细胞的细胞壁、质膜、液泡膜、线粒体、细胞间隙上的POD活性均比其对照显着升高,抗、感病甜菜品种在POD分布部位上没有区别,但两者沉积量有所差异,抗病品种明显高于感病品种；SOD在未感染病毒的抗、感病甜菜块根皮层薄壁细胞质膜与液泡膜,叶脉厚角组织薄壁细胞质膜及叶脉细胞线粒体、细胞间隙上被发现,病毒侵染后甜菜抗、感病品种块根SOD在细胞内分布位置相同都分布在质膜和液泡膜,但抗病品种以质膜上分布为主,感病品种以液泡膜上分布为主。抗病品种SOD活性不仅明显高于其对照,也明显高于病毒侵染后的感病品种。甜菜抗、感病品种POD及SOD细胞内分布的沉积量与生理生化检测的酶活性结果一致,从亚细胞学水平说明高活性的POD及SOD是甜菜抗丛根病性生化标记的重要生理机制之一。4.通过组织化学染色法及电镜细胞化学方法研究BNYVV对甜菜细胞壁中木质素和HRGP的影响。结果显示,BNYVV侵染前后在甜菜抗、感病品种的块根与叶脉横切面的所有导管上均有木质素和HRGP的沉积,块根薄壁组织的细胞壁由外向内也逐渐显示出由深至浅的木质素沉积；抗病品种木质素和HRGP的积累量较感病品种和其对照增加更为显着；说明在甜菜与BNYVV互作体系中,HRGP参与木质素的合成,木质素和HRGP在甜菜组织内快速积累是甜菜抗丛根病性的表现之一。
杨平[5]（2012）在《鸡肠道Cajal间质细胞与肠神经系统的特性研究》文中指出新近的观点认为正常的肠道蠕动依赖于肠壁中肠神经系统（Enteric Nervous System, ENS）、Cajal间质细胞（interstitial cells of cajal, ICC）和平滑肌细胞之间的相互作用。ICC是位于自主神经末梢和消化道平滑肌细胞之间的一类特殊的间质细胞,它在三个方面起作用：胃肠道平滑肌活动的起搏,推进电活动的传播和调节神经递质。以往关于ENS和ICC的研究主要集中在哺乳动物胃肠道。鸟类与哺乳动物的胃肠道在结构上存在一定差异性,同时,鸟类的肠神经系统不仅包括肠壁内的神经丛,还包括位于肠管外肠系膜缘的肠神经（又称Remak’s nerve）.这种差异是否导致ENS和ICC结构及其作用机制的不同?本研究以鸡作为试验动物,详细研究了鸡肠道内ICC的鉴定、分布以及与神经、平滑肌之间的联系,并对鸡NES中与ICC关系最为密切的NOS和AChE阳性神经元进行了胚后发育和分布比较研究。研究结果将从细胞和分子水平阐明鸡ENS和ICC的结构组成和相互联系,对揭示鸟类胃肠道功能有着重要意义,为鸟类胃肠动力学疾病治疗提供科学依据。试验I鸡肠道Cajal间质细胞的超微结构研究本试验应用透射电镜系统观察了鸡肠道Cajal间质细胞（interstitial cells of cajal, ICC）的超微结构特点,结果显示在鸡肠道的不同部位均有ICC的存在,分布密度不等。根据分布位置的不同可将ICC分为肌间ICC、肌内ICC、粘膜下层ICC、深肌层ICC和固有层ICC。电镜下,这些ICC具有共同的超微特征：存在大量的线粒体、丰富的中间丝；细胞核呈梭形或椭圆形,内含大量异染色质。ICC胞体呈梭形或星形,有数量不等的胞质突起,这些突起与周围平滑肌细胞和肠道神经形成密切联系。部分ICC也显示了平滑肌细胞的一些结构特点,如不连续的基底膜、胞膜小凹和致密体。ICC之间,以及ICC与邻近的平滑肌细胞之间存在着明显的缝隙连接样结构。与哺乳动物不同,鸡回肠固有层也分布有ICC。在鸡肠道组织中,成纤维细胞的分布也较为丰富,它们与ICC的主要区别在于其具有发达的分泌性细胞器,包括囊泡和不连续的基底膜,但缺乏中间丝和胞膜小凹。鸡肠道ICC的分布、超微结构特点及其与其它细胞的联系表明,ICC在鸡消化道动力学机制中发挥着重要的调控作用。ICC在粘膜固有层的分布,提示鸡肠道ICC可能比哺乳类具有更多的亚型。试验Ⅱ鸡肠道的C-kit阳性细胞表达与分布由于缺乏合适的标记物,Cajal间质细胞（interstitial cells of cajal, ICC）在禽类肠道的分布未见资料报道,本试验在第三章对鸡肠道ICC超微结构鉴定的基础上,应用合成的三相探针通过原位杂交方法,检测ICC的标记物c-kit mRNA在鸡肠道不同区域的分布规律；同时,应用实时荧光定量PCR（RT-PCR）分别对不同肠段粘膜组织和去粘膜肠壁组织的c-kit mRNA表达进行测定。原位杂交结果显示出两种类型的c-kit mRNA阳性细胞。第一种为纺锤形或星极细胞组成,主要位于内环形肌和外纵形肌之间的肌间层,粘膜下层、环形肌和纵形肌内也有发现。这种类型的细胞被界定为ICC。进一步根据此类细胞分布位置不同可分为肌间ICC、肌内ICC和粘膜下ICC三种,而且不同肠段内阳性细胞数目也不相同。第二种为圆形或颗粒型细胞组成,主要位于粘膜固有层内,粘膜下层也有少量发现,这类细胞被界定为肥大细胞,主要分布于回肠和空肠。RT-PCR结果显示在不同肠段均有c-kit mRNA的表达：在去粘膜肠壁组织中,回肠和结肠表达最高,空肠和十二指肠次之,盲肠最低；而在粘膜组织中,空肠表达最高,十二指肠和回肠其次,结肠和盲肠最低。实验结果揭示了鸡肠道ICC的分布模式,显示了鸡肠道不同部位中c-kitmRNA表达差异,这种差异可能与不同肠段的功能及其调节方式有关。试验Ⅲ不同日龄鸡肠道c-kit与其配体SCF mRNA的表达研究本试验以β-actin为内参,采用SYBR染料法的实时荧光定量PCR （RT-PCR）技术。选取第1、10、20和40日龄三黄鸡去除粘膜后的十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠肠壁中c-kit及其配体SCF mRNA的表达进行相对定量,初步阐明正常鸡肠道中c-kit及其配体SCF的mRNA表达量随着日龄变化的规律。结果显示所有肠段中c-kit mRNA的表达量从1日龄至40日龄逐渐降低,至20日龄时c-kit mRNA表达极显着低于1日龄。SCFmRNA的表达量从1日龄至10日龄逐渐升高,10日龄时mRNA表达最高,之后慢慢下降,至20日龄时的SCF mRNA表达显着低于10日龄。各肠段在不同日龄的c-kit和SCF mRNA表达量的变化表现如下：1日龄时,结肠中c-kit mRNA表达量最高,回肠最低；十二指肠中SCF mRNA表达量最高,盲肠最低。10日龄时,结肠中c-kit mRNA表达量最高,空肠最低；结肠中SCF mRNA表达量最高,盲肠最低。20至40日龄时,变化趋于稳定,都是回肠中c-kit和SCF mRNA表达量最高,盲肠最低。结果表明鸡肠道的胚后发育和功能形成是一个逐渐成熟的过程,而且c-kit及其配体SCF之间存在着密切的联系。试验Ⅳ鸡肠道Vimentin与NSE免疫荧光双标研究本试验采用ICC的标记物之一波形蛋白（vimentin）和神经元的特异标记物神经元特异性烯醇化酶（Neuron-specific Enolase, NSE）,对肠道切片进行免疫细胞化学双标,观察鸡不同肠段内vimentin、NSE阳性细胞的分布特征,探究ICC与神经之间的联系。结果发现：vimentin阳性细胞及其突起主要分布在肌层、粘膜下层和固有膜内,特别是在内环形肌和外纵形肌之间的肌间层大量出现。阳性细胞在大肠与小肠的肌内分布稍有区别,前者主要见于肌间隔内,而后者主要见于肌束内。大部分NSE阳性细胞分布于肌间层和粘膜下层,肌层内有零散分布；固有膜NSE阳性细胞量较少,但小肠固有膜vimentin阳性细胞明显多于大肠。粘膜上皮附近也能观察到。通过双标观察,肠道肌间和粘膜下层vimentin阳性细胞紧密围绕在NSE阳性细胞周围。固有膜内vimentin阳性细胞也多位于NSE阳性细胞周围。表明鸡vimentin细胞与NSE阳性细胞在肠道各段呈交错分布,两者关系紧密,提示它们在肠道活动中存在一定调节关系。试验V鸡肠道肌间层NOS阳性神经元胚后发育的结构研究肠神经系统（Enteric Nervous System, ENS）的正常发育对了解肠道功能是非常重要的。鸡胚是研究肌间神经丛发育和ENS功能的理想模型,但关于鸡胚后肌间神经丛的发育未见报道。本研究的目的是定性和定量分析胚后发育期间鸡肌间神经丛NOS阳性神经元（即氮能神经元）的形态和分布。分别对7日龄、15日龄和成年鸡不同肠段（十二指肠、空肠、回肠、盲肠和结肠）进行肌间铺片制作,还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶（NADPH-d）组织化学反应后,利用IPP6.0软件对阳性神经元和神经节进行定量分析。结果显示NOS阳性神经元和神经纤维形成典型的三级网状结构,NOS阳性神经元形态各异,聚集在一起构成大小不等的神经节。NOS阳性神经元反应强度存在一定差异,数个阳性神经元经常可形成串珠形和U形结构。NOS阳性神经元和神经节的密度随着年龄的增长而降低,但神经节中的阳性神经元的数量却有所增加。在所有年龄组中,NOS阳性神经元数量在结肠最高,随后是回肠,空肠,十二指肠和盲肠。结果表明,鸡肠道肌间神经丛存在胚后发育现象,提示鸡ENS功能形成是一个逐渐成熟和完善的过程；另外在每个肠段之间的发育并无明显差异,提示不同肠段的功能执行在出生后就已确定。试验Ⅵ鸡回肠粘膜下层胆碱能神经元的胚后发育研究乙酰胆碱能神经元释放的乙酰胆碱（ACh）是胃肠道最主要的兴奋性神经递质,能刺激平滑肌收缩,增强胃肠道分泌,促进肠道激素的释放。本研究分别制作0、5、10、20、40日龄三黄鸡回肠粘膜下层铺片样品,通过乙酰胆碱酯酶（AChE）组织化学反应,探究0日龄到40日龄鸡肠道粘膜下神经丛胆碱能神经元的构筑及其变化。结果显示AChE阳性神经元和神经纤维形成立体的三级网状结构,AChE阳性神经元形态各异,聚集在一起构成大小不等的神经节。随着年龄的增长神经节密度明显降低,直到40日龄组。相反,神经节中神经元大小逐渐增加,40日龄组中几乎是0日龄组的3倍。在胚后发育初期,每个神经节中的神经元数量从10日龄起,基本呈现稳定上升的趋势。鸡回肠粘膜下神经丛胚后发育变化的研究结果,将为鸡的肠神经系统失调引起的胃肠道疾病诊断提供重要的病理组织学参考。试验Ⅶ鸡回肠段胆碱能和氮能神经元的组织化学定位分别制作鸡回肠冰冻切片、肌间和粘膜下层铺片,应用乙酰胆碱酯酶（AChE）和还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶（NADPH-d）组织化学反应,分别对胆碱能和氮能神经元进行定位分析。冰冻切片结果显示AChE和NADPH-d阳性反应广泛分布于神经元胞体和神经纤维中。阳性神经元呈不规则或多边形,主要在肌间和粘膜下层零星或成簇出现,肌内也有一定的分布。肌间阳性神经纤维可明显插入环形肌内,阳性神经纤维经常围绕在血管周围,也有一些阳性神经纤维从肌层发出,穿过粘膜下层进入粘膜固有层,并且渗透到肠绒毛上皮下；肌内和粘膜中的AChE神经纤维的数量远超过NADPH-d阳性神经元和神经纤维。铺片结果显示AChE和NADPH-d阳性神经元位于神经节中,神经节之间通过阳性纤维相连形成致密的网络样结构,粘膜下网络明显比肌间密集,粘膜下神经节密度远大于肌间,但粘膜下每个神经节中的神经元数目要远小于肌间,粘膜下层神经元的大小也较肌间的小。AChE阳性神经元数目要远多于NADPH-d阳性神经元数目。结果表明鸡回肠广泛分布有兴奋性的胆碱能和抑制性的氮能神经元,可能在胃肠道功能调节中发挥重要作用。
蒋伟哲[6]（2011）在《猫豆产业链支撑技术研究》文中认为目的:以猫豆为原料生产左旋多巴有很大的市场潜力。研究猫豆产业链一套支撑技术,为广西打造猫豆产业奠定坚实基础。方法:通过对猫豆药材开展系列研究,包括猫豆的应用基础研究、猫豆药材种植技术研究、猫豆的应用研究、猫豆中左旋多巴提取工艺研究、猫豆中猫豆胍的研究、猫豆非左旋多巴组分研究、左旋多巴系列衍生物的研究、猫豆废料的再利用研究等,从而构建了猫豆产业链的一套完整的支撑技术。结果:通过本文研究,掌握了猫豆种植丰产技术、高纯度左旋多巴高效提取技术、猫豆渣湿法保鲜技术,以左旋多巴为原料开展系列衍生物研究,获得盐酸左旋多巴甲酯、左旋多巴乙酯、左旋多巴正丙酯、左旋多巴异丙酯、盐酸左旋多巴正丁酯、盐酸左旋多巴异丁酯、盐酸左旋多巴正戊酯、盐酸左旋多巴异戊酯、盐酸左旋多巴正己酯、乙酰左旋多巴甲酯、乙酰左旋多巴乙酯、乙酰左旋多巴正丙酯、乙酰左旋多巴异丙酯、乙酰左旋多巴正丁酯、乙酰左旋多巴异丁酯、乙酰左旋多巴正戊酯、Boc左旋多巴等17个新药和化学中间体原料合成和纯化工艺,开展成药性研究,形成5个专利成果,其中治疗弱视的1类新药左旋多巴甲酯原料药及其制剂已进行产业化转化,拓展了左旋多巴的用途,提升猫豆产业链的盈利能力,全套技术应用于广西那坡制药有限公司,获得风险基金青睐,引入5000万元战略投资,改制为广西圣多宝制药有限公司,开展cGMP认证,成为全球最大的左旋多巴生产企业。结论:形成的支撑技术有效支撑猫豆产业发展。
李婷[7]（2011）在《NO对缺铁胁迫下豌豆根系生长的影响》文中认为铁是植物生长的必需元素之一,是多种酶的重要组分,在植物生长发育中有重要作用。但是土壤中的铁多以难溶态的三价铁形式存在,很难被植物直接利用,尤其是在碱性土壤中,Fe3+的溶解度更低,因此植物常处于缺铁胁迫的状态。缺铁不但对植物本身造成一定的氧化损伤,影响植物的质量和产量；同时由于植物缺铁,进而造成人类对铁摄入的匮乏,影响人类的身体健康。NO（一氧化氮,Nitric Oxide）作为信号分子,不仅参与了植物生长发育的调控,并在植物胁迫应答中有重要作用。本实验以水培豌豆（Pisum sativum L.）为材料,研究了NO（一氧化氮）对缺铁胁迫豌豆根系生长的影响。主要的研究结果如下：（1）NO增加了缺铁胁迫下侧根的数量,但抑制了主根的生长；NaN3（叠氮化钠）作为内源NO非专一性抑制剂,强烈抑制了内源NO的产生；清除NO强烈抑制侧根的产生以及主根的伸长。NO的专一性探针DAF-2DA（二氨基荧光黄）对根尖染色结果观察表明,根尖分生区细胞以及侧根原基处具有较强的NO荧光信号,表明NO在细胞分裂活跃的细胞中含量较高；NO抑制了缺铁胁迫下IAAO（生长素氧化酶）的活性,增加了内源IAA（生长素）的含量；IAA和NO相互作用,共同促进了缺铁胁迫下豌豆幼苗根系的发育。（2）NO处理促进了NR（硝酸还原酶）活性的增加,增加内源NO的同时促进氮代谢,为蛋白的合成提供原材料；NO处理降低了LOX（脂氧合酶）的活性,降低了根尖细胞膜的相对电导率,为各种转运酶提供稳定的膜结构。（3）NO处理增加缺铁胁迫下FOR（三价铁还原酶）的活性,增加了根系对铁的吸收；维持根系内矿质元素的平衡,提高了根系活力。NO通过调节豌豆根中H202（过氧化氢）的含量,抑制ACO（顺乌头酸酶）的活性,将ACO（顺乌头酸酶）转化为IRP（铁调蛋白）,抑制FER（铁蛋白）的转录和翻译。半定量PCR（聚合酶链式反应）结果表明,NO抑制了FER（铁蛋白）的表达,从而减少铁的贮藏,增加细胞中游离铁离子的含量。
贺媛[8]（2011）在《亚剂量氟铃脲对昆虫免疫的干扰机制及血细胞高通量药物筛选》文中研究表明昆虫免疫是其适应复杂的生存环境,维持和稳定内环境的重要屏障。尽管已有众多细胞免疫反应的文献报道,但目前对于干扰和调节昆虫免疫信号系统的生化信息仍较少。本论文拟以亚剂量氟铃脲为研究对象,从昆虫免疫和血淋巴生理的角度探明亚剂量氟铃脲对昆虫免疫的干扰机制及对昆虫个体生长发育的生理效应,为阐明昆虫免疫防卫能力的变化与昆虫生存适合度的相关性提供初步的实验依据。同时,建立了昆虫血细胞基础上的免疫药物高通量筛选体系,拟为靶向性药物筛选提供筛选平台。研究表明,亚剂量氟铃脲在昆虫体内具有积累致死效应,剂量依赖性地延迟斜纹夜蛾幼虫的生命历期、降低试虫体重和体长等。亚剂量氟铃脲作用后,粘虫粒血细胞发生膨胀,血细胞数目（THC）呈剂量依赖性下降,但不同类型血细胞组成（DHC）无明显变化；斜纹夜蛾幼虫的THC浆血细胞比例上升,而粒血细胞比例下降,血淋巴中总糖和海藻糖含量上升,其中血细胞中海藻糖水平达到对照试虫的6.0倍,甘油酯含量也受到药剂作用的影响。亚剂量氟铃脲能激活粘虫血淋巴酚氧化酶（PO）,0.5mg/L氟铃脲作用时6龄粘虫血浆PO的活力约为对照2.8倍。采用NADPH-黄递酶还原法证实了粘虫血细胞中存在一氧化氮合酶（NOS）,且LPS和SephadexG-100对NOS具有一定的诱导效应。离体血淋巴和活体研究表明,低剂量氟铃脲（0.1mg/L）对NOS有激活作用,但随氟铃脲浓度升高,NOS活力呈剂量依赖性下降。血细胞筛选体系研究表明,粘虫血细胞在含有62.5μg/L苯基硫脲的TNF-FH昆虫培养基中生长状态良好,有特定的形态变化和铺展行为,且仍具有免疫吞噬酵母和细菌功能。不同溶剂如DMSO、DMF、丙酮等在不超过0.1%浓度条件下对血细胞的形态和结构没有影响。研究了氟虫腈和毒死蜱等9种杀虫剂对离体血细胞形态和酵母吞噬功能的作用,结果表明毒死蜱的细胞毒性最显着,细胞内颗粒物增多呈凋亡形态。对33个新化合物的初步筛选表明,两个呋喃查耳酮类化合物明显影响浆血细胞形态和铺展行为,外源药物基本不影响血细胞酵母吞噬功能。
周燕[9]（2009）在《胡杨不定根发生的细胞生理生化及其cDNA克隆研究》文中提出胡杨（Populus euphratica Oliver）是我国及中亚腹地干旱荒漠区中特有的珍贵森林资源,具有耐盐碱、耐旱、抗寒、抗风沙等特性,对于维持和调控干旱荒漠地区脆弱的生态平衡、改善绿洲农业生态环境具有重要意义。由于胡杨实生繁殖有限且容易造成性状分离,无性繁殖日趋显得重要。但胡杨插条繁殖生根困难,成为制约胡杨产业发展的瓶颈问题,亟待解决。论文利用胡杨不定根再生调控体系,采用显微、气质联用（GC-MS）和cDNA克隆等技术,从细胞及分子水平研究了胡杨不定根发生前后的细胞组织结构及激素、同工酶等生理生化指标的变化规律;对克隆得到的cDNA差异片段进行了生物信息学分析。研究为深入探讨胡杨不定根发生发育的分子机制,实现人为调控胡杨不定根发生奠定重要的工作基础,对胡杨种质保存和遗传改良具有重要的理论和实践意义。论文的实验结果如下:1.首次用胡杨花序为外植体建立了稳定的胡杨组织培养快繁体系。胡杨雌、雄花序诱导愈伤组织在所涉及的培养基配方内最适培养基是以B5为基本培养基,雌花序添加1.0 mg·L-1 6-BA和0.5 mg·L-1 NAA或雄花序添加1.0 mg·L-1 6-BA和1.0mg·L-1 NAA,诱导率达98.0%,绿色愈伤组织诱导率均在63.0%以上,绿色愈伤组织与芽的形成呈正相关。愈伤组织在B5培养基上添加1.0 mg·L-1 6-BA和1.25 mg·L-1NAA或MS培养基上添加1.0 mg·L-1 6-BA和0.5 mg·L-1 NAA继代增殖较好。雌、雄花序以MS为基本培养基,添加0.5 mg·L-1 6-BA和0.2 mg·L-1 NAA,可诱导愈伤组织产生不定芽,长大的芽在1/2MS+0.5 mg·L-1 IBA可诱导生根,生根率35.0%以上。采用花序作为外植体进行组织培养再生幼苗的周期短于其它外植体近2周。2.建立了除愈伤组织以外的胡杨实生苗插穗和芽诱导不定根发生的调控培养体系,可用作研究胡杨不定根发生与形态建成的良好实验系统。观察和分析了胡杨实生苗插穗不定根发生发育的细胞组织显微和超微结构特征。胡杨插穗培养在无IBA的培养基上,36 h在维管束周围有大核细胞发生;48 h有糊粉粒积累且富含糊粉粒的细胞相对集中;60 h根原基有维管束的形成,胡杨不定根原基发生在皮层维管组织邻近的薄壁细胞（相当于髓射线部位）处;72 h生成不定根,此时,核膜完整,核比较大,核仁多呈环状结构。而插穗培养在添加了0.5 mg·L-1 IBA的培养基上,根原基的形成受到抑制,插穗基部细胞脱分化,形成愈伤组织。3.利用GC-MS技术,分析了与不定根发生相关的激素的变化规律。在不定根形成过程中,内源激素IAA和ABA可作为诱导根原基发生的重要信号分子。尤其是IAA,当浓度在一定范围内且处于较稳定状态时,有利于促进不定根的发生;如果IAA浓度超过一定的阈值且不稳定,则抑制不定根的发生;IAA与其他激素如GA3和ABA等之间的比值也影响不定根的发生;当内源激素GA3处于一个较稳定状态时,有利于不定根的形成。4.采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）技术检测到过氧化物酶（POD）2 b谱带的持续表达,它有利于根原基诱导,这与促进IBAβ氧化作用,激活抑制根生长的IAA,使其浓度达到有效的促根阈值有关。淀粉酶在60 h时表达增强,是根原基发育的标志。酯酶在根原基诱导时活性很低,而在根原基发育时则活性增强。5.采用Gene FishingTM等技术快速克隆了胡杨雌花序愈伤组织诱导不定根时应答IBA信号的差异cDNA。初步分析表明,在未加IBA的培养基上培养的愈伤组织中,克隆到可能编码水解酶的0-4基因,与抑制不定根生长密切相关。在未加IBA的培养基上培养的愈伤组织中,克隆到可能编码富含亮氨酸重复domain蛋白的0-5基因,此产物很可能参与抑制根有关的信号转导过程。在添加IBA的培养基上培养的愈伤组织中,克隆到可能编码Epidermal protein 140（RR-2家族）的1-34-1基因,此产物参与植物不定根的发育过程。6.通过对胡杨3个不定根发生调控培养体系的比较和与胡杨不定根发生可能相关的差异基因的克隆分析,初步建立IBA调控胡杨不定根发生的内源IAA阈值和激素间平衡的模型,即外源IBA通过插穗受体接收,转入细胞内并在POD酶作用下转化成具有活性的IAA,当IAA的水甲在促根的阈值内并保持相对平稳时,则有利于生根;当IAA的浓度增高超过阈值且不稳定时,则抑制不定根的发生。
张平[10]（2008）在《四种直翅目昆虫雄性生殖系统一氧化氮合酶的分布》文中认为一氧化氮（nitric oxide NO）作为重要的生物信使分子和效应分子,参与调节昆虫嗅觉、视觉、机械感受、发育、机体防御及学习等行为。一氧化氮在生殖系统中的作用逐渐被人们所重视,成为生殖生物学家研究的新领域,尤其在哺乳动物的研究中取得了令人瞩目的成果,近年来在低等动物中的作用也进行了比较深入的研究。本文首次利用还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NADPH黄递酶组织化学方法,对硕螽（Deracantha onos）、优雅蝈螽（Gampsocleis gratiosa）、黄脸油葫芦（Teleogryllus emma）、家蟀（Cryllus domesticus）雄性生殖系统中一氧化氮合酶（nitric oxide synthase NOS）的分布进行了定位研究。结果表明,一氧化氮合酶阳性反应发生在精子发生中各级生精细胞的胞质中,由精原细胞群包围着的端胞呈一氧化氮合酶强阳性反应,精原细胞呈强阳性反应,胞质着色为深蓝色。精母细胞呈一氧化氮合酶阳性,精子呈阳性,胞质着色为浅蓝色。输精管细胞呈一氧化氮合酶阳性反应,附腺管壁细胞呈阳性反应。提示一氧化氮不仅参与了精子发生过程,还参与了精子的输送。本研究利用石蜡切片技术和光学显微镜观察,研究了雄性优雅蛔螽的附腺和储精囊的结构,结果表明：由中胚层发育而来的附腺由粗腺管、细腺管和透明管三种构成,一端开口于射精管,另一端封闭的腺管组成,其组织由里到外为上皮层、底膜、肌肉层和结缔组织膜,并按分泌物将腺管分为酸性腺管和碱性腺管,也可分为颗粒腺管、粘液性腺管和混合性腺管。这些腺管于成虫前后期在大小、上皮细胞、分泌物发生一些变化。精子在储精囊中成团分布,储精囊具柱状上皮细胞和分泌细胞,底膜和肌肉层较发达,围脏膜中有气管,其盲端和中后段组织结构有差异。我们运用酶组织化学染色方法对四种直翅目昆虫精子发生中的表达进行研究,了解一氧化氮在直翅目昆虫精子发生中的作用；同时对雄性附腺进行了酶组织化学染色,并与其石蜡切片比较,证明附腺由粗腺管、细腺管和透明管三种构成；细腺管比粗腺管管壁发达,两种结果相一致。
二、NDP-黄递酶组织化学方法用于植物组织NOS定位的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、NDP-黄递酶组织化学方法用于植物组织NOS定位的初步研究（论文提纲范文）
（1）土荆芥挥发性化感物质诱导蚕豆保卫细胞死亡及信号调节（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 材料培养和准备 |
| 1.2.2 试验处理 |
| 1.2.3 细胞活性检测和细胞核形态观察 |
| 1.2.4 保卫细胞内ROS、NOS和Ca2+组织化学定位 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 土荆芥挥发油及其两种主要成分对蚕豆保卫细胞活性的影响 |
| 2.2 ROS参与土荆芥挥发油及其两种主要成分诱导的蚕豆保卫细胞死亡 |
| 2.3 Ca2+参与土荆芥挥发油及其两种主要成分诱导的蚕豆保卫细胞死亡 |
| 2.4 NO参与土荆芥挥发油及其两种主要成分诱导的蚕豆保卫细胞死亡 |
| 3 讨论 |
| 3.1 土荆芥挥发油及其两种主要成分对蚕豆保卫细胞的毒性效应 |
| 3.2 ROS、NO和Ca2+参与土荆芥挥发油及其两种主要成分诱导的保卫细胞死亡 |
（2）NO介导小金海棠缺铁适应性反应机理初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植物铁营养研究现状综述 |
| 1.1.1 铁与植物根系形态 |
| 1.1.2 铁参与植物的光合作用 |
| 1.1.3 铁参与植物的呼吸作用 |
| 1.1.4 铁参与蛋白质、核酸和类脂的合成 |
| 1.1.5 铁是某些抗氧化酶的辅基成分 |
| 1.2 一氧化氮(NO)信号分子研究现状综述 |
| 1.2.1 植物体内源NO的来源 |
| 1.2.2 NO在植物生长发育中的生物学功能 |
| 1.3 小金海棠研究现状综述 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 溶液的配置 |
| 2.1.4 主要实验仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 植株幼苗处理 |
| 2.2.2 根系相关指标测定 |
| 2.2.3 叶片相关生理指标测定 |
| 2.2.4 小金海棠缺铁相关基因表达分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 小金海棠根系NO信号检测分析 |
| 3.1.1 缺铁胁迫条件下小金海棠根系NO信号检测 |
| 3.1.2 外源NO作用下小金海棠根系缺铁胁迫NO信号检测 |
| 3.1.3 缺铁胁迫下小金海棠根系NO信号定位及定量分析 |
| 3.2 外源NO对小金海棠幼苗根系生长状况的影响 |
| 3.2.1 小金海棠幼苗生长状况 |
| 3.2.2 小金海棠幼苗根系活力 |
| 3.2.3 小金海棠根系三价铁还原酶(FCR)活性测定 |
| 3.3 外源NO对小金海棠光合作用的影响 |
| 3.3.1 小金海棠叶绿素含量 |
| 3.3.2 小金海棠光合参数 |
| 3.4 外源NO对小金海棠叶片部分抗氧化酶活性的影响 |
| 3.4.1 外源NO对小金海棠叶片过氧化物酶(POD)活性的影响 |
| 3.4.2 外源NO对小金海棠叶片超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响 |
| 3.4.3 外源NO对小金海棠叶片过氧化氢酶(CAT)活性的影响 |
| 3.5 外源NO对小金海棠叶片部分呼吸作用酶活性的影响 |
| 3.5.1 外源NO对小金海棠叶片多酚氧化酶(PPO)活性的影响 |
| 3.5.2 外源NO对小金海棠叶片抗坏血酸氧化酶(AAO)活性的影响 |
| 3.6 小金海棠相关基因表达分析 |
| 3.6.1 小金海棠根系RNA提取与RNA质量检测 |
| 3.6.2 目的片段的扩增、克隆 |
| 3.6.3 Northern Blot检测分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 小金海棠缺铁胁迫下根系NO信号检测分析 |
| 4.2 外源NO对小金海棠根系生长的影响 |
| 4.3 外源NO对小金海棠光合作用的影响 |
| 4.4 外源NO对小金海棠叶片相关酶活性的影响 |
| 4.5 外源NO对小金海棠根系缺铁相关基因特异性表达的影响 |
| 4.6 NO信号小金海棠缺铁适应性反应机理探讨 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）生殖股神经生殖支移位海绵体神经修复大鼠神经源性勃起功能障碍的研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 参考文献 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 生殖股神经生殖支移位海绵体神经重建勃起反射通路的研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 生殖股神经生殖支移位海绵体神经后阴茎勃起功能的研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 生殖股神经生殖支移位海绵体神经后阴茎海绵体NOS的表达及组织形态学的改变 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录1 (攻读学位期间发表论文目录) |
| 附录2 中英文缩略词对照表 |
| 致谢 |
（4）甜菜抗丛根病细胞生物学特征研究 ——着重于活性氧代谢及细胞壁成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 甜菜丛根病的研究概况 |
| 1.1.1 甜菜丛根病典型症状及发生规律 |
| 1.1.2 甜菜坏死黄脉病毒(BNYVV)概述 |
| 1.1.3 甜菜抗丛根病研究 |
| 1.1.4 甜菜丛根病的防治 |
| 1.2 植物抗病机制概述 |
| 1.2.1 生理生化抗病性 |
| 1.2.2 形态结构抗病性 |
| 1.3 植物组织化学和细胞化学研究概述 |
| 1.3.1 组织化学的定义及方法 |
| 1.3.2 组织化学技术在植物研究中的应用 |
| 1.3.3 细胞化学定义及方法 |
| 1.3.4 细胞化学技术在植物研究中的应用 |
| 1.3.5 显微镜在植物研究中的应用 |
| 1.4 研究的目的和意义 |
| 2 BNYVV侵染甜菜后最适取样时期的确定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试品种 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 测定方法 |
| 2.1.4 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 小结 |
| 3 甜菜—甜菜坏死黄脉病毒互作中形态学及超微结构研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.1.4 数据处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 甜菜块根及叶片BNYVV含量分析 |
| 3.2.2 甜菜抗、感病品种块根与叶脉形态解剖学观察 |
| 3.2.3 甜菜抗、感品种块根与叶脉超微结构比较 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 4 甜菜—甜菜坏死黄脉病毒互作过程中活性氧(H_2O_2和O_2~-·)的积累与分布 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 试验方法 |
| 4.1.4 数据处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 甜菜块根、叶片BNYVV含量检测 |
| 4.2.2 甜菜H_2O_2含量变化 |
| 4.2.3 甜菜O_2~-·含量变化 |
| 4.2.4 甜菜中H_2O2细胞化学定位 |
| 4.2.5 甜菜中O_2~-·细胞化学定位 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 5 甜菜与甜菜坏死黄脉病毒互作中保护酶系(POD和SOD) |
| 活性及其细胞化学定位 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 测定方法 |
| 5.1.4 数据处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 甜菜块根、叶片BNYVV含量检测 |
| 5.2.2 甜菜的POD活性变化 |
| 5.2.3 甜菜的SOD活性变化 |
| 5.2.4 甜菜的POD细胞化学定位 |
| 5.2.5 甜菜的SOD细胞化学定位 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 6 甜菜坏死黄脉病毒胁迫下甜菜细胞壁木质素和糖蛋白的组织细胞化学研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 试验设计 |
| 6.1.3 试验方法 |
| 6.1.4 数据处理 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 甜菜块根、叶片BNYVV含量检测 |
| 6.2.2 甜菜块根与叶片中木质素的组织化学定位 |
| 6.2.3 甜菜块根与叶片中细胞表面糖蛋白的细胞化学定位 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 7 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）鸡肠道Cajal间质细胞与肠神经系统的特性研究（论文提纲范文）
| 目录 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 胃肠道Cajal间质细胞的研究进展 |
| 第一节 ICC的形态和鉴定 |
| 1 光镜水平的鉴定标准 |
| 2 电镜水平的鉴定标准 |
| 第二节 ICC的分布和发育 |
| 1 ICC在消化道中的分布 |
| 2 SCF/c-kit信号途径与ICC的发育 |
| 第三节 ICC的功能 |
| 1 参与胃肠道平滑肌活动的起搏 |
| 2 参与电活动的传播 |
| 3 介导神经信号传递 |
| 第四节 非哺乳动物胃肠道ICC的研究现状 |
| 1 鸟类动物胃肠道ICC的研究 |
| 2 爬行类动物胃肠道ICC的研究 |
| 3 两栖类动物胃肠道ICC的研究 |
| 第五节 与Cajal间质细胞有关的疾病 |
| 1 Hirschsprung病 |
| 2 糖尿病性胃轻瘫 |
| 3 贲门失弛缓症 |
| 4 溃疡性结肠炎 |
| 5 胃肠道肿瘤 |
| 6 慢传输型便秘 |
| 参考文献 |
| 第二章 肠神经系统的研究进展 |
| 第一节 肠神经系统的形态学结构 |
| 第二节 肠神经系统的作用机制 |
| 第三节 肠神经系统的来源与发育 |
| 第四节 肠神经系统的重要神经递质 |
| 1 肠神经系统主要兴奋性神经递质 |
| 2 肠神经系统主要抑制性神经递质 |
| 第五节 ENS与ICC之间的联系 |
| 第六节 鸟类ENS的研究现状 |
| 参考文献 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第三章 鸡肠道Cajal间质细胞的超微结构研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 透射电镜制样与观察 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 鸡肠道c-kit mRNA阳性细胞分布及其表达 |
| 摘要 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物与样品处理 |
| 1.2 原位杂交试验 |
| 1.3 RT-PCR试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 原位杂交结果 |
| 2.2 RT-PCR结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五章 不同日龄鸡肠道c-kit及其配体SCF mRNA的表达 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 RNA抽提结果 |
| 2.2 RT-PCR动力扩增曲线、产物熔解曲线 |
| 2.3 鸡各肠段去粘膜后肠壁组织中c-kit和SCF mRNA检测 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第六章 鸡肠道Vimentin与NSE免疫荧光双标研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料及标本制备 |
| 1.2 vimentin与NSE免疫细胞化学双重荧光染色 |
| 2 结果 |
| 2.1 肌间层和粘膜下层区域 |
| 2.2 环肌层和纵肌层内 |
| 2.3 粘膜内 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第七章 鸡肠道肌间层NOS阳性神经元胚后发育的结构研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第八章 鸡回肠粘膜下层AChE阳性神经元的胚后发育研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 鸡肠粘膜下神经丛AChE阳性神经节密度的日龄变化 |
| 2.2 鸡肠粘膜下层AChE阳性神经节中AChE阳性神经元数目的日龄变化 |
| 2.3 鸡肠粘膜下层AChE阳性神经元面积的日龄变化 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第九章 鸡回肠段胆碱能和氮能神经元的组织化学定位 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物和组织标本制备 |
| 1.2 乙酰胆碱酯酶组织化学染色 |
| 1.3 NADPH-d组织化学染色 |
| 1.4 阳性神经元数量和密度测定 |
| 2 结果 |
| 2.1 冰冻切片观察 |
| 2.2 铺片观察 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 创新点 |
| 附录 |
| 论文发表情况 |
| 致谢 |
（6）猫豆产业链支撑技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 猫豆药材基础研究 |
| 第一章 猫豆应用基础研究 |
| 1 猫豆的鉴别研究 |
| 2 猫豆药材的质量标准研究 |
| 3 猫豆中左旋多巴的含量研究 |
| 3.1 不同产地猫豆中左旋多巴的含量比较 |
| 3.2 不同采收时期猫豆中左旋多巴的含量比较 |
| 3.3 五个变种猫豆中左旋多巴的含量比较 |
| 【参考文献】 |
| 第二章 猫豆药材种植技术研究 |
| 1 猫豆的相关知识 |
| 2 猫豆原植物简介 |
| 3 猫豆生物学特性 |
| 4 实用猫豆栽培要点速记 |
| 5 猫豆栽培方法 |
| 6 田间管理 |
| 7 猫豆对照种植研究图片集锦（图1～图8） |
| 8 猫豆病虫害防治 |
| 9 猫豆采收期 |
| 10 猫豆种子仓库保管技术 |
| 11 猫豆食用价值与食用方法 |
| 12 猫豆饲料用途与技巧 |
| 13 猫豆工业用途 |
| 【参考文献】 |
| 第二部分 猫豆的应用研究 |
| 第一章 猫豆中左旋多巴提取工艺研究 |
| 1 左旋多巴的强降解实验研究 |
| 2 四种732 型树脂对猫豆中左旋多巴交换性能的比较 |
| 3 猫豆中左旋多巴提取工艺研究 |
| 【参考文献】 |
| 第二章 猫豆中猫豆胍（L-DAⅠ）的研究 |
| 1 猫豆中猫豆胍的制备与结构鉴定 |
| 2 猫豆中猫豆胍制备方法的研究 |
| 3 717 型阴离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍 |
| 4 732 型阳离子交换树脂分离猫豆中的猫豆胍 |
| 5 RP-HPLC 法测定猫豆中猫豆胍的含量 |
| 6 猫豆胍的质量研究 |
| 7 猫豆胍镇静催眠和抗震颤麻痹作用研究 |
| 【参考文献】 |
| 第三章 猫豆L-DAⅡ研究 |
| 1 猫豆中L-DAⅡ的制备 |
| 2 猫豆中L-DAⅡ的结构鉴定 |
| 【参考文献】 |
| 第四章 猫豆非左旋多巴组分研究 |
| 1 猫豆非左旋多巴组分镇静催眠作用研究 |
| 2 高效液相色谱法测定猫豆中酪氨酸含量 |
| 【参考文献】 |
| 第三部分 左旋多巴系列衍生物的研究 |
| 第一章 左旋多巴系列衍生物的合成设计 |
| 【参考文献】 |
| 第二章 左旋多巴系列衍生物的合成 |
| 1 盐酸左旋多巴甲酯的合成 |
| 2 左旋多巴乙酯的合成 |
| 3 化合物3~17 的合成 |
| 【参考文献】 |
| 第三章 左旋多巴系列衍生物的结构确证 |
| 1 盐酸左旋多巴甲酯的结构确证 |
| 2 左旋多巴乙酯的结构确证 |
| 3 左旋多巴正丙酯的结构确证 |
| 4 左旋多巴异丙酯的结构确证 |
| 5 盐酸左旋多巴正丁酯的结构确证 |
| 6 盐酸左旋多巴异丁酯的结构确证 |
| 7 盐酸左旋多巴正戊酯的结构确证 |
| 8 盐酸左旋多巴异戊酯的结构确证 |
| 9 盐酸左旋多巴正己酯的结构确证 |
| 10 乙酰左旋多巴甲酯的结构确证 |
| 11 乙酰左旋多巴乙酯的结构确证 |
| 12 乙酰左旋多巴正丙酯的结构确证 |
| 13 乙酰左旋多巴异丙酯的结构确证 |
| 14 乙酰左旋多巴正丁酯的结构确证 |
| 15 乙酰左旋多巴异丁酯的结构确证 |
| 16 乙酰左旋多巴正戊酯的结构确证 |
| 17 BOC 左旋多巴的结构确证 |
| 第四章 左旋多巴系列衍生物的应用基础研究 |
| 1 盐酸左旋多巴甲酯质量研究 |
| 2 左旋多巴乙酯的质量研究 |
| 3 盐酸左旋多巴甲酯水溶液稳定性研究 |
| 4 乙酰左旋多巴乙酯的降解动力学研究 |
| 5 乙酰左旋多巴乙酯药代动力学研究 |
| 6 H PLC-MS/MS 法同时测定大鼠血浆中左旋多巴和盐酸左旋多巴正戊酯的含量 |
| 【参考文献】 |
| 第五章 左旋多巴系列衍生物的应用研究 |
| 1 左旋多巴甲酯对斜视性弱视猫作用的视觉电生理学研究 |
| 2 左旋多巴甲酯对斜视性弱视猫作用的形态学研究 |
| 3 左旋多巴甲酯对斜视性弱视猫视皮质C-FOS 基因表达的影响 |
| 4 左旋多巴甲酯对斜视性弱视猫视皮质FOS 蛋白表达的影响 |
| 5 左旋多巴甲酯对斜视性弱视猫视皮质17 区神经生长因子（NGF）表达的影响 |
| 6 左旋多巴甲酯对斜视性弱视猫视皮质17 区一氧化氮合酶（NOS）表达的影响 |
| 7 盐酸左旋多巴甲酯眼膏的制备及质量控制 |
| 【参考文献】 |
| 第四部分 猫豆废料的再利用研究 |
| 1 猫豆渣蛋白质提取工艺的初步研究 |
| 2 猫豆渣湿法保鲜技术的研究 |
| 【参考文献】 |
| 附图 |
| 全文总结 |
| 本文研究的作用及意义 |
| 综述 猫豆的研究进展 |
| 1 猫豆的生态学鉴别和资源 |
| 2 猫豆的营养成分及化学成分 |
| 3 猫豆的毒理研究 |
| 4 猫豆的应用 |
| 5 猫豆提取分离左旋多巴工艺研究 |
| 6 猫豆中左旋多巴含量测定研究 |
| 【参考文献】 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论文、出版的专着、专利目录 |
（7）NO对缺铁胁迫下豌豆根系生长的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩写词表 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 NO的理化性质 |
| 1.2 植物体内NO的来源与检测 |
| 1.2.1 植物体内NO的来源 |
| 1.2.2 内源 No的检测 |
| 1.3 NO在植物发育中的作用以及在植物抗逆反应中的应答 |
| 1.3.1 NO在植物生长发育中的作用 |
| 1.3.2 No与根系生长 |
| 1.3.3 NO和植物抗逆性 |
| 1.4 高等植物的铁营养 |
| 1.5 缺铁对植物根系生长的影响 |
| 1.5.1 铁在植物体内的生理功能 |
| 1.5.2 缺铁对根系形态以及组织细胞的影响 |
| 1.5.3 缺铁对植物植物根系生理的影响 |
| 1.6 NO影响植物的铁代谢 |
| 1.6.1 No与植物中的铁 |
| 1.6.2 N0介导的信号转导机制 |
| 1.7 选题的目的和意义 |
| 第二章 实验材料和方法 |
| 2.1 实验材料及处理 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 豌豆幼苗根系生长指标检测 |
| 2.4.2 NO在豌豆幼苗侧根以及根尖中的定位 |
| 2.4.3 豌豆幼苗根系 IAAO活性和 IAA含量的检测 |
| 2.4.4 豌豆幼苗根系缺铁肋、迫氧化损伤的检测 |
| 2.4.5 豌豆根系对铁吸收的检测 |
| 2.4.6 豌豆幼苗根系中FER基因表达量的检测 |
| 2.5 数据统计与分析 |
| 第三章 实验结果与分析 |
| 3.1 NO对缺铁胁迫下豌豆幼苗根系生长的影响 |
| 3.1.1 农艺性状及生物量的测定 |
| 3.1.2 NO对缺铁胁迫下豌豆幼苗根系吸收面积的影响 |
| 3.1.3 NO对缺铁肋、迫下豌豆幼苗根系活力的影响 |
| 3.2 NO在缺铁胁迫下豌豆幼苗侧根以及根尖中的定位 |
| 3.3 NO对缺铁胁迫下豌豆幼苗根系生长素代谢的影响 |
| 3.4 NO对豌豆幼苗根系缺铁胁迫的缓解 |
| 3.4.1 NO对缺铁胁迫下豌豆幼苗根系硝酸还原酶(NR)活性的影响 |
| 3.4.2 NO对缺铁胁迫下豌豆幼苗根系细胞膜的影响 |
| 3.5 NO对缺铁肋、迫下豌豆幼苗根系吸收铁的影响 |
| 3.5.1 NO对缺铁胁迫下豌豆幼苗根系吸收矿质元素的影响 |
| 3.5.2 NO对缺铁胁迫下豌豆幼苗根系三价铁还原酶(F OR)活性的影响 |
| 3.5.3 NO对缺铁胁迫下豌豆根系ACO活性和 H20:含量的影响 |
| 3.6 NO对缺铁肋、迫下根系中FER基因表达的影响 |
| 第四章 实验讨论与分析 |
| 4.1 NO促进了缺铁胁迫下豌豆根系的生长 |
| 4.2 NO在缺铁胁迫下豌豆幼苗侧根以及根尖中的定位 |
| 4.3 NO对缺铁肋、迫下豌豆幼苗根系 IAAO活性和 IAA含量的影响 |
| 4.4 NO缓解缺铁胁迫对根尖造成的氧化损伤 |
| 4.5 NO促进缺铁肋、迫下根系对铁的吸收，提高铁的利用率 |
| 4.6 NO抑制豌豆幼苗根尖 FER基因的表达 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的文章 |
| 致谢 |
（8）亚剂量氟铃脲对昆虫免疫的干扰机制及血细胞高通量药物筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 农药对昆虫的亚致死效应 |
| 1.2.1 亚致死剂量杀虫剂对昆虫生长发育和生殖力的影响 |
| 1.2.2 亚致死剂量杀虫剂对昆虫的行为学影响 |
| 1.2.3 亚致死剂量杀虫剂对昆虫生理代谢功能的影响 |
| 1.2.4 亚致死剂量杀虫剂与昆虫抗药性的产生 |
| 1.2.5 亚致死剂量杀虫剂与害虫再猖獗 |
| 1.2.6 苯甲酰脲类农药的亚致死效应研究 |
| 1.3 昆虫血淋巴的免疫学作用 |
| 1.3.1 昆虫体液免疫 |
| 1.3.2 昆虫细胞免疫 |
| 1.4 外源化学物质对昆虫免疫的干扰 |
| 1.4.1 外源化学物质对昆虫血细胞组成动态的影响 |
| 1.4.2 外源化学物质对血细胞形态结构的影响 |
| 1.4.3 外源化学物质对血细胞功能的影响 |
| 1.4.4 外源化学物质对昆虫免疫其他方面的影响 |
| 1.5 立题背景 |
| 第2章 氟铃脲对粘虫和斜纹夜蛾生长发育的亚致死效应 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试昆虫 |
| 2.1.2 供试药剂 |
| 2.1.3 氟铃脲对粘虫和斜纹夜蛾的毒力测定 |
| 2.1.4 氟铃脲对粘虫和斜纹夜蛾生长发育状况的影响 |
| 2.1.5 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 氟铃脲对粘虫和斜纹夜蛾的室内毒力 |
| 2.2.2 氟铃脲对不同龄期粘虫幼虫的致死作用规律 |
| 2.2.3 氟铃脲持续处理粘虫和斜纹夜蛾幼虫的中毒症状 |
| 2.2.4 剂量氟铃脲持续处理对斜纹夜蛾幼虫存活的影响 |
| 2.2.5 持续饲喂亚剂量氟铃脲对斜纹夜蛾幼虫生命历期的影响 |
| 2.2.6 持续饲喂亚剂量氟铃脲对斜纹夜蛾体重和体长的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 亚剂量氟铃脲对粘虫和斜纹夜蛾血淋巴生理的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 供试昆虫 |
| 3.1.2 供试药剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.1.4 氟铃脲对斜纹夜蛾血淋巴总糖水平的影响 |
| 3.1.5 海藻糖含量测定 |
| 3.1.6 甘油脂含量测定 |
| 3.1.7 粘虫血细胞形态学观察 |
| 3.1.8 离体条件下,氟铃脲对粘虫血细胞形态结构的影响 |
| 3.1.9 活体条件下,氟铃脲对粘虫血细胞形态的影响 |
| 3.1.10 氟铃脲处理粘虫和斜纹夜蛾幼虫对其血细胞数量影响 |
| 3.1.11 氟铃脲处理粘虫和斜纹夜蛾幼虫对其不同类型血细胞数量的影响 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 氟铃脲处理对血淋巴总糖含量的影响 |
| 3.2.2 氟铃脲对血淋巴海藻糖含量的影响 |
| 3.2.3 氟铃脲对斜纹夜蛾血淋巴中甘油酯含量的影响 |
| 3.2.4 粘虫血细胞形态学观察 |
| 3.2.5 离体条件下,氟铃脲对粘虫血细胞形态的影响 |
| 3.2.6 活体条件下,氟铃脲对粘虫幼虫血细胞形态的影响 |
| 3.2.7 氟铃脲处理粘虫和斜纹夜蛾幼虫对循环血细胞数量(Total hemocytecount,THC)的影响 |
| 3.2.8 氟铃脲处理粘虫和斜纹夜蛾幼虫对其不同类型血细胞组成动态的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 亚致死剂量氟铃脲对粘虫免疫相关酶系的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试昆虫 |
| 4.1.2 供试药剂 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.1.4 酶样品制备 |
| 4.1.5 酚氧化酶活力的测定 |
| 4.1.6 一氧化氮合酶(NOS)的测定 |
| 4.1.7 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 酚氧化酶 |
| 4.2.2 一氧化氮合酶 |
| 4.3 讨论 |
| 第5章 昆虫血细胞离体培养和免疫药物高通量筛选方法的建立与和应用 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试昆虫和菌种 |
| 5.1.2 供试药剂 |
| 5.1.3 主要仪器 |
| 5.1.4 不同培养体系孵育粘虫血细胞的生存状态观察 |
| 5.1.5 昆虫离体血细胞对不同溶剂的耐受性 |
| 5.1.6 粘虫血细胞对酵母菌、大肠杆菌吞噬作用的观察 |
| 5.1.7 离体条件下,氟铃脲对粘虫血细胞免疫的影响 |
| 5.1.8 已商品化9种农药对粘虫离体血细胞免疫的影响 |
| 5.1.9 呋喃查尔酮类化合物对粘虫离体血细胞免疫的影响 |
| 5.1.10 二氟甲基假肽类化合物对粘虫离体血细胞免疫的影响 |
| 5.1.11 其他类型化合物对粘虫离体血细胞免疫的影响 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不同培养体系孵育粘虫血细胞的生存状态观察 |
| 5.2.2 昆虫离体血细胞对不同溶剂的耐受性 |
| 5.2.3 粘虫血细胞对酵母菌、大肠杆菌吞噬作用的观察 |
| 5.2.4 离体条件下,氟铃脲对粘虫离体血细胞免疫的影响 |
| 5.2.5 已商品化9种农药对粘虫离体血细胞免疫的影响 |
| 5.2.6 呋喃查尔酮类化合物对粘虫离体血细胞免疫的影响 |
| 5.2.7 二氟甲基假肽类化合物对粘虫离体血细胞免疫的影响 |
| 5.2.8 其他类型化合物对粘虫离体血细胞免疫的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 第6章 全文结论 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 尚待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）胡杨不定根发生的细胞生理生化及其cDNA克隆研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词 |
| 目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 植物不定根发生与发育的研究进展 |
| 1.1.1 植物不定根形态建成中分生组织(干细胞)的结构与特征 |
| 1.1.1.1 植物干细胞与不定根发生 |
| 1.1.1.2 植物不定根分生组织的结构特征 |
| 1.1.2 外植体的生理状态对不定根发生的影响 |
| 1.1.3 营养元素及光对不定根的影响 |
| 1.1.4 激素对植物不定根发生的影响 |
| 1.1.4.1 生长素与不定根的形成 |
| 1.1.4.2 赤霉素与不定根的形成 |
| 1.1.4.3 脱落酸与不定根的形成 |
| 1.1.4.4 乙烯与不定根的形成 |
| 1.1.5 不定根发生过程中的其他影响因子 |
| 1.1.6 不定根发生过程中的信号传导 |
| 1.1.7 不定根发生过程中的相关基因表达与调控 |
| 1.2 胡杨快繁技术及不定根诱导的研究现状 |
| 1.2.1 不同外植体再生植株 |
| 1.2.2 培养基及培养环境对诱导不定芽的影响 |
| 1.2.3 胡杨的试管苗诱导生根 |
| 1.3 研究内容和意义 |
| 2 胡杨快繁技术及不定根发生调控体系的建立 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 以胡杨花序为外植体建立组织培养快繁体系(体系1) |
| 2.2.1.1 胡杨雄花序诱导愈伤组织、芽和根的培养基的筛选 |
| 2.2.1.2 胡杨雌、雄花序诱导愈伤组织和芽的比较 |
| 2.2.1.3 腺嘌呤(A)和水解乳蛋白(LH)对胡杨雌、雄花序诱导愈伤组织和芽的影响 |
| 2.2.1.4 胡杨雌花序诱导绿色愈伤组织、芽和根的培养基筛选 |
| 2.2.2 以茎段、叶片为外植体诱导愈伤组织、芽和根 |
| 2.2.2.1 茎段诱导愈伤组织、芽和根 |
| 2.2.2.2 叶片诱导愈伤组织、芽和根 |
| 2.2.2.3 胡杨不同外植体诱导愈伤组织和芽的比较 |
| 2.2.2.4 胡杨不同外植体诱导芽分化前后POD同工酶电泳图谱分析 |
| 2.2.3 胡杨实生苗插穗不定根发生的培养体系(体系2) |
| 2.2.4 由胡杨芽直接培养建立不定根发生培养体系(体系3) |
| 2.2.5 胡杨不定根发生调控培养体系间的比较 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 愈伤组织褐化的原因与改良 |
| 2.3.2 幼苗黄化的原因与改良 |
| 2.3.3 IBA与不定根发生 |
| 2.3.4 外植体细胞所处的状态及培养基对愈伤组织、芽诱导的影响 |
| 2.4 小结 |
| 3 胡杨不定根发生过程的分生组织结构特征 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 实验结果与分析 |
| 3.2.1 胡杨不定根发生过程的细胞组织解剖学特征 |
| 3.2.2 细胞组织化学的变化 |
| 3.2.3 胡杨不定根发生过程的亚细胞超微结构特征 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 糊粉粒积累、维管束形成与不定根原基发生的关系 |
| 3.3.2 胡杨不定根干细胞的结构特征 |
| 3.4 小结 |
| 4 胡杨不定根发生过程中内源激素和同工酶的变化及分析 |
| 4.1 实验材料与方法 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 激素IAA、ABA、GA_3测定方法 |
| 4.1.3 同工酶测定方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 内源IAA对生根的影响 |
| 4.2.2 内源ABA对生根的影响 |
| 4.2.3 内源GA_3对生根的影响 |
| 4.2.4 IAA/ABA对生根的影响 |
| 4.2.5 ABA/GA_3对生根的影响 |
| 4.2.6 胡杨不定根发生过程中POD同工酶的分析 |
| 4.2.7 胡杨不定根发生过程中淀粉酶(AMY)同工酶的分析 |
| 4.2.8 胡杨不定根发生过程中酯酶(EST)同工酶的分析 |
| 4.3 问题与讨论 |
| 4.3.1 生长素诱导胡杨不定根发生的作用 |
| 4.3.2 ABA和GA对胡杨不定根发生的作用 |
| 4.3.3 胡杨不定根发生困难的原因 |
| 5 胡杨雌花序愈伤组织诱导不定根过程中差异cDNA克隆与分析 |
| 5.1 实验材料与方法 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 试剂及溶液配制 |
| 5.1.3 仪器设备 |
| 5.1.4 实验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 IBA诱导不定根的效应 |
| 5.2.2 Trizol法和CTAB法提取总RNA的效果比较 |
| 5.2.3 差异条带的PCR扩增 |
| 5.2.4 单克隆菌落PCR鉴定 |
| 5.2.5 差异cDNA片段序列和蛋白质序列及比对分析 |
| 5.3 小结 |
| 6 结论 |
| 7 创新点与研究展望 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（10）四种直翅目昆虫雄性生殖系统一氧化氮合酶的分布（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 一氧化氮研究概况 |
| 1.1.1 一氧化氮的发现 |
| 1.1.2 一氧化氮在体内的产生即在体内的反应 |
| 1.1.3 一氧化氮的生物学特性 |
| 1.1.4 一氧化氮在体内的作用 |
| 1.2 昆虫一氧化氮及其合酶的研究进展 |
| 1.2.1 昆虫一氧化氮合酶特性的研究 |
| 1.2.2 NO在昆虫中的作用 |
| 1.3 昆虫生殖系统结构和精子发生 |
| 1.3.1 精子发生和形成 |
| 1.3.2 雄性生殖系统结构 |
| 1.3.3 直翅目昆虫雄性附腺 |
| 第2章 四种直翅目昆虫雄性生殖系统一氧化氮合酶的分布 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 硕螽雄性生殖系统一氧化氮合酶的分布 |
| 2.2.2 优雅蝈螽雄性生殖系统一氧化氮合酶的分布 |
| 2.2.3 黄脸油葫芦雄性生殖系统一氧化氮合酶的分布 |
| 2.2.4 家蟋蟀雄性生殖系统一氧化氮合酶的分布 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 一氧化氮合酶在精子发生中的表达 |
| 2.3.2 一氧化氮合酶在输精管、附性腺中的表达 |
| 第3章 优雅蝈螽附腺及储精囊的组织学研究 |
| 3.1 目的及意义 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 试剂及仪器 |
| 3.2.2 雄性附腺的取材 |
| 3.2.3 形态观察 |
| 3.2.4 操作方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 雄性附腺的整体形态及内部结构 |
| 3.3.2 雄性附腺腺管的分类 |
| 3.3.3 储精囊 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 优雅蝈螽雄性附腺 |
| 3.4.2 储精囊 |
| 第4章 结语 |
| 参考文献 |
| 图版说明 |
| 图版 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、NDP-黄递酶组织化学方法用于植物组织NOS定位的初步研究（论文参考文献）
- [1]土荆芥挥发性化感物质诱导蚕豆保卫细胞死亡及信号调节[J]. 周健,王亚男,马丹炜,黄素,辛文媛,张红. 生态学报, 2017(17)
- [2]NO介导小金海棠缺铁适应性反应机理初步研究[D]. 李玉娜. 四川农业大学, 2016(03)
- [3]生殖股神经生殖支移位海绵体神经修复大鼠神经源性勃起功能障碍的研究[D]. 沈洲. 华中科技大学, 2014(07)
- [4]甜菜抗丛根病细胞生物学特征研究 ——着重于活性氧代谢及细胞壁成分的研究[D]. 陈玉珍. 内蒙古农业大学, 2012(06)
- [5]鸡肠道Cajal间质细胞与肠神经系统的特性研究[D]. 杨平. 南京农业大学, 2012(12)
- [6]猫豆产业链支撑技术研究[D]. 蒋伟哲. 广西医科大学, 2011(08)
- [7]NO对缺铁胁迫下豌豆根系生长的影响[D]. 李婷. 兰州大学, 2011(10)
- [8]亚剂量氟铃脲对昆虫免疫的干扰机制及血细胞高通量药物筛选[D]. 贺媛. 华东理工大学, 2011(07)
- [9]胡杨不定根发生的细胞生理生化及其cDNA克隆研究[D]. 周燕. 北京林业大学, 2009(10)
- [10]四种直翅目昆虫雄性生殖系统一氧化氮合酶的分布[D]. 张平. 河北大学, 2008(S1)