一、毒鼠强中毒治疗方法的对比分析（论文文献综述）
任海东[1]（2020）在《加味酸枣仁汤化学成分分析及体内代谢物质基础研究》文中指出背景:中药复方物质基础研究是中药现代化的重要一环,临床上中药及其复方通常以汤剂形式应用,由于中药复方中化学成分的多样性和复杂性,现代研究中对复方物质基础研究报道不多,而侧重于质量控制方面,如中药标准化、指纹图谱研究等。本文选取临床验方加味酸枣仁汤,对加味酸枣仁汤水提取液的化学成分进行了研究,同时,研究了大鼠灌胃加味酸枣仁汤后的血浆移行成分和尿液代谢产物,为加味酸枣仁汤的制剂研发、质量控制和进一步的临床研究提供实验依据。目的:研究复方加味酸枣仁汤体外和体内的物质基础。主要采用液相质谱联用技术,分析加味酸枣仁汤以汤剂形式应用的化学成分、大鼠灌胃给予加味酸枣仁汤水提取液后的血浆移行成分以及大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后经代谢产生的不同时间点的尿液代谢成分。方法:（1）对复方加味酸枣仁汤按比例以水为溶媒进行提取得到提取液,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,分别在正、负离子模式下对加味酸枣仁汤水提取液的化学成分进行分析,研究复方加味酸枣仁汤的体外物质基础。（2）大鼠灌胃给予复方加味酸枣仁汤提取液后,眼眶取血采集样本,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,对比分析空白血浆和含药血浆的化学成分,研究复方加味酸枣仁汤的血浆移行成分。（3）大鼠灌胃给予复方加味酸枣仁汤提取液后,正常饮水,分别收集大鼠的空白尿样,0-12 h的含药尿样和12-24 h的含药尿样,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,对比分析空白尿样和不同时间点的含药尿样的化学成分,研究复方加味酸枣仁汤的尿液代谢成分。结果:（1）结合对照品和文献报道的质谱数据信息,对比分析了加味酸枣仁汤以汤剂形式应用的34个化学成分,主要有皂苷类成分、酚酸类成分、黄酮类成分等。化学成分主要来源于复方中的炒酸枣仁、知母、川芎、甘草和远志药材。（2）在加味酸枣仁汤体外物质基础研究的基础上,对大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后的血浆移行成分进行研究,检测和分析了血浆移行成分中的5个化学成分。（3）在加味酸枣仁汤体外物质基础研究和血浆移行成分研究的基础上,对大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后不同时间段的尿液代谢成分进行研究,检测和分析了尿液代谢成分中的10个化学成分。结论:复方加味酸枣仁汤的体外和体内物质基础研究,体现了复方中化学成分的种类具有多样性,以皂苷类和黄酮类为主,同时兼有其他成分。分析结果覆盖了文献报道的部分活性成分,这些成分在组方的单一中药物质基础研究中发挥主要作用,如酸枣仁皂苷类成分、知母中的双苯吡酮类成分以及远志中的酮类成分和寡糖酯类成分等。化学成分的主要来源反映了复方中的炒酸枣仁、知母、远志和甘草的重要作用。大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后的血浆移行成分研究,表明复方在临床上应用,发挥作用的主要功效物质可能是原型成分。主要来源药物以酸枣仁、知母、川芎、甘草为主。大鼠给予加味酸枣仁汤水提取液后,对不同时间段的尿液代谢成分进行分析,表明复方以汤剂形式入药,经口服吸收后,化学成分在体内可能通过原型成分排出,也可能经过不同的生物转化过程,进而生成发挥作用的药效物质。
肖宇[2]（2020）在《高敏肌钙蛋白T对不同程度农药中毒的心肌损伤评估价值》文中指出目的:本研究拟通过比较在不同程度急性农药中毒组的心肌型肌酸激酶同工酶（MB isoenzyme of creatine kinase,CKMB）、心肌肌钙蛋白I（Cardiac troponin I,cTnI）、高敏肌钙蛋白T（hypersensitivity troponin T,hs-cTnT）实验室指标,探讨hs-cTnT对评估不同程度急性农药中毒后心肌损伤的临床价值。方法:选择我院急诊科2017年08月至2019年08月收治的68例急性农药中毒患者为实验组,选取健康体检患者21例为对照组,入院后详细记录两组患者临床资料,包括年龄、性别、既往疾病、中毒时间及方式、中毒农药种类等。参照急性农药中毒的诊断分级标准,将实验组分成三组,分别为轻、中、重度中毒组;分别记录实验组口服农药后4h、12h、24h、36h的hs-cTnT、cTnI、CKMB值,对照组记录入院当天hs-cTnT、cTnI、CKMB值,最后用SPSS18.0软件对数据进行统计学分析,P<0.05表示差异有统计学意义。结果:口服农药后4h、24h、36h:轻度中毒组的hs-cTnT、cTnI及CKMB值与对照组比较均无明显差异（P>0.05）,中度中毒组的hs-cTnT值明显高于对照组（P<0.05）;而cTnI、CKMB值与对照组相比无明显差异（P>0.05）,在重度中毒组hs-cTnT、cTnI及CKMB值较对照组均明显增高（P<0.05）。口服农药后12h:轻度中毒组的hs-cTnT值明显高于对照组（P<0.05）;而cTnI、CKMB值与对照组相比无明显差异（P>0.05）,中度中毒组的hs-cTnT值明显高于对照组（P<0.05）;而cTnI、CKMB值与对照组相比无明显差异（P>0.05）,在重度中毒组hs-cTnT、cTnI及CKMB值较对照组均明显增高（P<0.05）。口服农药后各时间点的hs-cTnT值在实验组各组间的比较:重度中毒组的hs-cTnT值高于轻度、中度中毒组（P<0.05）;中度中毒组的hs-cTnT值高于轻度中毒组（P<0.05）。口服农药后各时间点的cTnI、CKMB值在实验组各组间的比较:重度中毒组的cTnI、CKMB值高于轻度、中度中毒组（P<0.05）;轻度中毒组的cTnI、CKMB值与中度中毒组相比无明显差异（P>0.05）。结论:在轻度农药中毒后心肌损伤的评估中hs-cTnT、cTnI、CKMB诊断价值均有限。在重度农药中毒后心肌损伤的评估中hs-cTnT、cTnI、CKMB均具有诊断价值。在中度农药中毒后心肌损伤的评估中hs-cTnT较cTnI、CKMB更具有诊断价值。
谭宇尘[3]（2019）在《高原鼢鼠对抗凝血杀鼠剂的抗性研究》文中认为高原鼢鼠（Eospalax baileyi）是分布于青藏高原的优势鼠种,近年来,在人类活动干扰及气候因素等影响下,局部地方种群密度高、数量大,危害突出。药物防治是现行控制高原鼢鼠的重要措施之一,如何避免由于杀鼠剂的长期使用导致的抗性种群发生等问题,建立有效的高原鼢鼠抗药性检测手段和方法,适时科学评估其抗药性的发生情况,对优化高原鼢鼠防控策略,合理治理高原鼢鼠抗性种群,维护草地生态系统平衡等均具有重要意义。本研究在综述啮齿动物抗药性产生的原因、行为、遗传等方面抗性产生的方式等基础上,测定了祁连山东缘高原鼢鼠对抗凝血灭鼠剂溴敌隆的敏感性与适口性水平,检测了青藏高原东缘8个地区高原鼢鼠VKORC1和CYP3A2基因外显子的核苷酸变异情况,测序鉴别其基因型,对比褐家鼠（Rattus norvegicus）和裸鼹鼠（Heterocephalus glaber）氨基酸序列并结合已知突变分析其抗药性。获得以下主要结论:1.连续喂食1、3、5、和7 d 0.0005%的溴敌隆毒饵后,高原鼢鼠毒饵取食量有下降趋势,不同性别高原鼢鼠对溴敌隆的敏感性无显着性差异（t=―1.232,P=0.329）,其半致死喂食期（LFP50）和99%致死喂食期（LFP99）的估计值分别为0.492 d和11.897 d;高原鼢鼠取食毒饵后,死亡高峰期出现在第69 d。0.0005%溴敌隆对高原鼢鼠的首遇适口性为0.66,再遇适口性为0.77,均达到良好摄食系数,实验室校正灭鼠率均达100%。溴敌隆对祁连山东缘地区高原鼢鼠的毒效高、适口性好,所检测的高原鼢鼠岱乾种群无抗性发生。2.对青藏高原东缘8个地区高原鼢鼠VKORC1基因三个外显子的核苷酸变异情况检测发现:1129只高原鼢鼠个体中,有276只个体的VKORC1氨基酸序列与其野生型有差异。地理分布上,有5个种群的VKORC1基因检测出了所有基因型突变,共界定了4个基因型。高原鼢鼠VKORC1氨基酸存在4个错义突变位点,其中在4个高原鼢鼠种群中检测到了与抗药性相关的基因型氨基酸突变Phe63Cys。对比褐家鼠氨基酸序列,发现高原鼢鼠VKORC1氨基酸序列有18个错义突变位点。本研究初步检测了4个种群存有抗性,抗性个体（62）占所测样本的5.5%（n=1129）,说明高原鼢鼠局部地区种群已出现抗性个体但尚未形成抗性种群。3.对青藏高原东缘8个地区高原鼢鼠CYP3A2基因进行两个外显子的核苷酸变异情况检测发现,870只高原鼢鼠个体中,有381只个体的CYP3A2氨基酸序列与其野生型有差异。地理分布上,所有地理种群的CYP3A2基因均检测出了突变,共界定了6个基因型,高原鼢鼠CYP3A2种内存在8个氨基酸错义突变位点,对比褐家鼠氨基酸序列,发现高原鼢鼠CYP3A2基因序列有11个错义突变位点,表明CYP3A2基因介导的细胞色素还原氧化酶的改变使高原鼢鼠对抗凝血剂类药物有不同的代谢程度,可作为进一步验证抗性情况的候选标记。
向平[4]（2018）在《由《法医学杂志》探讨法医毒物学的发展》文中研究说明法医毒物学是运用现代科学技术对体内外毒（药）物进行分析和评判,为刑事侦查提供技术服务、为法律诉讼提供证据证明的一门综合性、应用性学科。法医毒物学的发展与仪器设备、分析目标物、作用机制研究、生物检材、专业人员等密切相关,伴随着时代变迁而不断发展变化。本文从历年来在《法医学杂志》上刊登的法医毒物专业文章来探讨法医毒物学的发展。1分析技术的飞速发展1.1检测灵敏度不断提高法医毒物学的进步得益于科学技术的发展,特别
魏昊[5]（2018）在《小儿经消化道急性中毒洗胃的急诊护理配合分析》文中认为目的:探讨分析小儿经消化道急性中毒洗胃的急诊护理配合。方法:选取我院2016年11月至2017年11月收治的78例经消化道急性中毒洗胃患儿,在急诊救治期间给予护理配合干预,对比分析患儿救治前后心理状态,认知功能和躯体功能改善情况。结果:在给予患儿急诊护理配合之后,患儿心理状态,认知功能和躯体功能改善效果显着,研究组患儿和对照组患儿在各项指标改善上存在显着差异,P<0.05;对照组患儿护理满意度为79.49%,研究组患儿护理满意度为97.44%;两组患儿在护理满意度上存在显着差异,P<0.05。结论:对于经消化道急性中毒洗胃患儿来说,在急诊治疗期间做好护理配合工作,这样能够有效提升患儿的心理状态,改善认知功能和躯体功能,提升护理满意度,因此值得在临床护理上推广使用。
刘力学,樊双义,夏学林[6]（2018）在《急性重度中毒性脑病脑电图分析及预后评估》文中研究说明目的分析急性重度中毒性脑病EEG特征,评价EEG诊断和预后的预测价值。方法选取2013年4月至2016年2月军事医学科学院附属医院急诊科收治的急性重度中毒脑病患者60例,作为病例组,体检中心接待的健康志愿者50例作为对照组,均进行EEG检测。结果治疗后24 h EEG分级低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;病死率为20%,Logistic分析显示,EEG分级与院内死亡有关（OR=3.3,95%CI:1.4～7.645）,差异有统计学意义（P<0.05）;EEG分级预测患者病死率的AUC为0.778（P<0.05）;存活患者24 h后,EEG分级与其认知功能量表评分（mini-mental state examination, MMSE）不存在相关性（r=-0.216,P=0.156）;θ功率与δ功率Fp1、F3、C3水平病例组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论急性重度中毒性脑病患者EEG与正常人存在显着差异,EEG分级随着治疗而逐渐改善,EEG分级可作为死亡风险预测指标,EEG异常等级越高,死亡风险越高,存活者24 h后EEG分级不能预测认知功能。
张宇明,姚玮,李军元,谢海,褚沛[7]（2013）在《苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠对毒鼠强中毒大鼠的实验研究》文中指出目的:观察苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸（GABA）联合二巯基丙磺酸钠（Na-DMPS）对毒鼠强急性中毒大鼠的治疗作用。方法:将30只同种SD大鼠随机分为3组:正常对照组、单纯染毒组、联合用药治疗组;每组10只,雌雄各半。通过大鼠急性毒性实验观察染毒后即刻给予苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠的解毒作用,于死亡立即或2h后取血测血清丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酸（AST）、NSE、S-100β蛋白,并观察各组脑组织、肝脏的病理学改变。结果:联合用药治疗组能有效缓解中毒大鼠症状,延长抽搐潜伏期及惊厥潜伏期（P<0.05）;联合用药治疗组大鼠血清ALT、AST、NSE、S-100β蛋白与单纯染毒组比较显着降低（P<0.05）,与正常对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）;联合用药治疗组大鼠脑组织、肝脏的病理改变较单纯染毒组大鼠的病理改变轻。结论:苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠对急性毒鼠强中毒大鼠有治疗作用。
李鲁娟[8]（2011）在《血液灌流加常规急救治疗小儿毒鼠强中毒33例疗》文中研究表明目的:观察血液灌流加常规急救治疗小儿毒鼠强中毒疗效。方法:血液灌流加常规急救治疗小儿毒鼠强中毒20例,利用13例过去常规治疗者作为对照组进行临床回顾性对比分析。结果:血液灌流加常规急救治疗组20例中成活19例,成活率为95%,死亡1例,死亡率为5%;对照组13例中成活7例,成活率为53.85%,死亡6例,死亡率为46.16%。结论:血液灌流加常规急救治疗毒鼠强中毒成活率高,死亡率低,是目前较为理想的解毒方法。
倪士峰,刘惠,吴智宇,骆蓉芳,吴一飞,崔延堂[9]（2009）在《毒鼠强毒理学及其中毒解救方法研究进展》文中认为目的了解毒鼠强的中毒机理,解毒方法。方法对有关的文献中毒鼠强急性中毒及抢救治疗方法进行综述。结果洗胃,净化血液,二巯基丙磺酸钠,维生素B6等方法可以有效的解毒。结论采用药物的综合利用,是有效的解除毒鼠强的方法。
王显福[10]（2007）在《二巯基丙磺酸钠治疗毒鼠强中毒的临床荟萃分析》文中研究表明目的:评价二巯基丙磺酸钠治疗毒鼠强（四次甲基二砜四胺）中毒的疗效。方法:按循证医学的要求,制定相应的纳入、排除标准及其检索策略。通过中国知网（CNKI）检索相关的临床对照研究,用统一的表格提取资料,采用RevMan软件进行数据处理和分析。结果:检索到相关文献359篇,符合纳入标准的有18篇。Meta分析结果表明,二巯基丙磺酸钠治疗毒鼠强中毒能降低死亡率,且有统计学意义[其优势比（OR）0.12,95%CI（0.08～0.20）,P<0.01]。结论:目前资料表明二巯基丙磺酸钠治疗毒鼠强中毒有效,但是本研究纳入的资料是非随机对照研究,结论的论证强度受到限制,有必要进行多中心高质量的随机对照研究。
二、毒鼠强中毒治疗方法的对比分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、毒鼠强中毒治疗方法的对比分析（论文提纲范文）
（1）加味酸枣仁汤化学成分分析及体内代谢物质基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 复方中药化学成分和药理作用研究进展 |
| 第一节 酸枣仁化学成分和药理作用研究进展 |
| 第二节 茯苓化学成分和药理作用研究进展 |
| 第三节 知母化学成分和药理作用研究进展 |
| 第四节 川芎化学成分和药理作用研究进展 |
| 第五节 甘草化学成分和药理作用研究进展 |
| 第六节 百合化学成分和药理作用研究进展 |
| 第七节 远志化学成分和药理作用研究进展 |
| 第八节 牡蛎化学成分和药理作用研究进展 |
| 第二章 液质联用技术在中药复方研究中的应用进展 |
| 第一节 液相质谱联用技术简介 |
| 第二节 液质联用技术在中药复方研究中的应用 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 加味酸枣仁汤水提取液化学成分分析 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 小结与讨论 |
| 第二章 加味酸枣仁汤血浆移行成分研究 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 第三章 加味酸枣仁汤尿液代谢成分研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 第四章 总结与讨论 |
| 4.1 结果与讨论 |
| 4.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）高敏肌钙蛋白T对不同程度农药中毒的心肌损伤评估价值（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词 |
| 1 引言 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 病例选择 |
| 2.2 纳入标准 |
| 2.3 排除标准 |
| 2.4 分组 |
| 2.5 观察指标与标准 |
| 2.6 实验方法 |
| 2.6.1 hs-cTnT测定 |
| 2.6.2 cTnI测定 |
| 2.6.3 CKMB测定 |
| 2.7 统计学分析 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 研究对象的基本特征 |
| 3.2 口服农药后4h的 hs-cTnT、cTnI、CKMB实验组与对照组比较 |
| 3.3 口服农药后12h的 hs-cTnT、cTnI、CKMB实验组与对照组比较 |
| 3.4 口服农药后24h的 hs-cTnT、cTnI、CKMB实验组与对照组比较 |
| 3.5 口服农药后36h的 hs-cTnT、cTnI、CKMB实验组与对照组比较 |
| 3.6 实验组口服农药后各时间点的hs-cTnT值 |
| 4 讨论 |
| 4.1 急性农药中毒后心肌损伤 |
| 4.2 CKMB、cTnI及 hs-cTnT对评估心肌损伤的临床价值 |
| 4.3 早期治疗对急性农药中毒心肌损伤的影响 |
| 4.4 hs-cTnT对识别急性农药中毒后心肌损伤的价值 |
| 5 不足之处 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 急性农药中毒心肌损伤及其标志物研究进展 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（3）高原鼢鼠对抗凝血杀鼠剂的抗性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 啮齿动物抗药性的研究现状 |
| 1.3 啮齿动物抗性产生的原因 |
| 1.3.1 啮齿动物行为水平抗性 |
| 1.3.2 啮齿动物生理生化水平抗性 |
| 1.3.3 啮齿动物分子水平抗性 |
| 1.3.4 啮齿动物肠道微生物水平抗性 |
| 1.4 啮齿动物抗药性发生的检测现状 |
| 1.5 未来啮齿动物抗药性的研究方向 |
| 1.5.1 RNA片段分光光度法测定啮齿动物抗性 |
| 1.5.2 RT-PCR分析啮齿动物抗性 |
| 1.6 啮齿动物抗药性研究展望 |
| 1.7 研究目的 |
| 第二章 祁连山东缘高原鼢鼠对溴敌隆的敏感性与适口性分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 调查区自然概况 |
| 2.2.2 药物来源与配制 |
| 2.2.3 试验动物 |
| 2.2.4 试验方法 |
| 2.2.4.1 适口性试验 |
| 2.2.4.2 敏感性试验 |
| 2.2.5 结果计算 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 对0.0005%溴敌隆毒饵适口性试验毒饵烘干修正系数 |
| 2.3.2 对0.0005%溴敌隆毒饵适口性试验摄食系数 |
| 2.3.3 对0.0005%溴敌隆毒饵适口性评价 |
| 2.3.4 不同食毒期对溴敌隆的敏感性分析 |
| 2.3.5 不同食毒期与对应死亡时间的关系 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 基于VKORC基因的抗凝血剂类药物抗药性评估 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 高原鼢鼠样本采集 |
| 3.2.2 引物设计试验方法 |
| 3.2.2.1 引物设计 |
| 3.2.2.2 PCR扩增产物处理及基因型分析 |
| 3.2.3 数据分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 VKORC1 基因外显子扩增 |
| 3.3.2 VKORC1 基因外显子多态性SNP分析 |
| 3.3.3 VKORC1 氨基酸序列及抗药性检测 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 VKORC1 Phe63Cys基因型的突变影响抗药性 |
| 3.4.2 VKORC1 其他基因型的突变影响抗药性 |
| 3.4.3 抗药性分子检测及其治理 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 基于细胞色素CYP3A2 基因型的抗药性评估 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 高原鼢鼠样本采集 |
| 4.2.2 引物设计试验方法 |
| 4.2.2.1 引物设计 |
| 4.2.2.2 PCR扩增产物处理及基因型分析 |
| 4.2.2.3 数据分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 CYP3A2 基因外显子扩增 |
| 4.3.2 CYP3A2 基因外显子多态性SNP分析 |
| 4.3.3 CYP3A2 氨基酸序列及抗药性检测 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 CYP3A2基因型的突变影响抗药性 |
| 4.4.2 细胞色素P450 其它基因型的突变影响抗药性 |
| 4.4.3 抗药性分子检测及其治理 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 导师简介 |
| 作者简介 |
（4）由《法医学杂志》探讨法医毒物学的发展（论文提纲范文）
| 1 分析技术的飞速发展 |
| 1.1 检测灵敏度不断提高 |
| 1.2 适用范围不断扩大 |
| 1.3 分析目标物不断变化 |
| 2 毒理数据积累 |
| 2.1 乙醇中毒研究 |
| 2.2 体内分布研究 |
| 2.3 法医毒理学研究 |
| 3 面临挑战 |
| 3.1 分析目标物 |
| 3.2 毒理数据 |
| 3.3 规范建设 |
（5）小儿经消化道急性中毒洗胃的急诊护理配合分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料。 |
| 1.2 方法。 |
| 1.4 统计学方法。 |
| 2 结果 |
| 2.1 对比分析两组患者各项指标改善情况。 |
| 2.2 对比分析两组患儿护理满意度。 |
| 3 讨论 |
（6）急性重度中毒性脑病脑电图分析及预后评估（论文提纲范文）
| 对象与方法 |
| 一、一般资料 |
| 二、方法 |
| 三、统计学方法 |
| 结果 |
| 一、一般资料 |
| 二、病例组治疗前后EEG分级的对比分析 |
| 三、2组治疗前的EEG指标的比较 |
| 四、病例组的多因素logistic分析 |
| 讨论 |
（7）苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠对毒鼠强中毒大鼠的实验研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药品及检测仪器 |
| 1.2 实验动物与分组 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 药品用量 |
| 1.3.2 实验步骤 |
| 1.3.3 检测方法 |
| 1.3.4 观察指标及统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 苯巴比妥钠、GABA联合Na-DMPS治疗急性毒鼠强中毒大鼠行为学观察 |
| 2.2 苯巴比妥钠、GABA联合Na-DMPS对毒鼠强急性中毒大鼠ALT、AST、NSE、S-100β蛋白的影响 |
| 2.3 苯巴比妥钠、GABA联合Na-DMPS治疗毒鼠强急性中毒大鼠后脑、肝脏的病理变化 |
| 2.3.1 脑组织病理变化 |
| 2.3.2 肝脏病理变化 |
| 3 讨论 |
（8）血液灌流加常规急救治疗小儿毒鼠强中毒33例疗（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（9）毒鼠强毒理学及其中毒解救方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 中毒机理 |
| 2 症状 |
| 2.1 神经系统 |
| 2.2 消化系统 |
| 2.3 循环系统 |
| 2.4 泌尿系统 |
| 3. 中毒解救 |
| 3.1 清除毒物 |
| 3.1.1 洗胃、催吐与导泻 |
| 3.1.2 净化血液 |
| 3.2 药物解毒 |
| 3.2.1 二巯基丙磺酸钠 (Na-DMPS) |
| 3.2.2 维生素B6 |
| 3.2.3 丙戊酸钠 |
| 3.3 抗惊厥抗癫痫 |
| 3.3.1 地西泮 |
| 3.3.2 苯巴比妥 |
| 3.4 综合治疗 |
| 4 小结 |
四、毒鼠强中毒治疗方法的对比分析（论文参考文献）
- [1]加味酸枣仁汤化学成分分析及体内代谢物质基础研究[D]. 任海东. 北京中医药大学, 2020(04)
- [2]高敏肌钙蛋白T对不同程度农药中毒的心肌损伤评估价值[D]. 肖宇. 杭州师范大学, 2020(02)
- [3]高原鼢鼠对抗凝血杀鼠剂的抗性研究[D]. 谭宇尘. 甘肃农业大学, 2019
- [4]由《法医学杂志》探讨法医毒物学的发展[J]. 向平. 法医学杂志, 2018(06)
- [5]小儿经消化道急性中毒洗胃的急诊护理配合分析[J]. 魏昊. 健康之路, 2018(11)
- [6]急性重度中毒性脑病脑电图分析及预后评估[J]. 刘力学,樊双义,夏学林. 北京医学, 2018(11)
- [7]苯巴比妥钠、γ-氨基丁酸联合二巯基丙磺酸钠对毒鼠强中毒大鼠的实验研究[J]. 张宇明,姚玮,李军元,谢海,褚沛. 临床急诊杂志, 2013(05)
- [8]血液灌流加常规急救治疗小儿毒鼠强中毒33例疗[J]. 李鲁娟. 河南大学学报(医学版), 2011(02)
- [9]毒鼠强毒理学及其中毒解救方法研究进展[J]. 倪士峰,刘惠,吴智宇,骆蓉芳,吴一飞,崔延堂. 西北药学杂志, 2009(02)
- [10]二巯基丙磺酸钠治疗毒鼠强中毒的临床荟萃分析[J]. 王显福. 中国医药导报, 2007(22)