一、兔眼越橘芽的诱导及再生（论文文献综述）
胡选萍,秦公伟,曹小勇[1]（2018）在《蓝莓组织培养技术的研究进展》文中认为蓝莓作为具有保健功能的新型水果,营养丰富且风味独特,发展前景非常广阔,并形成了特色优势产业。本综述根据已发表的蓝莓组织培养文献,综述了蓝莓组织培养中外植体的选择与预处理、培养基的选择、诱导再生与增殖、试管苗生根等方面的内容,详细阐释了蓝莓组织培养技术的研究进展,分析其发展动态与存在问题,对于建立高效稳定的蓝莓组织培养再生体系,促进外源优良基因的遗传转化与新品种培育,以及潜在价值与作用功效的开发提供了帮助。
王静[2]（2017）在《红豆越橘叶片不定芽再生与VcANS基因遗传转化》文中研究指明本试验以3个红豆越橘品种‘艾达’、‘桑那’和‘罗西’试管苗为材料,研究了培养基与5种植物生长物质对叶片诱导不定芽的影响,初步建立了红豆越橘离体叶片不定芽诱导体系。初步建立叶盘法将VcANS基因转至红豆越橘‘艾达’的遗传转化的实验条件,旨在为红豆越橘离体叶片不定芽诱导和遗传转化技术体系提供依据。研究结果如下:1.以不同品种的红豆越橘茎段叶片为实验材料,通过比较WPM、MS、1/2MS和1/4MS四种培养基中,最适培养基为WPM培养基;‘艾达’、‘桑那’和‘罗西’三个品种离体叶片再生体系生长调节物质最优组合为:WPM+ZT 4.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L。‘艾达’在TDZ 2.0 mg/L时诱导率最高为99%,在ZT 5.0 mg/L的处理条件下再生频率最高为35.2个/叶;‘桑那’在TDZ 2.0 mg/L时诱导率最高为93%,在ZT 4.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L时生频率最高为28.3个/叶;‘罗西’在ZT 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L时诱导率最高为87.5%,在ZT 5.0 mg/L处理条件下再生频率最高为29.9个/叶。2.红豆越橘‘艾达’在各类生长调节物质中生长状态最佳,因此,以‘艾达’继代苗叶片为受体材料进行后续遗传转化研究。3.成功构建植物表达载体pBASTA-VcANS。4.为红豆越橘遗传转化体系筛选的抑菌剂头孢噻肟钠（Cef）最适浓度为250 mg/L;红豆越橘遗传转化阳性植株筛选试剂为除草剂草铵膦,最适使用浓度为0.9 mg/L,使用以农杆菌介导的叶盘法进行遗传转化试验,将VcANS基因转化到‘艾达’基因组中,转化体系为:将培养2530 d的‘艾达’中部叶片,用解剖刀在叶片的近轴面上用横向划两刀处理以后平铺于预培养基中暗培养3 d后,将叶片小心取出侵入含植物表达载体pBASTA-VcANS的农杆菌菌液中,浸染10 min,浸染结束后将叶片捞出吸干多余菌液后,平铺于共培养基上,25℃暗培养2 d;用液体培养基（WPM+ZT 4.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+AS100 mg/L+3%蔗糖）漂洗后,将叶片转接入选择培养基（WPM+ZT 4.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+8g/L琼脂粉+3%蔗糖+250mg/LCef+草铵膦0.9 mg/L）中,暗培养2 d后转至光下培养,30 d后将长出的不定芽接入抗性培养基（WPM+ZT 4.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+8 g/L琼脂粉+3%蔗糖+250 mg/L Cef）中继代培养。5.使用农杆菌介导的叶盘法遗传转化法中,在选择条件草铵膦存在条件下,得到20棵草铵膦抗性植株,经过对它们分别进行PCR检测,结果得到一株转化植株。
张宇[3]（2017）在《笃斯越橘再生体系初步研究》文中研究说明笃斯越橘是中国重要的野生资源之一,具备多种特异的优良品质,是培育新品种的重要资源。笃斯越橘目前仍然没有人工栽培种植,自然条件下人工繁殖有很大难度,使得开发利用这这一宝贵野生资源受到极大的限制。植物组织培养可以解决这一难题,不过目前国内外对其他蓝莓的组织培养研究已趋于成熟,但笃斯越橘的组织培养和植株再生迄今很少见。本试验以野生笃斯越橘为供试材料,采用组培方式,研究植物生长调节剂组合、暗培养时间、p H和光照等对野生笃斯越橘叶片和无芽茎段愈伤组织诱导的影响,以及不同激素配比和不同的激素对叶片和无芽茎段不定芽愈伤组织再生和再生植株生根的影响,旨在建立一套完整的越橘再生体系,为笃斯越橘大规模快繁和下一步的组培诱变育种、基因工程育种等打下理论基础。研究结果如下:（1）笃斯越橘最佳愈伤组织诱导培养基为:WPM+3 mg/L ZT+0.2 mg/LNAA+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂。叶片和茎段愈伤组织诱导率高达100%,愈伤组织颜色鲜绿质地紧实,且茎段诱导愈伤组织效果优于叶片。叶片最佳的诱导p H为5.2,最佳光照时间为10 h/d,最佳暗培养时间为10 d,叶片不同位置诱导愈伤组织的结果:叶柄>叶中>整叶切两刀>叶尖,且叶片反面朝上放置愈伤组织诱导效果较好;茎段最佳的诱导p H为4.8,最佳光照时间为12 h/d,最佳暗培养时间为20 d。（2）笃斯越橘最佳不定芽诱导培养基为:WPM+3.0 mg/LTDZ+0.5 mg/L ZT+0.1mg/LIBA+0 mg/LNAA+20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂。叶片愈伤组织分化率高达100%,茎段愈伤组织分化率为93%。（3）ZT、IBA和蔗糖不同组分对愈伤组织分化的影响:叶片愈伤组织分化不定芽最佳诱导培养基为:WPM+3.0 mg/L ZT+0.01 mg/L+25 g/L蔗糖+8 g/L琼脂。茎段愈伤组织最佳不定芽诱导培养基为:WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L+25 g/L蔗糖+8 g/L琼脂。此条件下诱导愈伤组织分化苗时间较长,叶片愈伤组织最佳诱导率高于茎段,高浓度的蔗糖抑制茎段愈伤组织的分化。（4）单独使用细胞分裂素时,诱导效果:ZT>TDZ>6-BA,且单独使用效果没有组合效果佳。ZT适用于不定芽诱导,诱导时间短,两周就可以诱导出不定芽,且不定芽可以生长良好;TDZ诱导芽多,但TDZ抑制芽的伸长生长,其诱导不定芽后需换到其他生长培养基中;6-BA不适用于笃斯越橘不定芽的诱导,诱导效果不佳。（5）笃斯越橘最佳生根诱导培养基为:1/2WPM+1.0 mg/L+0.1 mg/LNAA+30 g/L蔗糖+8g/L琼脂,生根率可达84%。单独使用IBA和NAA时,IBA的生根效果优于NAA,且IBA5.0mg/L时比组合培养基的诱导效果好,诱导率高达87%,根系和苗长势均最佳。
李森,高丽霞,刘念,张施君[4]（2016）在《高丛越橘“奥尼尔”的组织培养》文中研究指明以高丛越橘"奥尼尔"的带芽茎段为外植体,采用组织培养技术,研究了不同配比的ZT、6-BA、NAA和IBA植物激素对高丛越橘"奥尼尔"外植体诱导的影响。结果表明:最佳的外植体消毒条件为0.1%HgCl24min,萌芽率可达71.4%。腋芽诱导的初代培养宜用WPM+1.0mg/L ZT培养基,侧枝能够萌发,苗高4.7cm;适宜的增殖培养基为WPM+2.0mg/L ZT,增殖系数达到13.0;试管苗的生根培养基为1/2WPM+0.1mg/L IBA。当试管苗长至5cm出瓶移栽,成活率可达80%以上。
李森,高丽霞,刘念,张施君[5]（2015）在《广东地区越橘离体培养条件的筛选》文中提出【目的】探讨越橘茎段离体培养及试管苗出瓶移栽技术,为广东地区越橘试管苗规模化生产提供技术支持。【方法】以高丛越橘品种夏普蓝和兔眼越橘品种梯芙蓝带芽茎段为外植体进行离体培养,筛选适合腋芽诱导、丛生芽增殖、植株再生和生根的培养基;在试管苗出瓶移栽阶段进行栽培基质、光照和温度条件的优化筛选。【结果】两个越橘品种茎段在初代培养基WPM+ZT 0.5 mg/L中的萌芽率分别为77.8%和63.9%,分别比在MS+ZT 0.5 mg/L中高27.8%和16.7%;夏普蓝在增殖培养基WPM+ZT 1.0 mg/L中不定芽增殖达11.7倍,梯芙蓝在增殖培养基WPM+ZT2.0 mg/L中增殖最高达10.3倍;夏普蓝在生根培养基WPM+IBA 0.5 mg/L中生根率达91.7%,梯芙蓝在生根培养基WPM+IBA 1.0 mg/L中生根率达88.9%。夏普蓝和梯芙蓝组培苗在泥炭土+河沙（2∶1）基质中的移栽成活率分别为91.7%和88.3%;在透光20%40%及25℃条件下移栽,成活率、株高和茎粗等指标均达最优水平。【结论】广东地区已具备越橘夏普蓝和梯芙蓝组培苗规模化生产条件。
吴林,马文汉,刘永环[6]（2015）在《蓝莓苗木繁育方法研究进展》文中研究说明对国内蓝莓苗木繁育方法的研究进展进行综述。蓝莓苗木繁殖常采用扦插、组织培养等方法。蓝莓组织培养育苗的主要技术环节包括外植体的选择及培养、无菌外植体的培养、激素种类对培养效果的影响、蓝莓生根培养、工厂化育苗等。
迟夜朦[7]（2014）在《笃斯越橘快繁体系研究》文中认为笃斯越橘（Vaccinium ulignosum L）属杜鹃科（Ericaceae）越橘属（Vaccinium spp.）灌木果树,俗称都柿,又名笃斯、黑豆树、都柿、甸果、蓝莓。其果实中含有较多的花色素苷、黄酮等生理活性成分,有防治高血压、疏通毛细血管和缓解视力疲劳的作用,被誉为“浆果之王”,被国际粮农组织列为人类五大健康食品之一。近20多年来,中国越橘产业有了快速发展,成为目前最具发展潜力的水果之一。本研究以笃斯越橘为实验对象,通过组织培养技术,筛选初代培养基,生根培养基,探究适宜的生根条件,并在控制栽植月份、光照、湿度情况下选出适合笃斯越橘瓶内和瓶外生根的条件,生根后对笃斯越橘幼苗进行移栽,在控制移栽基质、炼苗天数情况下选出适合笃斯越橘的移栽条件,提高笃斯越橘移栽成活率,通过两种生根方式探讨适宜的生根和成活条件,并对两种方式的不同条件进行比较和数据分析,选择出更高效的笃斯越橘苗木快繁方式。实验结果如下：（1）茎段最优初代培养基为：WPM+1.5mg/L ZT+0.2mg/L NAA+蔗糖25g/L成活率可达到80.8%。（2）笃斯越橘瓶内生根最佳培养基为1/2WPM+IBA0.1mg/L+IAA1.0mg/L+蔗糖20g/L,30天内生根率最高可达76.7%。（3）笃斯越橘瓶内生根的最佳培养条件可归纳为：pH为5.2,光照时间为6h-8h,瓶内生根的最佳温度为24℃。实验表明以此条件为基础上培养的笃斯越橘30天内生根率可达75%以上,生根数量在3.5-4.2之间。（4）笃斯越橘瓶外生根的环境最佳条件为：在四月到五月进行栽植,选取光照时间为8h/d-10h/d的时期,空气湿度保持在80%,在此条件下进行妥善的管理和养护,笃斯越橘的瓶外生根率最高可达80%以上,平均生根条数在5.0～6.6之间。（5）笃斯越橘的最佳炼苗天数为9天,并且移栽基质对笃斯越橘移栽成活有很大的影响,验证的七种基质中使用草炭土、苔藓2：1的处理最高成活率96.7%,平均生根数量最多达到13.3根,只使用苔藓为基质的处理成活率也能达到90%以上。笃斯越橘移栽选用具有三根以上根的幼苗进行移栽能有效的提高生根数量和成活率。
陈冰心[8]（2014）在《兔眼蓝莓叶片再生及多倍体诱导的研究》文中研究指明本研究以兔眼蓝莓的杰兔品种为实验材料,通过组织培养建立了叶片再生体系及通过石蜡切片的方法对再生过程进行了细胞组织学观察,并采用秋水仙素处理蓝莓离体茎尖诱导多倍体,对多倍体进行了鉴定,为兔眼蓝莓的组织快繁及培育新品种奠定了基础。主要研究结果如下：1.建立了高频、高效的兔眼蓝莓离体叶片再生体系。以WPM为基本培养基,添加1.4～1.7mg/L ZT,在离叶尖1/3的位置横切叶片成两部分来接种,先暗培养20d（25±2-C）后再光照培养（14h光照/10h黑暗,20001ux,25±2℃）的条件下,诱导再生苗的效果最佳,诱导率最高达86.8%。2.离体叶片再生主要是通过直接器官发生途径,再生的不定芽主要起源于叶脉维管束的薄壁细胞。培养3d左右时叶脉中薄壁细胞中出现核大、胞质浓厚的细胞；接着这些细胞分裂形成分生组织细胞团,然后突破叶片上表皮,进而分化成不定芽、发育成苗。离体叶片再生苗的形成具有丛生性特性和不同步性,分生组织细胞团最早突破叶片上表皮是在培养的第12天左右。3.取离体叶片再生芽苗的茎尖进行共培养诱导多倍体,50mg/L秋水仙素处理50d和60mg/L秋水仙素处理40d时,诱导植株变异的效果最佳,变异率均达30%以上,有利于多倍体的发生。4.通过去壁低渗火焰法制片,对未经诱导处理的植株与变异植株进行染色体观察与计数,发现未经处理的杰兔品种的染色体数为2n=6X=72,为六倍体,诱导加倍后的多倍体植株染色体数目明显增多,大于72条。诱导的多倍体植株呈现出生长缓慢、茎秆矮、粗壮、叶片和茎上表皮毛明显增多、气孔变大的特性。
郭丽喆[9]（2013）在《培养基配方对越橘组培苗生长的影响》文中研究说明试验研究了5种培养基对不同类型的16个越橘品种组培苗生长影响,研究了玉米素浓度和氮磷钾钙大量元素对高丛越橘组培苗生长的影响。研究主要结果如下：1、2号培养基是最适宜越橘组培苗增殖生长的培养基。不同基因型的品种在增殖能力上有很大的差别。供试的各品种中红豆越橘‘布鲁赫洛斯’和半高丛越橘‘蓝金’的增殖能力最强,在5种培养基上平均有效增殖倍数分别达到3.2倍和2.9倍。矮丛越橘‘美登’的增殖能力次之,为2.2倍。南高丛越橘‘密斯提’,蔓越橘‘漫游者’和兔眼越橘‘芭尔德温’的有效增殖倍数较低,不到1.5倍。2、适宜高丛越橘离体增殖生长的玉米素浓度为0.2-0.3mg/L。高浓度的ZT虽然增殖能力强,但长度变短。3、不同越橘品种组培苗对钙素浓度需求有差异。单独使用硝态氮对越橘的增殖生长有抑制作用,硝态氮与铵态氮混用效果较好。培养基中磷素浓度偏低不利于越橘组培苗的增殖生长。适宜越橘组培苗增殖生长的钾素浓度范围较广。
邱义兰,陈冰心,邓喜艳,黄雄军,吴婷,刘如石[10]（2013）在《兔眼蓝莓组织培育苗高效快繁技术》文中指出为获得兔眼蓝莓高效快繁的技术体系,以杰兔幼嫩茎段为试验材料,对增殖培养基、叶片再生体系、生根培养基、炼苗基质等组培苗生产的几个关键因素进行了优化.结果表明,WPM（改良）+1.0 mg/L ZT增殖培养基能使新梢增殖率达6倍以上,丛生苗生长速度快,而且株型健壮.在无菌苗叶片离叶尖1/3处,沿垂直叶片主脉方向将叶片切成二部分,叶片背面朝下接种于WPM（改良）+1.7 mg/L ZT培养基中,先暗培养20 d后光照培养,结果叶尖端和叶柄端的再生率分别达到93.8%和79.5%;1/4 WPM（改良）+1 g/L活性碳+0.1 mg/L IBA生根培养基能使试管苗生根率达95%;以水苔藓为炼苗基质可使幼苗成活率高达100%.因此,本研究从叶片再生、增殖培养、生根培养到炼苗这一系列环节进行了优化,建立了一种可高效、快速、稳定获得优良的兔眼组培种苗的技术.
二、兔眼越橘芽的诱导及再生（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、兔眼越橘芽的诱导及再生（论文提纲范文）
（1）蓝莓组织培养技术的研究进展（论文提纲范文）
| 1 外植体的选择与预处理 |
| 1.1 外植体的选择 |
| 1.2 外植体的预处理 |
| 2 基本培养基的选择 |
| 3 诱导、再生与增殖培养 |
| 3.1 腋芽的诱导与再生 |
| 3.2 愈伤组织与不定芽的发生 |
| 3.3 不定芽的增殖 |
| 4 试管苗生根培养 |
| 5 培养环境条件 |
| 6 展望 |
| 作者贡献 |
（2）红豆越橘叶片不定芽再生与VcANS基因遗传转化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 红豆越橘的生物学特性和其生长条件 |
| 1.2 问题的提出 |
| 1.3 国内外越橘植物组织培养研究进展 |
| 1.4 影响越橘属植物离体叶片再生的影响因素 |
| 1.5 越橘花色素苷的研究进展 |
| 1.6 抑菌剂的使用 |
| 1.7 阳性植株的获得 |
| 1.8 实验的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 红豆越橘离体叶片不定芽再生实验设计与方法 |
| 2.3 红豆越橘的遗传转化 |
| 2.4 农杆菌叶盘法遗传转化 |
| 2.5 转基因植株PCR检测 |
| 2.6 不定芽数量数据统计 |
| 2.7 红豆越橘培养条件 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 红豆越橘叶片离体再生 |
| 3.2 VcANS基因cDNA全长的获得 |
| 3.3 植株表达载体pBASTA-ANS的构建 |
| 3.4 草铵膦和抗生素Cef最适浓度的筛选 |
| 4 讨论 |
| 4.1 基因型对红豆越橘叶片离体再生的影响 |
| 4.2 培养基对不定芽形成的影响 |
| 4.3 生长调节物质对不定芽形成的影响 |
| 4.4 抑菌类抗生素的选择及浓度 |
| 5 结论 |
| 附录1 缩略词 |
| 附录2 图版 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（3）笃斯越橘再生体系初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 蓝莓概述 |
| 1.1.1 蓝莓的分布 |
| 1.1.2 蓝莓的栽培品种 |
| 1.1.3 蓝莓的营养价值 |
| 1.2 蓝莓组织培养研究概况 |
| 1.2.1 植物组织培养 |
| 1.2.2 蓝莓组织培养的研究 |
| 1.2.3 蓝莓离体再生研究进展 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 外植体的选择 |
| 2.1.2 培养基和激素的配置方法 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 培养基及培养条件对外植体愈伤组织诱导的影响 |
| 2.2.2 培养基及培养条件对外植体分化再生苗的影响 |
| 2.2.3 培养基及培养条件对外植体生根的影响 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 培养基及培养条件对外植体愈伤组织诱导的影响 |
| 3.1.1 笃斯越橘适宜愈伤组织诱导培养基的筛选 |
| 3.1.2 不同p H值对愈伤诱导的影响 |
| 3.1.3 不同光照时间对愈伤组织诱导的影响 |
| 3.1.4 不同暗培养时间对愈伤组织诱导的影响 |
| 3.1.5 不同叶片部位、切口及正反放置对愈伤组织诱导的影响 |
| 3.2 培养基及培养条件对外植体分化再生苗的影响 |
| 3.2.1 笃斯越橘适宜分化培养基的筛选 |
| 3.2.2 ZT、IBA和蔗糖不同组分对分化的影响 |
| 3.2.3 不同ZT浓度对外植体分化的影响 |
| 3.2.4 不同TDZ浓度对外植体分化的影响 |
| 3.2.5 不同 6-BA浓度对外植体分化的影响 |
| 3.3 培养基及培养条件对外植体生根的影响 |
| 3.3.1 笃斯越橘适宜生根培养基的筛选 |
| 3.3.2 不同浓度NAA对越橘分化苗生根的影响 |
| 3.3.3 不同浓度IBA对越橘分化苗生根的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 培养基及培养条件对外植体愈伤组织诱导的影响 |
| 4.2 培养基及培养条件对外植体分化再生苗的影响 |
| 4.3.笃斯越橘适宜生根培养基的筛选 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（4）高丛越橘“奥尼尔”的组织培养（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 外植体处理 |
| 1.2.2 外植体的初代培养 |
| 1.2.3丛生芽的继代增殖 |
| 1.2.4 生根培养 |
| 1.2.5 试管苗的移栽 |
| 1.2.6 培养条件 |
| 1.3 项目测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 外植体的初代培养 |
| 2.2 丛生芽的继代增殖 |
| 2.3 试管苗的生根与移栽 |
| 3 结论与讨论 |
（5）广东地区越橘离体培养条件的筛选（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1. 1 试验材料 |
| 1. 2 试验方法 |
| 1.2.1外植体处理 |
| 1.2.2外植体初代培养 |
| 1.2.3丛生芽继代增殖 |
| 1.2.4生根培养 |
| 1.2.5组织培养条件 |
| 1.2.6不同栽培基质试验 |
| 1.2.7不同环境温度试验 |
| 1.2.8不同日照强度试验 |
| 1. 3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2. 1 越橘外植体的初代培养效果 |
| 2. 2 丛生芽的增殖培养 |
| 2. 3 试管苗的生根培养 |
| 2. 4 试管苗移栽试验 |
| 2.4.1栽培基质配比试验 |
| 2.4.2环境温度试验 |
| 2.4.3日照强度试验 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（7）笃斯越橘快繁体系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 笃斯越橘资源分布 |
| 1.2 笃斯越橘植物学特征及生长结果习性 |
| 1.3 国内外越橘研究情况概述 |
| 1.3.1 越橘的组织培养研究进展 |
| 1.3.2 培养基 |
| 1.3.3 培养条件 |
| 1.3.4 越橘生根移栽研究进展 |
| 1.4 越橘的资源利用和发展趋势 |
| 1.5 研究的目的、意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 前期处理 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 笃斯越橘初代培养基的筛选 |
| 2.3.2 培养基及培养条件对笃斯越橘瓶内生根的影响 |
| 2.3.3 瓶外生根条件对笃斯越橘瓶外生根的影响 |
| 2.3.4 笃斯越橘的移栽 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 笃斯越橘初代培养基的筛选 |
| 3.2 培养基及培养条件对笃斯越橘瓶内生根的影响 |
| 3.2.1 笃斯越橘生根培养基的筛选 |
| 3.2.2 酸碱度对笃斯越橘瓶内生根的影响 |
| 3.2.3 光照时间对笃斯越橘瓶内生根的影响 |
| 3.2.4 培养温度对笃斯越橘瓶内生根的影响 |
| 3.3 不同条件对笃斯越橘瓶外生根的影响 |
| 3.3.1 叶片数量对笃斯越橘瓶外生根的影响 |
| 3.3.2 光照时间对笃斯越橘瓶外生根的影响 |
| 3.3.3 不同栽植月份对瓶外生根的影响 |
| 3.3.4 空气湿度对笃斯越橘瓶外生根的影响 |
| 3.4 笃斯越橘的移栽 |
| 3.4.1 炼苗天数对笃斯越橘移栽成活率的影响 |
| 3.4.2 基质对笃斯越橘移栽成活率的影响 |
| 3.4.3 根数量对笃斯越橘移栽成活的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 培养基的筛选 |
| 4.2 光照时间对笃斯越橘生根的影响 |
| 4.3 温度和天气状况对笃斯越橘生根的影响 |
| 4.4 炼苗天数对笃斯越橘移栽的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（8）兔眼蓝莓叶片再生及多倍体诱导的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 蓝莓概述 |
| 1.1.1 蓝莓的生物学特征 |
| 1.1.2 蓝莓的营养价值 |
| 1.1.3 蓝莓的主要栽培品种 |
| 1.1.4 蓝莓的研究现状及发展前景 |
| 1.2 蓝莓的离体培养 |
| 1.2.1 植物组织培养简介 |
| 1.2.2 蓝莓组织培养的研究 |
| 1.2.3 蓝莓离体叶片直接再生体系 |
| 1.3 多倍体育种 |
| 1.3.1 多倍体育种的简介 |
| 1.3.2 多倍体的诱导 |
| 1.3.3 多倍体的鉴定 |
| 1.3.4 蓝莓多倍体诱导的研究进展 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 2 兔眼蓝莓离体叶片再生体系的建立及其组织学观察 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 主要实验仪器 |
| 2.1.2 培养基和激素 |
| 2.1.3 其它试剂 |
| 2.1.4 叶片再生体系的建立 |
| 2.1.5 石蜡切片制作及组织学观察 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 蓝莓离体叶片再生苗诱导条件的优化 |
| 2.2.2 蓝莓离体叶片不定芽发生发育的细胞组织学观察 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 关于兔眼蓝莓的叶片再生 |
| 2.3.2 关于兔眼蓝莓的不定芽发生发育 |
| 3 兔眼蓝莓多倍体诱导的初步研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 主要实验仪器 |
| 3.1.2 培养基和激素 |
| 3.1.3 其它试剂 |
| 3.1.4 多倍体的诱导 |
| 3.1.5 多倍体鉴定 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 秋水仙素处理浓度和时间对茎尖存活率和形态变化的影响 |
| 3.2.2 蓝莓加倍植株鉴定 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 关于兔眼蓝莓的加倍植株 |
| 3.3.2 关于染色体制片方法的改良 |
| 4 结论 |
| 4.1 叶片不同部位对离体叶片再生苗诱导的影响 |
| 4.2 不同暗培养时间对离体叶片再生苗诱导的影响 |
| 4.3 ZT浓度对离体叶片再生苗诱导的影响 |
| 4.4 离体叶片不定芽发生发育的细胞组织学研究 |
| 4.5 多倍体诱导条件的初步探索 |
| 4.6 加倍植株的鉴定 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）培养基配方对越橘组培苗生长的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 前言 |
| 1.1 越橘的研究概况 |
| 1.2 越橘组织培养的研究进展 |
| 1.3 越橘矿质营养的研究 |
| 1.4 目的及意义 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 评价指标和计算公式 |
| 2.4 数据整理和统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 基本培养基的筛选 |
| 3.2 激素浓度的筛选 |
| 3.3 矿质元素对高丛越橘的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 关于基本培养基 |
| 4.2 关于玉米素浓度 |
| 4.3 关于矿质元素对越橘组培苗生长的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（10）兔眼蓝莓组织培育苗高效快繁技术（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 无菌苗的获得 |
| 1.2.2 丛生芽的诱导与增殖 |
| 1.2.3 叶片再生体系的建立 |
| 1.2.4 试管苗生根培养 |
| 1.2.5 炼苗 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 丛生芽的诱导与增殖 |
| 2.2 叶片再生体系的建立 |
| 2.2.1 叶片不同部位对重生苗诱导的影响 |
| 2.2.2 不同暗培养时间对叶片重生苗诱导的影响 |
| 2.2.3 ZT浓度对诱导叶片重生苗的影响 |
| 2.3 试管苗的瓶内生根 |
| 2.3.1 盐浓度对生根的影响 |
| 2.3.2 活性碳和生长素对生根的影响 |
| 2.4 炼苗基质的优化 |
| 3 讨论 |
四、兔眼越橘芽的诱导及再生（论文参考文献）
- [1]蓝莓组织培养技术的研究进展[J]. 胡选萍,秦公伟,曹小勇. 分子植物育种, 2018(03)
- [2]红豆越橘叶片不定芽再生与VcANS基因遗传转化[D]. 王静. 吉林农业大学, 2017(02)
- [3]笃斯越橘再生体系初步研究[D]. 张宇. 东北农业大学, 2017(04)
- [4]高丛越橘“奥尼尔”的组织培养[J]. 李森,高丽霞,刘念,张施君. 北方园艺, 2016(09)
- [5]广东地区越橘离体培养条件的筛选[J]. 李森,高丽霞,刘念,张施君. 南方农业学报, 2015(10)
- [6]蓝莓苗木繁育方法研究进展[J]. 吴林,马文汉,刘永环. 中国园艺文摘, 2015(04)
- [7]笃斯越橘快繁体系研究[D]. 迟夜朦. 东北农业大学, 2014(12)
- [8]兔眼蓝莓叶片再生及多倍体诱导的研究[D]. 陈冰心. 湖南师范大学, 2014(09)
- [9]培养基配方对越橘组培苗生长的影响[D]. 郭丽喆. 吉林农业大学, 2013(S2)
- [10]兔眼蓝莓组织培育苗高效快繁技术[J]. 邱义兰,陈冰心,邓喜艳,黄雄军,吴婷,刘如石. 湖南师范大学自然科学学报, 2013(01)