一、海南制定药品流通管理新措施（论文文献综述）
林文[1]（2021）在《中国反垄断行政执法年度报告（2020年）》文中研究指明引言2020年是不平凡的一年,面对新冠肺炎疫情的冲击,复杂多变的国际大环境,国家市场监督管理总局坚决贯彻党中央关于强化反垄断和防止资本无序扩张的战略部署,以实干笃定前行,为反垄断工作开辟新局面、迈上新台阶。（1）市场监管者坚持人民至上,统筹疫情防控和经济社会大发展,并在此基础上加强了垄断执法力度、促进了统一开放、竞争有序的全国大市场构建。
刘琳,谢来位[2]（2021）在《“放管服”改革视域下处方药网络交易风险防范》文中研究说明随着"互联网+"浪潮的到来,医药电商日益成长为我国药品流通体系的重要组成部分。一方面,网络交易特有的便捷性和多样性有力促进了医药电商发展,满足了消费者对药品可及性和可负担性等需求;另一方面,网络风险与药品风险的双重叠加给监管者带来了巨大挑战。当前,我国药品网络交易监管制度始终在"放"与"不放"之间徘徊,监管面临"无法可依";监管主体违规风险日益增大;监管市场也面临供需两端结构失衡。究其原因,监管主体价值抉择和职权协同难,监管对象存在内外约束不力,监管环境也存在多重利益博弈。对此,有必要以深化"放管服"改革为契机,在完善监管体制机制层面做到有序"放",在落实监管对象责任层面做到严格"管",在优化监管市场环境层面做到真正"服",构建覆盖药品全生命周期的风险防范体系。
安媛媛,阮艺宏,周辉,陈丹镝[3]（2021）在《我国药品采购制度的演变及当前带量采购制度的实施与完善》文中研究表明目的:为完善我国药品集中带量采购制度提供参考。方法:采用文献研究与资料分析法,通过检索CNKI、维普、万方等数据库,访问各省市药品集中采购网站,收集整理我国药品采购制度相关文献与政策文件,对历年来我国药品采购制度的演变与实施情况进行梳理,分析药品集中带量采购实施现状与完善措施。结果与结论:药品集中带量采购的实施在降低药价方面取得了显着成效,但是实施过程中的产能、流通配送及用药合理性保障等方面还存在一定隐患,建议可从明确价格区间、精确采购量、规范用药行为等方面进一步完善相关配套措施。
耿鸿武[4]（2021）在《2020年深化医改背景下我国医疗器械行业政策概述及未来展望》文中认为医疗器械是我国医药行业的重要组成部分。随着国家医药卫生体制改革的不断深化,医疗器械行业政策密集出台,法制化体系日趋完善。"十三五"期间,医疗器械行业政策出台数量呈逐年增长趋势,从发文部门维度分析,药品监管方面发文数量最多。2020年,医疗器械行业政策环境进一步改善,集中采购、医保新机制、上市前和上市后监管等各方面的新举措对行业发展产生重要影响。
广州市人民政府[5]（2021）在《广州市人民政府关于印发广州市国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要的通知》文中提出广州市人民政府文件穗府[2021]7号各区人民政府,市政府各部门、各直属机构:《广州市国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》已经广州市十五届人民代表大会第六次会议批准。现印发给你们,请认真组织实施。2021年4月20日广州市国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要目录第一章高水平全面建成小康社会,
郑晓花[6]（2021）在《AH医药流通公司关系营销共赢研究》文中进行了进一步梳理
张岩[7]（2021）在《海南SY制药有限公司税收筹划研究》文中研究说明伴随着市场经济的进一步发展,税收筹划应运而生。税收筹划在现代企业财务管理中已显现出重要的作用。企业要创造获取更多的利益,就需要运用科学的管理手段推动日常财务管理工作,平衡财务管理与税收筹划两者之间的关系,提高企业资金的有效利用率,降低企业税负,并尽力规避税收风险,以达到提升企业盈利水平的目的。本文先由税收筹划理论的发展和定义进行解读,初步了解国内外医药行业税收筹划的整体进展,为开展海南SY制药有限公司的税收筹划研究工作打好理论基础;之后分析了海南SY制药有限公司经营情况和涉税情况,在此基础上,本文逐项剖析了海南SY制药有限公司在增值税、所得税的税负情况,分析海南SY制药有限公司在税收筹划过程中存在的问题,最后提出适用于海南SY制药有限公司的税收筹划方案和建议,并为该方案提出基于企业整体的风险控制要点和保障措施。本篇论文对海南SY制药有限公司的企业特点、发展模式进行了相应的分析论证,分析内容主要是医药产销研等各个环节中所涉及到的涉税事项,通过分析将医药行业经营活动的形式、特点、规律都反映出来,也能为行业中情况类似的企业提供参考,发挥其借鉴的作用。
汪悦[8]（2021）在《基于改进沃尔评分法下一心堂药业财务绩效评价研究》文中研究表明自20世纪90年代以来,我国经济实现了飞速发展,上市公司也成为促进我国经济发展的强大后备军,经济的健康良性发展也和上市公司的经营状况息息相关。随着2020年我国医疗卫生健康领域首部综合性法典《卫健法》的实施,我国医药卫生体制改革的步伐踏上了新征程。医药产业作为战略性新兴产业拥有良好的资源基础,医药产业的发展也将成为推动经济高速发展的新动能之一。财务绩效评价分析工具有杜邦分析法,沃尔评分法,平衡记分卡等。沃尔评分法方便理解、易操作、对比性强的优点,能够多方位对不同企业经营状况进行对比分析。科技和文化的发展提升了全球经济的发展速度,使得公司的经营也逐渐多元化,传统沃尔评分法的7个指标已远远不能满足于现代公司。在传统沃尔评分法现有的基础上进行改进,使其更加适用于特定行业,有效反映企业的财务状况。一心堂药业是一家医药上市流通企业,主要从事药品批发和零售连锁,是目前店铺数量最多,也是最早登陆资本市场的医药上市流通企业。一心堂药业在经营上持稳健的经营策略,坚持直营、不采取加盟模式,使其成长速度慢,市场估值低。随着市场激烈程度日益剧增,一心堂药业的财务风险增加,对其今后发展带来一定威胁。本文运用个案研究及文献研究等方法,提出改进沃尔评分法在医药上市公司以及医药上市流通企业中财务绩效评价体系的构建,并对一心堂药业在2015-2019年财务绩效进行评价。首先将行业内23家医药上市公司（含4家医药上市流通企业）财务绩效与一心堂药业进行横向对比,其次对一心堂药业在2015-2019年的财务绩效进行纵向对比。通过分析一心堂药业在成本费用控制和经营管理方面等的盈利能力、门店建设和应收账款管理等的运营能力、优化资本结构方面等的偿债能力、多元化战略经营等的发展能力4个方面选取16个财务指标,有针对性的对一心堂药业存在的问题及风险提出改进建议。
谭天香[9]（2021）在《《立法法》第十三条“试点授权”制度的实证研究》文中指出《立法法》（2015）第13条规定的“试点授权”制度作为国家的法治创新之举,通过规定对部分法律暂时调整或暂时停止适用的方式,将改革发展纳入法治发展之下,从立法上推动国家改革发展与完善法治建设。随着“试点授权”制度适用到立法确立和到在今天的广泛适用,越来越多的学者对该项制度展开研究。既有的文献研究多侧重于理论性质方面,对制度设立的立法理论基础展开讨论;但在实践中,该项制度应用范围广泛,适用该项制度不仅使重大改革于法有据,还可缓解国家的社会矛盾、满足地方立法的需求,通过利用实践实施的方式完善立法技术本身所存在的问题。本文首先通过对“试点授权”制度的理论概念与文本材料进行分析,明确了该项制度的特点以及制度实施的具体化路径等,发现了该项制度在理论概念上与实施过程中存在着主体职权不明确、法律性质不明确,适用期限、适用区域范围、适用调整法律事项等突破法律规定,文件适用形式不合法、不规范,制定时间冗长、效力低下,配套措施制定实施不完善等问题。与此同时又发现该项制度主要适用于行政审批制度改革、司法体制改革、行政管理体制改革、国防与军队改革、国家机构改革,这五大事项改革涉及到国民的切身利益与国家的社会治理等方面。一方面采用实践检验的方式完善立法、创新法治体系建设,有利于解决法治与社会发展之间存在的不平衡、不充分的问题;另一方面通过授权地方“创新立法”,一定程度上协调了中央与地方之间的关系,推进区域协同发展。“试点授权”作为法治创新之举,其在制定与实施上存在缺陷是必然的,针对“试点授权”制度在理论上与实践实施上存在的问题,可从立法、实施与监督程序上找出完善该项制度的可行性方案。要而言之,基于对“试点授权”制度的理论概念梳理,实施现状与问题的剖析,从立法上、实施与监督程序上对制度完善提出建议,冀望规范“试点授权”制度来完善改革事项的实施与维护法律体系的和谐。
李泽明[10]（2021）在《保健食品安全风险法律控制机制研究》文中研究指明保健食品安全一直是国家和社会关注的重点问题,保健食品安全关系到广大消费者的身心健康和生命安全,也关系到社会的经济发展和平稳运行。时至今日,保健食品安全已经成为衡量国家治理水平、治理能力的重要标志,也成为衡量社会管理水平的重要方面。与其它可控性疾病不同,保健食品安全问题不会随着国家经济发展、社会科技水平的提高以及医疗卫生条件的改善得到有效的控制。恰恰相反,随着保健食品市场的不断扩大和机械生产的集约化,保健食品安全事故在近几年不断涌现。历史经验表明,不论是在发达国家还是在发展中国家,保健食品安全事故都有可能出现。因此,为了在最大程度上保障保健食品安全,应该建立完善的保健食品安全风险法律控制机制。保健食品安全风险控制是一个涉及多种因素的系统工程,保健食品安全风险法律控制机制的建立和完善也应该全面考量保健食品监管的各个方面,这是因为,保健食品安全风险控制的任何环节都能直接对保健食品安全风险法律控制机制产生重大的影响。虽然我国保健食品安全风险控制取得了一定的成效,但从目前来看,在保健食品安全风险控制中还存在诸多问题。具体来说,我国保健食品风险评估制度尚不完善;保健食品监管部门监管手段单一;保健食品内部举报人制度尚不完善;保健食品行业协会、社会公众以及企业在保健食品安全风险控制中的作用没有得到充分发挥。因此,以解决上述问题为出发点是建立现代保健食品安全风险法律控制机制的核心,也是保健食品安全风险法律控制机制的重中之重。保健食品安全风险法律控制机制的建立,应该强调理论基础、应该重视理论建设。保健食品安全风险控制理论是保健食品安全风险法律控制机制的基石,也是保健食品安全风险法律控制机制的重要保障。保健食品安全风险控制是一个涵盖多个学科的重大课题,因此,保健食品安全风险控制应该深入探索相应的经济学理论、政治学理论、管理学理论以及法律价值理论。在研究相关理论的基础上,保健食品安全风险法律控制机制的建构还应该在立足本土的基础上学习借鉴国外的先进经验,并总结出我国保健食品安全风险法律控制机制应该坚持的原则和思路。通过对国内外保健食品安全风险控制实践的考察,我国保健食品安全风险法律控制机制的建立应该坚持法治原则、效率原则和信息化原则,应该重视法律制度建设、监管主体建设和社会公众的作用。具体而言,保健食品安全风险法律控制机制应该健全保健食品监管的法律法规,在确立保健食品监管法律法规基本原则的基础上明确保健食品监管法律法规的路径选择。除此以外,还应该从技术层面完善保健食品监管风险评估制度。监管主体在保健食品安全风险控制中起到了至关重要的作用,保健食品安全风险法律控制机制的建立应该重视监管主体监管能力的提高,因此,保健食品安全风险法律控制机制应该转变保健食品监管部门的监管理念、应健全保健食品监管问责制度、应完善保健食品监管信用体系、应健全内部举报人制度。企业以及保健食品行业协会和社会公众等也在保健食品安全风险控制中扮演着重要角色,因此,保健食品安全风险法律控制机制的建立应提高企业自我监督的意识、应充分发挥行业协会和社会公众在保健食品安全风险控制中的监督作用。
二、海南制定药品流通管理新措施（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、海南制定药品流通管理新措施（论文提纲范文）
（1）中国反垄断行政执法年度报告（2020年）（论文提纲范文）
| 引言 |
| 一、行政处罚概况 |
| (一)反垄断法律体系建设概况 |
| (二)行政处罚整体分析 |
| 二、行政处罚地域分布 |
| 三、行政处罚行业分析 |
| (一)行业处罚总体情况 |
| (二)汽车销售行业处罚情况 |
| (三)建筑材料行业处罚情况 |
| (四)医药行业处罚情况 |
| (五)行业协会处罚情况 |
| (六)公用企业处罚情况 |
| (七)涉价格垄断分析 |
| 1．价格垄断整体概况 |
| 2．价格垄断行为分类 |
| 四、违法主体分析 |
| (一)违法主体性质分析 |
| (二)违法主体性质类别 |
| 五、案件线索来源分析 |
| 六、行政处罚调查期限 |
| 七、垄断行为类型分析 |
| (一)垄断行为类型整体情况 |
| (二)横向垄断协议类型 |
| (三)滥用市场支配地位 |
| (四)纵向垄断协议 |
| 八、反垄断违法法律责任 |
| (一)法律责任立法体系 |
| (二)没收违法所得分析 |
| (三)行政罚款概况 |
| 1．行政罚款整体情况 |
| 2．“上一年度”认定 |
| 3．相关商品市场界定 |
| 4．罚款计算基础说明分析 |
| 5．相关地域市场界定 |
| 6．罚款比例分析 |
| 7．罚款数额分析 |
| 九、法定考量因素 |
| (一)法定考量因素实践 |
| (二)法定考量因素行为类型 |
| 十、垄断协议豁免制度 |
| 十一、垄断协议宽恕制度适用 |
| 十二、经营者承诺制度适用 |
| 十三、行政处罚听证 |
| 十四、行政执法授权 |
| 十五、行政处罚信息公开 |
| 十六、消费者福利影响 |
| 十七、行政处罚证据 |
| 十八、因行政垄断引起经济垄断案件分析 |
| 十九、反垄断立法及规范性文件统计 |
| (一) 2020年反垄断国家级文件 |
| (二) 2020年反垄断地方性规范性文件 |
| (三) 2020年反垄断征求意见稿 |
| (四)《反垄断法》修订建议 |
| 1．抓紧研究制定反垄断配套规则 |
| 2．完善行政垄断的规制制度 |
| 3．完善反垄断司法救济程序 |
（2）“放管服”改革视域下处方药网络交易风险防范（论文提纲范文）
| 一、引言 |
| 二、处方药网络交易的风险识别 |
| (一)监管主体风险：监管活动“无法可依” |
| (二)监管对象风险：企业违规风险增大 |
| (三)监管环境风险：药品供需矛盾扩大 |
| 三、处方药网络交易风险的成因分析 |
| (一)监管主体存在价值抉择和职权协同难 |
| (二)监管对象存在内外约束不力 |
| (三)监管环境存在多重利益博弈 |
| 四、防范处方药网络交易风险的监管建议 |
| (一)坚持简政放权，完善监管体制机制 |
| (二)坚持放管结合，落实监管对象责任 |
| (三)坚持服务导向，优化监管市场环境 |
| 五、结语 |
（3）我国药品采购制度的演变及当前带量采购制度的实施与完善（论文提纲范文）
| 1 我国药品采购制度的沿革 |
| 1.1 药品采购全面管制期（新中国成立-20世纪80年代中期） |
| 1.2 药品集中采购探索期（20世纪80年代后期-2000年） |
| 1.3 药品集中采购推广期（2000-2009年） |
| 1.4 药品集中采购逐渐成熟期（2009-2018年） |
| 1.5 带量采购新时期（2018.11-至今） |
| 2 药品带量采购产生的影响 |
| 2.1 积极影响 |
| (1）有效降低药品价格 |
| (2）倒逼医疗机构改革转型 |
| (3）促进医药市场洗牌 |
| (4）促进医药企业自主创新 |
| 2.2 消极影响 |
| (1）医药企业产量保障有风险 |
| (2）偏远地区药品配送难以保障 |
| (3）医生及患者用药合理性存在隐患 |
| 2.3 完善对策 |
| (1）精确药品采购量 |
| (2）设定合理价格区间 |
| (3）规范医疗机构用药行为 |
| (4）完善相应配套措施 |
| 3 总结 |
（4）2020年深化医改背景下我国医疗器械行业政策概述及未来展望（论文提纲范文）
| 一、“十三五”期间医疗器械行业政策文件出台特点 |
| 1.出台政策文件的数量逐年增加，管理趋严 |
| 2.药品监管部门出台的医疗器械政策文件数量最多 |
| 3.从宏观性政策向执行和细化管理过渡 |
| 4.政策重心随着医改的推进在发生转移 |
| 二、2020年医疗器械行业政策文件的主题词 |
| 三、2020年医疗器械行业各项政策实施情况及未来趋势 |
| 1.国家宏观纲领性政策引领医疗器械行业当下改革发展方向 |
| 2.医疗器械行业带量采购如火如荼，2020年“常态化”运作 |
| 3.医保机制重大变革，各项改革措施向医疗器械行业延伸 |
| 4.完善和深化医疗器械全生命周期严格监管，创新措施落地 |
| 5.三医系统集成改革，用组合拳构建医疗器械行业健康生态 |
| (1)两票制政策进一步推进 |
| (2)零差价政策全面实施 |
| (3)分级诊疗扩大市场空间 |
（7）海南SY制药有限公司税收筹划研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 导论 |
| 1.1 研究的背景 |
| 1.2 研究的目的和意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究的思路和方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 研究的内容 |
| 1.5 可能的创新点 |
| 2 理论基础与文献综述 |
| 2.1 理论基础 |
| 2.1.1 契约论 |
| 2.1.2 税收效应理论 |
| 2.1.3 税收调节理论 |
| 2.1.4 纳税筹划战略理论 |
| 2.2 国内外文献综述 |
| 2.2.1 税收筹划的定义 |
| 2.2.2 税收筹划的目标和原则 |
| 2.2.3 税收筹划的角度 |
| 2.2.4 税收筹划的方法 |
| 2.2.5 医药行业税收筹划研究 |
| 2.2.6 文献述评 |
| 3 海南SY制药有限公司经营及税负概况 |
| 3.1 公司发展简介 |
| 3.2 公司经营概况 |
| 3.3 公司税负情况 |
| 3.3.1 海南SY制药有限公司主要税种 |
| 3.3.2 海南SY制药有限公司近四年纳税情况 |
| 3.4 海南SY制药有限公司税收筹划现状 |
| 4 海南SY制药有限公司的税收筹划设计 |
| 4.1 增值税的税收筹划 |
| 4.1.1 采购来源的税收筹划 |
| 4.1.2 采购农产品的税收筹划 |
| 4.1.3 营销方式的税收筹划 |
| 4.2 企业所得税的税收筹划 |
| 4.2.1 高新技术企业认定的税收筹划 |
| 4.2.2 固定资产管理的税收筹划 |
| 4.2.3 广告费和业务宣传费的税收筹划 |
| 4.3 其他税种的税收筹划 |
| 4.3.1 印花税的税收筹划 |
| 4.3.2 房产税的税收筹划 |
| 5 海南SY制药有限公司税收筹划风险控制与实施保障 |
| 5.1 税收筹划风险控制 |
| 5.1.1 构建风险人员授权体系 |
| 5.1.2 规范财务管理流程 |
| 5.1.3 完善内部控制与风险预警制度 |
| 5.1.4 建立纳税筹划损失管理 |
| 5.2 税收筹划实施的保障 |
| 5.2.1 紧跟国家政策变化 |
| 5.2.2 培养公司内部各部门税收筹划意识 |
| 5.2.3 加强财务队伍建设 |
| 5.2.4 完善税收筹划动态监测流程 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）基于改进沃尔评分法下一心堂药业财务绩效评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 研究背景 |
| 第二节 研究目的及意义 |
| 一、研究目的 |
| 二、研究意义 |
| 第三节 研究内容和技术路线 |
| 一、研究内容 |
| 二、技术路线 |
| 第四节 研究方法 |
| 一、个案研究法 |
| 二、文献研究法 |
| 三、对比分析法 |
| 第五节 研究创新点 |
| 第二章 国内外文献综述和相关理论 |
| 第一节 国内外文献综述 |
| 一、国外相关文献综述 |
| 二、国内相关文献综述 |
| 三、国内外文献研究评述 |
| 第二节 财务绩效评价相关理论 |
| 一、概念界定 |
| 二、财务绩效评价理论依据 |
| 三、财务绩效评价方法 |
| 四、财务绩效评价目标 |
| 第三章 改进沃尔评分法下医药上市公司财务绩效评价体系的构建 |
| 第一节 医药上市公司财务绩效评价相关要求 |
| 一、上市公司相关要求 |
| 二、医药行业相关要求 |
| 第二节 传统沃尔沃尔评分法的改进及指标权重确定 |
| 一、传统沃尔评分法的特点及不足 |
| 二、传统沃尔评分法的改进 |
| 三、主成分分析法确定指标权重 |
| 第三节 改进沃尔评分法下医药上市公司财务绩效评价体系构建 |
| 一、构建改进沃尔评分法下医药上市公司财务绩效评价体系 |
| 二、适合性评价及优点 |
| 第四节 医药上市公司财务绩效评价 |
| 一、医药上市公司财务绩效评价结果 |
| 二、医药上市流通企业财务绩效评价结果 |
| 第四章 改进沃尔评分法下一心堂药业财务绩效评价 |
| 第一节 一心堂药业概述 |
| 一、一心堂药业概述 |
| 二、一心堂药业发展战略要求 |
| 第二节 一心堂药业财务绩效评价分析 |
| 一、盈利能力的指标分析 |
| 二、营运能力的指标分析 |
| 三、偿债能力的指标分析 |
| 四、发展能力的指标分析 |
| 第三节 一心堂药业财务绩效问题及原因分析 |
| 一、盈利能力方面存在的问题及原因分析 |
| 二、营运能力方面存在的问题及原因分析 |
| 三、偿债能力方面存在的问题及原因分析 |
| 四、发展能力方面存在的问题及原因分析 |
| 第五章 相关对策建议 |
| 第一节 关于盈利能力方面的对策建议 |
| 一、关于成本费用控制方面的对策建议 |
| 二、关于经营管理方面的对策建议 |
| 三、关于货币资金持有量方面的对策建议 |
| 第二节 关于营运能力方面的对策建议 |
| 一、关于扩张策略方面的对策建议 |
| 二、关于发展方式的对策建议 |
| 三、关于应收账款方面的对策建议 |
| 第三节 关于偿债能力方面的对策建议 |
| 一、关于资本结构方面的对策建议 |
| 二、关于公司信誉方面的对策建议 |
| 第四节 关于发展能力方面的对策建议 |
| 一、关于战略定位方面的对策建议 |
| 二、关于市值管理方面的对策建议 |
| 第六章 结论 |
| 第一节 结论 |
| 第二节 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）《立法法》第十三条“试点授权”制度的实证研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、选题背景与意义 |
| (一)选题背景 |
| (二)选题意义 |
| 二、研究现状 |
| 国内研究现状 |
| 三、研究思路与创新点 |
| (一)研究思路 |
| (二)创新点 |
| 第一章 “试点授权”制度概述 |
| 第一节 “试点授权”的产生与发展 |
| 一、“试点授权”的初步探索 |
| 二、“试点授权”的确立与进一步发展 |
| 第二节 “试点授权”制度分析 |
| 一、“试点授权”法条解读 |
| 二、“试点授权”的特点 |
| 三、“试点授权”的目的 |
| 四、“试点授权”文件的性质 |
| 第三节 “试点授权”存续价值 |
| 一、全面深化改革 |
| 二、推动经济社会发展 |
| 三、推动法治创新 |
| 四、协调法治统一性与法治改革之间的关系 |
| 第二章 “试点授权”实施现状及问题分析 |
| 第一节 “试点授权”制定实施概况 |
| 一、“试点授权”的外在形式 |
| 二、“试点授权”“暂时性”的体现 |
| 三、“试点授权”实施的具体内容 |
| 第二节 “试点授权”实施程序与实施结果 |
| 一、实施程序的特点 |
| 二、具体调整措施实施结果 |
| 三、实际效能分析 |
| 第三节 “试点授权”立法存在的问题 |
| 一、立法基础问题 |
| 二、决定适用的规范性问题 |
| 三、决定调整事项内容问题 |
| 四、决定制定时间期限问题 |
| 五、配套措施制度适用问题 |
| 六、决定制定实施公正合理性问题 |
| 第三章 “试点授权”的完善路径 |
| 第一节 完善“试点授权”法律规定 |
| 一、依照法律规定规范运行“试点授权”制度 |
| 二、将“试点授权”制度进一步体系化 |
| 三、明确“试点授权”主体权限 |
| 四、强化“试点授权”的配套措施 |
| 第二节 完善“试点授权”实施程序 |
| 一、立法程序的具体设计 |
| 二、完善实施程序 |
| 第三节 完善“试点授权”的监督机制 |
| 一、完善宪法监督机制 |
| 二、发挥社会监督作用 |
| 三、落实“试点授权”配套措施 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）保健食品安全风险法律控制机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 绪论 |
| 一、研究背景 |
| 二、研究意义 |
| (一)有利于完善保健食品安全风险控制法律体系 |
| (二)有利于完善保健食品安全风险控制理论 |
| (三)有利于提高保健食品安全标准、减少保健食品安全事故 |
| 三、国内外研究现状 |
| (一)国外研究现状 |
| (二)国内研究现状 |
| 四、研究内容 |
| (一)保健食品的定义 |
| (二)保健食品与其它相似概念的区分 |
| (三)保健食品的特征 |
| 五、研究方法 |
| (一)文献研究法 |
| (二)比较研究法 |
| 六、创新点 |
| 第一章 保健食品安全风险及法律控制机制 |
| 一、保健食品风险控制的基础——保健食品的多元价值 |
| (一)保健食品的文化价值 |
| (二)保健食品的经济价值 |
| (三)保健食品的社会价值 |
| 二、保健食品的特殊风险 |
| (一)一般食品的风险特性 |
| (二)保健食品风险的特殊性及分类 |
| 三、保健食品安全风险法律控制机制的概念 |
| (一)保健食品安全风险法律控制的含义 |
| (二)保健食品安全风险法律控制机制的内容 |
| 四、保健食品安全风险法律控制的意义 |
| (一)保障人体健康和产业发展的需要 |
| (二)构建有效的保健食品安全风险控制机制的需要 |
| (三)保健食品安全风险控制机制法治化的需要 |
| 第二章 保健食品安全风险控制机制存在的问题 |
| 一、保健食品相关制度上存在的问题 |
| (一)保健食品风险评估制度存在的问题 |
| (二)保健食品广告宣传存在的问题 |
| (三)保健食品质量安全标准存在的问题 |
| 二、政府在保健食品安全风险控制机制中存在的问题 |
| (一)监管手段相对不足 |
| (二)多元监督机制尚未建立 |
| 三、行业协会在保健食品安全风险控制机制中存在的问题 |
| (一)保健食品行业协会缺少规范性 |
| (二)保健食品行业协会缺少正当性 |
| (三)保健食品行业协会缺少自律性 |
| 四、社会公众及企业在保健食品安全风险控制机制中存在的问题 |
| (一)社会公众无法有效参与保健食品安全立法 |
| (二)社会公众无法有效参与保健食品监管决策 |
| (三)社会公众无法有效参与保健食品监管执法过程 |
| (四)企业缺少守法意识和社会责任 |
| 第三章 保健食品安全风险法律控制的理论基础 |
| 一、保健食品安全风险控制的法律价值基础 |
| (一)保健食品安全风险控制的秩序价值 |
| (二)保健食品安全风险控制的效益价值 |
| (三)保健食品安全风险控制的公平正义价值 |
| (四)保健食品安全风险控制对生命健康权的保障价值 |
| 二、保健食品安全风险控制的政治学基础 |
| (一)保健食品安全风险的控制需要行政权力介入 |
| (二)消费者权利需要行政权加以保障 |
| 三、保健食品安全风险控制的经济学基础 |
| (一)保健食品交易中存在信息不对称 |
| (二)保健食品的市场失灵理论 |
| 第四章 完善我国保健食品安全风险控制机制的思路与原则 |
| 一、域外保健食品安全风险控制的措施及借鉴 |
| (一)美国保健食品安全风险控制的措施 |
| (二)欧盟保健食品安全风险控制的措施 |
| (三)香港地区保健食品安全风险控制的措施 |
| (四)域外保健食品安全风险控制经验的借鉴价值 |
| 二、完善我国保健食品安全风险控制的思路 |
| (一)完善我国保健食品安全风险控制制度建设的思路 |
| (二)完善我国保健食品安全风险控制的具体思路 |
| (三)加强企业自我监督 |
| (四)发挥行业协会、社会公众的协同作用 |
| 三、完善我国保健食品安全风险控制机制应坚持的原则 |
| (一)安全性原则 |
| (二)社会整体效率原则 |
| (三)坚持法治原则 |
| 第五章 完善政府主导下控制保健食品安全风险的具体措施 |
| 一、健全保健食品监管的法律制度体系 |
| (一)健全中国特色保健食品监管法律体系 |
| (二)完善保健食品监管法律的重点 |
| 二、保健食品相关制度的健全和完善 |
| (一)强化保健食品的风险评估 |
| (二)保健食品广告宣传机制的完善 |
| (三)健全保健食品质量安全标准 |
| 三、提高监管部门监管能力的相关措施 |
| (一)转变保健食品监管部门监管理念 |
| (二)健全保健食品监管问责制度 |
| (三)建立约谈机制 |
| (四)完善保健食品监管信用体系 |
| (五)健全内部举报人制度 |
| 第六章 保健食品安全风险控制的辅助性措施 |
| 一、完善企业自我监督的相关措施 |
| (一)提高企业在经营中的守法意识 |
| (二)增强企业在经营中的社会责任 |
| 二、发挥行业协会在保健食品安全风险控制中的监督作用 |
| (一)明确行业协会性质,保障行业协会的规范性 |
| (二)理清行业协会关系,保障行业协会的正当性 |
| (三)健全行业协会制度,保障行业协会的自律性 |
| 三、发挥社会公众在保健食品安全风险控制中的监督作用 |
| (一)健全社会公众参与保健食品监管立法的途径 |
| (二)提升社会公众参与保健食品监管决策的能力 |
| (三)提高社会公众参与保健食品监管执法的水平 |
| 结论 |
| 参考文献 |
四、海南制定药品流通管理新措施（论文参考文献）
- [1]中国反垄断行政执法年度报告（2020年）[J]. 林文. 竞争法律与政策评论, 2021(00)
- [2]“放管服”改革视域下处方药网络交易风险防范[J]. 刘琳,谢来位. 中国行政管理, 2021(10)
- [3]我国药品采购制度的演变及当前带量采购制度的实施与完善[J]. 安媛媛,阮艺宏,周辉,陈丹镝. 中国药事, 2021(08)
- [4]2020年深化医改背景下我国医疗器械行业政策概述及未来展望[J]. 耿鸿武. 中国食品药品监管, 2021(08)
- [5]广州市人民政府关于印发广州市国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要的通知[J]. 广州市人民政府. 广州市人民政府公报, 2021(20)
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- [7]海南SY制药有限公司税收筹划研究[D]. 张岩. 海南大学, 2021
- [8]基于改进沃尔评分法下一心堂药业财务绩效评价研究[D]. 汪悦. 云南师范大学, 2021(08)
- [9]《立法法》第十三条“试点授权”制度的实证研究[D]. 谭天香. 上海师范大学, 2021(07)
- [10]保健食品安全风险法律控制机制研究[D]. 李泽明. 中国政法大学, 2021(08)