一、NR基高吸水材料的研究、应用及现状（论文文献综述）
孔文佳[1]（2021）在《聚丙烯酸基水凝胶复合材料的功能化改性及应用》文中研究表明聚丙烯酸（PAA）基水凝胶,以丙烯酸（AA）为主要单体,经接枝聚合后交联而成;其官能团含量丰富,网络结构稳定,是一类常见的合成有机高分子水凝胶。传统PAA基水凝胶因其组成结构特点,具备亲水性离子型水凝胶的特性,如良好的pH响应性、离子响应性、吸水和吸附性能。如何在此基础上对PAA基水凝胶进行功能化改性,改善和丰富材料性能,并拓展其应用,是本文的研究重点。多种有机聚合物和无机纳米材料可通过接枝共聚或原位沉淀,参与PAA基水凝胶的复合改性。基于材料分子层面的设计,并充分利用PAA基水凝胶的结构与性能优势,以恰当方式引入的不同组分,往往在复合物中展现出显着的协同作用。本文基于当前研究进展,向PAA水凝胶基体中引入有机（羽毛角蛋白CFP）、无机组分（g-C3N4,GO,Fe0,CdS）,对其进行多功能化改性。通过样品表征和性能测试,探究PAA基水凝胶复合材料在农业缓释、水中抗生素降解和重金属吸附方面的应用。本研究主要从以下几方面展开:（1）向PAA水凝胶基体中引入羽毛角蛋白CFP,与AA接枝聚合,后半互穿线性聚乙烯醇（PVA）,同时加入尿素与磷酸氢二钾,制备了具有良好保水性和生物降解性能的CFP-PAA/PVA/NP semi IPN氮磷缓释材料。基于响应曲面法（RSM）中的Box Behnken模型,以材料吸水溶胀率为响应值,采用方差分析法,确定最佳制备条件为:AA中和度（ND=68.69%）,AA用量（mAA:mcFP=1 1.74）,交联剂用量（mMBA:mAA=0.32%）,PVA 用量（mPVA:mcFP=2.15）。材料表征结果证实了其多孔网络结构,且N、P肥份分别通过缩合反应和静电吸附、包埋作用与PAA基水凝胶复合。材料在土壤中的N、P缓释动力学及拟合结果表明:N、P的释放过程均符合Ritger-Peppas缓释模型,其释放机理可解释为Fickian扩散与Case Ⅱ型扩散的共同作用。N、P缓释受样品粒径、土壤含水率、土壤含盐量影响:粒径越大,含水率越低、含盐量越高,则缓释速率越低。N、P缓释还受土壤pH影响:低pH值有利于氮肥的释放,但阻碍磷肥的释放,即借助PAA基水凝胶的pH响应及离子响应特性可实现N、P的可控释放。此外,生物降解实验结果证实,材料具备一定的生物降解性能:黑曲霉培养实验表明其可为霉菌的生长繁殖提供碳源,实现微观结构瓦解而引发降解;120天土壤填埋实验测得失重率在60%以上。最后,通过比较添加和未添加该材料的土壤的水分蒸发率,证实了其优异的保水性能。（2）向PAA水凝胶基体中引入g-C3N4纳米片层,与AA接枝聚合,再以原位沉淀法引入Fe0,制备了 PAA/g-C3N4-Fe0,用于可见光催化降解水中抗生素污染物磺胺二甲嘧啶（SM2）。以SM2的去除率为评价指标,优化了主要合成组分 g-C3N4 分散液（c=1 g/L）与 Fe2+的用量如下:V（g-C3N4）=10 mL,c（Fe2+）=400 mg/L。通过材料表征结果可知,PAA/g-C3N4-Fe0的光催化性能与复合物中各组分的贡献密切相关:PAA基水凝胶促进了复合物对SM2的吸附,从而提升了 SM2的光催化降解速率;PAA基水凝胶为g-C3N4和Fe0的均匀分布提供了基质;g-C3N4作为光响应组分,于可见光下产生光生电子和空穴,并进一步生成活性自由基;Fe0提升了光电子传导效率,促进了光催化进程。通过降解机理探究可知,由光生电子生成的·O2-,可通过系列反应进一步生成·OH,二者共同参与降解SM2。探究了溶液pH及溶液中共存阴离子、天然有机物等对光催化降解SM2的影响,结果表明:当溶液pH=4时,其SM2降解率最高可达80%;溶液中的Cl-和NO3-对SM2降解几乎无影响,而HCO3-和H2PO4-的离子强度与降解速率负相关;当溶液中腐殖酸含量较低时,对光催化过程具有显着的促进作用,反之则会抑制光催化过程。以B3LYP/6-311G（d,p）为基底进行DFT优化计算可知,SM2中的N-11原子具有最大的简缩福井函数值（f0）,极易受到自由基攻击引发降解。循环实验证实材料的重复利用稳定性较好,且可以通过原位还原法实现高效回用。（3）向PAA水凝胶基体中引入GO纳米片层,与AA接枝聚合,制备了GO/PAA,用于水中重金属污染物Cd2+的吸附。以材料平衡吸附容量为评价标准,确定了最佳GO分散液浓度与AA用量为:cGO=2.0 mg/L,VAA=10 mL。此最佳合成条件下制备得到的GO/PAA-2-10样品在20℃下的最大Cd2+吸附容量可达302.6mg/g。由吸附动力学研究结果可知,GO/PAA吸附剂对Cd2+的吸附过程符合Pseudo-second order模型和Intra-particle diffusion模型,且吸附等温线拟合结果表明Cd2+吸附过程符合Langmuir模型。结合表征结果,推断吸附机理为聚合物中大量含氧官能团-COO-与Cd2+之间的螯合配位作用。探究了溶液pH对吸附过程的影响,并发现当溶液pH=6-7时,吸附效果最佳。探究了吸附剂的回收再利用,采用S2-原位沉淀GO/PAA吸附的Cd2+,得到了 GO/PAA-CdS,其具备一定的光催化活性,可以实现亚甲基蓝（MB）的脱色降解。（4）向PAA水凝胶基体中引入GO纳米片层,与AA接枝聚合,再以原位沉淀法引入CdS,制备了 GO/PAA-CdS,用于可见光催化降解水中氯四环素（CTC）。以CTC去除率为评价指标,确定了其最佳制备条件为:cGO=2 g/L,nCd:ns=1:2,mMBA:mAA=0.4%。通过对比分析材料表征及动力学拟合结果可知,GO/PAA-CdS的光催化性能与材料中各组分密不可分:PAA基水凝胶促进了对CTC的吸附而提升了 CTC的光催化降解速率;PAA基水凝胶促进了 GO和CdS纳米材料的均匀分布;CdS作为光响应组分,受光激发后产生光生电子和空穴,并进一步生成活性自由基;且光生电子-空穴的复合被氧化石墨烯纳米片层有效地扼制。当溶液pH=6-7时,GO/PAA-CdS对CTC的最佳去除率可达85%。以B3LYP/6-31G（d）为基底进行DFT优化计算可知,CTC分子上的C1-25和O-24的简缩福井函数值f0最大,即最易受到自由基攻击引发降解。且GO/PAA-CdS表现出了良好的稳定性,在十次吸附-光催循环后依然保持高活性。
张力[2]（2021）在《纤维素骨架支撑的高吸水性材料的制备及性能研究》文中认为由于化石资源的枯竭以及严重的环境污染,生物质可降解材料的利用越来越受到许多研究学者的关注。然而,目前使用的高吸水性材料大多数是以石油为原料生产的,由于合成类高吸水性材料的成本高、潜在毒性大,其降解性和生物相容性差,存在潜在的环境危害。因此,基于天然高分子材料的吸水材料的研究逐渐成为近年来的研究热点之一。纤维素是最丰富的生物质材料,其来源广泛,是许多产品的理想原料。将纤维素掺入到高吸水性材料中,既能减少石油原料的用量,达到降低成本的目的,又能使其具备可生物降解性能,减少对环境的污染。本文以漂白竹浆为纤维素来源,通过复合纤维素酶+低温碱尿素体系预处理得到改性竹浆纤维,再以改性竹浆纤维素为原料分别制备纤维素骨架支撑的高吸水性树脂、半互穿网络高吸水性树脂以及纤维素树脂/海藻酸钠复合微球,并着重探究材料的吸水和保水性能。主要研究内容及结论如下:1.改性竹浆纤维接枝丙烯酸制备高吸水性树脂的探究。以竹浆为原料,通过复合纤维素酶+低温碱尿素体系预处理得到改性竹浆纤维（Modified bamboo pulp fiber,简称 MBPF）,进一步将丙烯酸（Acrylic acid,简称 AA）接枝到改性竹浆纤维上,制备了一种新型纤维素骨架支撑的高吸水性树脂（MBPF-g-PAA）。主要研究结果表明,聚丙烯酸成功接枝到竹浆纤维上,纤维素作为骨架增强了树脂内部多孔结构,树脂的吸水效果有明显改进;在优化合成条件下,MBPF-g-PAA的吸水倍率最高达980.87 g/g。此外,MBPF-g-PAA的溶胀行为与溶液的pH和盐溶液中金属阳离子种类有关。受金属阳离子“电荷屏蔽效应”的影响,不同阳离子盐溶液对树脂溶胀的影响依次为:Na+>K+>NH4+>Mg2+>Ca2+>Fe3+。2.改性竹浆纤维/PVA半互穿网络高吸水树脂的探究。在MBPF-g-PAA的基础上,通过添加聚乙烯醇（Polyvinyl alcohol,简称PVA）,成功合成了具有半互穿网络结构的高吸水性树脂（MBPF-g-PAA/PVA）。主要研究结果表明,单体AA与纤维素主链发生了接枝反应,PVA链在整个聚合物网络中相互渗透并通过氢键作用与网络结合。在最佳反应条件下,MBPF的含量为2g、AA的含量为16g、KPS的含量为0.6wt%、NMBA的含量为0.06wt%、AA的中和度为65%以及PVA的含量为6 wt%时,MBPF-g-PAA/PVA在蒸馏水中的最大平衡吸水倍率为1329.35g/g。同时,树脂在溶液中的溶胀行为受外界溶液特性的影响,符合二级溶胀动力学模型。3.纤维素树脂/海藻酸钠复合微球的探究。以MBPF-g-PAA为原料,利用海藻酸钠（Sodium alginate,简称SA）和氯化钙表面快速交联的方法制备纤维素/海藻酸钠复合微球（MBPF-g-PAA/SA）。主要研究结果表明,由MBPF、AA和SA合成的复合微球形态较好,大部分呈球形,分散性较好,粒度分布均匀,放大3000倍后呈现出清晰均匀的微孔结构。同时,MBPF-g-PAA/SA的最佳合成条件为:注射器口径2.0 mm、CaCl2溶液的浓度0.5 wt%以及海藻酸钠和高吸水性树脂的质量比2:1,在该条件下制备的复合微球最大平衡吸水倍率为78.5 g/g。在合成反应中,高吸水性树脂的含量对复合微球的吸水性能有一定的影响,而注射器口径控制了包裹在海藻酸钠“蛋壳”结构中树脂的含量,对复合微球的吸水倍率起到促进作用。
盛浩[3]（2020）在《木质原料填充发泡氯氧镁水泥的研究》文中认为发泡水泥是一种多孔材料,常用作外墙保温,它具有轻质、阻燃、保温隔热等众多优点,但也有韧性差、力学强度低、吸水率高等缺点。本课题探究了材料组分和工艺参数对发泡氯氧镁水泥性能的影响,然后用工业废弃木粉填充发泡氯氧镁水泥来提高其性能,后添加稳泡剂和纤维来优化性能,旨在制备综合性能优异的轻质发泡氯氧镁水泥,克服市场上无机保温板的缺点。主要研究结果如下:（1）用单因素控制变量法得出了氯氧镁水泥的最佳配合比:卤水浓度为28°Be、MgO与卤水质量比为1.1。分析添加不同比例增稠剂羧甲基纤维素钠（CMC）和发泡剂双氧水后发泡氯氧镁水泥性能的变化,得出添加1%的CMC、掺入4%双氧水试样性能最佳。并讨论出最佳工艺参数:浆料温度在30℃-40℃之间、搅拌速率1400 r/min、搅拌时间为30 s。（2）掺入木粉填充后,试样力学强度增加、韧性提高、导热系数降低,但体积吸水率升高。掺入3%木粉时,试样综合性能最佳,抗压强度为1.12 Mpa、抗折强度为1.02 Mpa、体积吸水率 22.2%、导热系数 0.067 W·（m·K）-1。（3）向木粉-发泡氯氧镁水泥混合物中添加稳泡剂能使气泡更封闭稳定,降低了体积吸水率和导热系数。添加1%羟丙基甲基纤维素（HPMC）时,试样体积吸水率为17.1%、导热系数为0.052W·（m·K）-1、抗压强度为1.13 Mpa;添加0.02%聚乙烯醇（PVA）时,试样体积吸水率为13.8%、导热系数为0.054 W·（m·K）-1、抗压强度为1.05 Mpa。（4）掺入纤维能提高木粉-发泡氯氧镁水泥混合物的物理力学性能,掺入0.4%长短混合纤维时,试样综合性能最好,表观密度为275 kg·m-3、抗压强度为1.28 Mpa,抗折强度为1.29Mpa,压折比约为1,孔径分布也比较均匀。
宁峰[4]（2020）在《纤维素基高吸水树脂的制备及其性能表征》文中指出纤维素基高吸水树脂是利用纤维素为主要原料制备的绿色新型吸水材料,其具有优良的吸水和保水性能。目前,高吸水树脂广泛用于个人卫生用品,并且在医疗、环保、建筑及智能元件等领域有巨大的应用前景。本文分别利用天然竹屑和羟乙基纤维素（HEC）为纤维素来源,与丙烯酸（AA）、丙烯酰胺（AM）和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）通过水溶液聚合法制备了两种高吸水树脂,并对其吸水保水性能、可降解性能及染料吸附性能进行探究。主要研究内容及结果如下:1.利用H2O2/H2SO4体系对天然竹屑进行预处理,得到改性竹屑（MBS）;采用改性竹屑、丙烯酸和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸为主要原料,以过硫酸钾（KPS）为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂,添加聚乙烯醇（PVA）通过水溶液聚合法制备MBS-co-p（AA-AMPS）/PVA半互穿高吸水树脂;通过单因素实验探究原料配比及聚合条件对树脂吸水性能的影响,得到较优反应条件:m（MBS）:m（AA）:m（AMPS）:m（PVA）:m（KPS）:m（MBA）=1.5:6:3:0.1:0.033:0.012,AA中和度为65%,聚合温度为75℃,在此条件下得到的高吸水树脂吸去离子水倍率为1875.3 g·g-1,吸生理盐水倍率为97.1 g.g-1。利用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜及热重分析仪对树脂进行表征,结果表明:H2O2/H2SO4预处理体系成功将天然竹屑刻蚀,得到利于接枝反应进行的改性竹屑;MBS-co-p（AA-AMPS）/PVA半互穿高吸水树脂成功合成,并且具有优良的热稳定性和多孔非晶态结构。考察了树脂的pH敏感性、离心保水率、可降解性以及循环使用性,并采用动力学模型对树脂在去离子水中溶胀过程进行拟合。结果表明:高吸水树脂在pH=6时吸水性能最强,强酸性和碱性条件下吸水性能明显下降;吸水后的树脂在离心转速10000 r·min-1下脱水30 min,保水率仍为97.5%;土壤掩埋45d后,树脂的降解率为28.0%,降解动力学分析结果表明树脂的降解率仅与土壤环境有关;循环使用5次后,树脂的吸水率仍为初次吸水率的83.6%;树脂在去离子水中的溶胀过程符合准二级动力学模型。2.采用羟乙基纤维素、丙烯酸和丙烯酰胺为主要原料,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,利用单宁酸作为改性剂,通过水溶液聚合法制备HEC-co-p（AA-AM）/TA高吸水树脂。通过单因素实验及正交试验对实验条件进行优化,得到最优反应条件:聚合温度为75℃、HEC用量为0.5 g、TA用量为0.3 g、AA用量为10.0 g、AM用量为2.0 g、AA中和度为65%、KPS用量为0.04 g、MBA用量为0.008 g,在此条件下得到的树脂吸去离子水倍率为1180.6 g·g-1。利用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜及热重分析仪对树脂进行表征,傅里叶变换红外光谱分析表明单宁酸成功固定于树脂中,并且与聚合链中的羧基和胺基形成氢键;扫描电镜分析表明添加单宁酸能够增加树脂的孔结构,当单宁酸添加量为0.3 g时,树脂具有均匀的孔结构;热重分析仪分析表明添加单宁酸能够增强高吸水树脂的热稳定性。同时考察了树脂的高温保水率、盐敏感性、土壤蒸发率以及循环使用性,并采用动力学模型对树脂在生理盐水中溶胀过程进行拟合。结果表明:该树脂具有良好的高温保水率,80℃下脱水6h保水率仍为28.6%;该树脂具有一定的盐敏感性,在不同盐溶液中的吸液性能表现为:Na+>Ca2+>Fe3+,并且随着盐溶液的浓度增加而降低;该树脂可以显着降低土壤中水分的蒸发率,土壤中树脂添加量为1%时,在自然条件下放置100h后蒸发率仅为71.3%;该树脂具有优良的循环使用性能,循环使用5次后吸水率仍为初次吸水率的85.9%;生理盐水在树脂中的扩散行为符合Fickian扩散,树脂在生理盐水中的溶胀行为更符合准二级动力学模型。3.利用HEC-co-p（AA-AM）/TA高吸水树脂对亚甲基蓝（MB）进行吸附,筛选得到最佳单宁酸添加量为0.3g,其较优吸附条件:吸附温度为25℃、固液比为0.2 g·L-1、MB初始浓度为800 mg.L-1、pH为8、接触时间为120 min,此条件下,HEC-co-p（AA-AM）/TA高吸水树脂对亚甲基蓝的吸附量为3567.5 mg.g-1。研究了 HEC-co-p（AA-AM）/TA高吸水树脂与亚甲基蓝的吸附动力学和吸附等温线模型以及热力学性能,结果表明:吸附反应是自发的、放热的、熵减的;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,属于单层吸附,并且粒子内扩散模型拟合结果说明粒子内扩散并不是吸附速率的唯一控制步骤。同时,考察了离子强度对树脂吸附性能的影响以及重复使用性,结果表明:离子强度增加,树脂吸附性能减弱;树脂具有优良的重复使用性,循环吸附5次后,吸附量仍为初次吸附量的90.4%。最后通过傅里叶变换红外光谱、扫描电镜及X射线光电子能谱仪对吸附原理进行探究,结果表明吸附过程主要是通过树脂中羟基和羧基与亚甲基蓝的离子交换反应进行的。
张满鲜[5]（2020）在《纤维素基功能化缓控释肥的制备及性能研究》文中研究说明肥料在目前的农业生产之中占有非常重要的地位,然而,如今化肥的施用存在利用率低,施用不合理造成的环境污染等问题,因此,如何减轻环境污染、提高肥料利用率、发展可持续农业是研究者们共同关注的热点问题,而解决该问题的有效途径之一是研制缓控释肥。纤维素是地球上蕴藏最丰富的天然聚合物,由于其具有来源广泛、价廉、无毒和生物相容性好且可再生等优点,故以纤维素为基材制备缓控释肥的包膜材料具有广阔的应用前景。本论文以纤维素为基材,与单体丙烯酸、丙烯酰胺通过接枝共聚的方法合成高吸水树脂,在合成过程中加入了一定量的改性膨润土,用于提高该树脂的凝胶强度以及吸附性。并且对该树脂进行了一系列的性能表征,如吸水性、保水性、凝胶强度、降解性、对pH的缓冲作用以及对生化抑制剂的吸附作用。为了提高肥料的使用效率以及减少对环境的负面影响,本课题以加入聚乙烯吡咯烷酮的乙基纤维素为内膜,以吸附生化抑制剂的高吸水树脂为外膜,制备了一种具有抗硝化功能的保水型纤维素基双层缓控释肥,并研究了该肥料的缓释效果和对硝化酶的抑制效果。具体研究和结论如下:（1）首先对原材料纤维素、天然膨润土分别进行了酸化改性和CTAB改性,并对产品进行了红外、X射线衍射、扫描电镜表征。结果表明酸化改性后的纤维素更易于发生接枝反应,膨润土经过CTAB改性后使得层间距有所增大。采用水溶液聚合法将上述处理好的纤维素、丙烯酸和丙烯酰胺接枝共聚形成纤维素-g-聚（丙稀酸-co-丙烯酰胺）,同时将纤维素-g-聚（丙稀酸-co-丙烯酰胺）与改性膨润土进行湿法混合制得高吸水树脂,并对其结构及其性质进行表征。红外光谱和核磁共振碳谱的表征结果证明了丙烯酸和丙烯酰胺成功地接枝到纤维素上,热重表征结果表明纤维素经过预处理后,由于削弱了氢键的作用,耐热性降低,而高吸水树脂与纤维素相比,耐热性能显着提高;扫描电镜表征结果则说明高吸水树脂的三维网状结构,以及表面的凹凸和沟壑,使其具有良好的吸水性。并以吸水倍率为指标,对工艺及配方进行了优化。最终得到最优的吸水倍率为486g/g。（2）采用以吸水倍率为指标最优实验方案所制备的高吸水树脂作为实验测试的材料,对高吸水树脂的性能进行探究。通过测定树脂的重复吸水能力,发现树脂的吸水倍率随着脱吸水次数的增加逐渐下降,第五次脱吸水后的吸水率还能保持最初吸水率的86%;通过测试树脂对土壤的保水率,结果表明,树脂可有效提高土壤的保水率;通过测试树脂的凝胶强度,发现添加改性膨润土可以有效地提高树脂的凝胶强度;通过测试高吸水树脂的降解性,结果表明,高吸水树脂的降解损失率随着时间快速增加,在第50天降解损失率达到77.2%,表明其具有较好的降解性;通过测试树脂对不同pH的水溶液的缓冲作用,发现树脂可以使酸性溶液的pH增大,使碱性溶液的pH减小。通过研究高吸水树脂对生化抑制剂双氰胺和硫脲的吸附作用,发现树脂吸附双氰胺的动力学过程符合准二级动力学方程,热力学过程既符合Langmuir模型也符合Freundlich模型。树脂吸附硫脲的动力学过程既符合准一级动力学模型,也符合准二级动力学方程拟合,热力学过程符合Langmuir方程。（3）用乙基纤维素作为膜材料,通过添加聚乙烯吡咯烷酮作为致孔剂,对该膜进行了扫描电镜、接触角表征。结果表明聚乙烯吡咯烷酮具有较好的致孔性,该膜具有较强的疏水性。将该膜作为尿素颗粒的内膜,吸附生化抑制剂的高吸水树脂作为肥料的外膜对肥料颗粒进行包裹,制成纤维素基双层多功能型缓控释肥,采用水中溶出率法研究了 PVP含量、包膜比率、内外膜材比、温度对养分释放的影响。采用土壤培养法研究了该缓控释肥在土壤中的释放,也探究了该生化抑制剂对氮硝化的抑制作用。结果表明,成功制备了一种具有保水性、抗硝化性、且可调控释放速率的多功能肥。
王梓尧[6]（2020）在《给水管道智能套筒设计及其修复漏损管道的试验研究》文中提出我国城市经济正处于高速发展阶段,人口增多和用水需求提高为城市给水管网带来的负担持续增长,陈旧给水管道老化造成的城市给水管道漏失率高的问题日趋严重,不仅仅对饮用水资源造成影响,同时对管道漏损处的周边土壤环境产生较大危害。相关研究表明,对于中小管径给水管道,发生小孔径爆管概率偏高,而现有管道修复技术针对性强、成本高,现有管道漏失监测设备也存在精度不足、缺乏定向性等问题。课题针对圆孔状给水管道缺陷,设计可以实现管道快速修复功能和漏失在线监测功能的外包式管件—智能套筒,并开展了用于修复管道漏损的水激活性材料的性能表征试验以及智能套筒管道漏损修复试验。根据智能套筒特性设计智能套筒结构,计算套筒外壁厚度和固定螺栓尺寸,构建智能套筒外形。对比光纤光栅传感器、电容式传感器以及压电薄膜传感器的传输灵敏度、设备成本、信号传输稳定性等因素,优选压电薄膜传感器作为在线监测系统传输元件;智能套筒内水激活性材料选择双层重叠覆盖式布置,传感器布置点选取在两层材料重叠处,同时选取套筒上下耳板之间和水激活性材料与套筒内壁贴合处作为辅助点位;智能套筒在外压0.60MPa和负内压0.001MPa下均能保证良好的稳定性,证明了智能套筒具备足够的强度。通过分析丁腈橡胶、氯丁橡胶、天然橡胶基材的吸水率、浸水力学特性变化,优选丁腈橡胶作为水激活性材料基材,采用物理共混法制备丁腈橡胶吸水膨胀橡胶,对橡胶进行配方设计,完成丁腈橡胶亲水改性、橡胶原材料混炼和硫化工艺,制备水激活性材料。通过对水激活性材料浸水后力学特性和抗水压能力分析,发现水激活性材料浸水后抗拉伸性能和抗撕裂性能平均下降10%,双层材料抗水压可达0.58MPa;综合多组浸水试验分析,水激活性材料饱和吸水膨胀率约为410%,浸水质量损失率约为11%,并且具备良好的耐候性能和耐化学介质能力,具备智能套筒所需的材料吸水膨胀特性和耐腐蚀能力。分析了材料浸水后对水质常规指标和特定指标的影响,材料浸水72h后对浊度上升0.16、p H值上升至7.58.0,水中残留的锌元素和硫化物对给水管网系统来说可忽略不计,可以满足接触饮用水的卫生条件。为验证智能套筒的实用性,分别采用静态加压试验和动态通水试验分析其表征管道漏损信号的可能性和漏失报警速率。静态加压下监测点位的应变值随着水激活性材料内吸水组分大面积吸收水分,波动幅度逐渐平缓,应变曲线趋向稳定,在管道内压力变化时应变曲线特征变化明显,足够表征管道漏损信号;动态加压试验中,在实际漏损管道安装智能套筒2h内,水激活性材料对管道修复效果明显,修复速率较高,监测点应变值波动幅度略微增大,幅度变化量减小,材料吸水趋近饱和,智能套筒具备较高的漏水修复速率。本课题构建了智能套筒外壳和套筒内水激活性材料,优选了漏损信号数据传输系统,研究了材料的理化特性并进行了实际应用试验,为给水管道局部漏损快速修复和在线监测技术提供了一定的理论依据,可在较低成本下有效控制给水管网漏失,保护给水管道,节约水资源。
赵荣基[7]（2020）在《保水型机施颗粒肥制备工艺研究》文中研究指明我国是一个农业大国,农业生产历史悠久、规模巨大,从业人员众多。东北和黄淮海地区是我国的主要粮食产区,在这些地区的农业生产中,面临着机械化程度低和农田缺水易旱的问题。一方面,随着时代发展和农村劳动力的短缺,机械化施肥已成为历史的必然趋势,且东北和黄淮海地区地势平坦,非常适宜农业机械化生产。目前这些地区施肥机械已经逐渐普及,但缺乏相应的机械施用配套肥料,需要开发适宜于机械化施肥的肥料产品和加工技术。另一方面,这些地区的水资源较为匮乏,而农业用水又占了用水总量的大部分,很多粮食产区经常受到干旱的威胁,灌溉工程耗时耗力,需要相应的措施加以解决。针对东北及黄淮海地区农业存在的以上两个问题,本研究的目的在于制备出满足东北及黄淮海地区农作物养分需求,兼具保水保肥功能,同时适宜机械化施用的肥料。本研究分为三个部分,主要研究内容如下:为满足机械化施用需求,产品应为颗粒状并具有较高强度,以减少生产、运输和施用中的损耗,同时,造粒过程应具有较高成粒率,以降低成本。本实验分别以湛化公司生产的过磷酸钙和磷酸二铵为原料进行圆盘造粒实验,探究不同造粒工艺条件和粘结剂对产品颗粒性能的影响,根据实验结果确立了最佳粘结剂和最优工艺条件,在最优条件下,产品颗粒强度大于40 N,成粒率>90%,在水中崩解下落时间小于900 s,满足机械化施用需求。为解决东北及黄淮海地区干旱缺水的问题,制备高吸水树脂作为保水剂降低水分损失,增强保水能力。实验选用在黄淮海地区价廉易得,储量丰富,同时本身无毒无害,利于农作物生长的腐植酸和斜发沸石作为原料,通过与丙烯酸接枝共聚制备高吸水树脂,并确定了最优工艺条件。实验使用水溶液制备高吸水树脂,工艺简单,制备的高吸水树脂吸蒸馏水倍率达2076.6 g/g,对0.1-1.2 wt%浓度不同盐溶液（Na Cl,NH4Cl,Na2CO3）仍有97.4-379.3 g/g的吸水倍率。产品保水能力随温度升高而降低,在常温下具有良好的保水能力,重复使用10次后仍有50%的吸水能力。将高吸水树脂与肥料颗粒通过不同方式结合,以减少农业生产步骤,降低成本。研究分别以化学交联和物理包膜的方式将高吸水树脂与肥料结合起来,化学交联法在添加不同质量磷酸二铵时,制备的保水肥吸水倍率为144.8-1048.4 g/g,反应过程易于控制反应条件,但承载的肥料有限。物理包膜法中高吸水树脂外膜仅占总质量9%-18%,容纳养分较多,可以满足农作物需要,适宜应用到农业中。在包膜量为12%,干燥温度105℃时,包膜法制备的保水型机施颗粒肥强度达到50.71N,吸水倍率为98.7 g/g,可以满足机械化施用的要求并为土壤提高保水能力,实现了机施肥的多功能性。
张桂林[8]（2020）在《反应复合型遇水膨胀橡胶的制备及性能研究》文中进行了进一步梳理针对新疆西北塔河油田的高温（130℃）、高盐（21.5×104 mg/L）和需长距离输送（井下4000米）的特殊油藏封堵环境,迫切需要制备出具有优异力学性能,且能够耐高温、耐高盐和低析出的延迟膨胀型遇水膨胀橡胶（DWSR）。当前的遇水膨胀橡胶（WSR）普遍存在耐盐性差、耐高温性能差、吸水聚合物（SAP）极易析出和膨胀速率过快的问题,难以满足塔河油田的实际应用需求。为了解决上述技术瓶颈,本文利用化学与物理共混相结合的方式,在WSR的填料中引入耐盐性的阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）作为吸水聚合物,各项性能卓着的氢化丁腈橡胶（HNBR）为基体材料,4,4’-二异氰酸酯二苯基甲烷（MDI）、聚氨酯预聚体（PU）、甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）全封端的聚醚型PU和HEMA半封端聚醚型PU作为活性共价接枝改性材料和阻隔性能优异的有机蒙脱土（OMMT）作为水分子阻隔材料,制备出能够耐高温、耐高盐和低析出的高性能的延迟膨胀型WSR,填补了行业空白。本论文由以下三部分研究工作构成。1、为改善WSR的耐盐性差和易析出的问题,利用接枝改性材料MDI与聚乙二醇（PEG）和阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）的接枝产物制备出高耐盐和低析出的WSR。研究了MDI的含量对于WSR的力学性能和稳定性的影响,并用FTIR确定MDI与PEG和CPAM的反应。利用不同的橡胶基体材料制备了WSR,研究了基体材料对于WSR的力学性能和膨胀性能的影响。结果显示:随着改性材料MDI的增多,WSR的耐盐性、力学性能和稳定性得到明显的提升,解决了WSR的耐盐性差和膨胀后体积易回缩的问题。利用不同橡胶基体制备的WSR中以HNBR为基体的WSR的综合性能最好,其不但力学性能优异,而且在不同矿化度介质中的体积膨胀倍率最高。2、基于化学改性方法,研究了具有优异力学性能、高膨胀性能、高耐盐性和低析出WSR的制备与性能。改性材料,比如PU、HEMA@PU和semi-HEMA@PU,通过接枝反应在PAM与橡胶基体之间形成交联网络结构,改善WSR的力学性能、膨胀性能和稳定性（析出量小,稳定性高）。结果表明:适量的增加WSR中PU的含量,能够提升WSR的力学性能和体积膨胀倍率。当PU为40 phr时,WSR的力学性能最优异。当PU为80 phr时,WSR具有最大的体积膨胀倍率。适量的增加HEMA@PU的含量,可以增大WSR的膨胀倍率、力学性能和稳定性。当HEMA@PU为10 phr时,WSR的综合性能最为优异。随着Semi-HEMA@PU含量的增大,WSR的体积膨胀倍率和稳定性不断的增大,其机械性能却先增后减。当Semi-HEMA@PU的含量为50 phr时,WSR的综合性能最好。PU类改性材料不但加强了WSR的互穿交联网络网络的构建,而且增加了WSR的力学性能和膨胀性能,导致WSR的力学性能、膨胀倍率、稳定性和耐盐性得到明显的提升。3、针对新疆西北塔河油田的高温、高盐和需长距离输送的特殊油藏的堵水问题,填料中引入了阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）、semi-HEMA@PU和片层阻隔材料,制备出耐高温、耐高盐和高稳定性的延迟膨胀型遇水膨胀橡胶（DWSR）,并对其膨胀性能、力学性能和稳定性进行了研究。研究结果表明,添加片层阻隔材料能够在不影响DWSR膨胀倍率的前提下,有效地增加DWSR的延迟膨胀时间,填料CPAM和semi-HEMA@PU能够增加DWSR力学性能、膨胀性能和稳定性,分布均匀的片层阻隔材料能够延长水分子与SAP结合的时间,从而使WSR取得延迟膨胀效果。相比于没有延迟时间的WSR,加入OMMT和MP的DWSR的延迟膨胀时间增加到52h和39h。本论文制备的新型WSR提升了WSR的力学性能和吸水膨胀倍率,改善了WSR的耐盐性,解决了吸水树脂大量析出导致的膨胀体积回缩及橡胶堵剂延迟膨胀的技术难题。
彭振宇[9]（2020）在《改性再生细骨料砂浆力学性能试验及微观形貌分析》文中进行了进一步梳理目前,我国建设过程中对砂石材料需求量巨大开采成本日益增加。另一方面我国建筑垃圾数量庞大却得不到有效利用。因此,许多专家学者已经开始关注如何更好地回收利用再生砂石材料这一问题。其中对再生细骨料的改性处理及提高再生砂浆的力学性能的研究,能带来可观的经济效益、环境效益。本文针对再生细骨料分别主要采用H3PO4、NaOH、Na2SO4和新型外加剂四种溶液,以0%、2%、4%、6%、8、10%六个浓度水平进行骨料改性试验,并采用不同拌制方法配制改性再生细骨料砂浆。通过试验及经济效益得出优化的改性处理方案。本文据此目标主要完成工作如下。（1）对比分析经不同改性处理方法处理后的再生细骨料可知,化学改性对再生细骨料基本性能影响不大。（2）配制再生细骨料取代率为100%的再生砂浆。对比分析再生砂浆立方体抗压强度变化规律,确定不同改性处理及搅拌方法对再生砂浆基本性能的影响。试验得出经由10%浓度Na2SO4改性处理后的再生细骨料比仅经水洗处理的再生细骨料所配制的再生砂浆的28d抗压强度提高22%左右。（3）通过试验选取改性效果较好的方法对再生细骨料进行复合改性,并配制砂浆进行对比研究。试验得出经由10%浓度Na2SO4改性处理后的再生细骨料采用优化的水洗静置及二次搅拌配制的再生砂浆较普通再生砂浆的28d抗压强度提高31%左右,且其处理所需原料成本仅0.47元/kg,综合对比分析得出此为优选的改性方案。（4）通过对改性再生细骨料试样颗粒以及改性再生细骨料砂浆碎块进行扫描电子显微镜观察,对比分析不同改性处理方法对骨料及砂浆所产生的影响和机理可知,经由化学改性对再生细骨料表面改性程度有限,其中H3PO4、NaOH对再生细骨料及砂浆的破坏作用较强,经由Na2SO4处理可使得再生细骨料和砂浆浆体界面处缝隙减小且填充物中C-S-H凝胶体占比增高,进一步提高骨料和砂浆浆体的整体强度。
洪星星[10]（2019）在《柿单宁基高吸水树脂的制备及应用研究》文中指出本研究以‘磨盘柿’果粉为原料,以过硫酸铵为引发剂,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过溶液聚合法接枝丙烯酸、丙烯酰胺两种亲水单体,制备柿单宁基高吸水树脂（persimmon tannin-based superabsorbent resin,简称“PT-P（AA-AM）”）。通过单因素实验研究不同因素对柿单宁基高吸水树脂的吸液性能的影响,确定了制备该树脂的最佳成分配比:柿粉用量为0.3 g·g-1,单体配比为4:1;引发剂用量为0.30%;丙烯酸中和度为80%;交联剂用量为0.04%。红外光谱分析表明,柿单宁基高吸水树脂含有大量羟基和羧基基团,且出现酯基等新基团的吸收峰,柿粉与丙烯酸和丙烯酰胺发生接枝共聚反应并形成酯键,即柿单宁基高吸水树脂制备成功。环境扫描电镜观察结果表明,柿单宁基高吸水树脂表面形成不规则的褶皱和凸起可增大树脂与外界溶液的接触面积,且其吸水后的三维网络的孔径显着大于聚丙烯酸-丙烯酰胺吸水树脂,吸水性能提高。热重分析结果表明两种吸水树脂的质量随温度变化趋势相近,添加柿粉对吸水树脂的热稳定性无显着影响,柿单宁基高吸水树脂具有良好的热稳定性。柿单宁基高吸水树脂的性能研究表明,在去离子水和自来水中三种吸水树脂的吸液速率相近,但柿单宁基高吸水树脂的吸液量显着高于市售吸水树脂和纯吸水树脂,室温条件下保水性更佳,且可反复吸水。生物降解结果表明柿单宁基高吸水树脂的降解率随柿粉含量增加而增大,经降解42 d后,降解率为50.34%。柿单宁基高吸水树脂对细菌生长无显着影响,对环境友好。土壤保水性试验结果表明添加吸水树脂可提高土壤保水性及下层土层的土壤含水量。施加吸水树脂可缓解二年生盆栽柿树的缺水症状。移栽30 d后,三种处理中柿苗叶绿素含量差异不显着,柿单宁基高吸水树脂处理组的新梢生长量、新生叶的叶面积和移栽存活率均最大。在露地条件下,对照、滴灌、市售吸水树脂处理、柿单宁基高吸水树脂处理后,果形指数、果实含水量、可溶性固形物、可滴定酸和类胡罗卜素含量无显着差异;滴灌处理的果实单果重、果实硬度和可溶性蛋白含量均显着高于其余处理;在花后27.5周果实可溶性单宁含量低于0.2%。综上所述,柿单宁基高吸水树脂具有优良的吸水和保水能力。与市售吸水树脂相比,柿单宁基高吸水树脂生物降解性提高;施加柿单宁基高吸水树脂可缓解柿树的缺水症状,在幼树和盆栽柿树上应用效果更佳。
二、NR基高吸水材料的研究、应用及现状（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、NR基高吸水材料的研究、应用及现状（论文提纲范文）
（1）聚丙烯酸基水凝胶复合材料的功能化改性及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高分子水凝胶概述 |
| 1.1.1 高分子水凝胶的分类 |
| 1.1.2 高分子水凝胶的制备 |
| 1.2 PAA基高分子水凝胶的有机改性 |
| 1.2.1 合成有机高分子改性 |
| 1.2.2 天然有机高分子改性 |
| 1.2.3 有机改性水凝胶网络构建 |
| 1.3 PAA基高分子水凝胶的无机改性 |
| 1.3.1 纳米颗粒改性 |
| 1.3.2 纳米片层改性 |
| 1.3.3 纳米颗粒/纳米片层复合改性 |
| 1.4 PAA基高分子水凝胶在环境中的应用 |
| 1.4.1 PAA基高分子水凝胶在农业中的应用 |
| 1.4.2 PAA基高分子水凝胶在水污染处理中的应用 |
| 1.5 本文的研究意义、内容及创新点 |
| 1.5.1 研究的意义 |
| 1.5.2 研究的主要内容 |
| 1.5.3 研究的主要创新点 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 样品的制备与表征 |
| 2.3.1 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的制备 |
| 2.3.2 PAA/g-C_3N_4-Fe~0水凝胶复合物的制备 |
| 2.3.3 GO/PAA水凝胶的制备 |
| 2.3.4 GO/PAA-CdS水凝胶复合物的制备 |
| 2.3.5 样品的表征 |
| 2.4 样品的性能测试 |
| 2.4.1 CFP-PAA/PVA/NP semi IPNs性能测试 |
| 2.4.2 PAA/g-C_3N_4-Fe~0性能测试 |
| 2.4.3 GO/PAA性能测试 |
| 2.4.4 GO/PAA-CdS性能测试 |
| 第三章 CFP/PAA-NP semi-IPNs水凝胶的制备及其缓释载体性能探究 |
| 3.1 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的合成优化 |
| 3.1.1 原料配比对CFP-PAA/PVA/NP semi IPN溶胀性能的影响 |
| 3.1.2 响应曲面法确定最佳合成条件 |
| 3.2 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的表征 |
| 3.2.1 FTIR光谱分析 |
| 3.2.2 TGA分析 |
| 3.2.3 XPS分析 |
| 3.2.4 SEM分析 |
| 3.3 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的缓释性能测试 |
| 3.3.1 N、P缓释动力学拟合及缓释机理探究 |
| 3.3.2 不同因素对CFP-PAA/PVA/NP semi IPN缓释性能的影响 |
| 3.4 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的生物降解性能探究 |
| 3.5 CFP-PAA/PVA/NP semi IPN的保水性能探究 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 PAA/g-C_3N_4-Fe~0水凝胶复合物的制备及光催化性能探究 |
| 4.1 PAA/g-C_3N_4-Fe~0的表征 |
| 4.1.1 g-C_3N_4/PAA-Fe~0形貌结构与化学组成表征 |
| 4.1.2 PAA/g-C_3N_4-Fe~0的光电化学分析 |
| 4.2 PAA/g-C_3N_4-Fe~0光催化降解SM2的性能探究 |
| 4.2.1 g-C_3N_4与Fe~(2+)用量对PAA/g-C_3N_4-Fe~0光催化降解SM2的影响 |
| 4.2.2 不同溶液条件对PAA/g-C_3N_4-Fe~0光催化降解SM2的影响 |
| 4.3 PAA/g-C_3N_4-Fe~0光催化机理探究 |
| 4.4 SM2光催化降解产物与路径分析 |
| 4.5 PAA/g-C_3N_4-Fe~0的光催化稳定性探究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 GO/PAA水凝胶的制备及其吸附Cd~(2+)的性能探究 |
| 5.1 GO/PAA的表征 |
| 5.1.1 FTIR光谱表征 |
| 5.1.2 Raman光谱表征 |
| 5.1.3 TGA表征 |
| 5.2 GO/PAA对Cd~(2+)的吸附性能测试 |
| 5.2.1 GO与AA用量对GO/PAA吸附性能的影响 |
| 5.2.2 溶液pH对GO/PAA吸附性能的影响 |
| 5.2.3 体系温度对GO/PAA吸附性能的影响 |
| 5.2.4 吸附热力学 |
| 5.2.5 吸附机理探究 |
| 5.3 GO/PAA吸附剂回用 |
| 5.3.1 GO/PAA-CdS的结构形貌表征 |
| 5.3.2 GO/PAA-CdS的光催化性能初探 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 GO/PAA-CdS水凝胶复合物的制备及其光催化性能探究 |
| 6.1 GO/PAA-CdS的表征 |
| 6.1.1 GO/PAA-CdS形貌结构与化学组成表征 |
| 6.1.2 GO/PAA-CdS的光电化学分析 |
| 6.2 GO/PAA-CdS光催化降解CTC性能探究 |
| 6.2.1 n_(Cd):n_S对GO/PAA-CdS光催化降解CTC的影响 |
| 6.2.2 GO用量对GO/PAA-CdS光催化降解CTC的影响 |
| 6.2.3 交联剂用量对GO/PAA-CdS光催化降解CTC的影响 |
| 6.2.4 溶液pH对GO/PAA-CdS光催化降解CTC的影响 |
| 6.2.5 GO/PAA-CdS光催化机理探究 |
| 6.3 CTC光催化降解产物与路径分析 |
| 6.4 GO/PAA-CdS的光催化稳定性探究 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间学术成果 |
| 附录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（2）纤维素骨架支撑的高吸水性材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 植物纤维原料的化学组成 |
| 1.2.1 纤维素 |
| 1.2.2 半纤维素 |
| 1.2.3 木质素 |
| 1.3 高吸水性树脂概述 |
| 1.3.1 高吸水性树脂的分类 |
| 1.3.2 高吸水性树脂的制备方法 |
| 1.3.3 高吸水性树脂的应用 |
| 1.4 纤维素骨架支撑的高吸水性复合材料的研究进展 |
| 1.5 课题的目的意义及内容 |
| 1.5.1 目的及意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 2 改性竹浆纤维接枝丙烯酸制备高吸水性树脂的研究 |
| 2.1 实验材料与设备 |
| 2.1.1 实验原料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 竹浆纤维预处理 |
| 2.2.2 改性竹浆纤维接枝丙烯酸制备高吸水性树脂 |
| 2.2.3 高吸水性树脂的性能测定 |
| 2.2.4 高吸水性树脂的结构表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MBPF-g-PAA的形成机理 |
| 2.3.2 MBPF-g-PAA的FT-IR分析 |
| 2.3.3 MBPF-g-PAA的XRD分析 |
| 2.3.4 MBPF-g-PAA的热稳定性分析 |
| 2.3.5 MBPF-g-PAA的形貌分析 |
| 2.3.6 MBPF-g-PAA的XPS分析 |
| 2.3.7 反应物的质量比对MBPF-g-PAA吸水倍率的影响 |
| 2.3.8 MBPF-g-PAA的吸水性、溶胀重复性和保水性分析 |
| 2.3.9 粒径对MBPF-g-PAA吸水倍率和保水倍率的影响 |
| 2.3.10 盐溶液的质量分数对MBPF-g-PAA吸液倍率的影响 |
| 2.3.11 pH值对MBPF-g-PAA吸水倍率的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 改性竹浆纤维/PVA半互穿网络高吸水树脂的制备及性能研究 |
| 3.1 实验材料与设备 |
| 3.1.1 实验原料与试剂 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 竹浆纤维预处理 |
| 3.2.2 改性竹浆纤维/PVA半互穿网络高吸水性树脂的制备 |
| 3.2.3 高吸水性树脂的性能测定 |
| 3.2.4 高吸水性树脂的结构表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MBPF-g-PAA/PVA的FT-IR分析 |
| 3.3.2 MBPF-g-PAA/PVA的XRD分析 |
| 3.3.3 MBPF-g-PAA/PVA的热稳定性分析 |
| 3.3.4 MBPF-g-PA/PVA的形貌分析 |
| 3.3.5 合成条件对MBPF-g-PAA/PVA吸水(盐)倍率的影响 |
| 3.3.6 MBPF-g-PAA/PVA的溶胀行为及性能测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 纤维素树脂/海藻酸钠复合微球的制备及性能研究 |
| 4.1 实验材料与设备 |
| 4.1.1 实验原料与试剂 |
| 4.1.2 实验仪器与设备 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 纤维素树脂/海藻酸钠复合微球的制备 |
| 4.2.2 复合微球性能的检测和表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 滴头口径对MBPF-g-PAA/SA吸水性能的影响 |
| 4.3.2 海藻酸钠和高吸水性树脂的质量比对吸水性能的影响 |
| 4.3.3 CaCl_2溶液的浓度对MBPF-g-PAA/SA吸水性能的影响 |
| 4.3.4 MBPF-g-PAA/SA合成条件的正交优化 |
| 4.3.5 MBPF-g-PAA/SA的FT-IR分析 |
| 4.3.6 MBPF-g-PAA/SA的形貌分析 |
| 4.3.7 MBPF-g-PAA/SA的孔隙结构分析 |
| 4.3.8 粒径对MBPF-g-PAA/SA吸水倍率和保水倍率的影响 |
| 4.3.9 MBPF-g-PAA/SA的热稳定性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论、创新点及进一步建议 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 问题与建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（3）木质原料填充发泡氯氧镁水泥的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 发泡水泥介绍 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 材料及测试方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验所需仪器和设备 |
| 2.3 性能测试方法 |
| 2.3.1 表观密度 |
| 2.3.2 抗折强度 |
| 2.3.3 抗压强度 |
| 2.3.4 体积吸水率 |
| 2.3.5 导热系数 |
| 2.3.6 孔结构分析 |
| 2.3.7 形貌分析 |
| 2.4 发泡氯氧镁水泥制作流程 |
| 3 木粉填充发泡氯氧镁水泥的配合比研究 |
| 3.1 氯氧镁水泥的配合比研究 |
| 3.1.1 氯氧镁水泥水化机理 |
| 3.1.2 卤水浓度对氯氧镁水泥强度的影响 |
| 3.1.3 MgO与卤水质量比对氯氧镁水泥强度的影响 |
| 3.2 发泡剂和增稠剂掺量的确定 |
| 3.2.1 气泡的形成机理 |
| 3.2.2 双氧水掺量对发泡氯氧镁水泥的影响 |
| 3.2.3 添加增稠剂讨论双氧水掺量 |
| 3.3 工艺参数的对发泡氯氧镁水泥性能的影响 |
| 3.3.1 浆料温度对发泡氯氧镁水泥性能的影响 |
| 3.3.2 搅拌速率对发泡氯氧镁水泥性能的影响 |
| 3.3.3 搅拌时间对发泡氯氧镁水泥性能的影响 |
| 3.4 木粉掺量对发泡氯氧镁水泥性能的影响 |
| 3.4.1 木粉掺量对力学性能的影响 |
| 3.4.2 木粉掺量对体积吸水率的影响 |
| 3.4.3 木粉掺量对导热系数的影响 |
| 3.4.4 木粉填充后孔结构分析 |
| 3.4.5 木粉填充后物相和形貌分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 稳泡剂对木粉-发泡氯氧镁水泥混合物性能的影响 |
| 4.1 添加羟丙基甲基纤维素试验研究 |
| 4.1.1 HPMC添加量对表观密度的影响 |
| 4.1.2 HPMC添加量对体积吸水率的影响 |
| 4.1.3 HPMC添加量对导热系数的影响 |
| 4.1.4 HPMC添加量对强度的影响 |
| 4.2 添加聚乙烯醇试验研究 |
| 4.2.1 PVA添加量对表观密度的影响 |
| 4.2.2 PVA添加量对体积吸水率的影响 |
| 4.2.3 PVA添加量对导热系数的影响 |
| 4.2.4 PVA添加量对强度的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 纤维对木粉-发泡氯氧镁水泥混合物性能的影响 |
| 5.1 纤维掺量对物理力学性能的影响 |
| 5.1.1 纤维掺量对表观密度的影响 |
| 5.1.2 纤维掺量对抗压强度的影响 |
| 5.1.3 纤维掺量对抗折强度的影响 |
| 5.1.4 纤维掺量韧性的影响 |
| 5.2 掺入纤维后孔结构分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（4）纤维素基高吸水树脂的制备及其性能表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| stract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 高吸水树脂概述 |
| 1.2 高吸水树脂的分类 |
| 1.2.1 合成系高吸水树脂 |
| 1.2.2 纤维素系高吸水树脂 |
| 1.2.3 淀粉系高吸水树脂 |
| 1.2.4 其他天然聚合物系高吸水树脂 |
| 1.3 纤维素基高吸水树脂的研究现状 |
| 1.4 高吸水树脂的吸水机理 |
| 1.5 高吸水树脂的应用 |
| 1.5.1 农林业中的应用 |
| 1.5.2 医疗卫生用品中的应用 |
| 1.5.3 环保行业中的应用 |
| 1.5.4 建筑行业中的应用 |
| 1.5.5 智能元器件中的应用 |
| 1.6 本研究的目的和意义、主要内容及创新点 |
| 1.6.1 研究的目的和意义 |
| 1.6.2 研究的主要内容 |
| 1.6.3 研究的创新点 |
| 第2章 实验方法 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 主要实验仪器 |
| 2.3 高吸水聚合物的制备 |
| 2.3.1 MBS-co-p(AA-AMPS)/PVA高吸水树脂的制备 |
| 2.3.2 HEC-co-p(AA-AM/TA高吸水树脂的制备 |
| 2.4 高吸水聚合物的性能测试 |
| 2.4.1 MBS-co-p(AA-AMPS)/PVA高吸水树脂性能测试 |
| 2.4.2 HEC-co-p(AA-AM)/TA高吸水树脂性能测试 |
| 2.5 HEC-co-p(AA-AM)/TA高吸水树脂对亚甲基蓝的吸附性能测试 |
| 2.5.1 亚甲基蓝浓度的测定方法 |
| 2.5.2 亚甲基蓝吸附性能的测试 |
| 2.5.3 吸附动力学实验 |
| 2.5.4 吸附等温线实验 |
| 2.5.5 离子强度对亚甲基蓝吸附的影响 |
| 2.5.6 对亚甲基蓝吸附循环性能的测试 |
| 2.6 表征 |
| 2.6.1 傅里叶变换红外光谱分析 |
| 2.6.2 扫描电镜分析 |
| 2.6.3 热重分析 |
| 2.6.4 X射线衍射分析 |
| 2.6.5 X射线光电子能谱分析 |
| 第3章 MBS-co-p(AA-AMPS)/PVA高吸水树脂的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 合成机理 |
| 3.3 制备条件对树脂吸液性能的影响 |
| 3.3.1 MBS用量对吸液倍率的影响 |
| 3.3.2 单体质量比对吸液倍率的影响 |
| 3.3.3 AA中和度对吸液倍率的影响 |
| 3.3.4 聚合温度对吸液倍率的影响 |
| 3.3.5 引发剂用量对吸液倍率的影响 |
| 3.3.6 交联剂用量对吸液倍率的影响 |
| 3.4 表征分析 |
| 3.4.1 FT-IR分析 |
| 3.4.2 SEM分析 |
| 3.4.3 XRD分析 |
| 3.4.4 TG分析 |
| 3.5 性能测试 |
| 3.5.1 pH敏感性 |
| 3.5.2 离心保水率 |
| 3.5.3 吸水动力学 |
| 3.5.4 降解性测试 |
| 3.5.5 循环性分析 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 HEC-co-p(AA-AM)/TA高吸水树脂的制备及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 制备条件对吸去离子水倍率的影响 |
| 4.2.1 羟乙基纤维素用量对吸水倍率的影响 |
| 4.2.2 单宁酸用量对吸水倍率的影响 |
| 4.2.3 AA中和度对吸水倍率的影响 |
| 4.2.4 聚合温度对吸水倍率的影响 |
| 4.2.5 引发剂用量对吸水倍率的影响 |
| 4.2.6 交联剂用量对吸水倍率的影响 |
| 4.3 正交试验 |
| 4.4 表征分析 |
| 4.4.1 FT-IR分析 |
| 4.4.2 SEM分析 |
| 4.4.3 TG分析 |
| 4.5 性能分析 |
| 4.5.1 不同温度下保水率的分析 |
| 4.5.2 不同盐溶液对吸液性能的影响分析 |
| 4.5.3 土壤蒸发率的测定 |
| 4.5.4 吸生理盐水动力学分析 |
| 4.5.5 循环性分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 HEC-co-p(AA-AM)/TA高吸水树脂对亚甲基蓝吸附性能的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 亚甲基蓝标准曲线 |
| 5.2.2 单宁酸含量对亚甲基蓝吸附的影响 |
| 5.2.3 吸附条件对亚甲基蓝吸附容量的影响 |
| 5.2.4 离子强度对吸附的影响 |
| 5.2.5 吸附动力学分析 |
| 5.2.6 等温吸附线分析 |
| 5.2.7 吸附热力学分析 |
| 5.2.8 重复使用性分析 |
| 5.2.9 吸附原理分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（5）纤维素基功能化缓控释肥的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 缓控释肥 |
| 1.1.1 缓控释肥的种类 |
| 1.1.2 不同包膜材料的缓控释肥 |
| 1.1.2.1 无机包膜材料缓控释肥 |
| 1.1.2.2 有机包膜材料缓控释肥 |
| 1.1.3 包膜缓控释肥释放机理 |
| 1.1.4 测定缓控释肥的养分释放的方法 |
| 1.1.4.1 水中溶出率法 |
| 1.1.4.2 土壤培养法 |
| 1.1.4.3 生物学评价法 |
| 1.1.5 目前缓控释肥存在的问题及发展方向 |
| 1.2 纤维素概述 |
| 1.3 高吸水树脂 |
| 1.3.1 高吸水树脂的性质 |
| 1.3.2 高吸水树脂的合成方法 |
| 1.3.2.1 经典化学合成法 |
| 1.3.2.2 物理合成法 |
| 1.3.2.3 新兴方法 |
| 1.3.3 高吸水树脂的应用 |
| 1.3.3.1 农业 |
| 1.3.3.2 水处理 |
| 1.3.3.3 生物医学 |
| 1.4 本论文研究的目的与意义 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 第二章 纤维素基高吸水树脂合成及条件优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 纤维素基高吸水树脂的制备 |
| 2.2.2.1 纤维素的酸化处理 |
| 2.2.2.2 膨润土的改性 |
| 2.2.2.3 纤维素基高吸水树脂的合成 |
| 2.2.3 产物的测定及表征 |
| 2.2.3.1 红外光谱 |
| 2.2.3.2 粉末X-射线衍射 |
| 2.2.3.3 固体核磁共振波谱 |
| 2.2.3.4 热重分析 |
| 2.2.3.5 扫描电镜 |
| 2.2.3.6 高吸水树脂的吸水倍率 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 酸处理纤维素的结构表征 |
| 2.3.1.1 酸处理纤维素的红外光谱 |
| 2.3.1.2 酸处理纤维素的X-射线衍射 |
| 2.3.1.3 酸处理纤维素的扫描电镜 |
| 2.3.2 改性膨润土的结构表征 |
| 2.3.2.1 改性膨润土的红外分析 |
| 2.3.2.2 改性膨润土的XRD |
| 2.3.2.3 改性膨润土的扫描电镜 |
| 2.3.3 纤维素基高吸水树脂的结构表征 |
| 2.3.3.1 高吸水树脂的红外光谱 |
| 2.3.3.2 高吸水树脂的核磁共振波谱 |
| 2.3.3.3 高吸水树脂的热重分析 |
| 2.3.3.4 高吸水树脂的扫描电镜 |
| 2.3.4 纤维素的酸处理对高吸水树脂的影响 |
| 2.3.4.1 纤维素的酸处理对高吸水树脂红外光谱图的影响 |
| 2.3.4.2 纤维素的酸处理对高吸水树脂吸水性的影响 |
| 2.3.5 合成工艺的优化实验 |
| 2.4 本章小节 |
| 第三章 纤维素基高吸水树脂的性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 高吸水树脂性能测试 |
| 3.2.2.1 高吸水树脂的重复吸水能力 |
| 3.2.2.2 高吸水树脂对土壤保水性的影响 |
| 3.2.2.3 高吸水树脂的凝胶强度 |
| 3.2.2.4 高吸水树脂的土壤降解实验 |
| 3.2.2.5 高吸水树脂对溶液pH的缓冲作用 |
| 3.2.3 高吸水树脂对生化抑制剂的吸附性能测试 |
| 3.2.3.1 生化抑制剂溶液浓度的测定方法 |
| 3.2.3.2 树脂吸附生化抑制剂量的测定方法 |
| 3.2.3.3 吸附动力学模型 |
| 3.2.3.4 吸附热力学模型 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 高吸水树脂的性能测定 |
| 3.3.1.1 高吸水树脂的重复吸水倍率 |
| 3.3.1.2 高吸水树脂在土壤中的保水性 |
| 3.3.1.3 高吸水树脂的凝胶强度 |
| 3.3.1.4 高吸水树脂的降解性 |
| 3.3.1.5 高吸水树脂对pH的缓冲作用 |
| 3.3.2 高吸水树脂对生化抑制剂的吸附性能研究 |
| 3.3.2.1 生化抑制剂溶液浓度标准曲线的绘制 |
| 3.3.2.2 高吸水树脂对双氰胺的吸附作用 |
| 3.3.2.3 高吸水树脂对硫脲的吸附作用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纤维素基双层多功能性缓控释肥的制备与研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 乙基纤维素内膜的制备 |
| 4.2.3 多功能缓释尿素的制备 |
| 4.2.4 产品的结构表征 |
| 4.2.4.1 扫描电镜 |
| 4.2.4.2 接触角 |
| 4.2.5 多功能缓释尿素的氮释放特性实验 |
| 4.2.5.1 尿素氮含量的测定 |
| 4.2.5.2 缓释特性测定方法 |
| 4.2.6 多功能缓释尿素的硝态氮释放特性实验 |
| 4.2.6.1 硝态氮含量测定方法 |
| 4.2.6.2 抑制硝态氮含量特性测定方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 乙基纤维素内膜的结构分析 |
| 4.3.1.1 乙基纤维素的扫描电镜分析 |
| 4.3.1.2 乙基纤维素的接触角分析 |
| 4.3.2 多功能缓释尿素的结构分析 |
| 4.3.2.1 多功能缓释尿素的扫描电镜分析 |
| 4.3.3 多功能缓释尿素的氮释放特性实验(水中溶出率法) |
| 4.3.3.1 尿素氮含量测定的标准曲线 |
| 4.3.3.2 不同PVP含量对多功能缓释尿素氮释放的影响 |
| 4.3.3.3 不同内包膜比率对多功能缓释尿素氮释放的影响 |
| 4.3.3.4 不同内外包膜比例对多功能缓释尿素氮释放的影响 |
| 4.3.3.5 不同温度对多功能缓释尿素氮释放的影响 |
| 4.3.4 多功能缓释尿素的氮释放特性实验(土壤培养法) |
| 4.3.4.1 不同PVP含量对多功能缓释尿素氮释放的影响 |
| 4.3.4.2 不同包膜比率对多功能缓释尿素氮含量释放的影响 |
| 4.3.5 多功能缓释尿素的抑制特性实验 |
| 4.3.5.1 硝态氮含量测定的标准曲线 |
| 4.3.5.2 土壤硝态氮含量测定 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）给水管道智能套筒设计及其修复漏损管道的试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究意义 |
| 1.1.1 课题研究背景 |
| 1.1.2 研究的目的和意义 |
| 1.2 给水管道修复技术研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 给水管道修复材料研究进展 |
| 1.3.1 国外研究现状 |
| 1.3.2 国内研究现状 |
| 1.4 课题来源及主要研究内容 |
| 1.4.1 课题来源 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第2章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料与设备 |
| 2.1.1 试验材料与药品 |
| 2.1.2 试验仪器 |
| 2.1.3 试验系统 |
| 2.2 试验方法与检测指标 |
| 2.2.1 吸水膨胀橡胶合成方法 |
| 2.2.2 吸水膨胀橡胶材料结构表征方法 |
| 2.2.3 吸水膨胀橡胶材料性能表征方法 |
| 第3章 智能套筒结构与优化 |
| 3.1 智能套筒结构设计 |
| 3.1.1 智能套筒外形设计 |
| 3.1.2 智能套筒壁厚计算 |
| 3.1.3 智能套筒连接螺栓计算 |
| 3.2 数据传输传感器比选 |
| 3.2.1 光纤光栅传感器 |
| 3.2.2 电容式传感器 |
| 3.2.3 压电薄膜传感器 |
| 3.3 数据传输系统布置方式设计 |
| 3.4 智能套筒结构强度测试 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 水激活性材料合成 |
| 4.1 水激活性材料基材比选 |
| 4.1.1 NBR丁腈橡胶 |
| 4.1.2 CR氯丁橡胶 |
| 4.1.3 NR天然橡胶 |
| 4.2 水激活性材料合成与优化 |
| 4.2.1 NBR亲水改性处理 |
| 4.2.2 WSR混炼胶制备 |
| 4.2.3 硫化曲线确定及橡胶硫化过程 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 水激活性材料性能表征 |
| 5.1 水激活性材料物理性能分析 |
| 5.1.1 拉伸性能 |
| 5.1.2 撕裂性能 |
| 5.1.3 抗水压能力 |
| 5.2 水激活性材料化学性能分析 |
| 5.2.1 WSR吸水率测试及质量损失率测试 |
| 5.2.2 WSR耐候性能测试 |
| 5.2.3 WSR耐化学介质性能测试 |
| 5.3 水激活性材料浸水水质安全性分析 |
| 5.3.1 对于水质常规指标的影响 |
| 5.3.2 硫化物及锌元素残留 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 智能套筒修复管道漏损试验 |
| 6.1 智能套筒静态加压试验 |
| 6.1.1 静态加压试验方法设计 |
| 6.1.2 静态加压试验结果分析 |
| 6.2 智能套筒动态通水试验 |
| 6.2.1 动态通水试验方法设计 |
| 6.2.2 动态通水试验结果分析 |
| 6.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）保水型机施颗粒肥制备工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 我国农业现状 |
| 1.2 机械化施肥技术 |
| 1.2.1 国内外机械化施肥现状 |
| 1.2.2 机施颗粒肥造粒工艺 |
| 1.2.3 机施肥成粒机理 |
| 1.3 高吸水树脂简介 |
| 1.3.1 高吸水树脂的分类 |
| 1.3.2 高吸水树脂的合成方法 |
| 1.3.3 高吸水树脂在农业中的应用 |
| 1.4 保水型肥料的发展现状 |
| 1.5 研究目的和研究内容及创新点 |
| 1.5.1 研究目的 |
| 1.5.2 研究的主要内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 第二章 过磷酸钙机施颗粒肥造粒工艺研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料及实验设备 |
| 2.3 实验设计 |
| 2.3.1 过磷酸钙预处理 |
| 2.3.2 圆盘造粒工艺流程 |
| 2.3.3 单因素实验设计 |
| 2.4 产品性能测定方法 |
| 2.4.1 成粒率测定方法 |
| 2.4.2 平均颗粒强度测定 |
| 2.4.3 颗粒分散性测定 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 产品展示 |
| 2.5.2 粘结剂类型对过磷酸钙颗粒性能的影响 |
| 2.5.3 粘结剂浓度对过磷酸钙颗粒性能的影响 |
| 2.5.4 干燥温度对过磷酸钙颗粒性能的影响 |
| 2.5.5 颗粒直径对过磷酸钙颗粒性能的影响 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 磷酸二铵机施颗粒肥造粒工艺研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料及设备 |
| 3.3 实验设计 |
| 3.3.1 磷酸二铵预处理 |
| 3.3.2 磷酸二铵圆盘造粒工艺流程 |
| 3.3.3 单因素实验设计 |
| 3.4 颗粒性能测定方法 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 粘结剂类型对磷酸二铵颗粒性能的影响 |
| 3.5.2 粘结剂浓度对磷酸二铵颗粒性能的影响 |
| 3.5.3 干燥温度对磷酸二铵颗粒性能的影响 |
| 3.5.4 羧甲基纤维素钠浓度对磷酸二铵颗粒性能的影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 水溶液法制备腐植酸接枝丙烯酸/斜发沸石高吸水树脂 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料及实验设备 |
| 4.3 高吸水性树脂的合成 |
| 4.4 分析表征方法 |
| 4.4.1 红外光谱分析(FT-IR) |
| 4.4.2 热重分析(TGA) |
| 4.4.3 扫描电镜分析(SEM) |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 CH-SAP的合成机理 |
| 4.5.2 FTIR分析 |
| 4.5.3 热重分析 |
| 4.5.4 SEM分析 |
| 4.5.5 高吸水树脂的溶胀过程 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 腐植酸接枝丙烯酸/斜发沸石性能分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂及实验设备 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 吸水倍率测试 |
| 5.3.2 盐溶液中的吸水倍率 |
| 5.3.3 重复使用能力 |
| 5.3.4 吸水速率测试 |
| 5.3.5 保水能力测试 |
| 5.4 单因素实验结果与讨论 |
| 5.4.1 不同原料高吸水树脂的吸水性能 |
| 5.4.2 反应温度的影响 |
| 5.4.3 交联剂用量的影响 |
| 5.4.4 引发剂用量的影响 |
| 5.4.5 丙烯酸中和度(ND)的影响 |
| 5.4.6 斜发沸石含量的影响 |
| 5.4.7 腐植酸含量的影响 |
| 5.5 高吸水树脂性能测定结果 |
| 5.5.1 吸盐溶液能力 |
| 5.5.2 重复使用能力 |
| 5.5.3 吸水速率 |
| 5.5.4 保水能力 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 保水型机施肥的制备及性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验原料及实验设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 化学交联法制备保水型肥料 |
| 6.3.2 物理包膜法制备保水型肥料 |
| 6.4 产品性能测定 |
| 6.4.1 颗粒强度测定 |
| 6.4.2 吸水倍率测定 |
| 6.4.3 包膜量测定 |
| 6.5 结果与讨论 |
| 6.5.1 养分含量对吸水倍率的影响 |
| 6.5.2 产品强度的影响因素 |
| 6.5.3 化学交联法与物理交联法对比 |
| 6.6 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 二、展望 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）反应复合型遇水膨胀橡胶的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 遇水膨胀橡胶(WSR)简介 |
| 1.2 WSR的制备材料 |
| 1.2.1 橡胶基体材料 |
| 1.2.2 高吸水性聚合物(SAP) |
| 1.3 遇水膨胀的机理 |
| 1.4 遇水膨胀橡胶的膨胀性能的影响因素 |
| 1.4.1 填料的影响 |
| 1.4.2 互穿网络的影响 |
| 1.4.3 环境的影响 |
| 1.4.4 橡胶基体材料的影响 |
| 1.4.5 机械搅拌对膨胀性能的影响 |
| 1.5 WSR的制备方法 |
| 1.5.1 物理方法 |
| (1)机械共混法 |
| (2)乳液共混 |
| 1.5.2 化学方法 |
| (1)接枝聚合 |
| (2)相容剂的使用 |
| (3)原位聚合法 |
| (4)互穿聚合物网络(IPN)技术 |
| 1.6 国内外WSR的发展现状 |
| 1.6.1 国外发展现状 |
| 1.6.2 国内发展现状 |
| 1.7 课题的研究内容 |
| 第二章 4,4'-二异氰酸酯二苯基甲烷(MDI)改性复合型遇水膨胀橡胶的制备和性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料和仪器 |
| 2.2.2 新型WSR的制备 |
| 2.2.3 不同矿化度水的配制 |
| 2.2.4 性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MDI改性复合材料的红外光谱 |
| 2.3.2 MDI改性复合材料的膨胀性能 |
| 2.3.3 MDI对力学性能影响 |
| 2.3.4 MDI改性复合材料的稳定性 |
| 2.3.5 橡胶基体对WSR的力学性能影响 |
| 2.3.6 橡胶基体对WSR膨胀行为的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 亲水型聚氨酯预聚体反应复合型WSR的制备和性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料和仪器 |
| 3.2.2 PU接枝PAM的反应原理 |
| 3.2.3 HEMA@PU的制备及其交联接枝HNBR的原理 |
| 3.2.4 semi-HEMA@PU的制备及其反应复合原理 |
| 3.2.5 化学交联型WSR的制备 |
| 3.2.6 性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PU改性对WSR的力学性能的影响 |
| 3.3.2 PU改性对WSR的膨胀行为的影响 |
| 3.3.3 全封端HEMA@PU/ WSR的红外光谱 |
| 3.3.4 全封端HEMA@PU对 WSR的力学性能的影响 |
| 3.3.5 全封端HEMA@PU对 WSR的力学性能的影响 |
| 3.3.6 全封端HEMA@PU制备的WSR的稳定性 |
| 3.3.7 半封端semi-HEMA@PU/ WSR的红外光谱 |
| 3.3.8 半封端semi-HEMA@PU对 WSR膨胀性能的影响 |
| 3.3.9 半封端semi-HEMA@PU对 WSR力学性能的影响 |
| 3.3.10 半封端semi-HEMA@PU/ WSR的稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 片层粒子对改性PU/WSR的延迟膨胀性能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料和仪器 |
| 4.2.2 semi-HEMA@PU的制备 |
| 4.2.3 WSR的制备 |
| 4.2.4 塔河油田模拟水的制备 |
| 4.2.5 特征分析 |
| 4.2.6 机械性能测试 |
| 4.2.7 膨胀行为测试 |
| 4.2.8 延迟膨胀机理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 片层粒子复合型DWSR的微观形貌 |
| 4.3.2 片层粒子复合型DWSR的红外光谱 |
| 4.3.3 片层粒子复合型DWSR的膨胀行为 |
| 4.3.4 片层粒子复合型DWSR的力学性能 |
| 4.3.5 片层粒子复合型DWSR浸泡后的抗拉强度 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文及参与或完成的课题 |
（9）改性再生细骨料砂浆力学性能试验及微观形貌分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 再生骨料研究现状 |
| 1.2.1 再生骨料加工工艺 |
| 1.2.2 再生骨料基本性能研究现状 |
| 1.2.3 再生骨料改性研究 |
| 1.3 再生砂浆研究现状 |
| 1.3.1 再生砂浆基本性能研究现状 |
| 1.3.2 再生砂浆改性研究现状 |
| 1.4 主要研究的内容 |
| 第二章 再生细骨料改性试验研究 |
| 2.1 再生细骨料试样制备 |
| 2.2 再生细骨料试样改性试验设计 |
| 2.3 不同改性对再生细骨料密度的影响 |
| 2.4 不同改性对再生细骨料吸水率的影响 |
| 2.5 不同改性对再生细骨料颗粒级配的影响 |
| 2.6 不同改性对再生细骨料压碎指标的影响 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 改性再生细骨料砂浆力学性能试验研究 |
| 3.1 再生细骨料砂浆配制材料及方案 |
| 3.1.1 原材料 |
| 3.1.2 砂浆试验方案 |
| 3.2 再生细骨料砂浆试配 |
| 3.2.1 试验设计 |
| 3.2.2 砂浆试配试验结果分析 |
| 3.3 改性再生细骨料砂浆 |
| 3.3.1 试验设计 |
| 3.3.2 改性再生细骨料砂浆试验结果分析 |
| 3.4 复合改性再生细骨料砂浆 |
| 3.4.1 试验设计 |
| 3.4.2 复合改性再生细骨料砂浆试验结果分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 再生细骨料及再生砂浆微观形貌分析 |
| 4.1 扫描电子显微镜(SEM)原理 |
| 4.2 再生细骨料微观形貌结果分析 |
| 4.3 再生细骨料砂浆微观形貌结果分析 |
| 4.3.1 再生细骨料砂浆微观形貌 |
| 4.3.2 改性再生细骨料砂浆微观形貌 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）柿单宁基高吸水树脂的制备及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 1 前言 |
| 1.1 课题的提出 |
| 1.2 前人研究进展 |
| 1.2.1 高吸水树脂及其在农业中的应用 |
| 1.2.2 柿单宁的结构与功能 |
| 1.3 研究目的与内容 |
| 2 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料与试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 吸水树脂制备 |
| 2.2.2 配方优化 |
| 2.2.3 表征 |
| 2.2.4 柿单宁基高吸水树脂的吸液性能 |
| 2.2.5 生物降解性试验 |
| 2.2.6 生物安全性试验 |
| 2.2.7 土壤保水性检测 |
| 2.2.8 盆栽试验 |
| 2.2.9 田间试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 柿单宁基高吸水树脂的制备工艺 |
| 3.1.1 引发剂过硫酸铵对吸液性能的影响 |
| 3.1.2 交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺对吸液性能的影响 |
| 3.1.3 丙烯酸中和度对吸液性能的影响 |
| 3.1.4 单体配比对吸液性能的影响 |
| 3.1.5 柿粉用量对吸液性能的影响 |
| 3.2 柿单宁基高吸水树脂的表征分析 |
| 3.2.1 红外光谱分析 |
| 3.2.2 环境扫描电镜分析 |
| 3.2.3 热重分析 |
| 3.3 柿单宁基高吸水树脂的性能研究 |
| 3.3.1 吸液量和吸液速率 |
| 3.3.2 保水性 |
| 3.3.3 重复吸水性能 |
| 3.4 生物降解性 |
| 3.5 生物安全性 |
| 3.6 土壤保水性 |
| 3.7 柿树移栽试验 |
| 3.8 田间试验 |
| 4 讨论 |
| 4.1 柿单宁基高吸水树脂的制备工艺 |
| 4.2 柿单宁基高吸水树脂的性能 |
| 4.3 柿单宁基高吸水树脂的应用效果及其潜力 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 进一步工作设想 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历及在学期间科研实践 |
| 致谢 |
四、NR基高吸水材料的研究、应用及现状（论文参考文献）
- [1]聚丙烯酸基水凝胶复合材料的功能化改性及应用[D]. 孔文佳. 山东大学, 2021(11)
- [2]纤维素骨架支撑的高吸水性材料的制备及性能研究[D]. 张力. 陕西科技大学, 2021
- [3]木质原料填充发泡氯氧镁水泥的研究[D]. 盛浩. 浙江农林大学, 2020(02)
- [4]纤维素基高吸水树脂的制备及其性能表征[D]. 宁峰. 南昌大学, 2020(01)
- [5]纤维素基功能化缓控释肥的制备及性能研究[D]. 张满鲜. 扬州大学, 2020(04)
- [6]给水管道智能套筒设计及其修复漏损管道的试验研究[D]. 王梓尧. 哈尔滨工业大学, 2020(01)
- [7]保水型机施颗粒肥制备工艺研究[D]. 赵荣基. 郑州大学, 2020(02)
- [8]反应复合型遇水膨胀橡胶的制备及性能研究[D]. 张桂林. 青岛科技大学, 2020(01)
- [9]改性再生细骨料砂浆力学性能试验及微观形貌分析[D]. 彭振宇. 长沙理工大学, 2020(07)
- [10]柿单宁基高吸水树脂的制备及应用研究[D]. 洪星星. 华中农业大学, 2019